FASS logotyp
Kontakt

Uromitexan

(Parallellimporterat)
Abboxia

Filmdragerad tablett 400 mg
Avregistreringsdatum: 2022-12-31 (Tillhandahålls ej)

Inga avvikelser.

Medel mot toxicitet vid cytostatikabehandling.

Visa information om det parallellimporterade läkemedlet
Aktiv substans:
ATC-kod: V03AF01
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen.
Läs mer om avregistrerade läkemedel

Fass-text

Texten nedan gäller för:
Uromitexan® filmdragerad tablett 400 mg och 600 mg

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2016-06-15.

Texten nedan hämtas från Fass-texten för Uromitexan®, Baxter, förutom avsnitten Innehåll och Förpackningsinformation som avser Uromitexan, Abboxia.

Indikationer

Förebyggande av urinvägstoxicitet som hemorragisk cystit, mikro­hematuri och makrohematuri hos patienter som behandlats med oxazafosforiner i doser som antas vara urotoxiska.

Kontraindikationer

Känd överkänslighet för mesna eller andra tioler, eller mot något hjälpämne.

Dosering

Behandling med Uromitexan ska pågå lika länge som behandling med oxazafosforiner plus den tid det tar för metaboliterna att nå icke-toxiska nivåer. Detta inträffar vanligen mellan 8-12 timmar efter avslutad behandling med oxazafosforinerna men kan variera beroende på behandlingsschema.

Vid beräkning av antal tabletter Uromitexan som ska ges, avrundas nedåt till närmsta hel tablett. Urinproduktionen ska vara minst 100 ml/tim (såsom krävs vid oxazafosforinbehandling) och urinen ska analyseras för hema­turi och proteinuri under behandlingsperioden.

Jämfört med intravenös administrering är den totala mängden mesna som utsöndras i urinen efter oral administrering approximativt 50%. Utsöndringen i urinen sker med upp till 2 timmars fördröjning och är mer utdragen än efter intravenös administrering.

Vid intermittent oxazafosforin-terapi

Uromitexan ska ges oralt i en dos motsvarande 40% (w/w) av oxazafosforindosen vid varje doseringstillfälle, avrundat nedåt till närmsta hel tablett. Den orala dosen av Uromitexan ska intas 2 timmar innan och 2 och 6 timmar efter dosering av oxazafosforin. Om Uromitexan ges intravenöst initialt, ska ej oral dos intas 2 timmar innan oxazafosforinbehandling. Den intra­venösa behandlingen initieras då samtidigt med oxazafosforinbehandlingen.

När ifosfamid ges som 24-timmars infusion

Uromitexan tabletter ska ges 2 och 6 timmar efter det att den kombinerade infusionen av ifosfamid och intravenös mesna avslutats. Dosen ska vara 50% (w/w) av den givna ifosfamiddosen avrundat nedåt till närmsta hel tablett.

Exempel: Om ifosfamid ges i en dos av 5 g/m2 ska samma dos mesna ges parenteralt under samma tid. Därefter administreras Uromitexan tabletter i en dos motsvarande 50% av ifosfamiddosen timme 2 och 50% timme 6.

När ifosfamid ges som kontinuerlig infusion under längre tid

Uromitexan tabletter ska ges 2 och 6 timmar efter det att den kombinerade infusionen av ifosfamid och intravenös mesna avslutats. Den orala dos­en ska vara 50% (w/w) vid respektive doseringstillfälle av den under de senast 24 timmarna givna dosen avrundat nedåt till närmsta hel tablett.

Exempel: Om patienten erhåller ifosfamid 14 g/m2 under 7 dagar, blir den dagliga dosen 2 g/m2. Den orala Uromitexandosen baseras på dygnsdosen ifosfamid, 2 g/m2, varvid 50% ges timme 2 och 50% timme 6.

Barn

För barn som behandlas med mycket höga doser oxazafosforiner kan det vara nödvändigt att förkorta intervallet mellan doserna och/eller öka antalet doseringar. Om mesna ges parenteralt tillsammans med ifosfamid kan oralt mesna ges i en dos motsvarande 40% av ifosfamiddosen timme 1, 3, 6 och 9 efter avslutad ifosfamidbehandling.

