FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Ezetimib/Simvastatin Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals Nordic

Tablett 10 mg/20 mg
(vit till benvit kapselformad odragerad tablett märkt “G” på ena sidan och “322” på den andra, ca 10,7 x 5,3 mm)

HMG-CoA-reduktashämmare i kombination med andra lipidmodifierande medel

Aktiva substanser:
ATC-kod: C10BA02
Läkemedel från Glenmark Pharmaceuticals Nordic omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Ezetimib/Simvastatin Glenmark

10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, 10 mg/80 mg tabletter
ezetimib och simvastatin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Ezetimib/Simvastatin Glenmark är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark
3. Hur du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Ezetimib/Simvastatin Glenmark ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Ezetimib/Simvastatin Glenmark är och vad det används för

Ezetimib/Simvastatin Glenmark innehåller de aktiva substanserna ezetimib och simvastatin. Ezetimib/Simvastatin Glenmark är ett läkemedel som används för att sänka nivåerna av totalkolesterol i blodet, det "onda" kolesterolet (LDL-kolesterol) och blodfetter s.k. triglycerider. Ezetimib/Simvastatin Glenmark ökar dessutom nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol).


Ezetimib/Simvastatin Glenmark sänker kolesterolnivån på två sätt. Det aktiva innehållsämnet ezetimib minskar kolesterolupptaget i magtarmkanalen. Det aktiva innehållsämnet simvastatin som tillhör klassen "statiner" hämmar produktionen av kolesterolet som kroppen själv bildar.


Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt totalkolesterol består huvudsakligen av LDL- och HDL-kolesterol.


LDL-kolesterol kallas ofta det "onda" kolesterolet eftersom det orsakar fettinlagring i dina kärlväggar och bildar plack. Denna plack-inlagring kan så småningom leda till en förträngning av dina kärl. Denna förträngning kan minska eller blockera blodflödet till viktiga organ som hjärta och hjärna. Blockad av blodflödet kan resultera i en hjärtinfarkt eller stroke.


HDL-kolesterol kallas ofta det "goda" kolesterolet eftersom det hjälper till att förhindra det "onda" kolesterolet från att lagras in i kärlen och skyddar mot hjärtsjukdom.


Triglycerider är en annan typ av fett i blodet som kan öka risken för hjärtsjukdom.

Ezetimib/Simvastatin Glenmark är avsett för patienter för vilka kolesterolnivåerna inte kan regleras enbart med kost. Du ska fortsätta med kolesterolsänkande kost under tiden du tar detta läkemedel.


Ezetimib/Simvastatin Glenmark används som tillägg till din kolesterolsänkande kost om du har:

  • förhöjda kolesterolnivåer i blodet (primär hyperkolesterolemi [heterozygot familjär och icke-familjär]) eller förhöjda blodfetter (kombinerad hyperlipidemi):

    • när enbart en statin inte ger en tillfredsställande reglering,

    • när du har använt en statin och ezetimib som två olika tabletter,

  • ärftlig sjukdom (homozygot familjär hyperkolesterolemi) som ger förhöjda kolesterolnivåer i blodet. Du kan även få annan behandling.


  • hjärtsjukdom, Ezetimib/Simvastatin Glenmark minskar risken för hjärtinfarkt, stroke, operation för att öka blodflödet i hjärtat, eller sjukhusvistelse för bröstsmärtor.

Ezetimib/Simvastatin Glenmark hjälper dig inte att gå ner i vikt.


Ezetimib och simvastatin som finns i Ezetimib/Simvastatin Glenmark kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark

Ta inte Ezetimib/Simvastatin Glenmark:

  • om du är allergisk mot ezetimib, simvastatin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6: Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)

  • om du har leverbesvär

  • om du är gravid eller ammar

  • om du tar läkemedel med ett eller flera av följande aktiva innehållsämnen:

    • itrakonazol, ketokonazol, posakonazol eller vorikonazol (används vid behandling av svampinfektioner),

    • erytromycin, klaritromycin eller telitromycin (används vid behandling av infektioner),

    • HIV-proteashämmare som indinavir, nelfinavir, ritonavir och saquinavir (HIV-proteashämmare används vid behandling av HIV-infektioner),

    • boceprevir eller telaprevir (används vid behandling av hepatit C virusinfektioner),

    • nefazodon (används vid behandling av depression),

    • kobicistat,

    • gemfibrozil (används för att sänka kolesterolnivån),

    • ciklosporin (används ofta hos organtransplanterade patienter),

    • danazol (ett syntetiskt hormon som används för att behandla endometrios, ett tillstånd där livmoderslemhinnan växer utanför livmodern).

