FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Teriflunomide Teva

Teva

Filmdragerad tablett 14 mg
(Blå, rund, filmdragerad tablett, cirka 6,6 mm i diameter och 4,1 mm i tjocklek, präglad med ”TV” på den ena sidan och ”Y12” på den andra sidan.)

Selektivt immunsuppressivt medel

Aktiv substans:
ATC-kod: L04AK02
Läkemedel från Teva omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Teriflunomide Teva Filmdragerad tablett 14 mg är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Blister 28 tablett(er) (vnr 385100)
Utbytbara läkemedel.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
AUBAGIO® (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (distribueras av Medartuum) (vnr 081157)
AUBAGIO® (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (vnr 061112)
AUBAGIO® (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (distribueras av Abacus Medicine A/S) (vnr 109122)
Teriflunomid Zentiva (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (vnr 133665)
Teriflunomide Accord (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (vnr 566850)
Teriflunomide Krka (Filmdragerad tablett 14 mg) Kalenderförpackning 28 tablett(er) (vnr 380823)
Teriflunomide Mylan (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (distribueras av Abacus Medicine A/S) (vnr 428871)
Teriflunomide Mylan (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (vnr 145133)
Teriflunomide STADA (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 2 x 14 tablett(er) (vnr 427546)
Teriflunomide Sandoz (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 28 tablett(er) (vnr 493029)
Teriflunomide Vivanta (Filmdragerad tablett 14 mg) Kalenderförpackning 28 tablett(er) (vnr 468083)
Startdatum: 2024-05-15
Prognos för slutdatum: 2025-01-31
Blister 84 tablett(er) (vnr 490114)
Försäljning upphör:
Företaget slutar sälja detta läkemedel.
Utbytbara läkemedel.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
AUBAGIO® (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (distribueras av Medartuum) (vnr 126670)
AUBAGIO® (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (vnr 142480)
AUBAGIO® (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (distribueras av Abacus Medicine A/S) (vnr 410931)
Teriflunomid Zentiva (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (vnr 153556)
Teriflunomide Accord (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (vnr 095697)
Teriflunomide Krka (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 1 x 84 tablett(er) (vnr 499675)
Teriflunomide Mylan (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (vnr 427368)
Teriflunomide STADA (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 6 x 14 tablett(er) (vnr 158300)
Teriflunomide Sandoz (Filmdragerad tablett 14 mg) Blister 84 tablett(er) (vnr 521595)
Teriflunomide Vivanta (Filmdragerad tablett 14 mg) Kalenderförpackning 84 tablett(er) (vnr 376331)
Alternativ förpackning.
Startdatum: 2024-05-06
Prognos för slutdatum: Kontakta företaget
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Teriflunomide Teva

14 mg filmdragerade tabletter
teriflunomid

 

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Teriflunomide Teva är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Teva
3. Hur du tar Teriflunomide Teva
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Teriflunomide Teva ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Teriflunomide Teva är och vad det används för

Teriflunomide Teva innehåller den aktiva substansen teriflunomid, som är ett immunmodulerande medel och reglerar immunsystemet för att begränsa dess attack på nervsystemet.


Vad Teriflunomide Teva används för

Teriflunomide Teva används till vuxna och till barn och ungdomar (från 10 års ålder) för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros (MS).


Teriflunomid som finns i Teriflunomid Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


Vad multipel skleros är

MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet (CNS). CNS består av hjärnan och ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida (som kallas myelin), som omger nerverna i CNS. Denna förlust av myelin kallas för demyelinisering. Det hindrar nerverna från att fungera normalt.


Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade attacker (skov) av fysiska symtom som orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen varierar mellan patienter, men omfattar oftast:

  • svårigheter att gå

  • problem med synen

  • balansproblem.

Symtomen kan försvinna helt när skovet är över, men med tiden kan vissa problem kvarstå mellan skoven. Detta kan orsaka fysisk funktionsnedsättning som kan störa de dagliga aktiviteterna.


Hur Teriflunomide Teva fungerar

Teriflunomide Teva hjälper till att skydda det centrala nervsystemet mot angrepp från immunsystemet, genom att begränsa ökningen av vissa vita blodkroppar (lymfocyter). Detta begränsar inflammationen som leder till nervskador vid MS.


2. Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Teva

Ta inte Teriflunomide Teva:

  • om du är allergisk mot teriflunomid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

  • om du någonsin har utvecklat allvarliga hudutslag eller hudfjällning, blåsor på huden och/eller sår i munnen efter att ha tagit teriflunomid eller leflunomid,

  • om du har en allvarlig leversjukdom,

  • om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller ammar

  • om du lider av ett allvarligt problem som påverkar ditt immunsystem (t.ex. förvärvat immunbristsyndrom (aids)

  • om funktionen av din benmärg är kraftigt nedsatt eller om du har ett lågt antal röda eller vita blodkroppar eller ett minskat antal blodplättar,

  • om du har en allvarlig infektion

  • om du har en njursjukdom som kräver dialys

  • om du har mycket låga nivåer av proteiner i blodet (hypoproteinemi).

