Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Fortum®

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
GlaxoSmithKline

Pulver till injektionsvätska, lösning 500 mg
(Vitt till gräddvitt pulver)

Antibakteriella medel för systemiskt bruk, Cefalosporiner, tredje generationen

ATC-kod: J01DD02
Läkemedel från GlaxoSmithKline omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Fortum

250 mg, 500 mg och 1 g pulver till injektionsvätska, lösning; Fortum 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
ceftazidim

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fortum är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du ges Fortum
3. Hur Fortum ges
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fortum ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Fortum är och vad det används för

 

Fortum är ett antibiotikum som används till vuxna och barn (inklusive nyfödda bebisar). Det fungerar genom att döda bakterier som orsakar infektioner. Det tillhör en grupp mediciner som kallas för cefalosporiner.


Fortum används för att behandla allvarliga bakteriella infektioner i:


  • lungorna eller bröstet

  • lungorna och luftrören hos patienter som lider av cystisk fibros

  • hjärnan (meningit)

  • örat

  • urinvägarna

  • huden och mjukdelarna

  • buken och bukväggen (peritonit)

  • skelettet och lederna.


Fortum kan även användas:

  • för att förebygga infektioner under prostataoperation hos män

  • för att behandla patienter med lågt antal vita blodkroppar (neutropeni) som har feber på grund av en bakteriell infektion.


Ceftazidim som finns i Fortum kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktioner.


2. Vad du behöver veta innan du ges Fortum

Du får inte ges Fortum:

  • om du är allergisk mot ceftazidim eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du har haft en allvarlig allergisk reaktion av någon annan antibiotika (penicillin, monobaktamer och karbapenem) eftersom du då också kan vara allergisk mot Fortum.

  • Tala om för läkaren innan du börjar med Fortum om du tror att detta stämmer in på dig. Du får inte ges Fortum.

Var särskilt försiktig med Fortum

Du måste vara uppmärksam på vissa symtom som allergiska reaktioner, störningar i nervsystemet och magtarmsjukdomar såsom diarré när du ges Fortum. Det minskar risken för eventuella problem. Se ("Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på") i avsnitt 4. Om du fått en allergisk reaktion mot annat antibiotikum kan du också vara allergisk mot Fortum.


Om du behöver ett blod- eller urinprov

Fortum kan påverka resultaten av urinprov för socker och ett blodprov som kallas för Coombs test. Om du ska göra test:

  • Tala om för personen som tar provet att du har fått Fortum.

Andra läkemedel och Fortum

Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.


Du ska inte ges Fortum utan att tala med din läkare om du även tar:

  • ett antibiotikum som heter kloramfenikol

  • en typ av antibiotikum som heter aminoglykosider, t.ex. gentamicin, tobramycin

  • vätskedrivande tabletter som heter furosemid.

  • Tala om för läkaren om detta stämmer in på dig.

Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkaren innan du ges Fortum:

  • om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid

  • om du ammar.


Läkaren överväger fördelen med att behandla dig med Fortum mot risken för ditt barn.

Körförmåga och användning av maskiner

Fortum kan orsaka biverkningar, såsom yrsel som kan påverka din förmåga att köra bil.

Kör inte bil eller använd maskiner om du inte är säker på att du inte blivit påverkad.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Fortum innehåller natrium

Du behöver ta hänsyn till detta om du ordinerats saltfattig kost.

Styrka av Fortum

Mängd per flaska

Fortum 250 mg

13 mg

Fortum 500 mg

26 mg

Fortum 1 g

52 mg

Fortum 2 g

104 mg

Fortum 2 g Monovial

104 mg


3. Hur Fortum ges

Fortum ges vanligtvis av en läkare eller sjuksköterska. Det kan ges som ett dropp (intravenös infusion) eller som en injektion direkt i en ven eller i en muskel.


Fortum görs i ordning av en läkare, farmaceut eller sköterska genom att använda vatten för injektionsvätskor eller en lämplig infusionsvätska.


