125 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta (för intramuskulär användning)
peginterferon beta-1a

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Plegridy är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Plegridy
3. Hur du använder Plegridy
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Plegridy ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

 

Vad Plegridy är

Den aktiva substansen i Plegridy är peginterferon beta-1a. Peginterferon beta-1a är en förändrad form av interferon som är långtidsverkande. Interferoner är naturliga substanser som framställs i kroppen för att hjälpa till att skydda mot infektioner och sjukdomar.

Vad Plegridy används för

Detta läkemedel används för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros (MS) hos vuxna som är 18 år och äldre.

MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS), inklusive hjärnan och ryggmärgen, där kroppens immunsystem (dess naturliga försvar) skadar den skyddande substansen (myelin) som omger nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Detta stör signalerna mellan hjärnan och andra delar av kroppen och orsakar symtomen på MS. Patienter med skovvis förlöpande MS kan ha perioder när sjukdomen inte är aktiv (remission) mellan uppblossande symtom (skov).

Alla har sina egna varianter av MS-symtom. Dessa kan innefatta:

• Känsla av dålig balans eller yrsel, gångsvårigheter, stelhet och muskelspasmer, trötthet, domningar i ansikte, armar eller ben

• Akut eller kronisk smärta, problem med blåsa och tarm, sexuella problem och synproblem

• Svårt att tänka och koncentrera sig, depression.

Hur Plegridy verkar

Det verkar som att Plegridy hindrar kroppens immunsystem från att skada hjärnan och ryggmärgen. Detta kan bidra till att minska antalet skov som du har och sakta ner de funktionsnedsättande effekterna av MS. Behandling med Plegridy kan bidra till att förhindra att du blir sämre, men det botar inte MS.

Använd inte Plegridy

• Om du är allergisk mot peginterferon beta-1a, interferon beta-1a eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Se avsnitt 4 avseende symtomen på en allergisk reaktion.

• Om du har en svår depression eller har självmordstankar.

  
  

Varningar och försiktighet

• Tala med läkare om du någon gång har haft:

  • Depression eller problem som påverkar din sinnesstämning

  • Självmordstankar

    • Läkaren kanske ändå ordinerar Plegridy till dig, men det är viktigt att du talar om för läkaren om du någon gång har haft depression eller liknande problem som påverkade din sinnesstämning.

• Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du injicerar Plegridy om du har något av tillstånden som anges nedan. De kan förvärras när du använder Plegridy:

  • Allvarliga problem med lever eller njurar

  • Irritation vid ett injektionsställe, vilket kan leda till skador på hud eller vävnad (nekros vid injektionsstället). När du är klar att injicera ska du noga följa anvisningarna i avsnitt 7, ”Anvisningar om hur du injicerar Plegridy förfylld spruta”, i slutet av bipacksedeln. Det är för att minska risken för reaktioner på injektionsstället.

  • Epilepsi eller andra typer av krampanfall där läkemedel inte gett tillräckligt resultat.

  • Hjärtproblem, vilka kan orsaka symtom som t.ex. bröstsmärta (kärlkramp), särskilt efter en aktivitet; svullna anklar, andnöd (kronisk hjärtsvikt); eller oregelbundna hjärtslag (arytmi).

  • Sköldkörtelproblem

  • Ett lågt antal vita blodkroppar eller blodplättar, vilket kan orsaka en ökad risk för infektion, eller blödning

Ytterligare saker att ta i beaktande när du använder Plegridy

• Du kommer att behöva ta blodprover för att bestämma antalet av dina blodkroppar, blodstatus och dina nivåer av leverenzymer. Dessa kommer att utföras innan du börjar använda Plegridy, regelbundet efter att du påbörjat behandling med Plegridy och sedan i perioder under behandlingen, även om du inte har några speciella symtom. Dessa blodprover görs utöver de prover som normalt tas för att kontrollera din MS.

• Funktionen av din sköldkörtel kommer att kontrolleras regelbundet eller då din läkare anser det nödvändigt.