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel om du är osäker.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Teriflunomide Teva om:

  • du har problem med levern och/eller om du dricker stora mängder alkohol. Din läkare kommer att ta blodprover före och under behandlingen för att kontrollera hur väl din lever fungerar. Om dina testresultat uppvisar problem med levern, kan läkaren avbryta behandlingen med Teriflunomide Teva. Läs avsnitt 4.

  • du har högt blodtryck (hypertoni), oavsett om detta kontrolleras med läkemedel eller inte. Teriflunomide Teva kan ge en lätt förhöjning av blodtrycket. Läkaren kommer att kontrollera ditt blodtryck innan behandlingen påbörjas och regelbundet under behandlingen. Läs avsnitt 4.

  • du har en infektion. Innan du tar Teriflunomide Teva kommer din läkare att kontrollera att du har tillräckligt med vita blodkroppar och blodplättar. Eftersom Teriflunomide Teva minskar antalet vita blodkroppar kan det påverka din förmåga att bekämpa infektioner. Läkaren kan ta blodprover för att kontrollera dina vita blodkroppar om du tror att du har en infektion. Herpesvirusinfektioner, inklusive oral herpes eller herpes zoster (bältros) kan förekomma under teriflunomidbehandling. I vissa fall har allvarliga komplikationer inträffat. Du bör omedelbart informera din läkare om du misstänker att du har några symtom på herpesvirusinfektioner. Läs avsnitt 4.

  • du har svåra hudreaktioner.

  • du har eller får symtom från luftvägarna.

  • du känner svaghet, domningar och smärta i händer och fötter.

  • du ska vaccineras.

  • du tar leflunomid med Teriflunomide Teva.

  • du byter till eller från Teriflunomide Teva.

  • du ska ta ett specifikt blodprov (kalciumnivå). Mätningar kan visa på falskt låga kalciumnivåer.

Reaktioner i andningsvägarna

Tala med läkare om du har oförklarlig hosta och dyspné (andnöd). Läkaren kan behöva göra ytterligare tester.

Barn och ungdomar

Teriflunomide Teva är inte avsett för barn under 10 år eftersom behandling av MS-patienter i denna åldersgrupp inte har studerats.

De varningar och försiktighetsmått som listas ovan gäller även barn. Följande information är viktig för barn och deras vårdnadshavare:

  • inflammation i bukspottkörteln har setts hos patienter som fått teriflunomid. Ditt barns läkare kan komma att ta blodprover vid misstanke om inflammation i bukspottskörteln.

Andra läkemedel och Teriflunomide Teva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel.

Tala särskilt om för din läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande:

  • leflunomid, metotrexat och andra läkemedel som påverkar immunsystemet (kallas ofta immunosuppressiva medel eller immunomodulatorer)

  • rifampicin (läkemedel som används för att behandla tuberkulos och andra infektioner)

  • karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin vid epilepsi

  • johannesört, ett traditionellt växtbaserat läkemedel som används för att behandla lätt nedstämdhet och lindrig oro.

  • repaglinid, pioglitazon, nateglinid eller rosiglitazon vid diabetes

  • daunorubicin, doxorubicin, paklitaxel eller topotekan vid cancer

  • duloxetin vid depression, vid urininkontinens eller njursjukdom vid diabetes

  • alosetron vid svår diarré

  • teofyllin vid astma

  • tizanidin, ett muskelavslappnande medel

  • warfarin, ett antikoagulantium som används för att göra blodet tunnare för att undvika blodproppar

  • perorala preventivmedel (som innehåller etinylestradiol och levonorgestrel)

  • cefaklor, bensylpenicillin, ciprofloxacin vid infektioner

  • indometacin, ketoprofen vid smärta eller inflammation

  • furosemid vid hjärtsjukdom

  • cimetidin för att minska magsyran

  • zidovudin vid hiv-infektion

  • rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, pravastatin vid hyperkolesterolemi (högt kolesterol)

  • sulfasalazin vid inflammatorisk tarmsjukdom eller ledgångsreumatism

  • kolestyramin vid högt kolesterol eller som klådstillande vid leversjukdom

  • aktivt kol för att minska absorptionen av läkemedel eller andra substanser.