Rekommenderad dos

Rätt dos av Fortum för dig fastställs av läkaren och beror på: infektionens svårighetsgrad och typ, om du tar någon annan typ av antibiotika, din vikt och ålder, hur väl dina njurar fungerar.


Nyfödda barn (0–2 månader)

För varje 1 kg barnet väger ges det 25 till 60 mg Fortum per dag uppdelat på två doser.


Spädbarn (över 2 månader) och barn som väger mindre än 40 kg

För varje 1 kg spädbarnet eller barnet väger ges det 100 till 150 mg Fortum per dag uppdelat på tre doser. Högst 6 g per dag.


Vuxna och ungdomar som väger 40 kg eller mer

1 till 2 g Fortum 3 gånger dagligen. Högst 9 g per dag.


Patienter över 65

Den dagliga dosen ska normalt inte överskrida 3 g per dag, i synnerhet inte om du är över 80 år.


Patienter med njurproblem

Du kan ges en annan dos än den vanliga dosen. Läkaren eller sköterskan fastställer hur mycket Fortum du behöver, beroende på njursjukdomens svårighetsgrad. Läkaren kontrollerar dig noga och du kan få göra fler regelbundna njurfunktionstester.

Om du har fått för stor mängd av Fortum

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du av misstag använder mer än din ordinerade dos, kontakta omedelbart din läkare eller närmaste sjukhus.

Om du har glömt att använda Fortum

Om du missar en injektion, bör du ta den så snart som möjligt. Ta inte dubbel dos (två injektioner på samma gång) för att kompensera för glömd dos, utan ta din nästa dos vid ordinarie tidpunkt.

Sluta inte ta Fortum

Sluta inte att ta Fortum om inte din läkare talar om för dig att du ska göra det. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på

Följande allvarliga biverkningar har drabbat ett litet antal personer men det är inte känt hur ofta de förekommer:


  • allvarlig allergisk reaktion. Tecken är bland annat upphöjda och kliande utslag, svullnad, ibland i ansiktet eller munnen som gör det svårt att andas.

  • hudutslag som kan bilda blåsor och se ut som små måltavlor (mörk prick i mitten som omges av ett ljusare område med en mörk ring runt kanten).

  • ett utbrett utslag med blåsor och fjällande hud. (Dessa kan vara tecken på Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys).

  • störningar i nervsystemet: darrningar, krampanfall och i vissa fall koma. Dessa har drabbat personer när dosen de givits har varit för hög, i synnerhet till personer med njursjukdom.

  • I sällsynta fall har det förekommit rapporter om allvarliga överkänslighetsreaktioner med svåra utslag, vilka kan åtföljas av feber, trötthet, svullnad av ansikte eller lymfkörtlar, ökning av en typ av vita blodkroppar (eosinofili), effekt på lever, njurar eller lungor (en reaktion som kallas DRESS syndrom).

  • Kontakta omedelbart en läkare eller sköterska om du får något av dessa symtom.


Vanliga biverkningar

Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer:


  • diarré

  • svullnad och rodnad längs en ven

  • rött upphöjt hudutslag som kan vara kliande

  • smärta, brännande känsla, svullnad eller inflammation vid injektionsstället.

  • Tala om för läkaren om något av detta besvärar dig.


Vanliga biverkningar som kan påvisas i blodprov:

  • en ökning av en typ av vita blodkroppar (eosinofili)

  • en ökning av antalet celler som hjälper blodet att levras

  • en ökning av leverenzymer.


Mindre vanliga biverkningar

Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer:


  • inflammation av tarmen som kan orsaka smärta eller diarré vilken kan innehålla blod

  • torsk – svampinfektion i munnen eller slidan

  • huvudvärk

  • yrsel

  • magont

  • illamående eller kräkning

  • feber och frossa.

  • Tala om för läkaren om du drabbas av någon av dessa biverkningar.


