Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Tenofovir disoproxil Glenmark

ReceptstatusFörmånsstatus
Glenmark Pharmaceuticals Nordic

Filmdragerad tablett 245 mg
(blå, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, märkt med ”T1” på ena sidan, ca 16,7x9,3 mm)

Virushämmande medel för systemiskt bruk; omvända transkriptashämmare av nukleosid- och nukleotidtyp

Aktiv substans:
ATC-kod: J05AF07
Läkemedel från Glenmark Pharmaceuticals Nordic omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Tenofovir disoproxil Glenmark

245 mg filmdragerade tabletter
tenofovirdisoproxil

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


Om ditt barn har ordinerats Tenofovir disoproxil Glenmark, observera att all information i denna bipacksedel riktar sig till ditt barn (läs i så fall ”ditt barn” istället för ”du”).

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Tenofovir disoproxil Glenmark  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Tenofovir disoproxil Glenmark
3. Hur du använder Tenofovir disoproxil Glenmark
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Tenofovir disoproxil Glenmark  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Tenofovir disoproxil Glenmark  är och vad det används för

Tenofovir disoproxil Glenmark innehåller den aktiva substansen tenofovirdisoproxil. Denna aktiva substans är ett antiretroviralt eller antiviralt läkemedel som används för att behandla hiv- eller HBV-infektion eller båda. Tenofovir är en omvänd transkriptashämmare av nukleotidtyp, allmänt kallad en NRTI, och verkar genom att påverka den normala funktionen hos enzymer (vid hiv omvänd transkriptas; vid HBV DNA-polymeras) som virusen behöver för sin reproduktion (förökning). Vid hiv skall Tenofovir disoproxil Glenmark alltid tas i kombination med andra läkemedel mot hiv.


Tenofovir disoproxil Glenmark är en behandling för hiv- (humant immunbristvirus) infektion. Tabletterna är lämpliga för:

  • vuxna

  • ungdomar i åldern 12 till yngre än 18 år som redan har behandlats med andra hiv-läkemedel som inte längre har fullgod effekt på grund av resistensutveckling eller har orsakat biverkningar.

Tenofovir disoproxil Glenmark används även som behandling för kronisk hepatit B, en infektion med HBV (hepatit B-virus). Tabletterna är lämpliga för:

  • vuxna

  • ungdomar i åldern 12 till yngre än 18 år.

Du behöver inte ha hiv för att behandlas med Tenofovir disoproxil Glenmark för HBV.


Detta läkemedel botar inte hiv-infektion. Medan du tar Tenofovir disoproxil Glenmark kan du fortfarande utveckla infektioner eller andra sjukdomar som förknippas med hiv-infektion. Du kan också föra hiv eller HBV vidare till andra, och det är därför viktigt att du vidtar försiktighetsåtgärder för att undvika att smitta andra människor.


Tenofovirdisoproxil som finns i Tenofovir disoproxil Glenmark kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Tenofovir disoproxil Glenmark

2. Vad du behöver veta innan du tar Tenofovir disoproxil Glenmark

Ta inte Tenofovir disoproxil Glenmark

  • om du är allergisk mot tenofovir, tenofovirdisoproxilfosfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Om detta gäller dig, skall du informera din läkare omedelbart och låta bli att ta detta läkemedel.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Tenofovir disoproxil Glenmark.

  • Var noga med att inte smitta andra personer. Du kan fortfarande överföra hiv-smitta då du tar detta läkemedel, trots att risken minskas vid effektiv antiviral behandling. Diskutera med din läkare nödvändiga åtgärder för att undvika att smitta andra. Tenofovir disoproxil Glenmark minskar inte risken för att överföra HBV till andra via sexuell kontakt eller blodsmitta. Du måste fortfarande vidta försiktighetsåtgärder för att undvika detta.