• Blodproppar i de små blodkärlen kan uppstå under behandlingen. Dessa blodproppar kan påverka dina njurar . Detta kan uppkomma efter flera veckors behandling upp till flera år efter det att du börjat med Plegridy. Läkaren kan vilja kontrollera ditt blodtryck, blod (antalet trombocyter) och hur dina njurar fungerar.

Om du av misstag skulle råka sticka dig själv eller någon annan med nålen i Plegridy, ska det berörda området tvättas omedelbart med tvål och vatten och läkare eller sjuksköterska ska kontaktas snarast möjligt.

Barn och ungdomar

Plegridy får inte användas till barn och ungdomar under 18 år. Säkerhet och effekt för Plegridy i denna åldersgrupp är inte känd.

Andra läkemedel och Plegridy

Plegridy ska användas med försiktighet tillsammans med läkemedel som bryts ned i kroppen av en grupp proteiner som kallas ”cytokrom P450” (t.ex. vissa läkemedel som används mot epilepsi eller depression).

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, särskilt sådana som används för att behandla epilepsi eller depression. Detta gäller även receptfria läkemedel.

Ibland måste du påminna annan vårdpersonal om att du behandlas med Plegridy. Till exempel om du ordineras andra läkemedel eller om du ska ta ett blodprov. Plegridy kan påverka andra läkemedel eller testresultatet.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Inga skadliga effekter förväntas på ammade nyfödda/spädbarn. Plegridy kan användas under amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Plegridy har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Plegridy innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg), d.v.s. det är näst intill ”natriumfritt”.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dos:

En injektion med Plegridy 125 mikrogram var 14:e dag (varannan vecka). Försök att använda Plegridy vid samma tidpunkt på samma veckodag varje gång du injicerar.

Att börja med Plegridy för intramuskulär användning

Om Plegridy är nytt för dig, kan läkaren tillråda att du ökar dosen gradvis under den första behandlingsmånaden. Detta betyder att din kropp kan anpassa sig till effekterna av Plegridy innan du kommer upp i full dos.

Full dos av Plegridy intramuskulär förfylld spruta är 125 mikrogram. 

Plegridy titreringsklämmor kan fästas på sprutan så att du gradvis kan öka dosen:

Dos 1 på dag 0:

• 1/2 dos (63 mikrogram) med GUL titreringsklämma

Dos 2 på dag 14:

• 3/4 dos (94 mikrogram) med LILA titreringsklämma

Dos 3 på dag 28 och sedan varannan vecka:

• full dos (125 mikrogram) – INGEN titreringsklämma behövs

Plegridy i denna förpackning är avsedd för injektion i din lårmuskel.

Läs anvisningarna i avsnitt 7, ”Anvisningar om hur du injicerar Plegridy förfylld spruta”, i slutet av bipacksedeln innan du börjar använda Plegridy.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal och du är osäker på hur du ska injicera ditt läkemedel.

Intramuskulärt förkortas med i.m. på sprutans etikett.

Injicera dig själv

Plegridy ska injiceras i lårmuskeln (intramuskulär injektion). Växla ställena som du injicerar på. Använd inte samma injektionsställe för påföljande injektioner.

Du kan själv injicera Plegridy utan hjälp av läkaren, om du har fått lära dig hur du ska göra.

• Läs och följ råden som ges i anvisningarna i avsnitt 7, ”Anvisningar om hur du injicerar Plegridy förfylld spruta”, innan du börjar.

• Om du har problem med att hantera sprutan ska du be din läkare eller sjuksköterska om hjälp.

Hur länge Plegridy ska användas

Läkaren talar om för dig hur länge du måste fortsätta använda Plegridy. Det är viktigt att du fortsätter att använda Plegridy regelbundet. Gör inga ändringar om inte läkaren säger åt dig att göra det.

Om du använt för stor mängd av Plegridy 

Du ska bara injicera Plegridy en gång varannan vecka.

• Om du har använt mer än en injektion av Plegridy under en 7-dagarsperiod, kontakta genast läkare eller sjuksköterska.

