Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Spiriva Respimat

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Boehringer Ingelheim

Inhalationsvätska, lösning 2,5 mikrog
(Klar, färglös inhalationsvätska, lösning)

Antikolinergika

Aktiv substans:
ATC-kod: R03BB04
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Spiriva Respimat

2,5 mikrogram inhalationsvätska, lösning
tiotropium

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Spiriva Respimat är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Spiriva Respimat
3. Hur du använder Spiriva Respimat
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Spiriva Respimat ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Spiriva Respimat är och vad det används för

 

Spiriva Respimat hjälper personer med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller astma att andas lättare. KOL är en långvarig lungsjukdom som kan orsaka andfåddhet och hosta. Diagnosen KOL har också samband med långvarig luftrörskatarr (kronisk bronkit) och förstorade lungblåsor (emfysem). Astma är en långvarig sjukdom där inflammation i luftvägarna och trånga luftvägar är typiskt för sjukdomen. Eftersom KOL och astma är långvariga sjukdomar ska du använda Spiriva Respimat varje dag, inte enbart när du har andningsproblem eller andra symtom. Om du använder Spiriva Respimat för att behandla astma, ska du använda den tillsammans med en så kallad inhalerad kortikosteroid och långverkande beta-2-agonist.


Spiriva Respimat är ett långverkande bronkvidgande läkemedel som hjälper till att öppna dina luftvägar och gör det lättare att få in och ut luft ur lungorna. Regelbunden användning av Spiriva Respimat kan också underlätta när du får en period av andfåddhet pga. din sjukdom, och hjälper dig att minska sjukdomens påverkan på ditt dagliga liv. Daglig användning av Spiriva Respimat kommer också att hjälpa till att förebygga plötsliga, kortvariga försämringstillstånd i KOL-symtom, som kan pågå under flera dagar.


För korrekt dosering av Spiriva Respimat, se avsnitt 3, Hur du använder Spiriva Respimat samt bruksanvisningen på baksidan av bipacksedeln.


2. Vad du behöver veta innan du använder Spiriva Respimat

Använd inte Spiriva Respimat

  • om du är allergisk (överkänslig) mot tiotropium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du är allergisk (överkänslig) mot atropin eller liknande substanser t ex ipratropium eller oxitropium.

Varningar och försiktighet

Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder Spiriva Respimat.


Tala med din läkare om du har grön starr med trång kammarvinkel, prostatabesvär eller svårt att tömma urinblåsan.


Rådfråga din läkare om du har njurbesvär.


När du använder Spiriva Respimat ska du vara försiktig så att inhalationsvätskan inte kommer i ögonen. Detta kan medföra smärta eller obehag i ögonen, dimsyn, synfenomen i samband med röda ögon (dvs. trångvinkelglaukom). Symtom från ögonen kan åtföljas av huvudvärk, illamående eller kräkningar. Rengör ögonen i ljummet vatten och sluta använda tiotropiumbromid och kontakta omedelbart din läkare för rådgivning.


Om andningen försämras eller du råkar ut för hudutslag, svullnad eller klåda direkt efter inhalation ska du sluta använda Spiriva Respimat och omedelbart kontakta läkare.


Muntorrhet, som har observerats vid behandling med antikolinerga läkemedel, kan leda till karies i tänderna vid långtidsbehandling. Var därför noggrann med munhygienen.


Spiriva Respimat är avsett för underhållsbehandling av din KOL-sjukdom eller din astma. Använd inte detta läkemedel för att behandla plötsliga attacker av andfåddhet eller pipande eller väsande andning. Din läkare bör ha gett dig ett annat inhalationsläkemedel (“akutmedicin”) för att häva akuta besvär. Följ de instruktioner som din läkare har gett dig.


Om du har fått Spiriva Respimat förskrivet för din astma ska du använda den tillsammans med en inhalerad kortikosteroid och långverkande beta-2-agonist. Fortsätt att använda den inhalerade kortikosteroiden som din läkare har förskrivit, även om du känner dig bättre.