  • Tala med läkare eller apotekspersonal om du tidigare har haft njursjukdomar eller om prover har visat att du har problem med njurarna. Tenofovir disoproxil Glenmark ska inte ges till ungdomar med njurproblem. Innan du börjar med behandlingen kan din läkare ordinera några blodprov för att bedöma att dina njurar fungerar normalt. Tenofovir disoproxil Glenmark kan påverka dina njurar under behandlingen. Din läkare kan ordinera blodprover under behandlingen för att kontrollera hur dina njurar fungerar. Om du är vuxen kan din läkare råda dig att ta tabletterna mindre ofta. Minska inte den ordinerade dosen om inte din läkare har sagt till dig att göra det.


    Tenofovir disoproxil Glenmark tas vanligen inte tillsammans med andra läkemedel som kan skada njurarna (se Andra läkemedel och Tenofovir disoproxil Glenmark). Om detta inte kan undvikas, kommer din läkare att kontrollera njurfunktionen en gång i veckan.

  • Skelettproblem. Vissa vuxna patienter med hiv som får antiretroviral kombinationsterapi kan utveckla en skelettsjukdom som heter osteonekros (benvävnad dör beroende på förlorad blodtillförsel till benet). Några av de många riskfaktorerna för att utveckla sjukdomen är: långvarig antiretroviral kombinationsterapi, användning av kortikosteroider, alkoholkonsumtion, svår nedsättning av immunförsvaret och högre kroppsmasseindex. Tecken på osteonekros är stelhet i lederna och smärta (särskilt i höft, knä och axlar) och svårighet att röra sig. Tala om för din läkare om du upplever några av dessa symtom.


    Skelettproblem (som ibland leder till frakturer) kan också förekomma på grund av skada på njurtubuliceller (se avsnitt 4, Eventuella biverkningar).


  • Informera din läkare om du sedan tidigare har eller har haft en leversjukdom, inklusive hepatit. Patienter med leversjukdom, inklusive kronisk hepatit B eller C, som behandlas med antiretrovirala medel löper ökad risk för svåra och eventuellt dödliga leverkomplikationer. Om du har hepatit B, kommer din läkare att omsorgsfullt välja den bästa behandlingen för dig. Om du har eller har haft en leversjukdom eller kronisk hepatit B, kan din läkare ta blodprov för att kontrollera leverns funktion. 

  • Var observant på infektioner. Om du har hiv-infektion i framskridet stadium (AIDS) och har en infektion, kan du utveckla symtom på infektion och inflammation eller försämring av symtomen på en befintlig infektion när behandlingen med Tenofovir disoproxil Glenmark påbörjas. Dessa symtom kan tyda på att din kropps förbättrade immunsystem bekämpar infektion. Var observant på tecken på inflammation eller infektion under den första perioden efter det att du börjar ta Tenofovir disoproxil Glenmark. Om du upptäcker tecken på inflammation eller infektion, skall du omedelbart informera din läkare.


    Förutom opportunistiska infektioner kan autoimmuna störningar (tillstånd där immunsystemet attackerar frisk kroppsvävnad) också förekomma efter att du börjar ta läkemedel för att behandla din hiv-infektion. Autoimmuna störningar kan inträffa flera månader efter att behandlingen påbörjades. Om du märker något symtom på infektion eller andra symtom som muskelsvaghet, svaghet som startar i händer eller fötter och som flyttar sig mot bålen, hjärtklappning, darrhänthet eller hyperaktivitet, informera din läkare omedelbart för att få nödvändig behandling.


  • Tala med din läkare eller apotekspersonal om du är över 65 år. Tenofovir disoproxil Glenmark har inte studerats hos patienter över 65 år. Om du är äldre än så och har ordinerats Tenofovir disoproxil Glenmark, kommer din läkare att kontrollera dig noga.

Barn och ungdomar

Tenofovir disoproxil Glenmark är lämpliga för:

  • Hiv-1-infekterade ungdomar i åldern 12 till yngre än 18 år som väger minst 35 kg och som redan har behandlats med andra hiv-läkemedel som inte längre har fullgod effekt på grund av resistensutveckling eller har orsakat biverkningar.

  • HBV-infekterade ungdomar i åldern 12 till yngre än 18 år som väger minst 35 kg.