Om du har glömt att använda Plegridy

Du måste injicera Plegridy en gång varannan vecka. Det här regelbundna schemat bidrar till att behandlingen tillförs så jämnt fördelat som möjligt.

Om du skulle missa din vanliga dag, ska du injicera så snart du kan och sedan fortsätta som vanligt. Du ska emellertid inte injicera mer än en gång under en 7-dagarsperiod. Använd inte två injektioner för att kompensera för en missad injektion.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allvarliga biverkningar

• Leverproblem

(vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

Om du får något av dessa symtom:

• Huden eller ögonvitorna gulnar

• Klåda över hela kroppen

• Illamående, kräkning

• Lätt att få blåmärken

  • Kontakta läkare omedelbart. Detta kan vara tecken på ett möjligt leverproblem.

• Depression

(vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

Om du:

• Känner dig onormalt ledsen, orolig eller värdelös eller

• Har självmordstankar

  • Kontakta läkare omedelbart.

• Allvarlig allergisk reaktion

(mindre vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

Om du får något av detta:

• Svårt att andas

• Svullnad i ansiktet (läppar, tunga eller svalg)

• Utslag eller rodnad i huden

  • Kontakta läkare omedelbart.

• Krampanfall

(mindre vanliga – kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

Om du får ett krampanfall

• Kontakta läkare omedelbart.

• Skada vid injektionsstället

(sällsynta – kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

Om du får något av dessa symtom:

• Ett sår i huden tillsammans med svullnad, inflammation eller vätska som läcker ut runt injektionsstället

  • Kontakta läkare för att få råd.

• Njurproblem inklusive ärrbildning som kan försämra njurfunktionen

(sällsynta – kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

Om du får något eller alla av dessa symtom:

• Skummig urin

• Trötthet

• Svullnad, särskilt i anklar och ögonlock, och viktökning.

  • Kontakta läkare eftersom det kan vara tecken på ett möjligt njurproblem.

• Blodproblem

(sällsynta – kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

Följande kan hända: Blodproppar i de små blodkärlen som kan påverka dina njurar (trombotisk trombocytopen purpura eller hemolytiskt uremiskt syndrom). Symtomen kan vara ökat antal blåmärken, blödning, feber, extrem svaghet, huvudvärk, yrsel-eller svimningskänsla. Din läkare kan se förändringar i blodet och i njurfunktionen.

Om du får något eller alla av dessa symtom:

• Ökat antal blåmärken eller blödning

• Extrem svaghet

• Huvudvärk, yrsel eller svindelkänsla

  • Kontakta läkare omedelbart.

Andra biverkningar

Mycket vanliga biverkningar

(kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)

• Influensaliknande symtom. Dessa symtom är egentligen inte influensa, se nedan. Du kan inte smitta andra.

• Huvudvärk

• Muskelvärk (myalgi)

• Värk i lederna, armar, ben eller nacke (artralgi)

• Frossa

• Feber

• Känsla av svaghet och trötthet (asteni)

• Rodnad, klåda eller smärta runt injektionsstället

  • Kontakta läkare om någon av dessa effekter besvärar dig.

Influensaliknande symtom

Influensaliknande symtom är vanligare när du precis har börjat använda Plegridy. De avtar gradvis i takt med att du fortsätter med dina injektioner. Se nedan för enkla sätt att hantera dessa influensaliknande symtom om du får dem.

Tre enkla sätt att bidra till att minska påverkan av influensaliknande symtom:

1. Överväg tidpunkten för din Plegridy-injektion. När de influensaliknande symtomen börjar och slutar är olika för varje patient. De influensaliknande symtomen börjar i genomsnitt cirka 10 timmar efter injektionen och varar mellan 12 och 24 timmar.

2. Ta paracetamol eller ibuprofen en halvtimme före Plegridy-injektionen och fortsätt ta paracetamol eller ibuprofen så länge du har influensaliknande symtom. Tala med din läkare eller apotekspersonal om hur mycket du ska ta och hur länge.

