Sugammadex Fresenius Kabi
sugammadex
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller annan läkare.
- Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Sugammadex Fresenius Kabi är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Fresenius Kabi
3. Hur du använder Sugammadex Fresenius Kabi
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sugammadex Fresenius Kabi ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Sugammadex Fresenius Kabi är och vad det används för
Vad Sugammadex Fresenius Kabi är
Sugammadex Fresenius Kabi innehåller den aktiva substansen sugammadex. Sugammadex anses vara ett selektivt reverseringsmedel eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika muskelavslappande medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
Vad Sugammadex Fresenius Kabi används för
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara helt avslappade. Detta gör det enklare för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den generella anestesin som du får läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas muskelavslappande och inkluderar t.ex. rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även får din andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas (artificiell andning) under och efter operationen tills du kan andas själv igen.
Sugammadex används för att påskynda återhämtningen av dina muskler efter en operation för att du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att binda sig till rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna när rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid används och av barn och ungdomar (i åldern 2 till 17 år) när rokuroniumbromid används för en måttlig nivå av avslappning.
2. Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Fresenius Kabi
Använd inte Sugammadex Fresenius Kabi
- om du är allergisk mot sugammadex eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Berätta för din narkosläkare om detta gäller dig.
Varningar och försiktighet
Tala med narkosläkare innan du använder sugammadex
-
om du har eller har haft en njursjukdom. Detta är viktigt eftersom sugammadex försvinner från din kropp genom njurarna.
-
om du har eller har haft leversjukdom.
-
om du har vätskeansamling (ödem)
-
om du har någon sjukdom som är känd för att ge en ökad risk för blödningar (koagulationsrubbningar) eller om du får blodförtunnande medel.
Barn och ungdomar
Det här läkemedlet rekommenderas inte för barn under 2 år.
Andra läkemedel och Sugammadex Fresenius Kabi
Tala om för din narkosläkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Sugammadex kan påverka andra läkemedel eller påverkas av dem.
Vissa läkemedel minskar effekten av Sugammadex Fresenius Kabi
Det är speciellt viktigt att du talar om för din narkosläkare om du nyligen har tagit:
-
toremifen (används för att behandla bröstcancer).
-
fusidinsyra (ett antibiotikum).
Sugammadex Fresenius Kabi kan påverka hormonella preventivmedel
-
Sugammadex Fresenius Kabi kan göra att hormonella preventivmedel – såsom p-piller, vaginalring, implantat eller hormonspiral – blir mindre verksamma, eftersom det reducerar mängden du får av det gestagena hormonet. Den mängd som du förlorar av gestagenet motsvarar ungefär en glömd tablett.
→ Om du tar ett p-piller samma dag som du får sugammadex, så följ råden som ges för glömd tablett i bipacksedeln för p-pillret.
→ Om du använder något annat hormonellt preventivmedel (t ex en vaginalring, implantat eller hormonspiral), bör du använda ett ytterligare icke-hormonellt preventivmedel (t ex kondom) under de följande 7 dagarna och följa råden som ges i bipacksedeln.
Effekt på blodprover
Generellt sett påverkar inte sugammadex laboratorietester. Det kan emellertid påverka resultatet av blodprov för ett hormon som kallas gestagen. Tala om för din läkare om dina gestagennivåer behöver kontrolleras samma dag som du får sugammadex.
Graviditet och amning
Berätta för din narkosläkare om du är eller kan vara gravid eller om du ammar. Du kanske ändå får sugammadex, men du bör diskutera det först.
Det är okänt om sugammadex utsöndras i bröstmjölk. Din narkosläkare kommer att hjälpa dig att bestämma om du ska avbryta amningen eller avstå från behandling med sugammadex efter att hänsyn tagits till fördelen med amning för barnet och fördelen med sugammadex för mamman.
Körförmåga och användning av maskiner
Sugammadex Fresenius Kabi har inte någon känd påverkan på din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
Sugammadex Fresenius Kabi innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller upp till 9,7mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per milliliter. Detta motsvarar 0,5 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
3. Hur du använder Sugammadex Fresenius Kabi
Sugammadex Fresenius Kabi kommer att ges till dig av din narkosläkare eller under överinseende av en narkosläkare.