Om du har haft en hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna, eller drabbats av instabila eller livshotande rubbningar av hjärtrytmen eller svår hjärtsvikt under det senaste året, informera din läkare. Det är viktigt för att avgöra om Spiriva Respimat är det rätta läkemedlet för dig.


Använd inte Spiriva Respimat oftare än en gång per dygn.


Om andningen försämras ska du kontakta läkare.


Berätta för din läkare om du har cystisk fibros eftersom Spiriva Respimat kan försämra dina symtom på cystisk fibros.


Barn och ungdomar

Spiriva Respimat rekommenderas inte för barn under 6 år.


Andra läkemedel och Spiriva Respimat

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, även receptfria sådana.

Berätta för läkare eller apotekspersonal om du använder/har använt liknande antikolinerga läkemedel mot din lungsjukdom, t ex ipratropium eller oxitropium.


Inga specifika biverkningar har rapporterats när Spiriva Respimat har använts tillsammans med andra läkemedel som används vid behandling av KOL, såsom luftrörsvidgande läkemedel för inhalation (t ex salbutamol), metylxantiner (t ex teofyllin), antihistaminer, slemlösande medel (t ex ambroxol), leukotrienreceptorantagonister (t ex montelukast), kromoner, anti-IgE-behandling (t ex omalizumab) och/eller inhalerade eller orala steroider (t ex budesonid, prednisolon).

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.


Du bör bara använda detta läkemedel om din läkare särskilt har rekommenderat det.

Körförmåga och användning av maskiner

Inga studier har genomförts beträffande påverkan på bilkörning och hantering av maskiner. Om yrsel eller dimsyn uppträder kan det påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Spiriva Respimat

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Spiriva Respimat är endast avsett för inhalation.


Den rekommenderade dosen för patienter från 6 år och äldre är:


Spiriva Respimat är effektivt under 24 timmar och behöver därför endast användas EN GÅNG PER DYGN, om möjligt vid samma tidpunkt. Vid varje användning tar du TVÅ PUFFAR.


Eftersom KOL och astma är långvariga sjukdomar ska Spiriva Respimat användas varje dag och inte enbart vid andningsproblem. Använd inte mer än den rekommenderade dosen.


Spiriva Respimat rekommenderas inte till barn under 6 års ålder eftersom data saknas beträffande effekt och säkerhet.


Se till att du vet hur man använder Spiriva Respimat inhalatorn på rätt sätt. Bruksanvisningen för Spiriva Respimat finns på andra sidan av denna bipacksedel.

Om du använt för stor mängd av Spiriva Respimat 

Om du använder mer än 2 puffar Spiriva Respimat under en dag, ska du kontakta din läkare omedelbart. Du kan löpa högre risk att få biverkningar som muntorrhet, förstoppning, svårigheter att tömma urinblåsan, ökad hjärtklappning och dimsyn.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Spiriva Respimat

Om du glömmer att ta en dos (TVÅ PUFFAR EN GÅNG OM DAGEN), ta dosen så snart du kommer ihåg, men ta inte två doser samtidigt eller under samma dygn. Ta nästa dos som vanligt.

Om du slutar att använda Spiriva Respimat

Innan du slutar använda Spiriva Respimat, ska du tala med din läkare eller apotekspersonal. Om du slutar använda Spiriva Respimat kan symtomen på KOL eller astma försämras.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Biverkningarna utvärderas baserat på följande frekvenser:

Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare

Har rapporterats: förekommer hos ett okänt antal användare


Biverkningarna som beskrivs nedan har rapporterats av människor som använder läkemedlet och de listas enligt frekvens som antingen vanliga, mindre vanliga, sällsynta eller har rapporterats.

