Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Actavis

Filmdragerad tablett 80 mg/12,5 mg
(Rosa, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter, diameter 11 x 5,8 mm, märkta "V" på ena sidan och "H" på andra sidan.)

Angiotensin II-receptorblockerare och diuretikum

ATC-kod: C09DA03
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Bipacksedel: Information till användaren

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

80 mg/12,5 mg ; 160 mg/12,5 mg , 160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
valsartan/hydroklortiazid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala með läkare, apotekspersonal,eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Valsartan/Hydroklortiazid Actavis  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Valsartan/Hydroklortiazid Actavis
3. Hur du använder Valsartan/Hydroklortiazid Actavis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Valsartan/Hydroklortiazid Actavis  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Valsartan/Hydroklortiazid Actavis  är och vad det används för

 

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis filmdragerade tabletter innehåller två verksamma substanser, valsartan och hydroklortiazid. Båda substanserna bidrar till att kontrollera högt blodtryck (hypertoni).

  • Valsartan tillhör en läkemedelsgrupp som kallas ”angiotensin II-receptorblockerare” och används för att sänka förhöjt blodtryck. Angiotensin II är ett ämne som finns i kroppen och som drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Valsartan verkar genom att hämma effekten av angiotensin II. Detta leder till att kärlen vidgar sig och blodtrycket sjunker.

  • Hydroklortiazid tillhör en läkemedelsgrupp som kallas tiaziddiuretika (kallas även vätskedrivande medel). Hydroklortiazid ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.


Valsartan/Hydroklortiazid Actavis används för att behandla högt blodtryck som inte kan sänkas tillräckligt med bara en av substanserna.


Högt blodtryck ökar belastningen på hjärta och kärl. Om det inte behandlas kan det skada blodkärlen i hjärnan, hjärtat och njurarna, och leda till slaganfall (stroke), hjärtsvikt eller njursvikt. Högt blodtryck ökar risken för hjärtinfarkt. En sänkning av blodtrycket till normal nivå minskar risken för dessa sjukdomar.


2. Vad du behöver veta innan du använder Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Ta inte Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

  • om du är allergisk mot valsartan, hydroklortiazid, sulfonamidderivat (substanser som är kemiskt besläktade med hydroklortiazid), sojaolja, jordnötsolja eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (listade i avsnitt 6).

  • om du har varit gravid i mer än tre månader: Gravida kvinnor ska inte använda Valsartan/Hydroklortiazid Actavis under de 6 sista månaderna av graviditeten (även tidigare under graviditeten är det bättre att undvika Valsartan/Hydroklortiazid Actavis - se Graviditet och amning).

  • om du har svår leversjukdom, förstörelse av de små gallgångarna i levern (biliär cirros) som leder till uppbyggnad av galla i levern (kolestas).

  • om du har svår njursjukdom.

  • om du inte kan tömma blåsan.

  • om du behandlas med en konstgjord njure.

  • om ditt kalium- eller natriumvärde i blodet är lägre än normalt eller om kalciumvärdet i blodet är högre än normalt trots behandling.

  • om du har gikt.

  • om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och du behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren.


Om något av ovanstående gäller dig ska du inte ta detta läkemedel. Tala med din läkare.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du Valsartan/Hydroklortiazid Actavis, särskilt:

  • om du tar kaliumsparande läkemedel, kaliumtillägg, saltersättningar som innehåller kalium eller andra läkemedel som ökar mängden kalium i blodet, till exempel heparin. Din läkare kan behöva kontrollera mängden kalium i blodet regelbundet.

  • om du har lågt kaliumvärde i blodet.

  • om du har diarré eller svåra kräkningar.

  • om du tar höga doser av vätskedrivande tabletter (diuretika) .

  • om du har en allvarlig hjärtsjukdom.

  • om du har hjärtsvikt eller har haft en hjärtinfarkt. Följ din läkares instruktion för startdosen noggrant. Din läkare kan också kontrollera din njurfunktion.

  • om du har förträngning i njurartärerna.

  • om du nyligen har fått en ny njure.