Äldre

Ingen specifik information föreligger. Kliniska prövningar har inkluderat patienter över 65 år och inga biverkningar specifika för denna åldersgrupp har rapporterats.

Högriskpatienter

Riskpatienter är patienter nyligen bestrålade mot lilla bäckenet, med tidigare hemorrhagisk cystit efter ifosfamid eller cyklofosfamidbehandling samt patienter med urinvägsobstruktion i anamnesen. Dosen Uromitexan tabletter ska vara 50% (w/w) av oxazafosforindosen, t ex timme 1, 3, 6 och 9 efter avslutad infusion. I samband med infusionen ges mesna parenteralt i samma dos som oxazafosforinen.

Varningar och försiktighet


Överkänslighet

Patienter med autoimmuna sjukdomar som har behandlats med cyklofos­famid och Uromitexan har en ökad incidens av överkänslighetsreaktioner.


Överkänslighetsreaktioner har rapporterats efter administrering av mesna för att skydda urinvägarna. På grund av risken för anafylaktoida reaktion­er ska lämplig akutmedicin finnas tillgänglig. Reaktionerna är följande:

Hudreaktioner som karakteriseras av symtom såsom lokaliserad eller generaliserad urtikaria eller andra former av exantem, klåda, sveda, angioödem och/ eller värmevallningar.

Dessutom har fall av allvarliga, bullösa och ulcerösa hud- och slemhinnereaktioner rapporterats. Vissa reaktioner ansågs vara förenliga med Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nerkolys eller erythema exudativum multiforme. Andra reaktioner tycktes vara förenliga med diagnosen stationära läkemedelsutlösta hudutslag (fixed drug eruption). Fototoxiskt (orsakat) hudutslag har också rapporterats.

I vissa fall var hudreaktioner åtföljda av en eller flera andra symtom såsom:


• Feber

• Kardiovaskulära symtom (se avsnitt Biverkningar)

• Tecken som överensstämmer med akut nedsatt njurfunktion

Pulmonella symtom (se avsnitt Biverkningar)

• Förlängds protrombintid (PT) och partiell tromboplastintid (PTT), laboratorietecken på disseminderad intravaskulär koagulopati (DIC)

• Hematologiska avvikelser

• Ökade leverenzymer

• Illamående, kräkningar

• Smärta i extremiteter, ledvärk, myaligi, sjukdomskänsla

Stomatit och

Konjunktivit


Vissa reaktioner har visat sig som anafylaxi.

Feber följt av exempelvis hypotoni, men utan hudmanifestationer, har också rapporterats.

Allvarliga samt lindrigare reaktioner rapporterades vid användning av mesna i behandlingsregimer för både svåra systemiska autoimmuna sjukdomar och maligniteter. I de flesta fall inträffade reaktioner under eller efter ett första behandlingstillfälle eller efter flera veckors exponering för mesna. I andra fall observerades den initiala reaktionen först efter flera månaders exponering.

I många fall uppträdde symtomen samma dag som exponeringen, med en tendens till kortare intervall efter påföljande exponering. Hos vissa patienter visade förekomsten och/eller svårighetsgraden av reaktionen att variera med administrerad dos.

Återfall av reaktioner, i vissa fall med ökad svårighetsgrad, har rapporterats i samband med återexponering. I vissa fall har dock reaktionen inte återkommit vid förnyad exponering.

Vissa patienter med en reaktion i anamnesen har visat positivt fördröjt hudtestresultat.

En negativ fördröjd reaktion utesluter dock inte överkänslighet mot mesna. Positiva omedelbara hudtestreaktioner har inträffat hos patienter, oavsett tidigare exponering mot mesna eller med anamnesöverkänslighetsreaktioner, och kan relateras till mesnakoncentrationen i testlösningen.


Förskriva ska:

  • vara medvetna om risken för sådana reaktioner och att reaktioner kan förvärras vid återexponering och kan i vissa fall vara livshotande.

  • vara medvetna om att överkänslighetsreaktioner mot mesna uppfattades likna den kliniska bilden av sepsis och, hos patienter med autoimmuna sjukdomar, en försämring av den underliggande sjukdomen.