Biverkan

Frekvens vid användning mot KOL

Frekvens vid användning mot astma

Muntorrhet

Vanliga

Mindre vanliga

Heshet (dysfoni)

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Hosta

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Huvudvärk

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Inflammation i svalget (faryngit)

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Smärta vid tömning av urinblåsan (dysuri)

Mindre vanliga

Har rapporterats

Yrsel

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Svampinfektion i munnen och svalget (orofaryngeal candidainfektion)

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Svårigheter att tömma urinblåsan (urinretention)

Mindre vanliga

Har rapporterats

Förstoppning

Mindre vanliga

Sällsynta

Hudutslag

Mindre vanliga

Mindre vanliga

Klåda (pruritus)

Mindre vanliga

Sällsynta

Ökat uppmätt tryck i ögat (intraokulärt tryck)

Sällsynta

Har rapporterats

Svåra allergiska reaktioner som medför svullnad i ansikte och svalg (angioneurotiskt ödem)

Sällsynta

Sällsynta

Sömnlöshet

Sällsynta

Mindre vanliga

Oregelbundna hjärtslag (förmaksflimmer, supraventrikulär takykardi)

Sällsynta

Har rapporterats

Hjärtslag som känns (palpitationer)

Sällsynta

Mindre vanliga

Näsblod (epistaxis)

Sällsynta

Sällsynta

Inflammation i tungan

Sällsynta

Har rapporterats

Snabbare hjärtslag (takykardi)

Sällsynta

Har rapporterats

Tryck över bröstet, i samband med hosta, pipande eller rosslande andning eller andfåddhet omedelbart efter inhalationen (bronkospasm)

Sällsynta

Mindre vanliga

Svårigheter att svälja (dysfagi)

Sällsynta

Har rapporterats

Synfenomen som ringar av ljus eller färgade bilder i samband med röda ögon (glaukom)

Sällsynta

Har rapporterats

Dimsyn

Sällsynta

Har rapporterats

Inflammation i struphuvudet (laryngit)

Sällsynta

Har rapporterats

Karies i tänderna

Sällsynta

Har rapporterats

Inflammation i tandköttet

Sällsynta

Sällsynta

Nässelutslag (urtikaria)

Sällsynta

Sällsynta

Infektioner eller sår i huden

Sällsynta

Har rapporterats

Torr hud

Sällsynta

Har rapporterats

Infektioner i urinvägarna

Sällsynta

Sällsynta

Halsbränna (gastroesofagal reflux)

Sällsynta

Har rapporterats

Överkänslighet, inklusive omedelbara reaktioner

Har rapporterats

Sällsynta

Inflammation i munslemhinnan

Har rapporterats

Sällsynta

Förlust av kroppsvätska (dehydrering)

Har rapporterats

Har rapporterats

Inflammation i bihålorna

Har rapporterats

Har rapporterats

Stopp i tarmarna eller uteblivna tarmrörelser (tarmobstruktion inkl. tarmvred)

Har rapporterats

Har rapporterats

Illamående

Har rapporterats

Har rapporterats

Allvarlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion)

Har rapporterats

Har rapporterats

Svullna leder

Har rapporterats

Har rapporterats

Omedelbara överkänslighetsreaktioner som hudutslag, nässelutslag (urtikaria), svullnad i mun och ansikte eller plötslig svårighet med andningen (angioneurotiskt ödem) eller andra överkänslighetsreaktioner (som plötsligt blodtrycksfall eller yrsel) kan förekomma som enda reaktion eller som en del av en allvarlig allergisk reaktion (anafylatisk reaktion) efter tillförsel av Spiriva Respimat.


I likhet med andra inhalationsläkemedel kan dessutom vissa patienter uppleva ett oväntat tryck över bröstet, hosta, pipande och väsande andning eller andfåddhet omedelbart efter inhalation.

Om något av detta inträffar, ska du omedelbart kontakta din läkare.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Spiriva Respimat ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Spiriva Respimat inhalator ska destrueras senast 3 månader efter första användning (se bruksanvisning på andra sidan bipacksedeln).


Får ej frysas.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är tiotropium. Den levererade dosen är 2,5 mikrogram tiotropium per puff (2 puffar ger en läkemedelsdos) och motsvarar 3,124 mikrogram tiotropiumbromidmonohydrat. Den levererade dosen är den dos som är tillgänglig för patienten efter passage genom munstycket.

Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid, dinatriumedetat, renat vatten, 3,6 % saltsyra (för pH-justering).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Spiriva Respimat 2,5 mikrogram består av en läkemedelsbehållare med inhalationslösning och en Respimat inhalator. Behållaren ska sättas in i inhalatorn före första användningen.


1-pack: 1 Respimat inhalator och 1 läkemedelsbehållare, som innehåller 60 puffar (30 läkemedelsdoser)


2-pack: Två förpackningar, var och en innehåller 1 Respimat inhalator och 1 läkemedelsbehållare, som innehåller 60 puffar (30 läkemedelsdoser)


3-pack: Tre förpackningar, var och en innehåller 1 Respimat inhalator och 1 läkemedelsbehållare, som innehåller 60 puffar (30 läkemedelsdoser)


8-pack: Åtta förpackningar, var och en innehåller 1 Respimat inhalator och 1 läkemedelsbehållare, som innehåller 60 puffar (30 läkemedelsdoser)


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Tyskland


Tillverkare:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Tyskland


Information lämnas av:

Boehringer Ingelheim AB, Box 47 608, 117 94 Stockholm, tel: 08 - 721 21 00

E-post: info@receptbelagt.nu


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Österrike, Liechtenstein: Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm - Lösung zur Inhalation

Belgien, Luxemburg: Spiriva Respimat 2,5 microgrammes, solution à inhaler

Bulgarien: Спирива Респимат 2,5 микрограма, разтвор за инхалация

Cypern, Grekland: Spiriva Respimat 2.5 μικρογραμμάρια, εισπνεόμενο διάλυμα 

Tjeckien: Spiriva Respimt 2,5 mikrogramu, roztok k inhalaci

Danmark: Spiriva Respimat Inhalationsvæske, opløsning 2,5 microgram

Estland: SPIRIVA RESPIMAT inhalatsioonilahus 2,5µg/annuses

Finland: SPIRIVA RESPIMAT 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos

Frankrike: Spiriva Respimat 2,5 microgrammes/dose, solution pour inhalation

Tyskland: Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm Lösung zur Inhalation

Ungern: Spiriva Respimat 2,5 mikrogramm inhalációs oldat

Island: Spiriva Respimat 2.5 mikróg/skammt

Irland, Malta,

Storbritannien: Spiriva Respimat 2.5 microgram, inhalation solution

Italien: Spiriva Respimat 2.5 mcg soluzione per inalazione

Lettland: Spiriva Respimat 2,5 mikrogrami šķīdums inhalācijām

Litauen: Spiriva Respimat 2,5 mikrogramo/išpurškime įkvepiamasis tirpalas

Nederländerna: Spiriva Respimat 2,5 microgram, inhalatieoplossing

Norge: Spiriva Respimat 2,5 mikrogram inhalasjonsvæske, oppløsning

Polen: Spiriva Respimat 2,5 mikrograma/dawkę odmierzoną, roztwór do inhalacji

Portugal: Spiriva Respimat 2.5 mg/dose, Solução para inhalção por nebulizaão

Rumänien: SPIRIVA RESPIMAT 2,5 micrograme soluţie de inhalat

Slovakien: Spiriva Respimat sol ihl 2,5 µg/1 dávka

Slovakien: Spiriva Respimat 2,5 mikrogramov raztopina za inhaliranje

Spanien: Spiriva Respimat 2,5 microgramos, solución para inhalación

Sverige: Spiriva Respimat 2,5 mikrogram, inhalationsvätska, lösning


Denna bipacksedel ändrades senast 2018-04-09

Bruksanvisning

Inledning

Spiriva Respimat (tiotropiumbromid). Läs igenom denna bruksanvisning innan du börjar använda Spiriva Respimat.


Barn bör använda Spiriva Respimat under överinsyn av en vuxen.