  • om du har hyperaldosteronism. Detta är en sjukdom där dina binjurar bildar för mycket av hormonet aldosteron. Om detta gäller dig rekommenderas inte Valsartan/Hydroklortiazid Actavis.

  • om du har lever- eller njursjukdom.

  • om du någonsin har upplevt svullnad av tunga och ansikte som orsakas av en allergisk reaktion som kallas angioödem när du tar ett annat läkemedel (inklusive ACE-hämmare), tala med din läkare. Om dessa symtom uppträder när du tar Valsartan/Hydroklortiazid Actavis, sluta ta Valsartan/Hydroklortiazid Actavis omedelbart och ta det aldrig igen. Se även avsnitt 4.

  • om du har feber, utslag och ledsmärta, som kan vara tecken på systemisk lupus erythematosus (SLE, en så kallad autoimmun sjukdom).

  • om du har diabetes, gikt, höga kolesterolvärden eller höga blodfetter i blodet.

  • om du fått en allergisk reaktion vid användning av andra blodtryckssänkande medel som tillhör denna läkemedelsgrupp (angiotensin II-receptorblockerare) eller om du har allergi eller astma.

  • om du upplever en synnedsättning eller ögonsmärta. Dessa kan vara symtom på en ökning av trycket i ögat och kan ske inom timmar till en vecka efter att du tagit Valsartan/Hydroklortiazid Actavis. Detta kan leda till permanent synförlust, om det inte behandlas. Om du tidigare har haft en penicillin- eller sulfonamidallergi kan du löpa större risk att utveckla detta.

  • det kan öka hudens känslighet för sol.

  • om du tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck:

    • en ACE-hämmare (till exempel enalapril, lisinopril, ramipril), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem.

    • aliskiren

Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum.


Se även informationen under rubriken ”Ta inte Valsartan/Hydroklortiazid Actavis”.

Barn och ungdomar

Användning av Valsartan/Hydroklortiazid Actavis till barn och ungdomar (yngre än 18 år) rekommenderas inte.

Andra läkemedel och Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Behandlingseffekten kan påverkas om Valsartan/Hydroklortiazid Actavis tas tillsammans med vissa andra läkemedel. Det kan vara nödvändigt att ändra dos, vidta andra försiktighetsåtgärder eller i vissa fall avbryta behandlingen med ett av läkemedlen. Detta gäller särskilt för följande läkemedel:


  • litium, ett läkemedel som används för att behandla vissa typer av psykisk sjukdom

  • läkemedel eller substanser som kan öka mängden kalium i blodet. Dessa inkluderar kaliumtillägg eller saltersättningsmedel som innehåller kalium, kaliumsparande läkemedel och heparin

  • läkemedel som kan sänka mängden kalium i blodet (hypokalemi), t.ex. diuretika (vätskedrivande tabletter), kortikosteroider (t.ex. prednison), vissa laxermedel (t.ex. ricinolja), ACTH (ett hormon), karbenoxolon (

  • vissa antibiotika (rifamycingruppen), ett läkemedel som används för att skydda mot transplantatavstötning (ciklosporin) eller ett antiretroviralt läkemedel mot HIV-/AIDS-infektion (ritonavir). Dessa läkemedel kan öka effekten av Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

  • läkemedel som kan framkalla "torsades de pointes" (oregelbunden hjärtrytm), t.ex. antiarytmika (läkemedel som används för behandling av hjärtproblem) och vissa antipsykotika

  • läkemedel som kan minska mängden natrium i blodet, t.ex. antidepressiva, antipsykotika, antiepileptika

  • läkemedel mot gikt, t.ex. allopurinol, probenecid, sulfinpyrazon

  • terapeutiska D-vitaminer och kalciumtillägg

  • diabetesmedel (orala medel, t.ex. metformin eller insuliner)

  • andra blodtryckssänkande läkemedel inklusive metyldopa, ACE-hämmare (såsom enalapril, lisinopril, etc.) eller aliskiren (se även information med rubrikerna ”Ta inte Valsartan/Hydroklortiazid Actavis” och ”Varningar och försiktighet”

  • läkemedel för att öka blodtrycket, t.ex. noradrenalin eller adrenalin

  • digoxin eller andra digitalisglykosider (läkemedel som används för behandling av hjärtproblem)

