Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
Bimzelx
bimekizumab
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar ska du tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Bimzelx är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Bimzelx
3. Hur du använder Bimzelx
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Bimzelx ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Bimzelx är och vad det används för
Vad Bimzelx är
Bimzelx innehåller den aktiva substansen bimekizumab.
Vad Bimzelx används för
Bimzelx används för att behandla följande inflammatoriska sjukdomar:
• plackpsoriasis
• psoriasisartrit
• axial spondylartrit, inklusive icke-radiografisk axial spondylartrit och ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit)
• hidradenitis suppurativa.
Plackpsoriasis
Bimzelx används hos vuxna för att behandla en hudsjukdom som kallas plackpsoriasis. Bimzelx minskar symtomen, inklusive smärta, klåda och fjällning av huden.
Psoriasisartrit
Bimzelx används för att behandla vuxna med psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som orsakar inflammerade leder, ofta åtföljt av plackpsoriasis. Om du har aktiv psoriasisartrit kan du först få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra eller om du inte tål dem, kommer du att få Bimzelx antingen ensamt eller i kombination med ett annat läkemedel som heter metotrexat.
Bimzelx minskar inflammation och kan därför bidra till att minska smärta, stelhet och svullnad i och kring leder, psoriasisutslag, skador av nagelpsoriasis samt bromsa de brosk- och skelettskador i lederna som uppkommer vid denna sjukdom. De här effekterna kan hjälpa dig att få kontroll över sjukdomens tecken och symtom, underlätta dina normala dagliga aktiviteter, ge minskad trötthet och förbättra din livskvalitet.
Axial spondylartrit, inklusive icke-radiografisk axial spondylartrit och ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit)
Bimzelx används för att behandla vuxna med en inflammatorisk sjukdom som i första hand drabbar ryggraden och som orsakar inflammation i ryggradens leder, så kallad axial spondylartrit. När sjukdomen inte kan ses med röntgen brukar den kallas ”icke-radiografisk axial spondylartrit”; när den förekommer hos patienter med synliga tecken vid röntgen brukar den kallas ”ankyloserande spondylit” eller ”radiografisk axial spondylartrit”.
Om du har axial spondylartrit kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Bimzelx för att minska tecken och symtom på sjukdomen, minska inflammationen och förbättra din fysiska funktion. Bimzelx kan bidra till att minska ryggsmärta, stelhet och trötthet, vilket kan underlätta dina normala dagliga aktiviteter och förbättra din livskvalitet.
Hidradenitis suppurativa
Bimzelx används för att behandla vuxna med en sjukdom som kallas hidradenitis suppurativa (även kallad acne inversa eller Verneuils sjukdom). Hidradenitis suppurativa är en kronisk inflammatorisk hudsjukdom som orsakar smärtsamma lesioner såsom ömmande noduli (knölar) och abscesser (bölder) samt lesioner som kan läcka var. Det drabbar oftast specifika hudområden såsom under brösten, armhålorna, insidan av låren, ljumskarna och baken. Ärrbildning kan också förekomma i drabbade områden. Du kommer först att bli tilldelad andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerar tillräckligt bra kommer du att få Bimzelx.
Bimzelx minskar inflammatoriska noduli (knölar) och abscesser (bölder), lesioner som kan läcka var samt smärta som orsakas av hidradenitis suppurativa.
Hur Bimzelx fungerar
Bimekizumab, den aktiva substansen i Bimzelx, tillhör en grupp läkemedel som kallas interleukinhämmare (IL-hämmare). Bimekizumab verkar genom att minska aktiviteten av två proteiner som kallas IL-17A och IL-17F, som medverkar i inflammationsprocessen. Vid inflammatoriska sjukdomar som psoriasis, psoriasisartrit, axial spondylartrit och hidradenitis suppurativa är nivåerna av dessa proteiner förhöjda.
2. Vad du behöver veta innan du använder Bimzelx
Använd inte Bimzelx
-
om du är allergisk mot bimekizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har en infektion som läkaren bedömer är av betydelse (till exempel tuberkulos).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Bimzelx:
-
om du har en infektion eller om du har en infektion som är återkommande
-
om du nyligen har fått eller ska få en vaccination. Du bör inte få vissa typer av vaccin (levande vaccin) medan du använder Bimzelx.
-
om du någon gång har haft tuberkulos (TB)
-
om du någon gång har haft en inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit).
Inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit)
Sluta använda Bimzelx och kontakta läkare eller uppsök sjukvård omedelbart om du märker blod i avföringen, kramper i magen, smärta, diarré eller viktminskning. Dessa kan vara tecken på ny eller förvärrad inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit).
