Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Leuprorelin Sandoz

ReceptstatusFörmånsstatus
Sandoz AS

Implantat 3,6 mg
(Tillhandahålls för närvarande ej) (Implantat, Biologiskt nedbrytbar vit eller lätt gulaktig stav (längd 10 mm) av cylinderform i förfylld spruta)

Hormoner, gonadotropinfrisättande hormonanaloger

Aktiv substans:
ATC-kod: L02AE02
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Sandoz AS omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Leuprorelin Sandoz

3,6 mg implantat
leuprorelin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Leuprorelin Sandoz  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Leuprorelin Sandoz
3. Hur du använder Leuprorelin Sandoz
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Leuprorelin Sandoz  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Leuprorelin Sandoz  är och vad det används för

 

Den aktiva substansen i Leuprorelin Sandoz (leuprorelinacetat) hör till gruppen hämmare av vissa könshormoner.


Leuprorelin Sandoz påverkar hypofysen. Efter en kortvarig stimulering minskas produktionen av de hormoner som styr produktionen av könshormoner i testiklarna.

Detta innebär att koncentrationen av könshormoner sjunker och stannar kvar på denna nivå under behandlingen. När behandlingen med Leuprorelin Sandoz avbryts återgår koncentrationen av hypofyshormoner och könshormoner till den normala.


Leuprorelin Sandoz används för att behandla symtomen vid avancerade hormonberoende tumörer i prostatan (prostatakarcinom).


Leuprorelin som finns i Leuprorelin Sandoz kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Leuprorelin Sandoz

Använd inte Leuprorelin Sandoz

  • om du är allergisk mot leuprorelin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du är allergisk mot substanser som liknar leuprorelin, såsom goserelin eller buserelin.

  • om din cancer inte är hormonberoende.

  • om du är kvinna eller barn.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Leuprorelin Sandoz:

  • om det är konstaterat att du har högt blodtryck. I så fall kommer läkaren att kontrollera dig noga.

  • om båda dina testiklar har opererats bort. I så fall kommer inte Leuprorelin Sandoz att ge någon ytterligare sänkning av koncentrationen av manligt könshormon i blodet.

  • om du redan före behandlingen har symtom från nervsystemet (tryck på ryggmärgen, metastaser i ryggraden) eller obehag vid urinering på grund av tryck mot urinvägarna. Tala genast om detta för din läkare, han/hon kommer att kontrollera dig särskilt noga under de första veckorna, om möjligt blir du inlagd på sjukhus.

  • om sjukdomssymtomen kommer tillbaka (så som smärtor, svårighet att urinera eller svaghet i benen vid längre tids användning av Leuprorelin Sandoz). I så fall kommer läkaren att kontrollera hur behandlingen går med jämna mellanrum genom kliniska undersökningar (undersökning av prostata via ändtarmen, bilddiagnostik) och genom att kontrollera dina blodvärden (fosfataser och prostataspecifikt antigen (PSA) och det manliga könshormonet (testosteron).

  • om det finns risk att du får osteoporos (benskörhet). Din läkare kommer om möjligt att ge dig ytterligare ett läkemedel för att förhindra bennedbrytning.

  • om du har diabetes. I så fall kommer läkaren att kontrollera dig mycket noga.


Depression, som kan vara allvarlig, har rapporterats hos patienter somtar Leuprorelin Sandoz. Informera din läkare om du blir nedstämd/deprimerad under tiden du tar Leuprorelin Sandoz.


Tala om för läkaren om du har något av följande:

Hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi), eller om du tar medicin mot detta. Risken för att drabbas av hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när man använder Leuprorelin Sandoz.

Barn och ungdomar

Leuprorelin Sandoz är avsett endast för vuxna.

Andra läkemedel och Leuprorelin Sandoz

Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Leuprorelin Sandoz kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t.ex. kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när det används tillsammans med andra läkemedel (t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom).

Graviditet, amning och fertilitet

Leuprorelin Sandoz är avsett endast för män.

Körförmåga och användning av maskiner

Detta preparat och cancersjukdomen kan orsaka trötthet. Detta är mer sannolikt i samband med konsumtion av alkohol.


Du ska alltså inte köra eller använda maskiner utan din läkares tillstånd om detta gäller dig.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Leuprorelin Sandoz

Så här får du Leuprorelin Sandoz

  • Injektionsstället tvättas.

  • Lokalbedövning kan ges för att minska smärtan när implantatet injiceras.

  • Leuprorelin Sandoz ges som en injektion under huden (subkutant) i bukområdet.


Dosering

Rekommenderad dos är 1 implantat med 3,6 mg leuprorelin en gång i månaden.


  • Injektionen ges i normala fall av läkare eller sjuksköterska.

  • Följ läkarens råd om när du ska få Leuprorelin Sandoz och tiden mellan injektionerna

  • Leuprorelin Sandoz injiceras en gång i månaden. Efter det andra implantatet kan nästa injektion i sällsynta fall skjutas upp i upp till 2 veckor. Hos de flesta patienter påverkar detta inte behandlingseffekten.

