Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Hyrimoz

Utökad övervakningReceptstatusFörmånsstatus
Sandoz AS

Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna 40 mg

Aktiv substans:
ATC-kod: L04AB04
Läkemedel från Sandoz AS omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.

Hyrimoz

40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
adalimumab

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar <ta> <använda> detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>.

- <Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.>

- Om du får biverkningar, tala med <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Hyrimoz är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Hyrimoz
3. Hur du använder Hyrimoz
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Hyrimoz ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Hyrimoz är och vad det används för

 

Hyrimoz innehåller den aktiva substansen adalimumab, som påverkar kroppens immunförsvar.


Hyrimoz är avsett för behandling av följande inflammatoriska sjukdomar:

  • reumatoid artrit,

  • polyartikulär juvenil idiopatisk artrit,

  • entesitrelaterad artrit,

  • ankyloserande spondylit,

  • axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande spondylit,

  • psoriasisartrit,

  • psoriasis,

  • hidradenitis suppurativa,

  • Crohns sjukdom,

  • ulcerös kolit och

  • uveit utan infektion.

Den aktiva substansen i Hyrimoz, adalimumab, är en monoklonal antikropp. Monoklonala antikroppar är proteiner som fäster vid specifika mål i kroppen.


Målet för adalimumab är ett annat protein som kallas tumörnekrosfaktor (TNFα), som förekommer i förhöjda halter vid de inflammatoriska sjukdomar som anges ovan. Genom att binda till TNFα kan Hyrimoz minska inflammationen vid dessa sjukdomar.


Reumatoid artrit


Reumatoid artrit är en inflammatorisk sjukdom i lederna.


Hyrimoz används för att behandla reumatoid artrit hos vuxna. Om du har måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, kommer du i regel först att få annan sjukdomsmodifierande behandling, såsom metotrexat. Om dessa läkemedel inte har tillräcklig effekt kan läkaren ordinera Hyrimoz för att behandla din reumatoida artrit.


Hyrimoz kan också användas för att behandla svår, aktiv och progressiv reumatoid artrit som inte tidigare behandlats med metotrexat.


Hyrimoz kan bromsa förstörelsen av brosk och skelett i lederna som sjukdomen orsakar och därmed öka din förmåga att utföra dagliga aktiviteter.


Hyrimoz används vanligen tillsammans med metotrexat. Om din läkare bedömer att metotrexat är olämpligt, kan enbart Hyrimoz ges.


Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit och entesitrelaterad artrit


Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit och entesitrelaterad artrit är inflammatoriska sjukdomar i lederna som vanligtvis debuterar under barndomen.


Hyrimoz används för att behandla polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos barn och ungdomar 2–17 år och entesitrelaterad artrit hos barn och ungdomar 6–17 år. Patienten kan först få andra sjukdomsmodifierande läkemedel, såsom metotrexat. Om dessa läkemedel inte har tillräcklig effekt kan patienten få Hyrimoz som behandling av polyartikulär juvenil idiopatisk artrit eller entesitrelaterad artrit.


Ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande spondylit


Ankyloserande spondylit och axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande spondylit är inflammatoriska sjukdomar i ryggraden.


Hyrimoz används för att behandla dessa sjukdomar hos vuxna. Om du har ankyloserande spondylit eller axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande spondylit så kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte har tillräcklig effekt så kommer du att få Hyrimoz för att minska dina symtom.


Plackpsoriasis hos vuxna och barn


Plackpsoriasis är en inflammatorisk hudsjukdom som orsakar röda, flagiga och torra plack på huden som täcks av silvriga fjäll. Plackpsoriasis kan också involvera naglarna, som då kan smula sönder, bli tjockare och lyfta från nagelbädden, vilket kan vara smärtsamt. Psoriasis tros orsakas av en störning i kroppens immunsystem som leder till en ökad produktion av hudceller.


Hyrimoz används för att behandla måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna. Hyrimoz används också för att behandla svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar 4–17 år där lokal behandling på huden och UV‑ljusbehandling inte har haft tillräcklig effekt eller inte är lämpligt.


Psoriasisartrit


Psoriasisartrit är en inflammatorisk sjukdom i lederna som beror på sjukdomen psoriasis.


Hyrimoz används för att behandla psoriasisartrit hos vuxna. Hyrimoz kan bromsa de skador på brosk och ben i lederna som orsakas av sjukdomen, och förbättra den fysiska funktionen.


Hidradenitis suppurativa hos vuxna och ungdomar


Hidradenitis suppurativa (ibland kallat acne inversa) är en långvarig och ofta smärtsam inflammatorisk hudsjukdom. Symtomen kan vara ömma noduli (knölar) och abscesser (bölder) som kan läcka var.