Var uppmärksam på infektioner och allergiska reaktioner
Bimzelx kan i sällsynta fall orsaka allvarliga infektioner. Tala med läkare eller uppsök omedelbart sjukvård om du märker några tecken på en allvarlig infektion. Sådana tecken listas under ”Allvarliga biverkningar” i avsnitt 4.
Bimzelx kan eventuellt orsaka allvarliga allergiska reaktioner. Tala med läkare eller uppsök omedelbart sjukvård om du märker några tecken på en allvarlig allergisk reaktion. Sådana tecken kan vara:
-
svårigheter att andas eller svälja
-
lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svimningskänsla
-
svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals
-
svår hudklåda, med röda utslag eller upphöjda bulor.
Barn och ungdomar
Detta läkemedel ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år eftersom det inte har studerats i denna åldersgrupp.
Andra läkemedel och Bimzelx
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Användning av Bimzelx bör undvikas under graviditet. Detta på grund av att det inte är känt hur detta läkemedel påverkar barnet.
Om du är en fertil kvinna ska du använda preventivmedel medan du använder detta läkemedel och i minst 17 veckor efter den sista dosen av Bimzelx.
Om du ammar eller planerar att amma, tala med läkare innan du använder detta läkemedel. Du och läkaren ska bestämma om du ska amma eller använda Bimzelx.
Körförmåga och användning av maskiner
Bimzelx påverkar sannolikt inte din förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.
Bimzelx innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Bimzelx
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hur mycket Bimzelx som ges och hur länge
Plackpsoriasis
Rekommenderad dos ges som en injektion under huden (subkutan injektion) enligt följande:
-
320 mg (ges som två förfyllda sprutor, innehållande 160 mg vardera) vid vecka 0, 4, 8, 12, 16.
-
Från vecka 16 kommer du att använda 320 mg (två förfyllda sprutor som innehåller 160 mg vardera) var 8:e vecka. Om du väger mer än 120 kg kan din läkare besluta att du ska fortsätta ta dina injektioner var 4:e vecka från vecka 16.
Psoriasisartrit
Rekommenderad dos ges som en injektion under huden (subkutan injektion) enligt följande:
-
160 mg (ges som en förfylld spruta, innehållande 160 mg) var 4:e vecka.
-
Om du har psoriasisartrit med samtidig måttlig till svår plackpsoriasis är den rekommenderade dosen densamma som för plackpsoriasis. Efter vecka 16 kan din läkare anpassa dina injektioner till 160 mg var 4:e vecka, beroende på dina ledsymtom.
Axial spondylartrit, inklusive icke-radiografisk axial spondylartrit och ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit)
Rekommenderad dos ges som en injektion under huden (subkutan injektion) enligt följande:
-
160 mg (ges som en förfylld spruta, innehållande 160 mg) var 4:e vecka.
Hidradenitis suppurativa
Rekommenderad dos ges som injektioner under huden (subkutana injektioner) enligt följande:
-
320 mg (ges som två förfyllda sprutor, innehållande 160 mg vardera) varannan vecka fram t.o.m. vecka 16.
-
Från vecka 16 kommer du att använda 320 mg (två förfyllda sprutor, innehållande 160 mg vardera) var 4:e vecka.
Du och din läkare eller sjuksköterska ska bestämma om du själv kan ge dig injektionerna med detta läkemedel. Injicera inte detta läkemedel om du inte har fått utbildning av sjukvårdspersonal. En vårdgivare kan också ge dig dina injektioner efter att ha fått utbildning.
Läs ”Användarinstruktioner” i slutet av bipacksedeln innan du själv injicerar Bimzelx 160 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Om du har använt för stor mängd Bimzelx
Om du har använt mer Bimzelx än du skulle eller om du har injicerat dosen för tidigt ska du tala om det för din läkare.
Om du har glömt att använda Bimzelx
Kontakta läkare om du har glömt att injicera en dos Bimzelx.
Om du slutar att använda Bimzelx
Tala med läkare innan du slutar använda Bimzelx. Om du avbryter behandlingen kan dina symtom komma tillbaka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga biverkningar
Kontakta läkare eller uppsök sjukvård omedelbart om du får någon av följande biverkningar:
Eventuellt allvarlig infektion – tecken på detta kan vara:
-
feber, influensaliknande symtom, nattliga svettningar
-
trötthet eller andfåddhet, hosta som inte går över
-
varm, röd och smärtande hud, eller ett smärtande hudutslag med blåsor.