Tiolföreningar

Mesna är en tiolförening, dvs, en organisk förening med sulfhydrylgrupp (SH-grupp). Tiolföreningar visar vissa likheter i deras biverkningsprofil, inklusive en potential att framkalla allvarliga hudreaktioner. Exempel på läkemedel som är tiolföreningar innefattar amifostin, penicillamin och kaptopril.

Det är inte klart om patienter som upplevde en biverkning av ett sådant läkemedel löper ökad risk för eventuella reaktioner eller liknande reaktioner, mot en annan tiolförening. När man överväger senare användning av en annan tiolförening hos sådana patienter, bör sannolikheten för ökad risk beaktas.


Försiktighet


Vid insättande av mesna ska all annan skyddsmedicinering fortsätta som vanligt, eftersom mesna endast förebygger urinvägstoxicitet.

Uromitexan skyddar inte mot hemorrhagisk cystit hos alla patienter. Därför bör prov av morgonurin undersökas varje dag inför oxazafosforinbehandling med avseende på hematuri (mikroskopiska fynd av röda blodkroppar). Om hematuri utvecklas när Uromitexan ges tillsammans med oxazafosforin enligt rekommenderat doseringsschema ska, beroende på allvarlighetsgraden av hematurin, oxazafosforindosen sänkas eller behandlingen med oxazafosforin avbrytas.

Oral behandling med Uromitexan bör bytas ut mot intravenös behandling hos patienter som får kräkningar eller har genomgått gastrointestinal kirurgi. Det kan även bli nödvändigt att byta till intravenös behandling hos patienter som fått helkroppsbestrålning i kombination med högdos cyklofosfamidbehandling.

Innehåll av laktos

Tabletterna innehåller laktos. Patienter med något av följande sällsynt ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, tot­al laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på laboratorietest

Behandling med mesna kan framkalla falskt positiva reaktioner för ketonkroppar och falskt positiva eller negativa reaktioner för erytrocyter i urinen. Färgreaktionen för ketoner är snarare rödlila än lila, är mindre stabil, och försvinner omedelbart vid tillsats av koncentrerad ättikssyra. För att exakt bestämma förekomsten av erytrocyter i urinen rekommenderas mikroskopering av urinen.

Behandling med mesna kan framkalla falskt positiva reaktioner i tester för askorbinsyra i urinen med hjälp av Tillmans reagens. I farmakokinetik­studier på friska frivilliga försökspersoner var serumkreatinkinasvärdena (CK- värdena) lägre i prover tagna 24 timmar efter mesnadosering jämfört med prover tagna före dosering. Medan tillgängliga data är otillräckliga för att fastställa orsaken till detta fenomen, kan det anses utgöra en betydande påverkan på tiolberoende enzymatiska CK tester.

Interaktioner

Den antikoagulativa effekten av warfarin har rapporterats öka i ett fåtal fall av samtidig behandling med ifosfamid/mesna. En noggrann kontroll av koagulationsparametrar bör göras.

Kliniska studier har visat att överdoser av Uromitexan inte minskade den systemiska toxiciteten hos oxazafosforiner. Djurstudier och in vitro-studier tyder på att Uromitexan inte påverkar den antineoplastiska effekten hos cytostatika (t.ex. ifosfamid, cyklofosfamid, doxorubicin, BCNU, metotrexat, vinkristin) .


Graviditet 

Eftersom Uromitexan ges som skydd vid cytostatikabehandling med oxazafosforiner, beror användningen av Uromitexan under graviditet på typen av cytostatikabehandling. Om en patient behandlas med oxazafosforiner under graviditet bör mesna ges på vanligt sätt.


Det finns inga adekvata data från användningen av mesna hos gravida kvinnor. Djurstudier har ej visat embryotoxiska eller teratogena effekter av mesna. Mesna bör användas med försiktighet till gravida och endast om det är nödvändigt. Läkare bör noggrant överväga de potentiella riskerna och fördelarna för varje enskild patient innan förskrivningen av mesna.


Amning 

Eftersom Uromitexan ges som skydd vid cytostatikabehandling med oxazafosforiner, beror användningen av Uromitexan under amning på typen av cytostatikabehandling. Om en patient behandlas med oxazafosforiner under amning bör mesna ges på vanligt sätt.