Tenofovir disoproxil Glenmark är inte lämpliga för följande grupper:

  • Inte för hiv-1-infekterade barn under 12 år 

  • Inte för HBV-infekterade barn under 12 år.

För dosering, se avsnitt 3, Hur du tar Tenofovir disoproxil Glenmark.

Andra läkemedel och Tenofovir disoproxil Glenmark

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

  • Sluta inte att ta något läkemedel mot hiv som din läkare ordinerat när du börjar ta Tenofovir disoproxil Glenmark, om du har både HBV och hiv.


  • Ta inte Tenofovir disoproxil Glenmark, om du redan tar andra läkemedel som innehåller tenofovirdisoproxil eller tenofoviralafenamid. Ta inte Tenofovir disoproxil Glenmark tillsammans med läkemedel som innehåller adefovirdipivoxil (ett läkemedel som används för att behandla kronisk hepatit B).


  • Det är mycket viktigt att du talar om för din läkare om du tar andra läkemedel som kan skada dina njurar.

    Sådana läkemedel är:

  • aminoglykosider, pentamidin eller vankomycin (mot bakteriell infektion),

  • amfotericin B (mot svampinfektion),

  • foskarnet, ganciklovir eller cidofovir (mot virusinfektion),

  • interleukin-2 (för behandling av cancer),

  • adefovirdipivoxil (för HBV),

  • takrolimus (för suppression av immunsystemet),

  • icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID, för att lindra skelett- eller muskelsmärta).

  • Andra läkemedel som innehåller didanosin (mot hiv-infektion): Om du tar Tenofovir disoproxil Glenmark tillsammans med andra antivirala läkemedel som innehåller didanosin kan blodnivåerna av didanosin öka och CD4-celltalet sjunka. Sällsynta fall av bukspottkörtelinflammation och laktacidos (överskott av mjölksyra i blodet), i vissa fall med dödlig utgång, har rapporterats vid samtidig behandling med läkemedel innehållande tenofovirdisoproxil och didanosin. Din läkare kommer noggrant att överväga om du kan behandlas med en kombination av tenofovir och didanosin.


  • Det är också viktigt att du talar om för din läkare om du tar ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir eller sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir för att behandla hepatit C-infektion.

Tenofovir disoproxil Glenmark med mat och dryck

Ta Tenofovir disoproxil Glenmark med föda (t.ex. en måltid eller ett mellanmål).

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

  • Om du är gravid får du inte ta Tenofovir disoproxil Glenmark förrän du har diskuterat detta särskilt med din läkare. Även om det finns begränsade kliniska data om användning av tenofovirdisoproxil under graviditet, används det vanligen inte om det inte är absolut nödvändigt.


  • Försök att undvika att bli gravid medan du behandlas med Tenofovir disoproxil Glenmark. Du måste använda en effektiv preventivmetod för att undvika graviditet.

  • Om du blir eller om du planerar att bli gravid, måste du kontakta din läkare för att diskutera potentiella fördelar och risker med din antiretrovirala behandling för dig och ditt barn.

  • Om du har tagit Tenofovir disoproxil Glenmark under din graviditet, kan läkaren begära att barnet regelbundet lämnar blodprover och genomgår andra undersökningar för kontroll av barnets utveckling. För barn vars mamma tagit läkemedel såsom NRTIer under graviditeten är fördelen med skyddet mot viruset större än risken för biverkningar.

  • Amma inte under behandling med Tenofovir disoproxil Glenmark. Detta på grund av att den aktiva substansen i detta läkemedel utsöndras i människans bröstmjölk.


  • Om du är en hiv- eller HBV-infekterad kvinna skall du inte amma ditt spädbarn för att undvika överföring av viruset till barnet genom bröstmjölken.

Körförmåga och användning av maskiner

Tenofovir disoproxil Glenmark kan orsaka yrsel. Kör inte bil eller cykla och använd inte verktyg eller maskiner om du känner att du blir yr när du tar Tenofovir disoproxil Glenmark.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Tenofovir disoproxil Glenmark innehåller hjälpämnen

Tenofovir disoproxil Glenmark innehåller laktos

Tala med din läkare innan du tar Tenofovir disoproxil Glenmark om du är laktosintolerant eller om du inte tål vissa sockerarter.