Läkaren kommer att avgöra om du kan fortsätta att använda Bimzelx.
Andra biverkningar
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du får någon av följande biverkningar:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)
-
övre luftvägsinfektioner med symtom som halsont och täppt näsa
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)
-
svampinfektion i mun eller hals med symtom som vita eller gula fläckar, röd eller öm mun och smärta vid sväljning
-
svampinfektion i huden inklusive fotsvamp mellan tårna
-
öroninfektioner
-
munsår (herpes simplex-infektioner)
-
magsjuka (gastroenterit)
-
inflammerade hårsäckar som kan se ut som finnar
-
huvudvärk
-
kliande, torr hud eller eksemliknande utslag ibland med svullen och röd hud (dermatit)
-
akne
-
rodnad, smärta eller svullnad och blåmärke på injektionsstället
-
trötthet.
-
vulvovaginala svampinfektioner (svampinfektion i slidan).
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)
-
minskat antal vita blodkroppar (neutropeni)
-
svampinfektioner i hud och slemhinnor (inklusive svampinfektion i matstrupen)
-
sekret från ögonen med klåda, rodnad och svullnad (konjunktivit)
-
blod i avföringen, magkramper och smärta, diarré eller viktminskning (tecken på tarmbesvär).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Bimzelx ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Får ej frysas.
Förvara de förfyllda sprutorna i originalkartongen. Ljuskänsligt.
Bimzelx 160 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta finns i förpackningar innehållande 1 eller 2 förfyllda sprutor och i multipelförpackningar som består av 3 kartonger som vardera innehåller 1 förfylld spruta, eller i multipelförpackningar som består av 2 kartonger som vardera innehåller 2 förfyllda sprutor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är bimekizumab. Varje förfylld spruta innehåller 160 mg bimekizumab i 1 ml lösning.
-
Övriga innehållsämnen är glycin, natriumacetattrihydrat, koncentrerad ättiksyra, polysorbat 80 och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Bimzelx är en klar till något opalskimrande vätska. Dess färg kan variera från färglös till svagt brungul. Den levereras i en förfylld spruta för engångsbruk med nålskydd.
Bimzelx finns i förpackningar innehållande 1 eller 2 förfyllda sprutor och i multipelförpackningar som består av 3 kartonger som vardera innehåller 1 förfylld spruta, eller i multipelförpackningar som består av 2 kartonger som vardera innehåller 2 förfyllda sprutor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles, Belgien
Tillverkare
UCB Pharma S.A.
Chemin du Foriest
B-1420 Braine-l’Alleud, Belgien
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Sverige
UCB Nordic A/S
Tel: + 46 / (0) 40 294 900
Denna bipacksedel ändrades senast 08/2024
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: http://www.ema.europa.eu.
Användarinstruktioner
Läs hela bruksanvisningen nedan innan du använder Bimzelx 160 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Översikt av Bimzelx 160 mg förfylld spruta (se figur A):
Viktig information:
-
Hälso- eller sjukvårdspersonal ska visa dig hur du förbereder och injicerar Bimzelx med den 160 mg förfyllda sprutan. Injicera inte dig själv eller någon annan förrän du har visats hur du ska injicera Bimzelx på rätt sätt.
-
Du och/eller din vårdgivare bör läsa användarinstruktionerna före varje användning av Bimzelx.
-
Kontakta hälso- eller sjukvårdspersonal om du eller din vårdgivare har några frågor om hur man injicerar Bimzelx på rätt sätt.
-
Beroende på vilken dos du ordinerats måste du använda 1 eller 2 förfyllda sprutor med Bimzelx 160 mg. En förfylld spruta behövs för en dos på 160 mg och två förfyllda sprutor (som tas direkt efter varandra) behövs för en dos på 320 mg.
-
Varje förfylld spruta är endast avsedd för engångsbruk (enkeldos).
-
160 mg förfylld spruta har en säkerhetsfunktion för nålen. Denna täcker automatiskt nålen efter att injektionen har slutförts. Säkerhetsfunktionen för nålen hjälper till att förhindra skador till följd av nålstick hos den som hanterar den förfyllda sprutan efter injektion.
Använd inte detta läkemedel utan lämna tillbaka det till apoteket om:
-
utgångsdatumet (EXP) har passerat
-
kartongens försegling är bruten
-
den förfyllda sprutan har tappats eller ser ut att ha skador
-
om vätskan någonsin har varit fryst (även om den tinats).
För en behagligare injektion: Ta ut den förfyllda sprutan/de förfyllda sprutorna med 160 mg ur kylskåpet och låt den/dem ligga på en plan yta i rumstemperatur i 30 till 45 minuter innan du injicerar.