Sjukdomen påverkar vanligen specifika områden av huden, t.ex. under brösten, armhålorna, insidan av låren, ljumsken och rumpan. Ärrbildning kan också uppstå i de påverkade områdena.


Hyrimoz används för att behandla hidradenitis suppurativa hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Hyrimoz kan minska antalet knölar och bölder du har samt smärtan som ofta är kopplad till sjukdomen. Du kanske först får andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte har tillräcklig effekt kommer du att få Hyrimoz.


Crohns sjukdom hos vuxna och barn


Crohns sjukdom är en inflammatorisk tarmsjukdom.


Hyrimoz används för att behandla Crohns sjukdom hos vuxna och barn 6–17 år. Om du har Crohns sjukdom kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte hjälper tillräckligt kommer du att få Hyrimoz för att minska dina symtom på Crohns sjukdom.


Ulcerös kolit


Ulcerös kolit är en inflammatorisk tarmsjukdom.


Hyrimoz används för att behandla ulcerös kolit hos vuxna. Om du har ulcerös kolit kommer du först att få andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte har tillräcklig effekt så kommer du att få Hyrimoz för att minska dina symtom från sjukdomen.


Uveit utan infektion hos vuxna och barn


Uveit är en inflammatorisk sjukdom som påverkar vissa delar av ögat. Inflammationen kan leda till försämrad syn och/eller förekomst av floaters i ögat (svarta prickar eller tunna linjer som rör sig över synfältet). Hyrimoz verkar genom att minska denna inflammation.


Hyrimoz används för att behandla

  • vuxna med uveit utan infektion där inflammationen påverkar bakre delen av ögat

  • barn från 2 års ålder med kronisk uveit utan infektion där inflammationen påverkar främre delen av ögat.


2. Vad du behöver veta innan du använder Hyrimoz

Använd inte Hyrimoz

  • om du är allergisk mot adalimumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du har en allvarlig infektion, inklusive tuberkulos, sepsis (blodförgiftning) eller någon annan typ av opportunistisk infektion (sällsynta infektioner som kan uppstå vid nedsatt immunförsvar). Det är viktigt att du talar om för din läkare om du har symtom på infektioner, t.ex. feber, sår, trötthetskänsla eller tandproblem (se ”Varningar och försiktighet”).

  • om du har måttlig eller svår hjärtsvikt. Det är viktigt att berätta för din läkare om du har eller har haft en allvarlig hjärtåkomma (se ”Varningar och försiktighet”)

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Hyrimoz.


Allergisk reaktion

  • Om du får allergiska reaktioner med symtom såsom trånghetskänsla i bröstet, väsande andning, yrsel, svullnad eller utslag, ska du sluta injicera Hyrimoz och kontakta din läkare omgående eftersom dessa reaktioner i sällsynta fall kan vara livshotande.

Infektion

  • Om du har någon infektion, inklusive långvariga eller lokala infektioner (t.ex. bensår) måste du rådgöra med din läkare innan du börjar med Hyrimoz. Om du är osäker, kontakta din läkare.

  • Du kanske lättare får infektioner när du får behandling med Hyrimoz. Denna risk kan öka om du har nedsatt lungfunktion. Dessa infektioner kan vara allvarliga och omfatta tuberkulos, infektioner orsakade av virus, svamp, parasiter eller bakterier eller andra sällsynta smittämnen, eller sepsis (blodförgiftning). I sällsynta fall kan dessa infektioner bli livshotande. Det är viktigt att berätta för din läkare om du får symtom såsom feber, sår, trötthetskänsla eller tandbesvär. Din läkare kan råda dig att tillfälligt sluta använda Hyrimoz.

Tuberkulos

  • Eftersom fall av tuberkulos har rapporterats hos patienter som behandlats med adalimumab, kommer läkaren att undersöka dig för tecken och symtom på tuberkulos innan behandling med Hyrimoz påbörjas. Det innebär en grundlig sjukdomshistoria och screeningundersökningar (t.ex. lungröntgen och en tuberkulintest). Utförandet och resultaten av dessa tester ska anges på ditt patientkort. Det är mycket viktigt att du berättar för din läkare om du någonsin har haft tuberkulos, eller om du har varit i nära kontakt med någon som har haft tuberkulos. Tuberkulos kan utvecklas under behandling även om du har fått förebyggande behandling. Om symtom på tuberkulos (ihållande hosta, viktminskning, apati, lätt feber), eller om någon annan infektion uppkommer under eller efter behandlingen, måste du genast berätta detta för din läkare.