  • Innehållet i en förfylld spruta injiceras.

  • Sprutan innehåller ett implantat som ger en dos på 3,6 mg leuprorelin.


Blodprover

Din läkare kommer att ta blodprover regelbundet för att kontrollera om behandlingen fungerar. Efter 3 månaders behandling kommer din läkare vanligen att kontrollera om din prostatacancer kan behandlas med Leuprorelin Sandoz. Läkaren måste därför kontrollera halten av prostataspecifikt antigen (PSA) och testosteron.


Behandlingens längd

Den behandlande läkaren bestämmer detta. Behandlingen ska fortsätta även om cancersymtomen har avklingat eller cancern har gått tillbaka.


Prostatacancer kan behandlas med Leuprorelin Sandoz i flera år. Om dess effekt är bra och du tolererar behandlingen väl, kan behandlingen fortsätta utan avbrott. Din läkare kommer att göra vissa tester med regelbundna intervall för att utreda behandlingens effekt, särskilt om du upplever förnyade symtom, såsom

  • smärta

  • urineringssvårigheter

  • svaghet i benen

Om du använt för stor mängd av Leuprorelin Sandoz  

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Det är osannolikt att läkaren eller sjuksköterskan skulle ge dig för mycket läkemedel. Om en större mängd ges av misstag, kommer läkaren att följa upp ditt tillstånd och ge dig lämplig behandling vid behov.

Om du har glömt att använda Leuprorelin Sandoz

Kontakta din läkare om du tycker en dos Leuprorelin Sandoz som du får en gång i månaden har glömts bort.

Om du slutar att använda Leuprorelin Sandoz

Om behandlingen avbrytas utan din läkares tillstånd, kan dina sjukdomsrelaterade symtom förvärras.

Behandlingen får därför inte avbrytas i förtid utan din läkares tillstånd.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Kontakta läkaren omedelbart eller uppsök närmaste sjukhus om du får någon av följande allvarliga biverkningar:

Allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner). Symtomen kan komma plötsligt och vara:

  • värmekänsla, hudutslag, klåda eller nässelutslag i huden och/eller slemhinnorna

  • svullnad av ansikte, läppar eller tunga eller andra delar av kroppen

  • andfåddhet, väsande/pipande andning eller andningssvårigheter

- blodtrycksfall, ökad puls, kramper och i de svåraste fallen livshotande hjärt-/kärlsvikt

Svullnad och smärtor i någon del av kroppen orsakat av blodpropp i en ven

Andningssvårigheter, bröstsmärtor, svimning, snabb puls, blåaktig hud och missfärgning på grund av blodpropp i lungorna.


Dessa biverkningar är sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare).


I början av behandlingen stiger normalt halten av manligt könshormon (testosteron) i blodet under en kort tid. På grund av detta kan följande sjukdomssymtom tillfälligt förvärras:

  • skelettsmärtor kan uppträda eller förvärras

  • man kan få svårt att urinera på grund av tryck mot urinvägarna

  • tryck mot ryggmärgen

  • muskelsvaghet i benen

  • svullnader på grund av vätska i vävnaderna som hindras från att transporteras bort (lymfödem).


De förvärrade symtomen går normalt tillbaka utan att man behöver avbryta behandlingen med Leuprorelin Sandoz.


När behandlingen startar ska man överväga att ge ett preparat som motverkar manligt könshormon (ett antiandrogen) för att minska följderna av den inledande ökningen av manligt könshormon.


Under behandlingens gång sjunker koncentrationen av manligt könshormon till en mycket låg nivå, vilket kan leda till följande biverkningar hos en del patienter:


Mycket vanliga, kan förekomma hos mer än 1 av 10 användare

  • skelettsmärtor

  • heta vallningar med svettskov

  • nedsatt sexuell lust och erektionsproblem

  • ökad svettning.


Vanliga, kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

  • depression, humörförändringar

  • avvikande känselförnimmelser såsom stickningar och/eller domningar

  • ökat behov av att urinera nattetid

  • behov av att urinera mycket ofta dagtid

  • svårighet att urinera och smärtor vid urinering

  • ökad aptit

  • sömnproblem.


Mindre vanliga, kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

  • minskad aptit

  • minskade eller ökade blodsockervärden

  • huvudvärk

  • yrsel

  • förändrat blodtryck (ökat eller minskat)

  • andningssvårigheter

  • diarré

  • håravfall

  • torr hud och torra slemhinnor

  • ökad svettning nattetid

  • oförmåga att tömma blåsan spontant

  • minskad testikelstorlek

  • smärtor i testiklarna

  • bröstförstoring hos män

  • viktökning

  • viktnedgång

  • ökad halt av vissa leverenzymer (ALAT, ASAT, GGT) och andra enzymer (LDH, alkaliskt och surt fosfatas) i blodet.