  • om du tar, eller under de senaste 7 dagarna har tagit ett läkemedel som kallas fusidinsyra (ett läkemedel mot bakteriella infektioner), antingen via munnen eller via injektion. Kombinationen av fusidinsyra och Ezetimib/Simvastatin Glenmark kan leda till allvarliga muskelproblem (rabdomyolys).

  • Ta inte mer än 10 mg/40 mg Ezetimib/Simvastatin Glenmark om du tar lomitapid (används för att behandla ett allvarligt och sällsynt genetiskt kolesteroltillstånd).

Rådfråga läkare om du är osäker om ditt läkemedel finns listat ovan.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark

  • om alla dina medicinska besvär, även allergier,

  • om du har en hög alkoholkonsumtion eller om du har eller tidigare har haft någon leversjukdom. Ezetimib/Simvastatin Glenmark kanske inte är rätt läkemedel för dig,

  • om du ska genomgå ett kirurgiskt ingrepp. Behandlingsuppehåll med Ezetimib/Simvastatin Glenmark kan behöva göras under en kortare tid,

  • om du är av asiatiskt ursprung, då en annan dos kan gälla för dig.

Läkaren bör ta ett blodprov innan du börjar ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark, samt om du har några symtom på leverbesvär under behandling med Ezetimib/Simvastatin Glenmark. Detta blodprov tas för att kontrollera din leverfunktion.


Läkaren kan också behöva ta ett blodprov för att kontrollera din leverfunktion efter att du börjat ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark.


Under behandlingen med detta läkemedel kommer läkaren att kontrollera dig noggrant om du har diabetes eller löper risk att få diabetes. Det är mer troligt att du löper risk att få diabetes om du har höga blodsocker- och höga blodfettnivåer, är överviktig och har högt blodtryck.


Tala om för din läkare om du har någon allvarlig lungsjukdom.


Samtidig användning av Ezetimib/Simvastatin Glenmark och fibrater (en viss typ av kolesterolsänkande läkemedel) bör undvikas eftersom användning av kombinationen av Ezetimib/Simvastatin Glenmark och fibrater inte har undersökts.


Kontakta läkare omedelbart om du får oförklarlig muskelvärk, -ömhet eller -svaghet. Anledningen till detta är att i sällsynta fall kan muskelbesvär vara allvarliga och innebära nedbrytning av muskler med njurskada som följd och dödsfall har förekommit i mycket sällsynta fall.


Risken för nedbrytning av muskler är större vid högre doser av Ezetimib/Simvastatin Glenmark, gäller särskilt för dosen 10 mg/80 mg. Risken för nedbrytning av muskler är också större hos vissa patienter. Tala med din läkare om något av följande gäller dig:

  • du har njurproblem,

  • du har problem med sköldkörteln,

  • du är 65 år eller äldre,

  • du är kvinna,

  • om du någonsin har haft muskelproblem under behandling med kolesterolsänkande läkemedel så kallade "statiner" (som simvastatin, atorvastatin och rosuvastatin) eller fibrater (som gemfibrozil och bezafibrat),

  • du eller någon nära släkting har en ärftlig muskelsjukdom.

Tala om för läkaren eller apotekspersonalen om du har en ihållande muskelsvaghet. Ytterligare tester och läkemedel kan behövas för att undersöka och behandla detta.

Barn och ungdomar

  • Ezetimib/Simvastatin Glenmark rekommenderas inte till barn under 10 år.

Andra läkemedel och Ezetimib/Simvastatin Glenmark

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Att ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark tillsammans med något av följande läkemedel kan öka risken för muskelbesvär (vissa av dessa har redan listats i avsnittet ovanför "Ta inte Ezetimib/Simvastatin Glenmark").