Resor/återkommande infektioner

  • Tala om för din läkare om du har bott eller rest i regioner där svampinfektioner såsom histoplasmos, koccidioidomykos eller blastomykos är vanliga.

  • Tala om för din läkare om du tidigare har haft problem med återkommande infektioner eller andra åkommor som ökar risken för infektioner.

Hepatit B‑virus

  • Tala om för din läkare om du är bärare av hepatit B virus (HBV), om du har en aktiv HBV‑ infektion eller om du tror att du löper risk att få HBV. Din läkare bör testa dig för Hepatit B. Adalimumab kan reaktivera HBV‑infektionen hos personer som bär på detta virus. I vissa sällsynta fall, speciellt ifall du tar andra läkemedel som hämmar immunförsvaret, kan reaktivering av HBV‑infektionen vara livshotande.

Ålder över 65 år

  • Om du är över 65 år kan du vara mer känslig för infektioner när du använder Hyrimoz. Du och din läkare ska vara särskilt uppmärksamma på tecken på infektion då du behandlas med Hyrimoz. Det är viktigt att tala om för din läkare om du får symtom på infektion, såsom feber, sår, trötthetskänsla eller tandbesvär.

Operationer eller tandingrepp

  • Om du ska genomgå en operation eller ett tandingrepp inom kort, ska du informera din läkare om att du tar Hyrimoz. Din läkare kan råda dig att tillfälligt sluta använda Hyrimoz.

Demyeliniserande sjukdom

  • Om du har eller utvecklar en demyeliniserande sjukdom (en sjukdom som påverkar det skyddande skiktet runt nerverna) såsom multipel skleros (MS), kommer din läkare att göra en bedömning om du kan få eller ska fortsätta behandlas med Hyrimoz. Berätta omedelbart för din läkare om du får symtom såsom ändringar i synen, svaghet i armar eller ben, eller domningar eller stickningar någonstans på kroppen.

Vaccin

  • Vissa vacciner innehåller levande men försvagade bakterier eller virus, och sådana vacciner ska inte ges under behandlingen med Hyrimoz eftersom det kan leda till infektioner. Kontrollera med din läkare innan du vaccineras. Det rekommenderas att barn, om möjligt, får alla vaccin som de ska ha enligt riktlinjerna för deras ålder innan behandlingen påbörjas Om du behandlas med Hyrimoz under en graviditet så kan ditt nyfödda barn ha en ökad risk för att få en infektion i upp till fem månader efter den sista dosen du fick under graviditeten. Det är viktigt att du berättar för barnläkaren och annan sjukvårdspersonal om att du har använt Hyrimoz under din graviditet så att de kan avgöra när ditt nyfödda barn ska vaccineras.

Hjärtsvikt

  • Det är viktigt att tala om för din läkare om du har eller har haft en allvarlig hjärtåkomma. Om du har mild hjärtsvikt och behandlas med Hyrimoz, måste dina hjärtproblem övervakas noggrant av din läkare. Om du utvecklar nya symtom eller om dina symtom på hjärtsvikt förvärras (t.ex. andfåddhet eller svullna fötter), måste du kontakta din läkare omedelbart.

Feber, blåmärken, blödningar eller blekhet

  • Hos vissa patienter klarar inte kroppen att tillverka tillräckligt av de blodceller som bekämpar infektioner eller stoppar blödningar. Om du får feber som inte går ner, om du lätt får blåmärken, blöder lätt eller ser mycket blek ut ska du omedelbart ringa din läkare. Din läkare kan då besluta att behandlingen ska avbrytas.

Cancer

  • Mycket sällsynta fall av vissa cancertyper har förekommit hos barn och vuxna som behandlas med adalimumab eller andra TNFα‑blockerare. Patienter med svårare reumatoid artrit som har haft sjukdomen under längre tid kan ha en förhöjd risk att utveckla lymfom och leukemi (cancertyper som påverkar blodkropparna och benmärgen). Om du behandlas med Hyrimoz kanske risken ökar för att utveckla lymfom, leukemi eller annan cancertyp. Vid sällsynta tillfällen har en specifik och allvarlig typ av lymfom observerats hos patienter som använder adalimumab. Vissa av dessa patienter behandlades också med läkemedlen azatioprin eller merkaptopurin. Berätta för din läkare om du tar azatioprin eller merkaptopurin tillsammans med Hyrimoz.

  • Fav icke‑melanom hudcancer har förekommit hos patienter som behandlas med adalimumab. Om nya områden med hudskador uppstår under eller efter behandling eller om befintliga märken eller skadade områden ändrar utseende, ska du berätta detta för din läkare.

