Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Kestine

MiljöinformationFörmånsstatus
Almirall

Frystorkad tablett 10 mg
(rund, vit 10 mm utan skåra)

Antihistamin H1-antagonist

Aktiv substans:
ATC-kod: R06AX22
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Kestine

10 mg frystorkad tablett
Ebastin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

  • Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

  • Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Kestine är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Kestine
3. Hur du använder Kestine
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Kestine ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Kestine är och vad det används för

 

Kestine är ett antihistamin, vilket motverkar effekten av histamin. Histamin är ett ämne i kroppens vävnader som utlöses när man utsätts för allergiframkallande ämnen och som bland annat utlöser rinnsnuva, nästäppa och nysningar samt ögonbesvär såsom röda, rinnande och kliande ögon. Hos känsliga personer kan histamin även orsaka besvärande klåda och hudutslag efter myggbett.


Kestine används vid tillfälliga allergiska besvär såsom röda, rinnande och kliande ögon samt rinnsnuva, nästäppa och nysningar. De allergiska besvären kan orsakas av bland annat pollen, pälsdjur, kvalster eller damm. Kestine kan också användas av personer som är känsliga för myggbett, vid tillfällig vistelse i myggrika områden.


Ebastin som finns i Kestine kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Kestine

Använd inte Kestine

  • om du är allergisk mot ebastin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

  • Kestine kan orsaka muntorrhet. Vid långtidsbehandling är det därför viktigt med god munhygien (tänderna bör rengöras med fluortandkräm två gånger dagligen) för att förebygga risken för karies.

  • om du har kraftigt nedsatt leverfunktion bör du rådgöra med en läkare innan behandlingen med Kestine påbörjas.

Andra läkemedel och Kestine

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Kestine kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel som innehåller något av följande verksamma ämnen:

  • ketokonazol, itrakonazol (läkemedel mot svamp),

  • erytromycin (antibiotika),

  • rifampicin (läkemedel mot tuberkulos).

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Det är okänt om ebastin går över i modersmjölk. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Vissa personer kan reagera med dåsighet och yrsel på denna typ av läkemedel.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Kestine innehåller aspartam

Innehåller en fenylalaninkälla, vilket kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri.


3. Hur du använder Kestine

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos för vuxna och barn över 12 år är 1 frystorkad tablett à 10 mg smältes på tungan en gång om dagen på morgonen i samband med frukost i högst 14 dagar. Vid svårare allergiska symtom kan dosen ökas till 2 frystorkade tabletter à 10 mg dagligen. Kestine ska inte ges till barn under 12 år.

Patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion bör inte ta mer än 1 frystorkad tablett à 10 mg per dag.

Vill du använda Kestine längre tid än 14 dagar bör du kontakta läkare för att utesluta en allvarligare orsak till besvären.


Effekten av Kestine kommer inom 1 timme och varar i 24 timmar efter intagen dos. Pälsdjursallergiker bör ta Kestine 1 timme innan besök i hem med pälsdjur. Vid klåda orsakad av myggbett får man bästa effekt om Kestine tas innan man blivit myggbiten. Störst effekt får personer som är extra känsliga för myggbett. Effekten på klåda varar mindre än 2 timmar, och påverkar därför inte den senare fasen av klåda efter myggbett.


Användaranvisning:

  1. Ta inte ur den frystorkade tabletten från blisterförpackningen förrän du ska använda läkemedlet.

  2. Du ska inte trycka ut den frystorkade tabletten genom folien på blisterförpackningen. Strax före användning öppnas blisterförpackningen med torra händer genom att försiktigt lyfta på den delen av foliekanten som inte är förseglad på en av blisterbubblorna (Figur 1).

  3. Dra i folien för att avlägsna denna (Figur 2).

  4. Tryck försiktigt den frystorkade tabletten uppåt utan att vidröra den (Figur 3).

  5. Ta försiktigt ut den frystorkade tabletten (Figur 4).

  6. Använd den frystorkade tabletten omedelbart efter att blisterförpackningen öppnats. Placera den frystorkade tabletten på tungan där den snabbt kommer att smälta, och svälj ner den med saliven. Drick inte vatten eller annan vätska.

Bilden visar hur man hanterar läkemedlet

Om du använt för stor mängd av Kestine

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformations-centralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Kestine

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Sluta att ta Kestine och sök omedelbart akut läkarvård om du får symtom såsom:

klåda, kliande utslag, svårigheter att svälja, andnöd, lågt blodtryck och svullnad av ansikte, tunga och svalg. Detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion, som rapporterats i sällsynta fall.


Även följande biverkningar har rapporterats:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• huvudvärk


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• dåsighet

muntorrhet


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• nervositet,

• sömnlöshet

• yrsel,

• nedsatt känsel,

• smakförändringar

• hjärtklappning,

• onormal hjärtrytm

• buksmärtor,

• kräkningar,

• illamående,

• matsmältningsproblem

• leverpåverkan,

• onormala leverfunktionstester

nässelutslag,

• hudutslag,

• hudinflammation

• menstruationsrubbningar

• vätskeansamling (ödem)

• trötthet


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Kestine ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Ljuskänsligt.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. (Exp. på blistret). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är ebastin. 1 frystorkad tablett innehåller 10 mg ebastin.

  • Övriga innehållsämnen (hjälpämnen) är gelatin, mannitol, aspartam (E 951) 1 mg och mint (smakämne).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Rund, vit frystorkad tablett.

Förpackningsstorlekar: 10, 20 och 30 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Almirall S. A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien


Information lämnas av
Almirall ApS
Strandvejen 102 B
DK-2900 Hellerup
Danmark


Tillverkare

Industrias Farmacéuticas Almirall S.A., Ctra. Nal. II, Km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona, Spanien

Alternativt

Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd., Frankland Road, Blagrove, Swindon – Wiltshire SN5 8RU, Storbritannien


Denna bipacksedel ändrades senast 2015-03-02.

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av