  • Om du behöver ta fusidinsyra via munnen för att behandla en bakteriell infektion kommer du tillfälligt behöva sluta använda detta läkemedel. Din läkare kommer att berätta för dig när det är säkert att börja använda Ezetimib/Simvastatin Glenmark igen. Intag av Ezetimib/Simvastatin Glenmark tillsammans med fusidinsyra kan i sällsynta fall leda till muskelsvaghet, -ömhet och -värk (rabdomyolys). Se mer information om rabdomyolys i avsnitt 4.

  • ciklosporin (används ofta av patienter som genomgått organtransplantation),

  • danazol (ett syntetiskt hormon som används för att behandla endometrios, ett tillstånd där livmoderslemhinnan växer utanför livmodern),

  • läkemedel med ett aktivt innehållsämne som itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, posakonazol eller vorikonazol (används vid behandling av svampinfektioner),

  • fibrater med aktiva innehållsämnen som gemfibrozil och bezafibrat (används för att sänka kolesterolnivån),

  • erytromycin, klaritromycin eller telitromycin (används vid behandling av bakterieinfektioner),

  • HIV-proteashämmare som indinavir, nelfinavir, ritonavir och saquinavir (används vid behandling av AIDS),

  • antivirala läkemedel mot hepatit C, såsom boceprevir, telaprevir, elbasvir eller grazoprevir (används vid behandling av hepatit C virusinfektion),

  • nefazodon (används vid behandling av depression),

  • läkemedel som innehåller det aktiva innehållsämnet kobicistat,

  • amiodaron (används vid behandling av oregelbunden hjärtrytm),

  • verapamil, diltiazem eller amlodipin (används vid behandling av högt blodtryck, bröstsmärta i samband med hjärtsjukdom eller andra hjärttillstånd),

  • lomitapid (används för att behandla ett allvarligt och sällsynt genetiskt kolesteroltillstånd),

  • höga doser (1 gram/dygn eller mer) av niacin eller nikotinsyra (används också för att sänka kolesterolnivån),

  • kolkicin (används vid behandling av gikt).

Tala också om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel utöver de som nämns ovan, även receptfria sådana. Det är särskilt viktigt att tala om för läkaren om du tar något av följande:

  • blodproppsförebyggande läkemedel med ett aktivt innehållsämne som warfarin, fluindion, fenprokumon eller acenokumarol (s.k. antikoagulantia),

  • kolestyramin (används också för att sänka kolesterolnivån), eftersom det påverkar sättet på vilket Ezetimib/Simvastatin Glenmark verkar,

  • fenofibrat (används också för att sänka kolesterolnivån),

  • rifampicin (används vid behandling av tuberkulos).

Tala om för läkare som förskriver ett nytt läkemedel till dig att du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark.

Ezetimib/Simvastatin Glenmark med dryck

Grapefruktjuice innehåller ett eller flera ämnen som förändrar nedbrytningen av vissa läkemedel, även Ezetimib/Simvastatin Glenmark. Intag av grapefruktjuice bör undvikas då det kan öka risken för muskelproblem.


Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Använd inte Ezetimib/Simvastatin Glenmark om du är gravid, försöker bli gravid eller tror att du kan vara gravid. Om du blir gravid då du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark ska du omedelbart avbryta behandlingen och meddela din läkare.


Ta inte Ezetimib/Simvastatin Glenmark om du ammar eftersom det är okänt om läkemedlet passerar över i modersmjölk.


Körförmåga och användning av maskiner

Ezetimib/Simvastatin Glenmark förväntas inte påverka din förmåga att köra bil eller hantera maskiner. Ta dock i beaktande att vissa personer blir yra då de tagit Ezetimib/Simvastatin Glenmark.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ezetimib/Simvastatin Glenmark innehåller laktos

Ezetimib/Simvastatin Glenmark innehåller en sockerart som heter laktos, mjölksocker. Om din läkare har sagt att du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel.

3. Hur du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark

Din läkare bestämmer vilken dos som är lämplig för dig, beroende på din pågående behandling och din personliga riskprofil.


Tabletterna är inte skårade och ska inte delas.


Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

  • Innan du börjar ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark ska du äta en kolesterolsänkande kost.