Mindre vanliga biverkningar som kan påvisas i blodprov:


  • en minskning av antalet vita blodkroppar

  • en minskning av antalet blodplättar (celler som hjälper blodet att levras)

  • en ökning av nivåerna av urea, ureakväve eller serumkreatinin i blodet.


Mycket sällsynta biverkningar


Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer:


  • inflammation i njurarna eller njursvikt.


Andra biverkningar


Andra biverkningar har förekommit hos ett litet antal personer men det är inte känt hur ofta de förekommer:

  • domningar

  • smakförändring

  • gulfärgning av ögonvitorna eller huden.


Andra biverkningar som kan påvisas i blodprov:

  • röda blodkroppar som förstörs för snabbt

  • en ökning av en viss typ av vita blodkroppar

  • allvarlig minskning av antalet vita blodkroppar.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Fortum ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten. Utgångsdatumet (Utg.dat) är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25 ºC.


Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


250 mg, 500 mg, 1 g pulver till injektionsvätska, lösning, 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning


Färdigberedd och spädd lösning

Läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer att bereda ditt läkemedel i vatten för injektionsvätskor eller annan kompatibel vätska. Färdigberedd lösning bör användas inom 6 dagar vid förvaring i kylskåp (vid 4 °C) och 9 timmar vid förvaring i rumstemperatur (högst 25 °C).


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Din läkare eller sjuksköterska kommer att kasta överblivet läkemedel. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är ceftazidimpentahydrat som motsvarar ceftazidim 250 mg, 500 mg, 1 g respektive 2 g.

  • Det enda övriga innehållsämnet är natriumkarbonat (vattenfritt, sterilt).

  • Se avsnitt 2 för ytterligare viktig information om natrium som är ett innehållsämne i Fortum.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Fortum 250 mg pulver till injektionsvätska är ett sterilt, vitt till krämfärgat pulver som tillhandahålls i 17 ml glasflaskor med gummiproppar av brombutyl och aluminiumförslutning med ”flip-off”-lock.

Förpackning om 5 flaskor.


Fortum 500 mg pulver till injektionsvätska är ett sterilt, vitt till krämfärgat pulver som tillhandahålls i 17 ml glasflaskor med gummiproppar av brombutyl och aluminiumförslutning med ”flip-off”-lock.

Förpackning om 5 flaskor.


Fortum 1 g pulver till injektionsvätska är ett sterilt, vitt till krämfärgat pulver som tillhandahålls i 26 ml glasflaskor med gummiproppar av brombutyl och aluminiumförslutning med ”flip-off”-lock.

Förpackning om 5 flaskor.


Fortum 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska är ett sterilt, vitt till krämfärgat pulver som tillhandahålls i 77 ml glasflaskor med gummiproppar av brombutyl och aluminiumförslutning med ”flip-off”-lock.

Förpackning om 5 flaskor.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer att bereda ditt läkemedel i vatten för injektionsvätskor eller annan kompatibel vätska. Efter iordningställande kan lösningen variera i färg från ljust gul till bärnstensfärgad. Detta är helt normalt.

Innehavare av godkännande för försäljning

GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna

Tel: 08-638 93 00

E-post: info.produkt@gsk.com


Tillverkare

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A

Via A. Fleming, 2

37135 Verona

Italien


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


250 mg pulver till injektionsvätska, lösning:

Frankrike – Fortum enfants et nourrisons

Italien – Glazidim

Polen, Sverige, Storbritannien – Fortum


500 mg pulver till injektionsvätska, lösning:

Tjeckien, Danmark, Irland, Litauen, Nederländerna, Norge, Polen, Rumänien, Slovakien, Sverige, Storbritannien – Fortum

Belgien, Finland, Italien, Luxemburg – Glazidim

Frankrike – Fortum enfants et nourrisons

Portugal – Cefortam


1 g pulver till injektionsvätska, lösning:

Finland, Italien - Glazidim

Nederländerna, Sverige, Island - Fortum


2 g pulver till injektion/infusionsvätska, lösning:

Österrike, Tjeckien, Danmark, Frankrike, Ungern, Island, Litauen, Nederländerna, Norge, Polen, Rumänien, Slovakien, Sverige, Storbritannien – Fortum

Belgien, Italien, Luxemburg – Glazidim

Finland – Glazidim

Frankrike – Fortumset

Grekland – Solvetan

Portugal – Cefortam

Spanien – Fortam IV


2 g pulver till infusionsvätska, lösning (Monovialförpackning):

Irland, Storbritannien – Fortum

Italien - Glazidim


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-12-01

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

För ytterligare information, se produktresumén


Hållbarhet


3 år


250 mg, 500 mg, 1 g pulver till injektionsvätska, lösning

2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning


Efter beredning

Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats i 6 dagar vid 4 °C och 9 timmar vid 25 °C med vatten för injektionsvätskor eller annan kompatibel vätska, listade nedan.


Ur ett mikrobiologiskt perspektiv ska den färdigberedda lösningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart, så ligger ansvaret för hållbarhetstid och förvaring före användning på användaren. Denna ska normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2 ºC till 8 ºC, såvida inte lösningen har beretts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


Efter spädning

Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats i 6 dagar vid 4 °C och 9 timmar vid 25 °C med vatten för injektionsvätskor eller annan kompatibel vätska, listade nedan.


Ur ett mikrobiologiskt perspektiv ska den färdigberedda och spädda lösningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart, så ligger ansvaret för hållbarhetstid och förvaring före användning på användaren. Denna ska normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2 ºC till 8 ºC, såvida inte lösningen har beretts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


Särskilda förvaringsanvisningar


Förvaras vid högst 25 °C.


Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering


Alla flaskstorlekar av Fortum levereras med undertryck. När produkten löses upp frisätts koldioxid och ett övertryck utvecklas. Små koldioxidbubblor i den beredda lösningen kan man bortse ifrån.


Beredningsanvisningar


I tabell 1 och 2 nedan anges den mängd spädningsmedel som ska tillsättas vid beredning av injektionsvätskan/infusionsvätskan för att uppnå önskad koncentration.


Tabell 1: Pulver till injektionsvätska, lösning

Presentation

Mängd spädningsmedel som ska tillsättas (ml)

Ungefärlig koncentration (mg/ml)

250 mg


Intramuskulärt

Intravenös bolus

1,0

2,5

210

90

500 mg


Intramuskulärt

Intravenös bolus

1,5

5

260

90

1 g


Intramuskulärt

Intravenös bolus

3

10

260

90

2 g


Intravenös bolus

10

170

Obs!

  • Den resulterande volymen ceftazidim i lösning är högre på grund av spädningsfaktorn av läkemedlet, vilket resulterar i koncentrationerna i ovanstående tabell.

Tabell 2: Pulver till infusionsvätska, lösning.

Presentation

Mängd spädningsmedel som ska tillsättas (ml)

Ungefärlig koncentration (mg/ml)

1 g


Intravenös infusion

50*

20

2 g


Intravenös infusion

50*

40

* Tillsats ska ske i två steg


Obs!

  • Den resulterande volymen ceftazidim i lösning är högre på grund av spädningsfaktorn av läkemedlet, vilket resulterar i koncentrationerna i ovanstående tabell.

Lösningarna varierar i färg från ljust gula till bärnstensfärgade beroende på koncentration, det spädningsmedel och de förvaringsförhållanden som använts. Inom de angivna rekommendationerna påverkas inte produktens effekt negativt av sådana färgvariationer.