  • Andra cancerformer än lymfom har i vissa fall rapporterats hos patienter med lungsjukdomen kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) som behandlats med en annan TNFα‑blockerare. Om du har KOL, eller är storrökare, ska du diskutera med din läkare huruvida det är lämpligt att behandla dig med TNFα‑blockerare.

  • I sällsynta fall kan behandling med Hyrimoz ge ett lupusliknande syndrom. Kontakta din läkare om symtom som ihållande, oförklarliga utslag, feber, ledsmärta eller trötthet uppstår.

Barn och ungdomar

  • Ge inte Hyrimoz till barn som har polyartikulär juvenil idiopatisk artrit och är under 2 år.

  • Ge inte Hyrimoz till barn som har plackpsoriasis eller ulcerös kolit och är under 4 år.

  • Ge inte Hyrimoz till barn som har Crohns sjukdom och är under 6 år.

  • Använd inte den förfyllda injektionspennan med 40 mg för andra doser än just 40 mg.

Andra läkemedel och Hyrimoz

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Hyrimoz kan tas tillsammans med metotrexat eller vissa sjukdomsmodifierande anti‑reumatiska medel (sulfasalazin, hydroxiklorokin, leflunomid och guldberedningar för injektion), kortikosteroider eller smärtstillande läkemedel, inklusive icke‑steroida anti‑inflammatoriska läkemedel (NSAID).


Du ska inte använda Hyrimoz tillsammans med läkemedel som innehåller de aktiva substanserna anakinra eller abatacept eftersom det ökar risken för allvarliga infektioner. Kombinationen av adalimumab eller andra TNFantagonister och anakinra eller abatacept rekommenderas inte eftersom det kan öka risken för infektioner, inklusive allvarliga infektioner och andra eventuella effekter. Om du har frågor, kontakta din läkare.

Graviditet, amning och fertilitet

  • Du bör överväga att använda adekvat preventivmetod för att förhindra graviditet när du använder Hyrimoz och fortsätta använda det i minst 5 månader efter den sista behandlingen med Hyrimoz.

  • Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

  • Hyrimoz ska endast användas under graviditet om det behövs.

  • Enligt en graviditetsstudie fanns ingen ökad risk för fosterskador när mamman hade fått adalimumab under graviditeten jämfört med mammor med samma sjukdom som inte använt adalimumab.

  • Hyrimoz kan användas under amning.

  • Om du får Hyrimoz under din graviditet, så kan ditt nyfödda barn ha en ökad risk för att få en infektion.

  • Det är viktigt att du berättar för barnläkaren och annan sjukvårdspersonal om att du använde Hyrimoz under din graviditet innan ditt nyfödda barn ska vaccineras. (För mer information om vacciner se avsnittet ”Varningar och försiktighet”).

Körförmåga och användning av maskiner

Hyrimoz kan ha en liten påverkan på din förmåga att köra bil, cykla eller använda maskiner. En känsla av att rummet snurrar (svindel) samt synstörningar kan inträffa när Hyrimoz används.

Hyrimoz innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per 0,8 ml dos, och är näst intill ’natriumfritt’.


3. Hur du använder Hyrimoz

Vuxna med ulcerös kolit


Den vanliga dosen med Hyrimoz för vuxna med ulcerös kolit är 160 mg initialt (som fyra injektioner á 40 mg på samma dag eller som två injektioner á 40 mg per dag under två dagar i följd) följt av 80 mg (som två injektioner á 40 mg) två veckor senare, och därefter 40 mg varannan vecka. Om dosen inte har tillräcklig effekt kan läkaren öka dosen till 40 mg varje vecka eller 80 mg varannan vecka.


Vuxna med uveit utan infektion


Den vanliga dosen för vuxna med uveit utan infektion är en startdos på 80 mg (som två injektioner á 40 mg), följt av 40 mg varannan vecka med början en vecka efter startdosen. Du ska fortsätta använda Hyrimoz så länge din läkare ordinerar detta.

Vid uveit utan infektion kan kortikosteroider, eller andra läkemedel som påverkar immunsystemet, fortsätta att tas under behandling med Hyrimoz. Hyrimoz kan även ges enbart.


Hur Hyrimoz ges


Hyrimoz ges via en injektion under huden (subkutant).

Detaljerade instruktioner om hur Hyrimoz ska injiceras finns i avsnitt 7,

”Användarinstruktion”.

Barn och ungdomar från 2 års ålder med kronisk uveit utan infektion


Barn och ungdomar från 2 års ålder som väger mindre än 30 kg


Den vanliga dosen av adalimumab är 20 mg varannan vecka tillsammans med metotrexat. Läkaren kan också ordinera en startdos på 40 mg som ges en vecka före start av den vanliga dosen.