Graviditet och amning

Ta inte Teriflunomide Teva om du är gravid eller om du tror att du kan vara gravid. Om du är gravid eller blir gravid medan du tar Teriflunomide Teva är risken för fosterskador förhöjd. Kvinnor i fertil ålder får inte ta detta läkemedel utan att använda ett tillförlitligt preventivmedel.

Om din dotter får sin första menstruation under tiden hon får Teriflunomide Teva ska läkaren informeras. Läkaren ger då information om preventivmetoder och om risker förknippade med graviditet.


Tala om för läkaren om du planerar att bli gravid efter att du avslutat behandlingen med Teriflunomide Teva, eftersom det mesta av detta läkemedel måste ha försvunnit ur kroppen innan du försöker bli gravid. Utsöndringen av den aktiva substansen kan ta upp till 2 år på naturlig väg. Tiden kan förkortas till några veckor genom att ta särskilda läkemedel som skyndar på utsöndringen av Teriflunomide Teva från din kropp.

I bägge fallen måste man med hjälp av ett blodprov kontrollera om den aktiva substansen har utsöndrats i tillräckligt hög grad från din kropp och läkaren måste konstatera att mängden Teriflunomide Teva är tillräckligt låg i blodet för att du ska få bli gravid.


Kontakta din läkare för mer information om laboratorieproverna.


Om du misstänker att du är gravid när du tar Teriflunomide Teva, eller inom två år efter att du avslutat behandlingen, måste du omedelbart sluta ta Teriflunomide Teva och kontakta läkare för ett graviditetstest. Om testet bekräftar att du är gravid kan din läkare föreslå behandling med särskilda läkemedel, så att Teriflunomide Teva avlägsnas snabbare och i tillräckligt hög grad från din kropp, eftersom detta kan minska riskerna för ditt barn.


Preventivmedel

Du måste använda ett effektivt preventivmedel under och efter behandlingen med Teriflunomide Teva. Teriflunomid finns kvar i ditt blod länge efter att du slutat ta det. Fortsätt att använda ett effektivt preventivmedel efter att du avslutat behandlingen.

  • Fortsätt med det tills mängden Teriflunomide Teva i ditt blod är tillräckligt låg – din läkare kommer att kontrollera detta.

  • Tala med din läkare om den bästa preventivmedelsmetoden för dig och vid byte av preventivmedel.

Ta inte Teriflunomide Teva när du ammar, eftersom teriflunomid passerar över i bröstmjölken.

Körförmåga och användning av maskiner

Teriflunomide Teva kan göra att du blir yr, och det kan försämra din koncentrations- och reaktionsförmåga. Om detta inträffar ska du inte framföra fordon eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Teriflunomide Teva innehåller laktos och natrium

Om du inte tål vissa sockerarter ska du kontakta läkaren innan du tar detta läkemedel.


Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

3. Hur du tar Teriflunomide Teva

Behandlingen med Teriflunomide Teva kommer att övervakas av läkare med erfarenhet av behandling av MS.


Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkaren om du är osäker.


Vuxna

Rekommenderad dos är en 14 mg-tablett dagligen.


Barn och ungdomar (10 år och äldre)

Dosen beror på barnets och ungdomens kroppsvikt:

  • Barn och ungdomar som väger mer än 40 kg: en 14 mg-tablett dagligen.

  • Barn och ungdomar som väger mindre eller lika med 40 kg: en 7 mg-tablett dagligen (Teriflunomide Teva finns bara tillgänglig som 14 mg filmdragerade tabletter, så läkaren kommer att skriva ut ett annat läkemedel som innehåller teriflunomid till denna patientgrupp).

Barn och ungdomar som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg kommer instrueras av läkaren att övergå till en 14 mg-tablett dagligen.


Administreringsväg

Teriflunomide Teva ska sväljas. Teriflunomide Teva tas varje dag som en engångsdos vid valfri tidpunkt under dagen.

Tabletten ska sväljas hel med lite vatten.

Teriflunomide Teva kan tas med eller utan mat.

Om du har tagit för stor mängd av Teriflunomide Teva

Kontakta genast läkare om du har tagit för stor mängd av Teriflunomide Teva. Du kan drabbas av biverkningar liknande de som nämns i avsnitt 4 nedan.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Teriflunomide Teva

Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd tablett. Ta nästa dos när du normalt brukar ta den.

Om du slutar att ta Teriflunomide Teva

Sluta inte att ta Teriflunomide Teva eller ändra din dos utan att först ha talat med din läkare.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan inträffa med detta läkemedel.


Allvarliga biverkningar

Vissa biverkningar kan vara eller bli allvarliga. Om du upplever något av följande, tala genast om det för din läkare.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

  • inflammation i bukspottkörteln som kan omfatta symtom som magsmärta, illamående eller kräkningar (frekvensen är vanlig hos barn och mindre vanlig hos vuxna patienter).

