FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

AJOVY

Teva

Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna 225 mg
(Klar till opalescent, färglös till lätt gulaktig lösning)

Analgetika, medel vid migrän

Aktiv substans:
ATC-kod: N02CD03
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Teva omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

Välj förpackning

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Bipacksedel: Information till användaren

AJOVY

225 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
fremanezumab

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad AJOVY är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder AJOVY
3. Hur du använder AJOVY
4. Eventuella biverkningar
5. Hur AJOVY ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad AJOVY är och vad det används för

Vad AJOVY är

AJOVY är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen fremanezumab; en monoklonal antikropp, d.v.s. en sorts protein som känner igen och binder till ett specifikt mål i kroppen.

Hur AJOVY fungerar

Vid migrän har en substans i kroppen, en så kallad kalcitoningenrelaterad peptid (CGRP) en viktig roll. Fremanezumab binder till CGRP och hindrar den från att verka. Den minskade CGRP-aktiviteten leder i sin tur till färre migränattacker.


Vad AJOVY används för

AJOVY används för att förebygga migrän hos vuxna som har minst 4 dagar med migrän per månad.


Vilka är fördelarna med att använda AJOVY?

AJOVY ger färre migränattacker och färre dagar med huvudvärk. Detta läkemedel mildrar även den funktionsnedsättning som förknippas med migrän samt minskar behovet av läkemedel som används för behandling av migränattacker.



2. Vad du behöver veta innan du använder AJOVY

Använd inte AJOVY

Använd inte detta läkemedel om du är allergisk mot fremanezumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).


Varningar och försiktighet

Tala omedelbart med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du får tecken på en allvarlig allergisk reaktion, t.ex. andningssvårigheter, svullnad i läppar och tunga eller kraftiga hudutslag efter att du har injicerat AJOVY. Dessa reaktioner kan uppstå inom 24 timmar efter att du använt AJOVY, men kan ibland uppstå senare.


Tala om för läkaren om du har eller har haft en hjärt-kärlsjukdom (problem som påverkar hjärtat och blodkärlen) innan du använder detta läkemedel eftersom AJOVY inte har studerats på patienter med vissa hjärt‑kärlsjukdomar.


Barn och ungdomar

AJOVY rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år eftersom det inte har studerats i denna åldersgrupp.


Andra läkemedel och AJOVY

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Du bör inte använda AJOVY under graviditet eftersom effekten av detta läkemedel på gravida kvinnor är okänd.


Om du ammar eller planerar att amma, tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Du och läkaren ska bestämma om du ska använda AJOVY när du ammar.


Körförmåga och användning av maskiner

Detta läkemedel förväntas inte påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner.


AJOVY innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.


3. Hur du använder AJOVY

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Läs igenom ”Bruksanvisning” för den förfyllda injektionspennan noggrant innan du använder AJOVY.


Hur mycket och när du ska injicera

Läkaren kommer tillsammans med dig att diskutera och bestämma det mest lämpliga doseringsschemat. Det finns två rekommenderade doseringsalternativ:

  • en injektion (225 mg) en gång i månaden eller

  • tre injektioner (675 mg) var 3:e månad.

Om din dos är 675 mg ska du injicera de tre injektionerna à 225 mg efter varandra men på olika injektionsställen.


AJOVY injiceras under huden (subkutan injektion). Läkaren eller sjuksköterskan kommer att förklara för dig eller din vårdgivare hur injektionen ska ges. Injicera inte AJOVY innan du eller din vårdgivare har instruerats av läkaren eller sjuksköterskan.


Använd någon form av påminnelse såsom att anteckna i en kalender eller en dagbok för att komma ihåg när du ska ta nästa dos, så att du inte glömmer en dos eller tar en dos för tidigt efter den senaste dosen.


Om du använt för stor mängd av AJOVY 

Om du har använt för stor mängd av AJOVY ska du tala om det för läkaren.

Om du har glömt att använda AJOVY

Om du har glömt en dos av AJOVY, injicera den glömda dosen så snart du kan. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du är osäker på när du ska injicera AJOVY, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.


4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Följande biverkningar kan förekomma:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

Smärta, förhårdnad eller rodnad vid injektionsstället


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

Klåda vid injektionsstället


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

Hudutslag vid injektionsstället

Överkänslighetsreaktioner, såsom hudutslag, svullnad eller nässelutslag


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

Allvarliga allergiska reaktioner (tecken på detta kan vara bland annat svårigheter att andas, svullnad av läppar eller tunga, eller allvarliga hudutslag) (se avsnitt 2. Varningar och försiktighet).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur AJOVY ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på injektionspennans etikett och ytterkartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i kylskåp (2 °C‑8 °C). Får ej frysas.