Barn och ungdomar från 2 års ålder som väger 30 kg eller mer


Den vanliga dosen av Hyrimoz är 40 mg varannan vecka tillsammans med metotrexat. Läkaren kan också ordinera en startdos på 80 mg som ges en vecka före start av den vanliga dosen.


Om du använt för stor mängd av Hyrimoz 

Om du råkar injicera Hyrimoz oftare än vad du har ordinerats, kontakta din läkare eller apotekspersonal och berätta att du har tagit för mycket av läkemedlet. Ta alltid med dig den yttre kartongen, även om den är tom.

Om du har glömt att använda Hyrimoz

Om du glömmer bort att ge dig själv en injektion, ska du ta en dos av Hyrimoz så snart du kommer ihåg det. Ta sedan din nästa dos på den bestämda dagen som du skulle ha gjort, om du inte hade glömt bort en dos.

Om du slutar att använda Hyrimoz

Beslutet att sluta använda Hyrimoz ska diskuteras med din läkare. Dina symtom kan återkomma då behandlingen avslutas.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.


4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningar är milda till måttliga. Vissa kan emellertid vara allvarliga och kräva behandling. Biverkningar kan uppträda upp till minst 4 månader, eller ännu senare, efter den sista Hyrimoz‑injektionen.


Sök vård omedelbart om du upplever något av följande tecken på allergisk reaktion eller hjärtsvikt:

  • allvarliga utslag, nässelutslag ;

  • svullet ansikte, svullna händer, fötter;

  • ansträngd andning, svårt att svälja;

  • andnöd vid ansträngning eller i liggande position eller om fötterna svullnar.

Berätta för din läkare så fort som möjligt om du märker något av följande:

  • tecken och symtom på infektion såsom feber, illamående, sår, tandproblem, brännande känsla då man kissar, svaghets‑ eller trötthetskänsla eller hosta,

  • symtom på nervproblem, till exempel stickningar, känselbortfall, dubbelseende eller arm‑ eller bensvaghet,

  • tecken på hudcancer, till exempel en bula eller ett öppet sår som inte läker,

  • tecken och symtom på blodsjukdomar såsom långvarig feber, blåmärken, blödning, blekhet.

Följande biverkningar har observerats vid användning av adalimumab:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

  • reaktioner på injektionsstället (inklusive smärta, svullnad, rodnad eller klåda);

  • luftvägsinfektioner (inklusive förkylning, rinnande näsa, bihåleinflammation, lunginflammation);

  • huvudvärk;

  • buksmärta (ont i magen);

  • illamående och kräkning;

  • hudutslag;

  • smärta i musklerna.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

  • allvarliga infektioner (inklusive blodförgiftning och influensa);

  • infektioner i tarmarna (inklusive gastroenterit);

  • hudinfektioner (inklusive cellulit och bältros);

  • öroninfektioner;

  • muninfektioner (inklusive tandinfektioner och munsår);

  • infektioner i könsorganen;

  • urinvägsinfektioner;

  • svampinfektioner;

  • ledinfektioner;

  • godartade tumörer;

  • hudcancer;

  • allergiska reaktioner (inklusive säsongsallergi);

  • uttorkning;

  • humörsvängningar (inklusive depression);

  • oro;

  • problem att sova;

  • känselstörningar såsom stickningar, myrkrypningar eller domning;

  • migrän;

  • symtom på nervrotskompression (med smärta i korsryggen och bensmärta);

  • synstörningar;

  • ögoninflammation;

  • inflammation i ögonlocket och ögonsvullnad;

  • svindel (känsla av att rummet snurrar);

  • känsla av att hjärtat slår snabbt;

  • högt blodtryck;

  • rodnad;

  • blödning (blåmärken);

  • hosta;

  • astma;

  • andfåddhet;

  • blödning i magtarmkanalen;

  • dyspepsi (matsmältningsbesvär, uppblåsthet, halsbränna);

  • sura uppstötningar;

  • torra ögon och torr mun;

  • klåda;

  • kliande utslag;

  • blåmärken;

  • hudinflammation (som eksem);

  • sköra naglar på fingrar och tår;

  • ökad svettning;

  • håravfall;

  • nytt utbrott av eller förvärrande av psoriasis;

  • muskelspasmer;

  • blod i urinen;

  • njurproblem;

  • bröstsmärta;

  • ödem (vätskeansamling i kroppen som gör att de berörda vävnaderna svullnar);

  • feber;

  • sänkt antal blodplättar (trombocyter) vilket ökar risken för blödning eller blåmärken;