Ceftazidim i koncentrationer mellan 1 mg/ml och 40 mg/ml är kompatibelt med följande injektionsvätskor:

  • natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %)

  • M/6 natriumlaktatlösning

  • natriumlaktatlösning (Hartmanns lösning)

  • 50 mg/ml (5 %) glukoslösning

  • 2,25 mg/ml (0,225 %) natriumklorid och 50 mg/ml (5 %) glukoslösning

  • 4,5 mg/ml (0,45 %) natriumklorid och 50 mg/ml (5 %) glukoslösning

  • 9 mg/ml (0,9 %) natriumklorid och 50 mg/ml (5 %) glukoslösning

  • 1,8 mg/ml (0,18 %) natriumklorid och 40 mg/ml (4 %) glukoslösning

  • 100 mg/ml (10 %) glukoslösning

  • 100 mg (10 %) Dextran 40 i 9 mg/ml (0,9 %) natriumklorid

  • 100 mg (10 %) Dextran 40 i 50 mg/ml (5 %) glukoslösning

  • 60 mg/ml (6 %) Dextran 70 i 9 mg/ml (0,9 %) natriumklorid

  • 60 mg/ml (6 %) Dextran 70 i 50 mg/ml (5 %) glukoslösning


Ceftazidim i koncentrationer mellan 0,05 mg/ml och 0,25 mg/ml är kompatibelt med intraperitonealdialysvätska (laktat).


Ceftazidim i koncentrationer angivna i tabell 1 kan beredas för intramuskulär användning med 5 mg/ml (0,5 %) eller 10 mg/ml (1 %) lidokainhydroklorid injektion.


Innehållet i en 500 mg flaska med ceftazidim för injektion, beredd med 1,5 ml vatten för injektionsvätskor, kan tillsättas till metronidazol för injektion (500 mg i 100 ml) och båda behåller sin aktivitet.


250 mg, 500 mg, 1 g pulver till injektionsvätska, lösning, 2 g, pulver till injektionsvätska-/ infusionsvätska, lösning:


Beredning av lösningar för bolusinjektion

  1. För in sprutnålen genom flaskans propp och injicera rekommenderad volym spädningsmedel. Vakuumet kan underlätta insprutning av spädningsmedlet. Avlägsna sprutnålen.

  2. Lös upp genom att skaka: koldioxid frisätts och en klar lösning erhålls på ungefär 1 till 2 minuter.

  3. Vänd flaskan. Se till att sprutkolven är helt intryckt, för in nålen genom flaskans propp och dra upp hela lösningsvolymen i sprutan (trycket i flaskan kan underlätta uppdragandet). Kontrollera att nålen stannar kvar i lösningen och inte når ovanför ytan. Den uppdragna lösningen kan innehålla små bubblor koldioxid, vilket man kan bortse ifrån.

Dessa lösningar kan ges direkt i venen eller föras in i slangen på ett infusionsaggregat om patienten erhåller parenterala vätskor. Ceftazidim är kompatibelt med de ovan listade intravenösa vätskorna.


1 g pulver till injektionsvätska, lösning, 2 g pulver till injektionsvätska-/infusionsvätska, lösning

Beredning av lösningar för iv-infusion från ceftazidim för injektion i vanliga flaskor (minipåse eller byrett-typsset):


Bered genom att använda totalt 50 ml (för 1 g och 2 g flaskor) kompatibel spädningsvätska (listade ovan) som tillsätts i TVÅ steg enligt nedan.

  1. För in sprutnålen genom flaskans propp och injicera 10 ml spädningsvätska i 1 g och 2 g flaskorna.

  2. Avlägsna nålen och skaka flaskan tills en klar lösning erhålls.

  3. För inte in någon ventilationsnål förrän produkten har lösts upp. För in en ventilationsnål genom flaskans propp så att trycket utjämnas.

  4. Överför den beredda lösningen till den slutliga tillförselvehikeln (t ex minipåse eller byrett-typsset) till en total volym på minst 50 ml och administrera genom intravenös infusion under 15 till 30 min.

Obs! För att bevara produktens sterilitet är det viktigt att ventilationsnålen inte förs in genom flaskans propp förrän produkten har lösts upp.


Eventuell kvarvarande antibiotikalösning ska kasseras.


Endast för engångsbruk.


Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

Hitta direkt i texten
Av