  • Du bör fortsätta med denna kolesterolsänkande kost under tiden du behandlas med Ezetimib/Simvastatin Glenmark.

Vuxna: Dosen är 1 tablett Ezetimib/Simvastatin Glenmark en gång dagligen via munnen


Användning hos ungdomar (i åldern 10 till 17 år): Dosen är 1 tablett Ezetimib/Simvastatin Glenmark en gång dagligen via munnen. (en maximal dos om 10 mg/40 mg ska inte överskridas).


Ezetimib/Simvastatin Glenmark-dosen 10 mg/80 mg rekommenderas endast för vuxna patienter med mycket höga kolesterolvärden och som löper stor risk för hjärtsjukdom och som inte uppnått sina behandlingsmål på lägre doser.


Ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark på kvällen. Du kan ta tabletten med eller utan mat.


Om din läkare har ordinerat Ezetimib/Simvastatin Glenmark tillsammans med ett annat kolesterolsänkande läkemedel som innehåller det aktiva innehållsämnet kolestyramin eller något annat gallsyrabindande läkemedel, bör du ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark åtminstone 2 timmar före eller 4 timmar efter att du tagit det gallsyrabindande läkemedlet.

Om du har tagit för stor mängd av Ezetimib/Simvastatin Glenmark

  • Kontakta läkare eller apotekspersonal. Om du fått i dig för stor mängd eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformations­centralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark

  • Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta bara din vanliga dos Ezetimib/Simvastatin Glenmark vid den tid du brukar nästa dag.


Om du slutar att ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark

  • Tala med läkare eller apotekspersonal om du slutar att ta Ezetimib/Simvastatin Glenmark eftersom dina kolesterolnivåer kan öka igen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. (Se avsnitt 2. Vad du behöver veta innan du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark).


Följande vanliga biverkningar har rapporterats (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

  • muskelvärk,

  • förhöjda leverfunktionsvärden (transaminaser) och/eller muskelfunktionsvärden (CK) i blodet.

Följande mindre vanliga biverkningar har rapporterats (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

  • förhöjda leverfunktionsvärden i blodet, förhöjda värden av urinsyra i blodet, förlängd blödningstid, protein i urinen, viktminskning,

  • yrsel, huvudvärk, ”myrkrypningar”,

  • buksmärta, matsmältningsbesvär, gasbildning, illamående, kräkningar, uppsvälld buk, diarré, muntorrhet, halsbränna,

  • hudutslag, klåda, nässelfeber,

  • ledvärk, muskelvärk, -ömhet, -svaghet eller muskelspasmer, nacksmärta, smärta i armar och ben, ryggvärk,

  • ovanlig trötthet eller svaghet, trötthet, bröstsmärta, svullnad, särskilt i händer och fötter,

  • sömnstörningar, svårt att sova.

Följande biverkningar har också rapporterats hos personer som tagit Ezetimib/Simvastatin Glenmark eller läkemedel innehållande det aktiva innehållsämnet ezetimib eller simvastatin:

  • lågt antal röda blodkroppar (anemi), minskat antal blodkroppar som kan orsaka blåmärken/blödningar (trombocytopeni),

  • domningar eller svaghet i armar och ben, dåligt minne, minnesförlust, förvirring,

  • andningsbesvär inklusive ihållande hosta och/eller andfåddhet eller feber,

  • förstoppning,

  • inflammation i bukspottkörteln ofta med svåra buksmärtor,

  • inflammation i levern med följande symtom: gulfärgning av hud och ögon, klåda, mörkfärgad urin eller ljusfärgad avföring, känsla av trötthet eller svaghet, aptitlöshet, leversvikt, gallsten eller inflammation i gallblåsan (som kan orsaka buksmärta, illamående och kräkningar),

  • håravfall, upphöjda röda, ibland måltavleliknande utslag (erythema multiforme),

  • dimsyn och nedsatt syn (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

  • utslag som kan uppstå på huden eller sår i munnen (läkemedelsrelaterade lichenoida utslag) (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

