FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Fenoximetylpenicillin Orifarm

Orifarm Generics AB

Filmdragerad tablett 800 mg
(Tillhandahålls ej) (Vita eller nästan vita, stavformade, filmdragerade tabletter märkta med "PV" och "2" separerade med skåra på ena sidan. Dimensioner: ca. 19x8x6 mm.)

Antibakteriella betalaktamer, penicillin

Aktiv substans:
ATC-kod: J01CE02
Läkemedel från Orifarm Generics AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Fenoximetylpenicillin Orifarm Filmdragerad tablett 800 mg är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Blister 30 styck (vnr 403016)
Utbytbara läkemedel:
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Kåvepenin.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
Kåvepenin® (Filmdragerad tablett 800 mg) Blister 30 styck (vnr 036665)
Tikacillin (Filmdragerad tablett 800 mg) Blister 30 styck (vnr 040905)
Alternativt läkemedel med samma verksamma ämne.
Ytterligare information:
Läkemedlet är tillfälligt återkallat, se nyhet: https://www.lakemedelsverket.se/sv/nyheter/tio-lakemedel-tillfalligt-aterkallade Produktinformation (bipacksedel och produktresumé) finns i tjänsten Sök läkemedelsfakta.
https://www.lakemedelsverket.se/sv/sok-lakemedelsfakta/lakemedel/20180108000028/fenoximetylpenicillin-orifarm-800-mg-filmdragerad-tablett
Startdatum: 2024-04-02
Prognos för slutdatum: 2025-03-31
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Fenoximetylpenicillin Orifarm

800 mg och 1 g filmdragerade tabletter
fenoximetylpenicillinkalium

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fenoximetylpenicillin Orifarm är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm
3. Hur du tar Fenoximetylpenicillin Orifarm
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fenoximetylpenicillin Orifarm ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Fenoximetylpenicillin Orifarm är och vad det används för

Den aktiva substansen i Fenoximetylpenicillin Orifarm, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.

Fenoximetylpenicillin Orifarm används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion).

Fenoximetylpencillinkalium som finns i Fenoximetylpenicillin Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm

Använd inte Fenoximetylpenicillin Orifarm

  • om du är allergisk mot fenoximetylpenicillinkalium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm.
Om du är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Fenoximetylpenicillin Orifarm används.

Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.

Andra läkemedel och Fenoximetylpenicillin Orifarm

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Fenoximetylpenicillin Orifarm kan påverka eller påverkas av andra läkemedel:

  • vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat).

  • läkemedel mot gikt (probenecid).

Fenoximetylpenicillin Orifarm med mat och dryck

Fenoximetylpenicillin Orifarm har bäst effekt om det tas på fastande mage, eller minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Det finns inga kända risker vid användning av Fenoximetylpenicillin Orifarm under graviditet.

Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm om du ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. Hur du tar Fenoximetylpenicillin Orifarm

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosen bestäms av läkare som anpassar den individuellt för dig. Dosens storlek beror på infektionstyp och kroppsvikt.


Tabletterna kan delas i två lika stora doser.

Om du har tagit för stor mängd av Fenoximetylpenicillin Orifarm

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning

Om du har glömt att ta Fenoximetylpenicillin Orifarm

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du slutar att ta Fenoximetylpenicillin Orifarm

Även om man känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela Fenoximetylpenicillin Orifarm-kuren fullföljs enligt ordination. I annat fall kan några bakterier överleva en tid, växa till och förorsaka att infektionen återkommer.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magbesvär, främst illamående eller lös avföring samt hudutslag.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk. Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Klåda.


Vid långvarig eller svår diarré bör du kontakta läkare.


Klåda i underlivet kan orsakas av svampöverväxt.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Fenoximetylpenicillin Orifarm ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Blister:
800 mg: Förvaras vid högst 25 °C.

1 g: Förvaras vid högst 30 °C.

Burk:
Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är fenoximetylpenicillinkalium. 1 tablett innehåller 800 mg eller 1 g fenoximetylpenicillinkalium.

  • Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin cellulosa, povidon, magnesiumstearat, hypromellos, titandioxid (E171), makrogol.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Utseende

800 mg: Vita eller nästan vita, stavformade (ca.19x8x6 mm), filmdragerade tabletter märkta med "PV" och "2" separerade med skåra på ena sidan.


1 g: Vita eller nästan vita, stavformade (ca. 20x8x7 mm), filmdragerade tabletter märkta med "PV" och "3" separerade med skåra på ena sidan.


Förpackningsstorlekar

800 mg:

PVC/PVDC/Al blister: 10, 20, 30, 40 och 100 tabletter.

HDPE burk med skruvlock: 100 tabletter.


1 g:

PVC/PVDC/Al blister: 14, 20, 30, 40, 98 och 100 tabletter.

HDPE burk med skruvlock: 100 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Orifarm Generics A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark


Lokal företrädare

Orifarm Generics AB

Box 56048

102 17 Stockholm 

info@orifarm.com


Denna bipacksedel ändrades senast 2021-04-14

Hitta direkt i texten
Av