Det finns inga adekvata data från användningen av mesna hos ammande kvinnor. Det är okänt om mesna utsöndras i bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med Uromitexan efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.

Trafik

Patienter som behandlas med mesna kan uppleva biverkningar (som t ex synkopé, yrsel, letargi/dåsighet, yrhet och dimsyn), vilka kan påverka förmågan att köra bil och använda maskiner. Beslutet att köra bil eller använda maskiner skall tas på individuell basis.

Biverkningar

Då patienter samtidigt med mesna erhåller cytostatika är biverkningsprofilen för preparatet svår att definiera. Följande information är baserad på data från farmakokinetiska studier på friska frivilliga som inte fått samtidig behandling med andra mediciner.


Biverkningsfrekvens baseras på följande skala: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Biverkningar

Organklass (SOC)

Föredragen MedDRA-term

Frekvens

INFEKTIONER OCH INFESTATIONER

Faryngit

Vanliga

BLODET OCH LYMFSYSTEMET

Lymfadenopati

Vanliga

Trombocytopeni (överkänslighet)

Ingen känd frekvens

Pancytopeni

Ingen känd frekvens

Leukopeni

Ingen känd frekvens

Lymfopeni

Ingen känd frekvens

Eosinofili

Ingen känd frekvens

IMMUNSYSTEMET

Anafylaktisk reaktion

Ingen känd frekvens

Överkänslighetsreaktioner

Ingen känd frekvens

Anafylaktoida reak­tioner

Ingen känd frekvens

METABOLISM OCH NUTRITION

Anorexi

Vanliga

Minska aptit

Vanliga

Känsla av uttorkning

Vanliga

PSYKISKA STÖRNINGAR

Sömnlöshet

Vanliga

Mardröm

Vanliga

CENTRALA OCH PERIFERA NERVSYSTEMET

Huvudvärk

Mycket vanliga

Svimningskänsla

Mycket vanliga

Letargi/Dåsighet

Mycket vanliga

Yrsel

Vanliga

Parestesi

Vanliga

Hyperestesi

Vanliga

Synkop

Vanliga

Hypoestsi

Vanliga

Uppmärksamhets­störningar

Vanliga

Kramp

Ingen känd frekvens

ÖGON

Konjuktivit

Vanliga

Fotofobi

Vanliga

Dimsyn

Vanliga

Periorbitalt ödem

Ingen känd frekvens

HJÄRTAT

Palpitation

Vanliga

ST-höjning

Ingen känd frekvens

Takykardi

Ingen känd frekvens

Onormalt Elektrokardiogram (EKG)

Ingen känd frekvens

BLODKÄRL

Värmevallningar

Mycket vanliga

Rodnad

Vanliga

Cirkulatoriska reak­tioner

Ingen känd frekvens

Hypotoni

Ingen känd frekvens

Hypertoni

Ingen känd frekvens

ANDNINGSVÄGAR, BRÖSTKORG OCH MEDIASTINUM

Hosta

Vanliga

Nästäppa

Vanliga

Pleuritisk smärta

Vanliga

Muntorrhet

Vanliga

Bronkospasm

Vanliga

Dyspné

Vanliga

Laryngeala obehag

Vanliga

Epistaxis

Vanliga

Takypné

Ingen känd frekvens

Andnöd

Ingen känd frekvens

Hypoxi

Ingen känd frekvens

Minskad syrgasmättnad

Ingen känd frekvens

Hemoptys

Ingen känd frekvens

MAGTARMKANALEN

Buksmärta/Kolik

Mycket vanliga

Illamående

Mycket vanliga

Diarré

Mycket vanliga

Kräkningar

Vanliga

Förstoppning

Vanliga

Flatulens

Vanliga

Irritation i slemhinna1

Vanliga

Brännande smärta (substernal/epigastrisk)