  • läkemedel som kan öka blodsockret, t.ex. diazoxid eller betablockerare

  • cytotoxiska läkemedel (används för att behandla cancer), t.ex. metotrexat eller cyklofosfamid

  • smärtlindrande medel såsom icke-steroida anti-inflammatoriska medel (NSAID), inklusive selektiva cyklooxygenas 2-hämmare (COX 2-hämmare) och acetylsalicylsyra mer än 3 gram

  • muskelavslappande medel, t.ex. tubokurarin

  • antikolinergaläkemedel (medel för behandling av en mängd olika störningar, såsom gastrointestinala kramper, urinblåsespasm, astma, åksjuka, muskelspasmer, Parkinsons sjukdom och som ett hjälpmedel för anestesi) t.ex. atropin eller biperiden

  • amantadin (ett medel som används för att förhindra influensa och för behandling av Parkinsons sjukdom)

  • kolestyramin och kolestipol (läkemedel som används vid höga värden på blodfetter)

  • ciklosporin, ett läkemedel som används vid organtransplantation för att förhindra avstötning

  • alkohol, sömntabletter och bedövningsmedel (läkemedel med sövande eller smärtstillande effekt som används till exempel vid operation)

  • jodkontrastmedel (medel som används vid bildundersökningar).

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis med mat och alkohol

Du kan ta Valsartan/Hydroklortiazid Actavis oberoende av måltider.

Undvik att ta alkohol tills du har talat med din läkare. Alkohol kan sänka blodtrycket ytterligare och/eller öka risken för att du blir yr eller svimmar.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


  • Berätta för din läkare om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen.

    Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta ta Valsartan/Hydroklortiazid Actavis före graviditet eller så snart du vet att du är gravid och rekommenderar istället ett annat läkemedel till dig. Valsartan/Hydroklortiazid Actavis rekommenderas inte i början av graviditeten och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador.

  • Berätta för din läkare om du ammar eller tänker börja amma.

    Valsartan/Hydroklortiazid Actavis rekommenderas inte till mammor som ammar och din läkare kan välja en annan behandling till dig om du vill amma ditt barn, särskilt om ditt barn är nyfött eller föddes för tidigt.

Körförmåga och användning av maskiner

Innan du kör fordon, använder verktyg eller maskiner, eller utför aktiviteter som kräver koncentration, se till att du vet hur Valsartan/Hydroklortiazid Actavis påverkar dig. Liksom många andra läkemedel för behandling av högt blodtryck kan Valsartan/Hydroklortiazid Actavis i sällsynta fall orsaka yrsel och påverka koncentrationsförmågan. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.


Valsartan/Hydroklortiazid Actavis innehåller sojaolja

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis innehåller sojaolja. Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte ta det här läkemedlet.


Valsartan/Hydroklortiazid Actavis innehåller paraorange (E110)

Detta kan orsaka allergiska reaktioner.


3. Hur du använder Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Ta alltid Valsartan/Hydroklortiazid Actavis enligt läkarens anvisningar. Det kommer att ge det bästa resultatet och minskar risken för biverkningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Personer med högt blodtryck känner ofta inte av några symtom på detta. Många känner sig som vanligt. Det är därför viktigt att du går på dina läkarbesök som planerat även om du känner dig bra.


Din läkare talar om för dig hur många tabletter Valsartan/Hydroklortiazid Actavis du ska ta. Beroende på behandlingsresultatet kan läkaren höja eller sänka dosen.


  • Rekommenderad dos av Valsartan/Hydroklortiazid Actavis är en tablett per dag.

  • Ändra inte dosen och avbryt inte behandlingen utan att rådgöra läkaren först.

  • Läkemedlet ska tas vid samma tidpunkt varje dag, normalt på morgonen.

  • Du kan ta Valsartan/Hydroklortiazid Actavis med eller utan mat.

  • Svälj Valsartan/Hydroklortiazid Actavis med ett glas vatten.