  • försämrad läkning.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

  • ovanliga infektioner (till exempel tuberkulos och andra infektioner) som kan uppstå då motståndskraften mot sjukdomar är nedsatt;

  • neurologiska infektioner (inklusive hjärnhinneinflammation orsakad av virus);

  • ögoninfektioner;

  • bakterieinfektioner;

  • divertikulit (inflammation och infektion av tjocktarmen);

  • cancer, inklusive cancer som påverkar lymfsystemet (lymfom) och melanom (en typ av hudcancer);

  • immunrubbningar som kan påverka lungor, hud och lymfkörtlar (yttrar sig oftast som sjukdomen sarkoidos);

  • vaskulit (inflammation i blodkärlen);

  • skakningar;

  • neuropati (nervskador);

  • stroke (slaganfall);

  • dubbelseende;

  • hörselbortfall, ringande;

  • känsla av att hjärtat slår oregelbundet såsom ett missat hjärtslag;

  • hjärtproblem som kan orsaka andfåddhet eller svullna fötter;

  • hjärtinfarkt;

  • ett bråck i den stora artärväggen, inflammation och koagel i en ven, blockering av ett blodkärl;

  • lungsjukdom som ger andfåddhet (inklusive lunginflammation);

  • lungemboli (blockering i en lungartär);

  • pleural effusion (onormal vätskeansamling mellan lungor och bröstkorg);

  • inflammation i bukspottkörteln som orsakar svår smärta i buken och ryggen;

  • svårighet att svälja;

  • ansiktsödem (svullnad);

  • gallblåseinflammation, gallstenar;

  • fettlever (fettansamling i levercellerna);

  • nattliga svettningar;

  • ärr;

  • onormalt muskelsönderfall;

  • SLE, systemisk lupus erythomatosus (en immunsjukdom som innefattar inflammation av huden, hjärtat, lungor, leder och andra organsystem);

  • störd sömn;

  • impotens;

  • inflammationer.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

  • leukemi (cancer som påverkar blod och benmärg);

  • allvarlig allergisk reaktion med chock;

  • MS, multipel skleros;

  • nervrubbning (såsom inflammation i synnerven till ögat och Guillain‑Barré syndrom, ett tillstånd som kan orsaka muskelsvaghet, känselrubbningar, stickningar i armar och överkropp);

  • hjärtstopp;

  • lungfibros (ärrbildning i lungan);

  • tarmperforation (hål i tarmväggen);

  • hepatit (leverinflammation);

  • reaktivering av hepatit B‑infektion;

  • autoimmun hepatit (leverinflammation orsakad av kroppens eget immunsystem);

  • kutan vaskulit (inflammation av blodkärlen i huden);

  • Stevens‑Johnson syndrom (en livshotande reaktion med influensaliknande symtom och hudutslag med blåsor);

  • ansiktsödem (svullnad) associerat med allergiska reaktioner;

  • erytema multiforme (inflammatoriska hudutslag);

  • lupus‑liknande syndrom ;

  • angioödem (lokal svullnad i huden)

  • lichenoida hudreaktioner (kliande röd-lila hudutslag).

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

  • hepatosplenisk T‑cellslymfom (en sällsynt blodcancer som ofta är dödlig);

  • Merkel‑cellcarcinom (en sorts hudcancer);

  • leversvikt;

  • förvärrande av ett tillstånd som kallas dermatomyosit (ser ut som hudutslag och åtföljs av muskelsvaghet).

Vissa biverkningar som observerats med adalimumab kanske inte uppvisar symtom och kan endast påvisas genom blodprover. Dessa omfattar:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

  • låga blodvärden för vita blodceller;

  • låga blodvärden för röda blodceller;

  • förhöjda lipider i blodet;

  • förhöjda leverenzymer.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

  • höga blodvärden för vita blodceller;

  • låga blodvärden för blodplättar;

  • förhöjd urinsyra i blodet;

  • avvikande blodvärden för natrium;

  • låga blodvärden för kalcium;

  • låga blodvärden för fosfat;

  • högt blodsocker;

  • höga blodvärden för laktatdehydrogenas;

  • autoantikroppar i blodet;

  • låga blodvärden för kalium.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

  • förhöjda värden av bilirubin (blodprov för levern).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

  • låga blodvärden för vita blodceller, röda blodceller och blodplättar.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Hyrimoz ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn‑ och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etikett/blister/kartong efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Får inte frysas. Får inte skakas.