Vanliga

Tandköttsblödning

Vanliga

Stomatit

Ingen känd frekvens

Dålig smak i munnen

Ingen känd frekvens

LEVER OCH GALLVÄGAR

Ökade transaminaser

Vanliga

Hepatit

Ingen känd frekvens

Ökad gamma-glutamyl transferas

Ingen känd frekvens

Ökning av alkaliskt fosfatas i blod

Ingen känd frekvens

HUD OCH SUB­KUTAN VÄVNAD

Hudutslag2

Mycket vanliga

Pruritus

Vanliga

Hyperhidros

Vanliga

Vesikulation

Ingen känd frekvens

Lyells syndrom

Ingen känd frekvens

Stevens Johnsons syndrom

Ingen känd frekvens

Urtikariellt ödem

Ingen känd frekvens

Erythema multiforme

Ingen känd frekvens

Utslag orsakad av läkemedel3

Ingen känd frekvens

Sår och/eller större blåsor/blåsbildningar4

Ingen känd frekvens

Angioödem

Ingen känd frekvens

Stationära läkemedelsutlösta hudutslag; (Fixed drug eruption)

Ingen känd frekvens

Fototoxiskt (orsakat) hudutslag

Ingen känd frekvens

Urtikaria

Ingen känd frekvens

Brännande känsla

Ingen känd frekvens

Erytem

Ingen känd frekvens

MUSKULOSKELETALA SYSTEMET OCH BINDVÄV

Artralgi

Vanliga

Ryggsmärta

Vanliga

Myalgi

Vanliga

Smärta i extremiteter

Vanliga

Smärta i käke

Vanliga

NJURAR OCH URINVÄGAR

Dysuri

Vanliga

Akut njursvikt

Ingen känd frekvens

ALLMÄNNA SYMTOM OCH/ELLER SYMTOM VID ADMINISTRERINGSSTÄLLET

Feber

Mycket vanliga

Influensaliknande sjukdom

Mycket vanliga

Stelhet

Vanliga

Utmattning

Vanliga

Bröstsmärta

Vanliga

Sjukdomskänsla

Vanliga

Svaghet

Ingen känd frekvens

Slemhinnereaktioner

Ingen känd frekvens

Brist på energi

Ingen känd frekvens

Ansiktsödem

Ingen känd frekvens

Perifert ödem

Ingen känd frekvens

Asteni

Ingen känd frekvens

UNDERSÖKNINGAR

Minskat antal blodplättar

Ingen känd frekvens

Ökad andningsfrekvens

Ingen känd frekvens

Disseminerad intra­vaskulär koagulation

Ingen känd frekvens

Förlängd protrombintid

Ingen känd frekvens

Förlängd aktiverad partiell tromboplastin

Ingen känd frekvens


1 Oralt, rektalt

2 Inklusive icke-kliande, kliande, erytem/erytematösa, eksematösa, papulösa och/eller makulära utslag

3 Med eosinofili och systemiska symtom

4 Hud- och slemhinnor, oralt, vulvovaginalt, anorektalt


Kliniska studier har inkluderat patienter över 65 år, och inga biverkningar som är specifika för denna grupp har rapporterats.

Delvis organrelaterade överkänslighetsreaktioner har rapporterats, t.ex. i vissa fall associerade med trombocytopeni, hud- och slemhinnereaktioner av varierande omfattning och svårighetsgrad (utslag, klåda, rodnad, vesikulering, Lyells syndrom, Stevens Johnsons syndrom), lokal vävnadssvullnad (urtikariellt ödem), konjunktivit.


Tid till debut

Baserad på sex farmakokinetiska studier med friska frivilliga fick några patienter sina biverkningar vid första exponeringen av mesna och andra efter den andra eller den tredje exponeringen. Generellt utvecklades patientens symtomsspektrum inom en period av flera timmar.

Erfarenhet av återexponering

Några patienter upplevde inte fler biverkningar efter den första biverkningen medan andra upplevde en försvärring av biverkningarna vid upprepad dosering.


Kutana reaktioner/ reaktioner i slemhinna

Hud- och slemhinnereaktioner rapporterades förekomma efter såväl intravenös som oral administering av mesna. Dessa reaktioner inkluderade utslag, pruritus, värmevallning, slemhinneirritation, pleuritisk smärta och konjunktivit. Ungefär en fjärdedel av patienterna med någon biverkning, upplevde reaktioner i hud- och slemhinnor i samband med andra biverkningar, såsom dyspné, feber, huvudvärk, gastrointestinala symtom, dåsighet, sjukdomskänsla, myalgi och influensaliknande symtom.