Förvara den förfyllda injektionspennan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Detta läkemedel kan tas ut ur kylskåpet och förvaras vid upp till 30 °C under en period om maximalt 7 dagar. Läkemedlet måste kastas om det har förvarats utanför kylskåp i mer än 7 dagar. Efter förvaring i rumstemperatur får läkemedlet inte läggas tillbaka i kylskåpet.


Använd inte detta läkemedel om du märker att ytterkartongen har manipulerats, injektionspennan är skadad eller om läkemedlet är grumligt, missfärgat eller innehåller partiklar.


Pennan är endast avsedd för engångsbruk.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är fremanezumab.

    Varje förfylld injektionspenna innehåller 225 mg fremanezumab.

  • Övriga innehållsämnen är: histidin, histidinhydrokloridmonohydrat, sackaros, dinatriumedetat (‑dihydrat), polysorbat 80, vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

AJOVY är en injektionsvätska, lösning (injektionsvätska) i en förfylld injektionspenna för engångsbruk. AJOVY är en klar och färglös till lätt gulaktig lösning. Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 ml lösning.


AJOVY finns i förpackningar med 1 eller 3 förfyllda injektionspennor. Eventuellt finns inte alla förpackningsstorlekar i ditt land.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

TEVA GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Tyskland


Tillverkare

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Tyskland


Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Tél/Tel: +32 3 820 73 73

Lietuva

UAB Teva Baltics

Tel: +370 5 266 02 03

България

Тева Фарма ЕАД

Teл.: + 359 2 489 95 85

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373

Česká republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Tel: +420 251 007 111

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tel.: +36 1 288 6400

Danmark

Teva Denmark A/S

Tlf: +45 44 98 55 11

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland

L-Irlanda

Tel: +44 207 540 7117

Deutschland

TEVA GmbH

Tel: +49 731 402 08

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 800 022 8400

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 661 0801

Norge

Teva Norway AS

Tlf: +47 66 77 55 90

Ελλάδα

ΤΕςΑ ΗΕΛΛΑΣ Α.Ε.

Τηλ: +30 211 880 5000

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Tel: +43 1 97 007 0

España

Teva Pharma, S.L.U.

Tél: +34 91 387 32 80

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 345 93 00

France

Teva Santé

Tél: +33 1 55 91 78 00

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda

Tel: +351 21 476 75 50

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 1 37 20 000


Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Tel: +40 21 230 65 24


Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o.

Tel: +386 15890390

Ísland

Teva Pharma Iceland ehf.

Sími: +354 550 3300

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 57 26 79 11

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 02 89 17 98 1

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 20 180 5900

Κύπρος

ΤΕςΑ ΗΕΛΛΑΣ Α.Ε.

Ελλάδα

Τηλ: +30 211 880 5000

Sverige

Teva Sweden AB

Tel: +46 42 12 11 00

Latvija

UAB Teva Baltics filiāle Latvijā

Tel: +371 673 23 666

United Kingdom (Northern Ireland)

Teva Pharmaceuticals Ireland

Ireland

Tel: +44 207 540 7117



Denna bipacksedel ändrades senast 09/2024.

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.


Bruksanvisning

AJOVY 225 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

fremanezumab


Innan du använder AJOVY förfylld injektionspenna ska du noggrant läsa igenom steg-för-steg-anvisningarna nedan.


Viktig information:

  • Läs noggrant igenom bipacksedeln för AJOVY för att lära dig mer om läkemedlet.

  • Skaka inte den förfyllda injektionspennan.

  • Lägg omedelbart tillbaka kartongen i kylskåp om det finns oanvända förfyllda injektionspennor i kartongen.


AJOVY förfylld injektionspenna (före användning)


Ajovy förfylld injektionspenna före användning




AJOVY förfylld injektionspenna (efter användning)


AJOVY förfylld injektionspenna (efter användning)


  • Den blå kolven rör sig nedåt i fönstret under injektionen. Den blå kolven fyller fönstret när injektionen är klar. (Obs: När den blå kolven har fyllt fönstret kommer du fortfarande att kunna se den grå proppen.)

  • När du injicerar AJOVY, håll den förfyllda injektionspennan så att handen inte täcker fönstret.



Steg 1: Förbered dig för en injektion


a) Ta fram följande tillbehör för injektionen:

  • 1 eller 3 AJOVY förfyllda injektionspennor för 1 eller 3 injektioner, beroende på din ordinerade dos.

  • 1 sprittork per injektion.

  • 1 gasväv eller bomullstuss per injektion.

  • 1 behållare för stickande och skärande avfall.

b) Placera de tillbehör du har tagit fram på en ren och plan yta.


c) Vänta 30 minuter så att AJOVY når rumstemperatur (<30 °C) för att minska obehag under injektionen.

  • Lämna inte den förfyllda injektionspennan i direkt solljus.

  • Värm inte upp den förfyllda injektionspennan i mikrovågsugn eller via annan värmekälla.

d) Tvätta händerna med tvål och vatten och torka dem ordentligt med en ren handduk.


e) Inspektera AJOVY förfylld injektionspenna.