3. Om du har feber ska du dricka mycket vatten för att inte bli uttorkad.

Vanliga biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

• Illamående eller kräkning

• Håravfall (alopeci)

• Klåda i huden

• Förhöjd kroppstemperatur

• Förändringar runt stället där du injicerade, t.ex. svullnad, inflammation, blåmärken, värme, utslag eller färgförändring

• Förändringar i blodet vilka kan orsaka trötthet eller minska förmågan att bekämpa infektion

• Ökad mängd leverenzymer i blodet (visar sig vid blodprov)

  • Kontakta läkare om någon av dessa effekter besvärar dig.

Mindre vanliga biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

• Nässelutslag

• Förändringar i blodet vilka kan orsaka oförklarliga blåmärken eller blödning.

  • Kontakta läkare om någon av dessa effekter besvärar dig.

Har rapporterats

 (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Pulmonell arteriell hypertension: En sjukdom med allvarlig förträngning av lungornas blodkärl som leder till högt blodtryck i blodkärlen som transporterar blod från hjärtat till lungorna. Pulmonell arteriell hypertension har setts vid olika tidpunkter under behandlingen, även upp till flera år efter inledd behandling med interferon-beta.

För att underlätta detta läkemedels spårbarhet ska läkaren eller apotekspersonalen dokumentera produktens namn och tillverkningssatsnummer i din patientjournal. Notera dessa detaljer i fall du i framtiden tillfrågas om denna information.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

• Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Öppna bara förpackningen när du behöver en ny spruta.

• Förvaras i kylskåp 2 ºC - 8 ºC.

  • Får ej frysas. Kasta bort Plegridy som har råkat bli fryst.

Plegridy kan förvaras utanför kylskåp i rumstemperatur (upp till 25 °C) i upp till 30 dagar men det måste skyddas mot ljus.

• Plegridy kan tas ut ur kylskåpet och ställas tillbaka mer än en gång vid behov

• Kontrollera att tiden som sprutorna befinner sig utanför kylskåpet inte överstiger 30 dagar totalt.

• Kasta bort sprutor som förvarats utanför kylskåpet i mer än 30 dagar.

• Om du är osäker på hur många dagar du har förvarat en spruta utanför kylskåpet ska du kasta bort sprutan.

Använd inte detta läkemedel om du märker något av följande:

• Om sprutan är trasig.

• Om lösningen är färgad, grumlig eller innehåller flytande partiklar

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är peginterferon beta‑1a.

En 125 mikrogram förfylld spruta innehåller 125 mikrogram peginterferon beta‑1a i 0,5 ml lösning.

Övriga innehållsämnen är: Natriumacetattrihydrat, isättika, argininhydroklorid, polysorbat 20 och vatten för injektionsvätskor (se avsnitt 2 ”Plegridy innehåller natrium”).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Plegridy är en klar och färglös injektionsvätska i en förfylld spruta av glas förpackad med en nål.

Förpackningsstorlekar:

Sprutorna tillhandahålls i förpackningar innehållande två eller sex förfyllda sprutor med 23 gauge, 31,75 mm långa sterila nålar.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp

Nederländerna

Tillverkare

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS

Biotek Allé 1

DK-3400 Hillerød

Danmark

eller

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp

Nederländerna

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

België/Belgique/Belgien Biogen Belgium NV/SA Tel: +32 2 2191218	Lietuva Biogen Lithuania UAB Tel: +370 5 259 6176
България ТП ЕВОФАРМА Tel: +359 2 962 12 00	Luxembourg/Luxemburg Biogen Belgium NV/SA Tel: +32 2 2191218
Česká republika Biogen (Czech Republic) s.r.o. Tel: +420 255 706 200	Magyarország Biogen Hungary Kft. Tel: +36 1 899 9883
Danmark Biogen Denmark A/S Tel: +45 77 41 57 57	Malta Pharma. MT Ltd. Tel: +356 21337008
Deutschland Biogen GmbH Tel: +49 (0) 89 99 6170	Nederland Biogen Netherlands B.V. Tel: +31 20 542 2000
Eesti Biogen Estonia OÜ Tel: +372 618 9551	Norge Biogen Norway AS Tel: +47 23 40 01 00
Ελλάδα Genesis Pharma SA Tel: +30 210 8771500	Österreich Biogen Austria GmbH. Tel: +43 1 484 46 13
España Biogen Spain SL Tel: +34 91 310 7110	Polska Biogen Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 351 51 00
France Biogen France SAS Tel: +33 (0)1 41 37 9595	Portugal Biogen Portugal, Sociedade Farmacêutica Unipessoal, Lda. Tel: +351 21 318 8450
Hrvatska Biogen Pharma d.o.o. Tel: +385 1 775 73 22	România Johnson & Johnson Romania S.R.L. Tel: +40 21 207 18 00
Ireland Biogen Idec (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0)1 463 7799	Slovenija Biogen Pharma d.o.o. Tel: +386 1 511 02 90
Ísland Icepharma hf Tel: +354 540 8000	Slovenská republika Biogen Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 323 34 008
Italia Biogen Italia s.r.l. Tel: +39 02 584 9901	Suomi/Finland Biogen Finland Oy Tel: +358 207 401 200
Κύπρος Genesis Pharma Cyprus Ltd Tel: +357 22 76 57 15	Sverige Biogen Sweden AB Tel: +46 8 594 113 60
Latvija Biogen Latvia SIA Tel: +371 68 688 158	United Kingdom (Northern Ireland) Biogen Idec (Ireland) Limited Tel: +44 (0) 1628 50 1000

Denna bipacksedel ändrades senast 03/2023

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

7. Anvisningar om hur du injicerar Plegridy förfylld spruta

Hur du injicerar Plegridy

Läs denna bruksanvisning innan du börjar använda Plegridy förfylld sputa. Det kan finnas ny information. Denna information ersätter inte din kontakt med sjukvårdspersonal om din sjukdom eller din behandling.

Tillbehör du behöver för Plegridy-injektionen:

• 1 Plegridy dosförpackning som innehåller:

  • 1 Plegridy förfylld spruta

  • En 23 gauge, 31,75 mm lång steril nål

• En behållare för stickande/skärande avfall för kassering av använda sprutor och nålar

• Ytterligare tillbehör som inte medföljer i förpackningen:

  • Spritsudd

  • Gaskompress

  • Plåster

Om Plegridy är nytt för dig kan din dos titreras (ökas stegvis) över 2 injektioner genom att använda sprutan tillsammans med Plegridy titreringsförpackning.

• Dos 1: ½ dos

  (gul titreringsklämma) (levereras inte som en del av förpackningen)

• Dos 2:

  ¾ dos (lila titreringsklämma) (levereras inte som en del av förpackningen)

• Dos 3:

  full dos (ingen klämma behövs)

• Plegridy titreringsklämmor är endast avsedd för engångsbruk med Plegridy förfylld spruta. Återanvänd inte sprutan eller titreringsklämmorna.

• Du ska förbereda Plegridy förfylld spruta och nål innan du sätter den i titreringsklämman

Förbered Plegridy-dosen:

• Välj en väl upplyst, ren, plan yta, t.ex. ett bord, och samla ihop alla tillbehör du behöver för att ge dig själv eller för att få en injektion.

• Ta ut 1 Plegridy förfylld spruta ur kylskåpet cirka 30 minuter innan du planerar att injicera Plegridy-dosen för att låta den uppnå rumstemperatur. Använd inte yttre värmekällor, t.ex. varmt vatten för att värma Plegridy förfylld spruta.

• Kontrollera utgångsdatum som finns tryckt på sprutans etikett, lock och ytterkartong. Använd inte Plegridy förfylld spruta efter utgångsdatumet.

• Tvätta händerna med tvål och vatten.