Du kommer att behöva använda den här inhalatorn en gång varje dag. Varje gång ska du ta två puffar.

overview

  • Om Spiriva Respimat inte har använts under mer än sju dagar ska du först rikta inhalatorn nedåt och bort från dig och sedan frigöra en puff.

  • Om Spiriva Respimat inte har använts under mer än 21 dagar ska du upprepa steg 4-6 under “Förbered för användning” tills en dimma syns. Upprepa sedan steg 4-6 ytterligare tre gånger.

  • Rör inte perforeringsnålen i den genomskinliga nederdelen.

Hur du ska ta hand om din Spiriva Respimat

Rengör munstycket och metalldelen inuti munstycket med en fuktig trasa eller pappersnäsduk minst en gång varje vecka.

Eventuell missfärgning av munstycket påverkar inte funktionen av din Spiriva Respimat.

Vid behov kan du torka av utsidan av Spiriva Respimat inhalator med en fuktig trasa.

När du behöver en ny Spiriva Respimat

Dosräknare

  • Din Spiriva Respimat-inhalator innehåller 60 puffar (30 doser) om du använder den som rekommenderat (två puffar/en gång dagligen).

  • Dosräknaren visar ungefär hur mycket läkemedel som finns kvar.

  • När dosräknaren kommer till den röda delen av skalan återstår endast läkemedel för ungefär 7 dagars användning (14 puffar). Vid den tidpunkten behöver du skaffa en ny inhalator.

  • När dosräknaren har nått slutet av den röda skalan låser sig din Spiriva Respimat automatiskt – inga fler puffar kan komma ut. Den genomskinliga nederdelen kan då inte vridas ytterligare.

  • Spiriva Respimat ska kasseras tre månader efter att du har förberett inhalatorn för första användning, även om den inte är helt slut eller inte har använts alls.


Förbered för användning

1. Ta bort den genomskinliga nederdelen

  • Behåll locket på.

  • Tryck in säkerhetsspärren samtidigt som du bestämt drar bort den genomskinliga nederdelen med andra handen.

tabellbild1

2. Sätt in läkemedelsbehållaren

  • Tryck in läkemedelsbehållaren i inhalatorn med den smala änden först.

  • Placera inhalatorn på ett stadigt underlag och pressa bestämt nedåt tills den klickar på plats.

tabellbild4

3. Sätt tillbaka den genomskinliga nederdelen

  • Sätt tillbaka den genomskinliga nederdelen till ursprungsplatsen (det hörs ett klick).

Tabellbild3

4. Vrid

  • Behåll locket på.

  • Vrid den genomskinliga nederdelen i samma riktning som pilarna på etiketten visar tills det hörs ett klick (ett halvt varv).


Tabellbild4

5. Öppna

  • Öppna locket helt


tabellbild5

6. Tryck

  • Håll inhalatorn riktad nedåt.

  • Tryck på knappen som frigör puffar.

  • Stäng locket.

  • Upprepa steg 4-6 tills en dimma är synlig när du trycker på knappen.

  • När du ser att det kommer dimma, ska du upprepa steg 4-6 ytterligare tre gånger. 

Din inhalator är nu klar för användning. Dessa steg påverkar inte antalet tillgängliga doser. Efter färdigställandet kommer din inhalator att kunna leverera 60 puffar (30 doser).

tabellbild 6

Daglig användning

VRID

  • Behåll locket på.

  • VRID den genomskinliga nederdelen som pilarna på etiketten visar, tills ett klick hörs (ett halvt varv).

Vrid

ÖPPNA

  • ÖPPNA locket helt.

öppna

TRYCK

  • Andas ut lugnt och fullständigt.

  • Slut läpparna runt munstycket utan att täcka för hålen för luftintag. Rikta inhalatorn mot bakre delen av svalget.

  • Under tiden du tar ett långsamt och djupt andetag genom munnen, TRYCK på knappen för att frigöra en puff och fortsätt att andas in långsamt så länge det känns bekvämt.

  • Håll andan i 10 sekunder eller så länge det känns bekvämt.