Förvara injektionspennan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Alternativ förvaring:


Vid behov (till exempel om du reser) kan Hyrimoz förvaras vid rumstemperatur (upp till 25°C) under högst 14 dagar – se till att läkemedlet skyddas från ljus. När den förfyllda injektionspennantas ur kylskåpet för att förvaras i rumstemperatur, måste den användas inom 14 dagar eller kasseras, även om den senare läggs tillbaka i kylskåpet.


Du ska skriva upp datumet då den förfyllda sprutan tas ur kylskåpet för första gången, och datumet då den ska kasseras.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är adalimumab. Varje förfylld injektionspenna innehåller 40 mg adalimumab i 0,8 ml lösning.

  • De andra innehållsämnena är adipinsyra, citronsyramonohydrat, natriumklorid, mannitol, polysorbat 80, saltsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Hyrimoz 40 mg injektionsvätska, lösning för injektion i en förfylld injektionspenna kommer i en steril lösning med 40 mg adalimumab löst i 0,8 ml lösning, som är klar till något opalskimrande och färglös till svagt gul.


Hyrimoz tillhandahålls i en förfylld spruta för engångsbruk som monterats i en trekantig injektionspenna (SensoReady) med transparent fönster och etikett. Sprutan i pennan är tillverkad av typ I‑glas, har en nål i rostfritt stål och ett inre nålskydd av gummi, och innehåller 0,8 ml lösning.


Varje förpackning innehåller 1 eller 2 förfyllda injektionspennor med Hyrimoz.

Varje multiförpackning innehåller 6 (3 × 2) förfyllda injektionspennor med Hyrimoz.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Hyrimoz finns tillgängligt som förfylld spruta samt som förfylld injektionspenna (SensoReady).

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning


Sandoz GmbH

Biochemiestr. 10

6250 Kundl

Österrike


Tillverkare


Sandoz GmbH Schaftenau

Biochemiestr. 10

6336 Langkampfen

Österrike


Denna bipacksedel ändrades senast 10/2018

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

7. Användarinstruktion

Det är viktigt att du följer de här instruktionerna för att minska risken för infektioner och för att säkerställa att du använder läkemedlet på rätt sätt.


Läs den här användarinstruktionen noggrant så att du förstår dem och kan följa dem innan du börjar injicera Hyrimoz. Din vårdgivare kommer att visa dig hur du förbereder och injicerar Hyrimoz på rätt sätt med den förfyllda pennan innan du själv får använda den för första gången. Prata med din vårdgivare om du har frågor.


AnvändarinstruktionI Figur A visas injektionspennan med avtagen hätta. Ta inte av hättan förrän du är redo att genomföra injektionen.


Det är viktigt att du:

  • inte öppnar ytterförpackningen förrän du är redo att använda injektionspennan.

  • inte använder injektionspennan om förseglingen på ytterförpackningen eller säkerhetsplomberingen har brutits.

  • aldrig låter pennan ligga framme obevakad så att andra kan hantera den.

  • inte skakar injektionspennan.

  • inte använder injektionspennan om du tappat den och den ser skadad ut, eller om du tappat den när hättan har tagits av.

  • injicerar Hyrimoz 15–30 minuter efter att du tagit ut pennan ur kylskåpet, så att injektionen blir mer behaglig.

  • kasserar den använda injektionspennan omedelbart efter att du har använt den. Använd aldrig en injektionspenna mer än en gång. Se avsnittet ”8. Kassera använda injektionspennor” i slutet av den här användarinstruktionen.

Hur ska injektionspennan förvaras?

  • Förvara injektionspennan i ytterförpackningen i kylskåp (mellan 2 °C och 8 °C).

  • Vid behov (till exempel om du reser) kan Hyrimoz förvaras vid rumstemperatur (upp till 25°C) under högst 14 dagar – se till att läkemedlet skyddas från ljus. När den förfyllda injektionspennan tas ur kylskåpet för att förvaras i rumstemperatur, måste den användas inom 14 dagar eller kasseras, även om den senare läggs tillbaka i kylskåpet. Skriv upp datumet då den förfyllda injektionspennan tas ur kylskåpet för första gången, och datumet då den ska kasseras. 

  • Förvara alltid injektionspennan i originalförpackningen fram till användningstillfället, för att skydda den från ljus.

  • Injektionspennan får inte förvaras i stark värme eller kyla.

  • Injektionspennan får inte frysas.

Förvara Hyrimoz och alla andra läkemedel utom syn‑ och räckhåll för barn.


Vad behövs för att genomföra en injektion?


Lägg fram de saker som listas nedan på en ren, plan yta.

Följande saker från förpackningen:

  • Hyrimoz förfylld(a) SensoReady‑injektionspenna/‑injektionspennor (se Figur A). Varje injektionspenna innehåller 40 mg/0,8 ml Hyrimoz.