Dosen
Din narkosläkare kommer att beräkna den dos sugammadex du behöver utifrån:
-
din vikt
-
hur mycket det muskelavslappande läkemedlet fortfarande påverkar dig.
Den vanliga dosen är 2-4 mg per kg kroppsvikt för vuxna och för barn och ungdomar i åldern 2-17 år. En dos på 16 mg/kg kan användas hos vuxna om en snabbare återhämtning från muskelavslappningen behövs.
Hur Sugammadex Fresenius Kabi ges
Sugammadex kommer att ges till dig av din narkosläkare. Det ges som en engångsinjektion via en intravenös infart.
Om du använt för stor mängd av Sugammadex Fresenius Kabi
Eftersom din narkosläkare kommer att övervaka ditt tillstånd noga, är det inte troligt att du får för stor mängd Sugammadex Fresenius Kabi. Även om det skulle ske, är det inte troligt att det leder till några problem.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta narkosläkare eller annan läkare.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om dessa biverkningar uppkommer när du är sövd, så kommer de att uppmärksammas och behandlas av din narkosläkare.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
-
Hosta
-
Problem med luftvägarna som kan inkludera hosta eller rörelser som om du vaknar eller tar ett andetag
-
Lätt anestesi – du kan börja vakna upp ur din djupa sömn och behöva mer anestesi. Detta kan få dig att röra dig eller hosta vid slutet av operationen
-
Komplikationer under behandlingen såsom förändringar i hjärtfrekvens, hosta eller rörelser
-
Minskat blodtryck på grund av det kirurgiska ingreppet
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
-
Andfåddhet orsakad av muskelkramp i luftvägarna (bronkospasm) förekom hos patienter med en sjukdomshistoria med lungproblem
-
Allergiska reaktioner (överkänslighet mot det verksamma ämnet) – såsom hudutslag, hudrodnad, svullnad av din tunga och/eller svalg, andfåddhet, ändringar av blodtrycket eller hjärtrytm, som ibland leder till en allvarlig sänkning av blodtrycket. Svåra allergiska eller allergiliknande reaktioner som kan vara livshotande.
Allergiska reaktioner rapporterades oftare hos friska försökspersoner som var vid medvetande
-
Återkomst av muskelavslappning efter operationen
Biverkningar med ingen känd frekvens
-
Allvarlig avmattning av hjärtat och avmattning av hjärtat till hjärtstopp kan förekomma när sugammadex ges.
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via www.lakemedelsverker.se . Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
5. Hur Sugammadex Fresenius Kabi ska förvaras
Förvaringen sköts av sjukvårdspersonalen.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda temperaturanvisningar. Får ej frysas. Förvara injektionsflaskorna i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Efter första öppning och spädning, förvara vid 2°C-8°C och använd inom 24 timmar.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är sugammadex.
1ml injektionsvätska, lösning innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100mg sugammadex.
1 injektionsflaska á 1ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100mg sugammadex
1 injektionsflaska á 2ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 200mg sugammadex.
1 injektionsflaska á 5ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 500mg sugammadex.
-
Övriga innehållsämnen är vatten för injektionsvätskor, saltsyra (för pH-justering), natriumhydroxid (för pH-justering). Se avsnitt 2 ” Sugammadex Fresenius Kabi innehåller natrium”.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Sugammadex Fresenius Kabi är en klar och färglös till svagt gulfärgad lösning för injektion som är fri från synliga partiklar. Läkemedlet finns i tre olika förpackningsstorlekar som innehåller 10 injektionsflaskor á 1 ml, 2 ml eller 5 ml, injektionsvätska, lösning.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1,
61352 Bad Homburg v.d.Höhe
Tyskland
Tillverkare
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal
Kontakta innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Denna bipacksedel ändrades senast 2022-07-21
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu,
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:
För mer information, se produktresumén för Sugammadex Fresenius Kabi