Gastrointestinala symtom

Gastrointestinala reaktioner rapporterades hos friska individer inkluderande illamående, kräkningar, diarré, buksmärta/kolik, smärta/brännande känsla i epigastriet, förstoppning och flatulens. Dessa inträffade efter intravenös och oral administrering av mesna.


In-vivo effekt på lymfocytantal

I farmakokinetiska studier hos friska frivilliga, var administreringen av singeldoser av mesna vanligen förknippad med en snabb (inom 24 timmar) och i vissa fall markant minskning av antalet lymfocyter. Minskningen var i allmänhet reversibel inom en vecka efter administrering. Data från studier med upprepad dosering under flera dagar var otillräcklig för att karakterisera tidsförloppet av förändringar av lymfocytantal under sådana förhållanden.


In-vivo effekt på serumnivåer av fosfor

I farmakokinetika studier hos friska frivilliga var administreringen av mesna, under en eller flera dagar, i vissa fall förknippad med en måttlig, övergående ökning av fosforhalten i serum. Dessa fenomen bör beaktas vid tolkning av laboratorieresultat.



Överdosering

Symtomen följer biverkningsmönstret.

Specifik antidot saknas. Symtomatisk behandling.På grund av risken för anafylaktoida reaktioner, beskrivna i avsnitt Interkationer och Biverkningar, ska adekvat akutmedicin finnas tillgänglig.

Rapporter om oavsiktlig överdos och iakttagelser från en hög-dos tolerabilitetsstudie på friska frivilliga, visade att hos vuxna kan enstaka doser i intervallet ungefär 4 g till 7 g mesna, ge symtom såsom illamående, kräkningar, buksmärta/kolik, diarré, huvudvärk, trötthet, smärta i lem och leder, hudutslag, värmevallningar, hypotension, bradykardi, takykardi, parestesi, feber och bronkospasm.

En markant ökad grad av illamående, kräkningar och diarré har också iakttagits hos patienter som har behandlats med oxafosforin och som har fått ≥ 80 mg mesna per kg kroppsvikt per dag intravenöst jämfört med patienter som fått lägre dose eller enbart hydrering.

Se överdoseringskapitlet, Överdoseringskapitlet i FASS, på Fass.se.

Farmakodynamik

Uromitexan (mesna) är en uroprotektor och förebygger urinvägstoxicitet förorsakad av aggressiv kemoterapi med oxazafosforiner (ifosfamid, cyklofosfamid). I serum ombildas mesna snabbt till metaboliten dimesna. Efter glomerulär filtrering omvandlas dimesna till stor del till dess fria tiol, vilken är den farmakologiskt aktiva beståndsdelen. Denna binder till akrolein som är en toxisk metabolit av oxazafosforiner, och bildar en icke-toxisk förening. Preparatet bidrar också till en förlångsammad degradering av 4-hydroxymetaboliter vilket reducerar bildandet av akrolein i urinen. Farmakologiska och toxikologiska studier har visat att mesna inte har någon egen farmakodynamisk effekt och låg toxicitet.

Farmakokinetik

Efter oral administrering sker absorptionen i tunntarmen. Maximal koncentration av fri tiol i urinen erhålls 2-4 timmar efter dosering. Biotillgängligheten av fri mesna i urin är cirka 50% (45-80%) jämfört med intravenös administrering. Den biologiska halveringstiden är cirka 17 minuter, med en halveringstid i eliminationsfasen på drygt en timme. Urinutsöndringen är proportionell mot doser upp till 2400 mg, högre doser har inte studerats.

Föda påverkar inte absorption och urinutsöndring av mesna.

Innehåll

Avsnittet gäller för: Filmdragerad tablett 400 mg
Visa läkemedlets innehåll

Hållbarhet, förvaring och hantering

Inga särskilda förvaringsanvisningar. Inga särskilda anvisningar.

Förpackningsinformation

MT-nummer 58566
Parallellimporteras från Tyskland
UROMITEXAN
Filmdragerad tablett 400 mg

Hitta direkt i texten
Av