Följande saker, som inte finns i förpackningen (se Figur B):

  • En spritsudd

  • En bomullstuss eller en bit gasväv

  • Särskild behållare för kassering av vassa föremål

Användarinstruktion Figur B: saker som inte finns i förpackningen


Se avsnittet “8. Kassera använda sprutor” i slutet av den här användarinstruktionen.


Innan du genomför injektionen


Förbereda injektionspennan

  • För att göra injektionen lite mer behaglig bör du ta ut injektionspennan från kylskåpet 15 till 30 minuter före injektionen, så att den värms till rumstemperatur.

  • Titta i injektionspennans fönster. Lösningen ska vara färglös till svagt gul, och klar till något opalskimrande. Använd inte injektionspennan om du ser partiklar och/eller missfärgningar. Om du är osäker på om lösningen kan användas kan du rådgöra med apotekspersonal

Användarinstruktion Figur C: Säkerhetskontroller före injektionen


  • Titta på utgångsdatumet (efter EXP) på injektionspennan. Använd inte pennan om utgångsdatumet har passerats.

  • Använd inte injektionspennan om säkerhetsplomberingen har brutits

Kontakta apotekspersonal om du misstänker något fel på injektionspennan efter kontrollerna ovan.


1. Välja injektionsställe:

  • Rekommendationen är att välja ett injektionsställe på framsidan av låren. Du kan också injicera i nedre delen av magen, men se till att välja ett ställe minst 5 cm från naveln (se Figur D).

  • Välj ett nytt injektionsställe för varje injektion.

  • Injicera inte i ett område där huden är öm, röd eller hård eller har fjällande utslag eller blåmärken, och undvik även områden med ärr eller bristningar. Om du har psoriasis ska du INTE injicera på ställen där det finns psoriasisplack.

Användarinstruktion Figur D: välj injektionsställe


2. Rengöra injektionsstället:

  • Tvätta händerna noggrant med tvål och vatten.

  • Rengör injektionsstället med en spritsudd i en cirklande rörelse. Låt stället torka innan du injicerar (se Figur E).

  • Rör inte vid det rengjorda området innan du injicerar.

Användarinstruktion Figur E: rengör injektionsstället


3. Ta av hättan från pennan:

  • Ta inte av hättan förrän du är redo att använda injektionspennan.

  • Vrid av hättan i pilarnas riktning (se Figur F).

  • När du har tagit av hättan ska den kasseras. Sätt inte tillbaka hättan.

  • Använd injektionspennan inom 5 minuter efter att du tagit av hättan.

  • Du kan eventuellt se några droppar vid nålspetsen. Det är helt normalt.

Användarinstruktion Figur F: ta av hätten


4. Hålla injektionspennan:

  • Håll pennan i 90 graders vinkel mot den rengjorda injektionsstället (se Figur G).

Användarinstruktion

Genomföra injektionen


Användarinstruktion

5. Påbörja injektionen:

  • Tryck injektionspennan stadigt mot huden för att påbörja injektionen (se Figur H).

  • Det första klicket hörs när injektionen har påbörjats.

  • Fortsätt att hålla pennan stadigt mot huden.

  • Den gröna indikatorn visar injektionsförloppet.

Användarinstruktion Figur H: påbörja injektionen


6. Slutföra injektionen:

  • Lyssna efter det andra klicket, som betyder att injektionen nästan är klar.

  • Kontrollera att den gröna indikatorn har fyllt fönstret och slutat röra sig (se Figur I).

  • Nu kan du ta ut pennan

Användarinstruktion Figur I: slutför injektionen


Efter injektionen


7. Kontrollera att den gröna indikatorn fyller fönstret (se Figur J):

  • Det innebär att läkemedlet har injicerats. Om den gröna indikatorn inte syns, kontakta din läkare.

  • En liten blödning kan uppstå på injektionsstället. Du kan trycka en bomullstuss eller en bit gasväv mot stället och hålla kvar i 10 sekunder. Gnugga inte på injektionsstället. Använd ett plåster om du vill.

Användarinstruktion Figur J: kontrollera den gröna indikatorn


8. Kassera använda injektionspennor:

  • Släng den använda injektionspennan i en särskild behållare för vassa föremål (förslutningsbar och punkteringssäker). För din och andras säkerhet och hälsa får aldrig injektionspennor återanvändas.

  • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga läkare eller apotekspersonal hur man kasserar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön Alla oanvända produkter och avfall ska kasseras enligt lokala lagar och regler.

Användarinstruktion Om du har frågor, prata med en läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska som känner till Hyrimoz

Hitta direkt i texten
Av