  • överkänslighetsreaktioner som inkluderar något av följande: allergiska reaktioner inklusive svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg, vilket kan orsaka andnings- eller sväljsvårigheter och kräver omedelbar behandling, värk eller inflammation i lederna, inflammation i blodkärl, blåmärken av okänd orsak, hudutslag och svullnad, nässelutslag, känslighet hos huden mot solbestrålning, feber, rodnad, andnöd och allmän sjukdomskänsla, lupus-liknande sjukdomsbild (inklusive utslag, ledbesvär och påverkan på vita blodkroppar),

  • värk-, ömhet-, svaghet- eller kramper i musklerna, nedbrytning av muskler, muskler, muskelbristning (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare),

    problem med senor, ibland försvårad med bristning i senan,

  • gynekomasti (bröstförstoring hos män) (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

  • minskad aptit,

  • blodvallningar, högt blodtryck,

  • smärta,

  • erektionsbesvär,

  • depression,

  • förändringar av vissa leverfunktionsvärden i blodet.

Ytterligare möjliga biverkningar som har rapporterats med vissa statiner:

  • sömnstörningar inklusive mardrömmar,

  • nedsatt sexuell förmåga,

  • diabetes. Detta är mer troligt om du har höga blodsocker och höga blodfettnivåer, är överviktig och har högt blodtryck. Läkaren kommer att kontrollera dig medan du tar detta läkemedel,

  • muskelsmärta, -ömhet eller -svaghet som är ihållande och som eventuellt inte försvinner efter avslutad behandling med Ezetimib/Simvastatin Glenmark (ingen känd frekvens).

Kontakta läkare omedelbart om du får oförklarlig muskelvärk, ömhet eller svaghet. Anledningen till detta är att i sällsynta fall kan muskelbesvär vara allvarliga och innebära nedbrytning av muskler med njurskada som följd och dödsfall har förekommit i mycket sällsynta fall.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Ezetimib/Simvastatin Glenmark ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.



Används före utgångsdatum som anges på kartongen, burken eller blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.



Förvaras vid högst 25ºC.



Blister: Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Burk: Tillslut burken väl. Förvaras i ytterkartongen. Fuktkänsligt.



Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • De aktiva substanserna är ezetimib och simvastatin. En tablett innehåller 10 mg ezetimib och 10 mg, 20 mg, 40 mg eller 80 mg simvastatin.

  • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa (E460), hypromellos, kroskarmellosnatrium (E468), propylgallat (E310), butylhydroxianisol (E320), citronsyra­monohydrat (E330), natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat (E470b).

Se också avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du tar Ezetimib/Simvastatin Glenmark”

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

10 mg/10 mg:

Vit till benvit kapselformad odragerad tablett märkt med “G” på ena sidan och “321” på andra sidan, ungefär 8,5 mm lång och 4,25 mm bred.


10 mg/20 mg:

Vit till benvit kapselformad odragerad tablett märkt med “G” på ena sidan och “322” på andra sidan, ungefär 10,7 mm lång och 5,3 mm bred.


10 mg/40 mg:

Vit till benvit kapselformad odragerad tablett märkt med “G” på ena sidan och “323” på andra sidan, ungefär 14,0 mm lång och 6,0 mm bred.


10 mg/80 mg:

Vit till benvit kapselformad odragerad tablett märkt med “G” på ena sidan och “324” på andra sidan, ungefär 17,5 mm lång och 7,5 mm bred.


Förpackningsstorlekar

10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg, och 10 mg/80 mg tabletter i PVC-Aluminium-OPA/Aluminiumblister: 7, 10, 14, 28, 30, 30 x 1, 49, 50, 50 x 1, 56, 84, 90, 98, multipelförpackning 98 (2 x 49), 100, 100x1, 196, 300, 300 x 1 och 392 tabletter och HDPE burk med 90 tabletter (10 mg/80 mg), 100 tabletter (10 mg/10 mg 10 mg/20 mg, och 10 mg/40 mg). Tabletterna i HDPE burkarna innehåller torkmedel mot fukt. Torkmedlet ska inte sväljas.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning 

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell,

Tyskland


Tillverkare

Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited

Building 2, Croxley Green Business Park

Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA

Storbritannien


Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Fibichova 143

56617 Vysoke Myto

Tjeckien


Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA3000
Malta


Denna bipacksedel ändrades senast 2020-07-03

Hitta direkt i texten
Av