  • Kontrollera injektionspennans etikett. Kontrollera att det står AJOVY på etiketten.

  • Kontrollera att läkemedlet i injektionspennans fönster är klart och färglöst till lätt gulaktigt.

  • Du kan se små luftbubblor i den förfyllda injektionspennan. Detta är normalt.

  • Använd inte den förfyllda injektionspennan om du lägger märke till något av följande:

    • Injektionspennan verkar skadad.

    • Utgångsdatum har passerat eller om den förfyllda injektionspennan har varit uttagen ur kylskåp i mer än 7 dagar.

    • Läkemedlet är grumligt, missfärgat eller innehåller partiklar.

Inspektera injektionspennan




f) Välj injektionsställe.

  • Välj ett injektionsställe från följande områden:

    • Magområdet (buken) men undvik området cirka 5 cm runt naveln.

    • Framsidan av låren, cirka 5 cm ovanför knät och 5 cm nedanför ljumsken.

    • Baksidan av överarmen, området med mycket fettvävnad på den övre delen av armens baksida.

  • Om det krävs flera injektioner kan de ges i samma område eller i ett annat område (buk, lår, överarm), men du ska undvika att injicera på exakt samma ställe.

Injektionsställen


g) Rengör injektionsstället.

  • Rengör det valda injektionsstället med en ny sprittork.

  • Låt huden torka 10 sekunder innan du injicerar.

  • Injicera inte AJOVY i ett område som är ömt, rött, har blåmärken, förhårdnader, tatueringar, ärr eller hudbristningar.




Steg 2: Så här injicerar du


a) Ta bort säkerhetsskyddet och sätt inte tillbaka det.

  • Dra säkerhetsskyddet rakt ut. Skruva inte.

  • Sätt inte tillbaka säkerhetsskyddet på den förfyllda injektionspennan, för att förhindra skada och infektion.

  • Vidrör inte nålskyddet eller området omkring det.


Ta bort säkerhetsskyddet



b) Injicera genom att följa stegen nedan.

  • Placera den förfyllda injektionspennan i 90° vinkel mot huden på injektionsstället.


    Placering av injektionspennan

  • Tryck ner den förfyllda injektionspennan och håll den nedtryckt mot huden i ungefär 30 sekunder. Ta inte bort trycket förrän de 3 stegen nedan är klara.


1. Du hör det första “klicket” (detta signalerar injektionens början och den blå kolven börjar röra sig).


2. Du hör ett andra “klick” (cirka 15 sekunder efter det första “klicket”; när läkemedlet injiceras rör sig kolven mot botten av fönstret).


3. Vänta ytterligare 10 sekunder (för att vara säker på att allt läkemedel har injicerats).


Första klicket, andra klicket



c) Kontrollera att den blå kolven har fyllt fönstret och ta bort den förfyllda injektionspennan från huden.

  • Efter att du har injicerat allt läkemedel – dvs. när den blå kolven har fyllt fönstret och du kan se den grå proppen – ta bort den förfyllda injektionspennan från huden genom att lyfta den förfyllda injektionspennan rakt upp och lägg den omedelbart i en behållare för stickande och skärande restavfall (se steg 3).

  • När den förfyllda injektionspennan har lyfts från huden går nålskyddet tillbaka till sitt ursprungliga läge och låses på plats så att det täcker nålen.

  • Sätt aldrig tillbaka säkerhetsskyddet på den förfyllda injektionspennan, för att förhindra skada och infektion.

c) Kontrollera att den blå kolven har fyllt fönstret och ta bort den förfyllda injektionspennan från huden.



d) Tryck på injektionsstället.

  • Använd en ren, torr bomullstuss eller gasväv för att varsamt trycka på injektionsstället under några sekunder.

  • Gnid inte på injektionsstället och återanvänd inte den förfyllda injektionspennan.



Steg 3: Kassera den förfyllda injektionspennan


a) Kassera den förfyllda injektionspennan omedelbart.

  • Lägg de använda förfyllda injektionspennorna i en behållare för stickande och skärande restavfall omedelbart efter användning.

  • Kasta inte injektionspennor med hushållsavfallet.

  • Återvinn inte behållaren för stickande och skärande avfall.

b) Fråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska hur du kasserar behållaren.


Om din dos är 675 mg, upprepa steg 1 e) till 3 a) med den andra och tredje förfyllda injektionspennan för att injicera hela den ordinerade dosen.

Förpackningsinformation

Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna 225 mg (Klar till opalescent, färglös till lätt gulaktig lösning)
1 styck förfylld injektionspenna, 3661:61, (F)
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg (Klar till opalescent, färglös till lätt gulaktig lösning)
1 styck förfylld spruta, 3661:61, (F)

Följande produkter har även parallelldistribuerade förpackningar:
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg

Hitta direkt i texten
Av