-
Använd inte någon värmekälla såsom mikrovågsugn eller varmt vatten.
-
Den förfyllda sprutan/de förfyllda sprutorna får ej skakas.
-
Ta inte av nålskyddet från den förfyllda sprutan/de förfyllda sprutorna förrän du är redo att injicera.
Följ nedanstående steg varje gång du använder Bimzelx.
Steg 1: Förberedelser inför injektionen
Beroende på vilken dos du ordinerats, placera följande föremål på en ren, plan och väl upplyst arbetsyta, t.ex. ett bord:
-
1 eller 2 förfyllda sprutor med Bimzelx 160 mg
Du behöver också (ingår inte i kartongen):
-
1 eller 2 spritservetter
-
1 eller 2 rena bomullstussar
-
1 behållare för vassa föremål. Se ”Kasta den använda förfyllda sprutan med Bimzelx” i slutet av användarinstruktionerna.
Steg 2: Välj injektionsställe och förbered injektionen
2a: Välj injektionsställe
-
De ställen du kan välja för din injektion är:
-
magen (buken) eller låret (se figur B).
-
baksidan av armen (se figur C). Bimzelx får endast injiceras på baksidan av armen av hälso- och sjukvårdspersonal eller vårdare.
-
-
Injicera inte i områden där huden är öm, röd, fjällande eller hård eller i områden där det finns blåmärken, ärr eller bristningar.
-
Injicera inte inom 5 cm från naveln.
-
Om en andra injektion behövs för den dos du ordinerats (320 mg), bör du använda ett nytt injektionsställe för din andra injektion. Injicera inte på samma ställe två gånger i rad.
2b: Tvätta händerna noga med tvål och vatten och torka dem på en ren handduk
2c: Förbered huden
-
Rengör injektionsstället med en spritservett. Låt området torka helt. Rör inte det rengjorda området igen innan injektionen ges.
2d: Kontrollera den förfyllda sprutan (se figur D)
-
Säkerställ att namnet Bimzelx och utgångsdatumet visas på etiketten.
-
Kontrollera läkemedlet genom kontrollfönstret. Läkemedlet ska vara klart till något opalskimrande och fritt från partiklar. Dess färg kan variera från färglös till svagt brungul. Du kan eventuellt se luftbubblor i vätskan. Detta är normalt.
-
Använd inte Bimzelx förfylld spruta om läkemedlet är grumligt, missfärgat eller innehåller partiklar.
Steg 3: Injicera Bimzelx
3a: Ta av den förfyllda sprutans nålskydd
-
Håll den förfyllda sprutan runt fingergreppet med en hand. Dra skyddet rakt ut från den förfyllda sprutan med den andra handen (se figur E). Du kan eventuellt se en droppe vätska på nålspetsen, detta är normalt.
-
Se till att inte vidröra nålen eller låta nålen vidröra någon yta.
-
Håll inte i kolvstången när du avlägsnar skyddet. Om du råkar avlägsna kolvstången, kasta den förfyllda sprutan i en behållare för vassa föremål och ta en ny.
-
Sätt inte tillbaka nålskyddet. Du kan skada nålen eller sticka dig själv av misstag.
-
3b: Nyp försiktigt tag och håll med ena handen i ett hudveck som du rengjort för injektionen. För med andra handen in nålen i huden i ungefär 45 graders vinkel
-
Tryck in nålen helt och hållet. Släpp sedan försiktigt huden. Se till att hålla kvar nålen på samma plats (se figur F).
3c: Tryck in kolvhuvudet hela vägen ner tills allt läkemedel har injicerats (se figur G)
-
Allt läkemedel har injicerats när kolvhuvudet inte kan tryckas in längre (se figur H).
3d: Lyft bort tummen från kolvhuvudet (se figur I). Nålen dras automatiskt tillbaka och låses på plats
-
Tryck en torr bomullstuss över injektionsstället i några sekunder. Gnid inte på injektionsstället. Det kan komma lite blod eller en droppe vätska. Detta är normalt. Injektionsstället kan täckas med ett litet plåster om det behövs.
Steg 4: Kasta den använda förfyllda sprutan med Bimzelx
Lägg den använda förfyllda sprutan i en behållare för vassa föremål direkt efter användning (se figur J).
Om en andra injektion behövs för den dos som din läkare ordinerat, använd en ny förfylld spruta med Bimzelx 160 mg injektionsvätska, lösning och upprepa steg 2 till 4.
Se till att välja ett nytt injektionsställe för din andra injektion.