FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Cytarabine Accord

Accord Healthcare AB

Injektions-/infusionsvätska, lösning 100 mg/ml
(Klar, färglös lösning som praktiskt taget är fri från partiklar.)

Pyrimidinanalog

Aktiv substans:
ATC-kod: L01BC01
Läkemedel från Accord Healthcare AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
För Cytarabine Accord Injektions-/infusionsvätska, lösning 100 mg/ml finns information om restanmälan hos Läkemedelsverket. Dispens är beviljad. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 10 milliliter (vnr 576954)
Dispens:
Dispens beviljad för försäljning av läkemedlet i utländsk förpackning avsedd för den danska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2025-08-31. https://docetp.mpa.se/LMF/Cytarabine Accord, injektionsflaska, 1x10 ml, sammanfattning av beslut, giltigt från och med 2025-07-03 till och med 2025-08-31_09001bee84b2a804.pdf
Utbytbara läkemedel:
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Cytarabine STADA.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
Cytarabin Hikma (Injektions-/infusionsvätska, lösning 100 mg/ml) Injektionsflaska 10 milliliter (vnr 519725)
Cytarabine STADA (Koncentrat till infusionsvätska, lösning 100 mg/ml) Injektionsflaska 10 milliliter (vnr 068449, endast för sjukhusbruk) (restanmäld)
Alternativ förpackning.
Startdatum: 2025-02-28
Prognos för slutdatum: 2025-09-01
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Cytarabin, trometamol (för pH-justering)

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Cytarabin är ett mutagent ämne. Aktiv substans och/eller aktiv metabolit kan utsöndras i patientens urin.

Skyddsåtgärder vid hantering

Undvik direktkontakt med produkten.

Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

  • Ögonkontakt: 

    Skölj genast och mycket noggrant med vatten.

  • Inandning: 

    Skölj näsa och mun med vatten.


VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Viktig information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2019–11–20