Förbered Plegridy-injektionen:

Steg 1: Kontrollera sprutan (se bild A): Sprutan ska inte ha några sprickor eller skador. Kontrollera att locket är helt och inte har tagits bort. Plegridy lösning ska vara klar, färglös och inte innehålla några partiklar. Använd inte Plegridy förfylld spruta om: sprutan är sprucken eller skadad lösningen är grumlig, färgad eller innehåller klumpar eller partiklar locket har tagits bort eller inte sitter fast ordentligt. Använd inte den sprutan om du ser något av ovanstående. Ta en ny spruta.	Bild A
Steg 2: Håll sprutan med en hand precis under locket med locket pekande uppåt (se bild B). Se till att du håller i sprutan vid den räfflade delen, direkt under locket.	Bild B
Steg 3: Ta tag i locket med den andra handen och böj det i 90 graders vinkel tills locket bryts av (se bild C). Detta kommer att exponera sprutans glasspets (se bild D).	Bild C Bild D
Steg 4: Öppna den sterila nålförpackningen för engångsbruk och ta ut den skyddade nålen. Håll sprutan med glassprutans spets uppåt. Fäst nålen på glassprutans spets (se bild E).	Bild E
Steg 5: Vrid försiktigt nålen framåt (medurs) tills den sitter stadigt fast (se bild F). Om nålen inte är ordentligt fastsatt kan sprutan läcka och du kanske inte får full dos av Plegridy. Ta inte bort plasthöljet från nålen.	Bild F

Så här ger du injektionen:

• Innan du använder en spruta för första gången ska sjukvårdspersonal visa dig eller din vårdare hur du förbereder och injicerar Plegridy-dosen. Sjukvårdspersonalen eller sjuksköterskan ska se dig injicera Plegridy-dosen första gången du använder en spruta.

• Injicera din Plegridy precis som sjukvårdspersonalen har visat dig.

• Plegridy injiceras i muskeln (intramuskulärt).

• Plegridy ska injiceras i låret (se bild G).

• Växla (rotera) injektionsstället för varje dos. Använd inte samma injektionsställe för varje injektion.

• Injicera inte på ett område på kroppen där huden är irriterad, rodnad, har blåmärken, är infekterad eller ärrad på något sätt.

Steg 6: Välj antingen ditt vänstra eller högra lår och torka av huden med spritsudden (se bild G). Låt injektionsstället torka innan du injicerar dosen. Vidrör, blås eller torka inte av det här området på nytt innan du ger injektionen	Bild G
Steg 7: Dra av nålens skyddande lock rakt ut (se bild H). Vrid inte av höljet.	Bild H
Steg 8: Sträck ut huden runt injektionsstället med en hand. Håll med andra handen i sprutan som en penna. Använd en snabb rörelse och för in nålen i 90 graders vinkel genom huden och in i muskeln (se bild I). Släpp huden när nålen är helt införd.	Bild I
Steg 9: Tryck långsamt ner kolven tills sprutan är tom (se bild J).	Bild J
Steg 10: Dra ut nålen ur huden (se bild K). Tryck på injektionsstället med en gaskompress i några sekunder eller gnid varsamt stället i en cirkelrörelse. Om det kommer blod efter att du tryckt på injektionsstället i några sekunder, torka bort med gaskompress och sätt på ett plåster.	Bild K

Efter Plegridy-injektionen:

• Sätt inte tillbaka locket på nålen. Det kan leda till att du sticker dig på nålen.

• Kasta de använda sprutorna och nålarna i en behållare för stickande/skärande avfall eller en behållare av hård plast eller metall med ett skruvlock, t.ex. en tvättmedelsflaska eller kaffeburk. Fråga sjukvårdspersonalen om hur du ska kasta behållaren på rätt sätt. Det kan finnas lokala bestämmelser eller lagar om hur du ska kassera använda nålar och sprutor. Kasta inte använda sprutor och nålar bland hushållsavfall eller i återvinningsbehållare.

• Plegridy kan ofta orsaka rodnad, smärta eller svullnad i huden vid injektionsstället.

• Kontakta sjukvårdspersonal omedelbart om injektionsstället blir svullet och smärtsamt eller området ser infekterat ut och inte läker inom några dagar.

Allmän information om säker och effektiv användning av Plegridy

• Använd alltid en ny spruta och nål för varje injektion. Återanvänd inte dina sprutor eller nålar.

• Dela inte dina sprutor eller nålar med andra.