Mycket sällsynta, kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare

  • allergiska reaktioner som omfattar hela kroppen (feber, hudutslag, klåda, ökat antal av vissa vita blodkroppar (eosinofili))

  • övergående förändringar i smaksinnet

  • illamående/kräkning

  • led- och/eller ryggvärk och muskelbesvär

  • svullnad

  • trötthet

  • lokala hudreaktioner, t.ex. rodnad eller förhårdnad, smärta, svullnad och klåda vid injektionsstället, som oftast går över med fortsatt behandling; i enstaka fall har varböld bildats.

  • Liksom för andra läkemedel i denna klass: infarkt i hypofysen efter den första injektionen hos patienter med tumör i hypofysen.


Ingen känd frekvens, kan inte beräknas från tillgängliga data

  • lungsjukdom utan infektion (pneumoni) (främst rapporterat i Japan)

  • inflammation av lungor, lungsjukdom

  • i sällsynta fall har varbölder uppkommit vid injektionsstället

  • förändringar (QT-förlängning) i EKG (elektrokardiogram).


Särskild information

Effekten av Leuprorelin Sandoz kan kontrolleras genom mätning av halten manligt könshormon (testosteron) i blodet och genom andra blodprover (surt fosfatas, PSA = prostataspecifikt antigen). Testosteronhalten stiger först i början av behandlingen och minskar sedan under två veckor. Efter 2-4 veckor har testosteronkoncentrationen nått den nivå som man ser efter bortoperation av båda testiklarna och är sedan konstant under hela behandlingstiden.


I början av behandlingen kan halten av surt fosfatas i blodet stiga tillfälligt. Normala eller nästan normala nivåer uppnås igen efter några veckor.


När halten av det manliga könshormonet testosteron minskar, vilket sker efter bortoperation av testiklarna eller vid behandling med läkemedel som hämmar könshormonerna (t.ex. Leuprorelin Sandoz), kan bentätheten minska och risken för frakturer öka (se ”Varningar och försiktighet”). Den minskade bentätheten är dock mer markant efter bortoperation av testiklarna än efter behandling med Leuprorelin Sandoz. Din läkare kommer att överväga att ge dig ett ytterligare läkemedel för att reglera kalciumomsättningen (en så kallad bisfosfonat).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Leuprorelin Sandoz  ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Förvaras vid högst 30°C.


Används före utgångsdatum som anges på ytterförpackningen, den sterila påsen och sprutans etikett efter ”Utg.dat.” eller ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är leuprorelin (som acetat).

1 implantat innehåller 3,6 mg leuprorelin (som acetat).


Övriga innehållsämnen är mjölksyra-glykolsyra-sampolymer 1:1.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Förfylld plastspruta av polykarbonat med kolv av akrylonitril-butadien-styrenkopolymer och nål, förseglat i en påse av polyetylentereftalat/aluminium/PE-kompositfolie. Påsen innehåller även natriumaluminiumsilikat som torkmedel.


Förpackningarna innehåller:

• 1 förfylld spruta med 1 implantat

• 2 förfyllda sprutor med 1 implantat i varje spruta

• 3 förfyllda sprutor med 1 implantat i varje spruta

• 5 förfyllda sprutor med 1 implantat i varje spruta


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 Köpenhamn S, Danmark


Tillverkare

EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott- Strasse 15, 07745 Jena, Tyskland

eller

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Österrike


Denna bipacksedel ändrades senast 2018-12-28

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Läs dessa anvisningar omsorgsfullt, då applikatorn som kommer med detta läkemedel kan avvika från andra applikatorer som du använt tidigare.


1. Desinficera injektionsområdet på främre bukväggen under navellinjen.


2. Ta fram applikatorn ur den sterila påsen och kontrollera att implantatet syns inne i applikatorn (se inramat fält). Kontrollera applikatorn genom att hålla den mot ljuset och granska den eller genom att skaka den lätt.


23. Dra kolven på applikatorn helt tillbaka tills du ser en obruten linje i det andra fönstret.

Observera: Kolven kan skjutas framåt för injektion av implantatet endast om kolven först dragits helt ut!

34. Avlägsna skyddshättan från injektions­kanylen.


5. Håll i applikatorn med den ena handen. Knip med den andra handen tag om patientens hud på främre bukväggen under navellinjen. Se figuren. Med injektionskanylsöppningen riktad uppåt, stick in hela injektionskanylen. Gör det subkutana sticket i liten vinkel, nästan parallellt med huden.

4

6. Dra försiktigt applikatorntillbaka ca 1 cm. Detta skapar en punktionskanal för implantatet.


7. Injicera implantatet i punktionskanalen genom att helt trycka in kolven ända tills den knäpper till med ett klick.

5


8. Dra ut injektionskanylen. Försäkra dig om att implantatet har injicerats korrekt genom att kontrollera att kolvens vita spets är synlig i ändan av injektionskanylen.

6




Uppgifter om dosering, se avsnitt 3 “ Hur du använder Leuprorelin Sandoz”.

Hitta direkt i texten
Av