Om du har tagit för stor mängd av Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Om du får svår yrsel och/eller svimmar, lägg dig ned och kontakta omedelbart läkare.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn. 112 i Sverige) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Om du glömmer ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg det. Om det snart är tid för nästa dos, hoppa då över den missade dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att ta Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Om du slutar din behandling med Valsartan/Hydroklortiazid Actavis kan ditt höga blodtryck förvärras. Sluta inte att ta din medicin om inte din läkare säger till dig att sluta.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vissa biverkningar kan vara allvarliga och kräver omedelbar medicinsk vård:


Du ska kontakta din läkare omedelbart om du får symtom på angioödem, såsom:

  • svullet ansikte, tunga eller svalg

  • svårighet att svälja

  • nässelutslag och svårighet att andas.

Om du får något av dessa symtom, sluta ta Valsartan/Hydroklortiazid Actavis och kontakta din läkare omedelbart (se avsnitt 2)


Andra biverkningar är:


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

  • hosta

  • lågt blodtryck

  • yr i huvudet

  • uttorkning (med symtom som törst, torrhet i munnen och på tungan, sällan behöva tömma blåsan, mörkfärgad urin, torr hud)

  • smärta i musklerna

  • trötthet

  • stickningar och domningar

  • dimsyn

  • oljud (till exempel brusande och surrande) i öronen

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

  • yrsel

  • diarré

  • smärta i lederna

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare:

  • svårigheter att andas

  • betydligt minskad urinmängd

  • lågt natriumvärde i blodet (som kan utlösa illamående, trötthet, förvirring, sjukdomskänsla, kramper)

  • lågt kaliumvärde i blodet (ibland med muskelsvaghet, muskelkramper, onormal hjärtrytm)

  • lågt värde på vita blodkroppar i blodet (med symtom som feber, hudinfektioner, ont i halsen eller munsår på grund av infektion, svaghet)

  • förhöjt bilirubinvärde i blodet (vilket i allvarliga fall kan ge gul hud och gula ögon)

  • förhöjda värden på ureakväve och kreatinin i blodet (vilket kan tyda på försämrad njurfunktion)

  • förhöjt urinsyravärde i blodet (vilket i allvarliga fall kan utlösa gikt)

  • synkope (svimning)

Följande biverkningar har rapporterats för andra produkter som innehåller enbart valsartan eller hydroklortiazid:


Valsartan


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

  • känsla av att det snurrar

  • smärta i buken

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

  • hudutslag med eller utan klåda tillsammans med något av följande symtom: feber, smärta i lederna, smärta i musklerna, svullna lymfkörtlar och/eller influensaliknande symtom

  • utslag, rödlila-röda fläckar, feber, klåda (symtom på inflammation i blodkärlen)

  • lågt värde på blodplättar (ibland med ovanliga blödningar eller blåmärken)

  • högt kaliumvärde i blodet (ibland med muskelkramper, onormal hjärtrytm)

  • allergiska reaktioner (med symtom som utslag, klåda, nässelfeber, svårighet att andas eller svårighet att svälja, yrsel)

  • svullnad framförallt i ansikte och svalg, utslag, klåda

  • förhöjda leverfunktionsvärden

  • minskat hemoglobinvärde och minskad andel röda blodkroppar i blodet (båda kan i allvarliga fall ge blodbrist (anemi))

  • njursvikt

  • låg nivå av natrium i blodet (som kan utlösa trötthet, förvirring, muskelryckningar och/eller kramper i svåra fall)

Hydroklortiazid


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

  • låg nivå av kalium i blodet

  • förhöjda lipidvärden i blodet

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

  • låg nivå av natrium i blodet

  • låg nivå av magnesium i blodet

  • hög nivå av urinsyra i blodet

  • kliande utslag och andra typer av utslag

  • minskad aptit

  • lätt illamående och kräkningar

  • matthet, svimning då man reser sig upp

  • impotens

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

  • svullnad och blåsor på huden (på grund av ökad känslighet för sol)

  • hög nivå av kalcium i blodet

  • hög blodsockernivå

  • socker i urinen

  • försämring av metabolt diabetestillstånd

  • förstoppning, diarré, obehag i mage och tarm, leverstörningar (gul hud eller gula ögon)

  • oregelbundna hjärtslag

  • huvudvärk

  • sömnstörningar

  • nedstämdhet (depression)

