- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Natriumklorid Abboxia är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Natriumklorid Abboxia
3. Hur du använder Natriumklorid Abboxia
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Natriumklorid Abboxia ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Natriumklorid Abboxia används för att behandla natriumbrist som uppstått på grund av att du t ex har en förkortad tarm (stomi) eller lider av en sjukdom som kallas SIADH (inadekvat ADH-sekretion). Den aktiva substansen i Natriumklorid Abboxia är natriumklorid, ett ämne som är viktigt för vätskebalansen i kroppen.

Natriumklorid som finns i Natriumklorid Abboxia kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Natriumklorid Abboxia

• om du är allergisk mot natriumklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har allvarligt nedsatt njurfunktion

• om du har symtom på hjärtsvikt trots behandling

• om du har vätskeansamling

• om du har allvarligt nedsatt leverfunktion (levercirros)

• om du har havandeskapsförgiftning

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Natriumklorid Abboxia

•     om du har hjärtsvikt

•     om du har nedsatt njur-/leverfunktion

•     om du har högt blodtryck

•     om du använder läkemedel som innehåller kortison.

Andra läkemedel och Natriumklorid Abboxia

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas  använda andra läkemedel.

Natriumklorid Abboxia kan påverka eller påverkas av om du använder något av följande:

• blodtryckssänkande läkemedel

• läkemedel som innehåller litium

Graviditet, amning och fertilitet

Inga kända risker vid rekommenderad dos.

Körförmåga och användning av maskiner

Ingen påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner har påvisats.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du använt för stor mängd av Natriumklorid Abboxia

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du tagit för mycket Natriumklorid Abboxia kan du drabbas av följande: törst, minskad saliv, svullen tunga, hjärtklappning, blodtrycksfall, vätskeansamling i hjärnan eller kroppen, huvudvärk, rastlöshet, yrsel, magkramper, kräkningar och diarré. Koma och andningsstillestånd kan förekomma i allvarliga fall.

Om du har glömt att använda Natriumklorid Abboxia

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du slutar att använda Natriumklorid Abboxia

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är natriumklorid.

• Övriga innehållsämnen är talk, mikrokristallin cellulosa, hypromellos och makrogol.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vita, runda, något konvexa filmdragerade tabletter med diameter 11 mm.

Plastburk med 100 eller 200 tabletter.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Abboxia AB

Box 50

431 21 Mölndal

Tillverkare

ScanPharm A/S

Topstykket 12

3460 Birkerød

Danmark

Denna bipacksedel ändrades senast 2022-11-23