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

  • allergiska reaktioner som kan omfatta symtom som utslag, nässelfeber, svullna läppar, tunga eller ansikte eller plötslig andningssvårighet

  • allvarliga hudreaktioner som kan omfatta symtom som hudutslag, blåsor, feber eller sår i munnen

  • allvarliga infektioner eller sepsis (en potentiell livshotande infektionstyp) som kan omfatta symtom som hög feber, skakningar, frossa, minskad urinflöde eller förvirring

  • inflammation i lungorna som kan omfatta symtom som andfåddhet eller ihållande hosta.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

  • allvarlig leversjukdom som kan omfatta symtom med gulfärgning av hud eller ögonvitor, mörkare urin än vanligt, oförklarligt illamående och kräkningar eller magont.

Övriga biverkningar kan förekomma med följande frekvenser:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

  • huvudvärk

  • diarré, sjukdomskänsla

  • förhöjt ALAT (förhöjda blodnivåer av vissa leverenzymer) som framgår av tester

  • hårförtunning.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

  • influensa, övre luftvägsinfektion, urinvägsinfektion, luftrörskatarr (bronkit), bihåleinflammation (sinuit), halsont och obehag vid sväljning, blåskatarr (cystit), virusorsakad mag-tarminfektion, tandinfektion, stämbandskatarr (laryngit), fotsvamp

  • herpesvirusinfektioner, inklusive oral herpes och herpes zoster (bältros) med symtom som blåsor, brännande känsla, klåda, domningar eller smärta i huden, vanligtvis på ena sidan av överkroppen eller ansiktet, och andra symtom, som feber och svaghet

  • Laboratorievärden: ett minskat antal röda blodkroppar (anemi), förändrade resultat av lever- och vita blodkroppstester (se avsnitt 2) liksom förhöjda värden av ett muskelenzym (kreatininfosfokinas) har observerats

  • milda allergiska reaktioner

  • ångestkänsla

  • stickningar, svaghetskänsla, domningar, pirrningar eller smärta i ländryggen eller benet (ischias), domningar, brännande eller pirrande känsla, smärta i händer och fingrar (karpaltunnelsyndrom)

  • hjärtklappning

  • förhöjt blodtryck

  • illamående (kräkningar), tandvärk, smärta i övre delen av buken

  • hudutslag, akne

  • smärta i senor, leder, ben, muskelvärk (muskuloskeletal smärta)

  • behov av att kasta vatten oftare än normalt

  • rikliga menstruationer

  • smärta

  • brist på energi eller svaghetskänsla (asteni)

  • viktminskning.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

  • minskat antal blodplättar (mild trombocytopeni)

  • ökad känslighet, särskilt i huden, stickande eller bultande smärta längs en eller flera nerver, problem med nerverna i armar eller ben (perifer neuropati)

  • nagelsjukdomar, svåra hudreaktioner

  • posttraumatisk smärta

  • psoriasis

  • inflammation i mun/läppar

  • onormala blodfettvärden

  • inflammation i tjocktarmen (kolit).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

  • leverinflammation eller leverskada.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

  • lunghypertoni (förhöjt blodtryck i lungornas blodkärl).

Barn (10 år och äldre) och ungdomar

De biverkningar som anges ovan gäller även barn och ungdomar. Följande ytterligare information är viktig för barn, ungdomar och deras vårdnadshavare:


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

  • inflammation i bukspottkörteln.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Teriflunomide Teva ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen eller blistret efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är teriflunomid. Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.

  • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa (E460), majsstärkelse, natriumstärkelseglykolat (typ A), hydroxipropylcellulosa (E463), kiseldioxid (kolloidal, vattenfri) (E551), natriumstearylfumarat, hypromellos (E464), titandioxid (E171), talk (E553b), makrogol (E1521), indigokarmin aluminiumlack (E132).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Teriflunomide Teva är blå, runda, filmdragerade tabletter, cirka 6,6 mm i diameter och 4,1 mm i tjocklek, präglade med ”TV” på den ena sidan och ”Y12” på den andra sidan.


Teriflunomide Teva finns i:

  • OPA/Alu/PVC-aluminiumblister som innehåller 10, 14, 28, 30 och 84 filmdragerade tabletter

  • OPA/Alu/PVC-aluminium perforerade endosblister i förpackningar med 10 x 1, 28 x 1, 30 x 1 och 84 x 1 filmdragerade tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Nederländerna


Tillverkare

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

Mogilska 80 Str.

31-546 Krakow

Polen


Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bulgarien


Denna bipacksedel ändrades senast 2024-10-02

Hitta direkt i texten
Av