  • lågt värde på blodplättar (ibland med blödning eller blåmärken under huden)

  • yrsel

  • stickningar eller domningar

  • synrubbningar

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

  • inflammation i blodkärlen med symtom som utslag, rödlila-röda fläckar, feber (vaskulit)

  • utslag, klåda, nässelfeber, svårighet att andas eller svälja, yrsel (överkänslighetsreaktioner)

  • svår hudsjukdom som orsakar hudutslag, rodnad, blåsor på läpparna, ögonen eller munnen, hudavlossning, feber (toxisk epidermal nekrolys)

  • utslag i ansiktet förenat med smärta i lederna, muskelsjukdom, feber (kutan lupus erythematosus)

  • svår smärta i övre delen av magen (pankreatit); brist på eller låga värden på olika blodkroppar

  • svårighet att andas

  • med feber, hosta, väsande andning, lunginfektion, andfåddhet (andnöd inklusive pneumonit och lungödem)

  • feber, halsont, mer frekventa infektioner (agranulocytos)

  • blek hud, trötthet, andfåddhet, mörk urin (hemolytisk anemi)

  • feber, halsont eller sår i munnen på grund av infektioner (leukopeni)

  • förvirring, trötthet, muskelryckningar och spasmer, snabb andning (hypokloremisk alkalos)

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

  • svaghet, blåmärken och täta infektioner (aplastisk anemi)

  • kraftigt minskad urinproduktion (möjliga tecken på njursjukdom eller njursvikt)

  • synförsämring eller smärta i dina ögon på grund av högt tryck (möjliga tecken på akut trångvinkelglaukom)

  • hudutslag, rodnad, blåsor på läppar, ögon eller mun, flagning av huden, feber (möjliga tecken på erythema multiforme)

  • muskelkramp

  • feber (pyrexi)

  • svaghet (asteni)


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Valsartan/Hydroklortiazid Actavis  ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Blisterförpackningar:

Förvaras vid högst 30ºC.


Burkar:

Inga särskilda förvaringsanvisnigar. Efter första öppnandet: använd inom 100 dagar.


Används före utgångsdatumet som anges på kartongen, blistret och burkar efter Utg.dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är valsartan och hydroklortiazid.

En filmdragerad tablett innehåller 80 mg valsartan och 12,5 mg hydroklortiazid

En filmdragerad tablett innehåller 160 mg valsartan och 12,5 mg hydroklortiazid

En filmdragerad tablett innehåller 160 mg valsartan och 25 mg hydroklortiazid


Övriga innehållsämnen är:

tablettens kärna:

- mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, povidon K29/32, talk, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid


Filmdragering:

80/12,5 mg tabletter: poly(vinylalkohol), talk, titandioxid (E171), makrogol 3350, lecitin (innehåller sojaolja) (E322), röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172), svart järnoxid (E172).

160/12,5 mg tabletter: poly(vinylalkohol), talk, makrogol 3350, titandioxid (E171), röd järnoxid (E172), para-orange (E110), lecitin (innehåller sojaolja) (E322).

160/25 mg tabletter: poly(vinylalkohol), talk, titandioxid (E171), makrogol 3350, gul järnoxid (E172), lecitin (innehåller sojaolja) (E322), röd järnoxid (E172), svart järnoxid (E172).


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 80 mg/12,5: Rosa, oval, biokonvexa filmdragerade tabletter, diameter 11x5,8 mm, märkta ”V” på ena sidan och ”H” på andra sidan.

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 160 mg/12,5 mg: Röda, ovala, biokonvexa filmdragerade tabletter, diameter 15 x 6 mm, märkta ”V” på ena sidan och ”H” på andra sidan.

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 160 mg/25 mg: Orange, ovala, biokonvexa filmdragerade tabletter, diameter 15 x 6 mm, märkta ”V” på ena sidan och ”H” på andra sidan.


Förpackningsstorlekar:

Blister:

7, 14, 28, 30, 56, 98 och 280 tabletter.


Burkar:

7, 14, 28, 30, 56, 98, 100 och 280 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjördur

Island


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-10-04

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av