  • Upprepa VRID, ÖPPNA, TRYCK för att få totalt 2 puffar.

  • Stäng locket tills du använder din inhalator igen.

Tryck

Svar på vanliga frågor


Det är svårt att trycka in läkemedelsbehållaren tillräckligt djupt.

Har du av misstag vridit den genomskinliga nederdelen innan du förde in läkemedelsbehållaren? Öppna locket, tryck på knappen för att frigöra en puff och försök sedan föra in läkemedelsbehållaren.

Åt vilket håll förde du in läkemedelsbehållaren? Läkemedelsbehållaren ska föras in med den smala änden först.


Jag kan inte trycka in knappen för att frigöra en puff.

Har du vridit den genomskinliga nederdelen? Om inte, vrid den genomskinliga nederdelen i en ihållande rörelse tills den klickar (ett halvt varv).

Pekar dosräknaren på noll? Spiriva Respimat-inhalatorn låser sig efter 60 puffar (30 doser). I så fall behöver du förbereda och använda din nya Spiriva Respimat-inhalator.

Jag kan inte vrida den genomskinliga nederdelen.

Kan du ha vridit på den genomskinliga nederdelen redan? Om den genomskinliga nederdelen redan vridits, följ stegen ”ÖPPNA” och ”TRYCK” under avsnittet ”Daglig användning” för att få ut fler doser. Pekar dosräknaren på noll? Spiriva Respimat-inhalatorn låser sig efter 60 puffar (30 doser). I så fall behöver du förbereda och använda din nya Spiriva Respimat-inhalator.


Dosräknaren på Spiriva Respimat kommer ner på noll för snabbt.

Har du använt din Spiriva Respimat som rekommenderat (två puffar/en gång dagligen)? Spiriva Respimat räcker 30 dagar om du tar två puffar en gång varje dag.

Vred du på den genomskinliga nederdelen innan du satte in läkemedelsbehållaren?

Dosräknaren räknar ner varje gång den genomskinliga nederdelen vrids, oavsett om läkemedelsbehållaren sitter i eller inte.

Har du ofta kontrollerat att din Spiriva Respimat fungerar genom att spraya ut i luften? När du väl har förberett din Spiriva Respimat för användning och använder den dagligen behöver du inte kontrollera funktionen.

Har du satt in en ny läkemedelsbehållare i en använd Spiriva Respimat? Använd alltid en ny läkemedelbehållare med en ny Spiriva Respimat.


Min Spiriva Respimat sprayar automatiskt.

Var locket öppet när du vred den genomskinliga nederdelen? Stäng locket och vrid sedan den genomskinliga nederdelen.

Kom du åt knappen för att frigöra en puff medan du vred på den genomskinliga nederdelen? Stäng locket så att knappen är skyddad innan du vrider den genomskinliga nederdelen.

Slutade du vrida den genomskinliga nederdelen innan det lät “klick”? Vrid den genomskinliga nederdelen i en ihållande rörelse ända tills den klickar (ett halvt varv).


Det kommer ingen spraydimma från Spriva Respimat.
Har du satt i läkemedelsbehållaren?
Om inte, sätt i läkemedelsbehållaren.

Upprepade du VRID, ÖPPNA, TRYCK färre än tre gånger efter att du satt i läkemedelsbehållaren? VRID, ÖPPNA, TRYCK ska upprepas tre gånger efter att läkemedelsbehållaren satts in, som du kan se i steg 4-6 under avsnitt ”Förbered för användning”.

Pekar dosräknaren mot noll?

Om dosräknaren pekar mot 0 så har du använt allt läkemedel och inhalatorn är låst.

När du satt ihop din Spiriva Respimat, ta inte bort den genomskinliga nederdelen eller läkemedelsbehållaren. Sätt alltid in en ny läkemedelsbehållare i en NY Spiriva Respimat.


Ytterligare information

Spiriva Respimat inhalator

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

D - 55216 Ingelheim

Tyskland

CE 0123 


Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av