Tenofovir disoproxil Glenmark innehåller fosfat

Tala med din läkare om du inte kan ta fosfater eller om du har fosfatreducerad kost. Varje tablett innehåller 46 mg fosfat.

3. Hur du använder Tenofovir disoproxil Glenmark

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Rekommenderad dos är:

  • Vuxna: 1 tablett om dagen tillsammans med föda (t.ex. en måltid eller ett mellanmål).

  • Ungdomar i åldern 12 till yngre än 18 år som väger minst 35 kg: 1 tablett om dagen med föda (t.ex. en måltid eller ett mellanmål).

Om du har särskilda svårigheter att svälja kan du krossa tabletten med spetsen av en sked. Blanda sedan pulvret med cirka 100 ml (ett halvt glas) vatten, apelsinjuice eller druvjuice och drick omedelbart.

  • Ta alltid den dos som läkaren har ordinerat för att garantera att läkemedlet är effektivt och för att minska utvecklingen av resistens mot behandlingen. Ändra inte dosen såvida inte läkaren säger åt dig att göra det.


  • Om du är vuxen och har problem med njurarna, kan din läkare råda dig att ta Tenofovir disoproxil Glenmark mindre ofta.


  • Om du har HBV, kan läkaren erbjuda dig ett hiv-test för att se om du har både HBV och hiv.

Läs de andra antiretrovirala läkemedlens bipacksedlar för information om hur dessa läkemedel skall tas.

Om du har tagit för stor mängd av Tenofovir disoproxil Glenmark

Om du av misstag tar för många tabletter Tenofovir disoproxil Glenmark kan du riskera att få eventuella biverkningar av detta läkemedel (se avsnitt 4, Eventuella biverkningar). Kontakta din läkare eller närmaste akutmottagning för att få råd. Spara förpackningen så att du enkelt kan beskriva vad du har tagit.


Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Tenofovir disoproxil Glenmark

Det är viktigt att du inte missar någon dos Tenofovir disoproxil Glenmark. Om du missar en dos ska du räkna ut när du skulle ha tagit den.

  • Om det har gått mindre än 12 timmar efter den tidpunkt då den vanligtvis tas, ta den så snart som möjligt, och ta sedan nästa dos vid dess ordinarie tidpunkt.

  • Om det har gått mer än 12 timmar sedan du skulle ha tagit den, ta inte den missade dosen. Vänta och ta nästa dos vid dess ordinarie tidpunkt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du kräks inom mindre än 1 timme efter en dos Tenofovir disoproxil Glenmark, ta en ny tablett. Du behöver inte ta en ny tablett om du kräks efter mer än 1 timme efter det att du tagit Tenofovir disoproxil Glenmark.

Om du slutar att ta Tenofovir disoproxil Glenmark

Sluta inte att ta detta läkemedel utan att rådfråga läkare. Att avsluta behandlingen med Tenofovir disoproxil Glenmark kan resultera i en minskad effekt i den behandling som din läkare har rekommenderat.


Om du har hepatit B eller hiv-infektion och hepatit B-infektion samtidigt, är det mycket viktigt att du inte avslutar Tenofovir disoproxil Glenmark -behandlingen utan att först prata med din läkare. Vissa patienters blodprover eller symtom har visat att deras hepatit har försämrats när behandlingen med Tenofovir disoproxil Glenmark har avslutats. Du kan behöva lämna blodprover i flera månader efter avslutad behandling. Hos patienter med framskriden leversjukdom eller cirros rekommenderas inte att behandlingen avslutas eftersom detta kan leda till en försämring av hepatitinfektionen hos vissa patienter.

  • Tala med din läkare innan du slutar att ta Tenofovir disoproxil Glenmark av något skäl, särskilt om du upplever någon biverkning eller har någon annan sjukdom.

  • Informera din läkare omedelbart om varje nytt och oväntat symtom som uppträder efter avslutad behandling, särskilt symtom som du vanligtvis förknippar med din hepatit B-infektion.


  • Kontakta din läkare innan du börjar ta Tenofovir disoproxil Glenmark igen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Under hiv-behandling kan viktökning och ökade nivåer av lipider och glukos i blodet förekomma. Detta hänger delvis ihop med återställd hälsa och livsstil, men när det gäller blodlipider kan det ibland finnas ett samband med hiv-läkemedlen. Läkaren kommer att göra tester för att hitta sådana förändringar.


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Eventuella allvarliga biverkningar: informera omedelbart din läkare

  • Svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals är en sällsynt biverkning (kan förekomma hos up til 1 av 1000 användare)

  • Laktacidos (överskott av mjölksyra i blodet) är en sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare) men allvarlig biverkning som kan ha dödlig utgång. Följande biverkningar kan vara tecken på laktacidos:

  • djup, snabb andning

  • dåsighet

  • illamående, kräkningar och buksmärta

Om du tror att du kan ha laktacidos, skall du omedelbart kontakta din läkare.


Andra eventuella allvarliga biverkningar

Följande biverkningar är mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

  • smärta i magen (buken) orsakad av inflammation i bukspottkörteln

  • skada i njuren (njurtubuliceller)

Följande biverkningar är sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

  • njurinflammation, att du kissar mycket och att du känner dig törstig

  • förändringar i urinen och ryggsmärta orsakad av njurbesvär, inklusive njursvikt

  • nedsatt benhårdhet (som orsakar bensmärta och ibland leder till frakturer), som kan förekomma på grund av skada på njurtubuliceller

  • fettlever

Om du tror att du kan ha någon av dessa allvarliga biverkningar, tala med din läkare.


De vanligaste biverkningarna

Följande biverkningar är mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

  • diarré, kräkningar, illamående, yrsel, hudutslag, svaghetskänsla

Prover kan också visa på:

  • sänkt fosfathalt i blodet

Andra eventuella biverkningar

Följande biverkningar är vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

  • huvudvärk, smärta i magen (buken), trötthetskänsla, känsla av uppsvälldhet, gasbildning

Prover kan också visa på:

  • leverbesvär

Följande biverkningar är mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

  • muskelnedbrytning, muskelsmärta eller muskelsvaghet

Prover kan också visa på:

  • sänkta kaliumhalter i blodet

  • förhöjd kreatininhalt i blodet

  • bukspottkörtelbesvär

Nedbrytningen av muskler, nedsatt benhårdhet (som orsakar bensmärta och ibland leder till frakturer), muskelsmärta, muskelsvaghet och sänkta kalium- eller fosfathalter i blodet kan förekomma på grund av skada på njurtubuliceller.


Följande biverkningar är sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

  • smärta i magen (buken) orsakad av inflammation i levern


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Tenofovir disoproxil Glenmark  ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25oC.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är tenofovirdisoproxil. Varje filmdragerad tablett innehåller tenofovirdisoproxifosfat motsvarande 245 mg tenofovirdisoproxil.

  • Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, stearinsyra, laktosmonohydrat, hypromellos (E464), titandioxid (E171), triacetin och indigokarmin aluminiumlack (E132).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tenofovir disoproxil Glenmark 245 mg tabletter är blå, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter märkta med ”T1” på ena sidan. Inga märkningar på den andra, ungefär 16,7 x 9,3 mm i storlek.


Tenofovir disoproxil Glenmark tillhandahålls i vita plastburkar. Varje burk innehåller två torkmedelspåsar med kiselgel. Påsarna måste finnas i burken för att skydda tabletterna och ska inte sväljas.


Följande förpackningsstorlekar finns tillgängliga:

Ytterkartonger som innehåller 1 burk med 30 filmdragerade tabletter.

Ytterkartonger som innehåller 3 burkar med 30 filmdragerade tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Glenmark Arzneimittel GmbH, Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell, Tyskland


Tillverkare

Pharmadox Healthcare Ltd, KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Malta


Denna bipacksedel ändrades senast 2019-06-18

Hitta direkt i texten
Av