Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Cetirizin Mylan


ReceptstatusFörmånsstatus
Mylan

Filmdragerad tablett 10 mg
(Vit, kapselformad, filmdragerad tablett, med brytskåra och märkt med CZ och 10 på ena sidan och märkt med G på den andra sidan.)

Antihistamin för systemisk användning

Aktiv substans:
ATC-kod: R06AE07
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Cetirizin Mylan

10 mg filmdragerade tabletter
cetirizindihydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Cetirizin Mylan är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Cetirizin Mylan
3. Hur du använder Cetirizin Mylan
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Cetirizin Mylan ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Cetirizin Mylan är och vad det används för

 

Cetirizindihydroklorid är den aktiva ingrediensen i Cetirizin Mylan.

Cetirizin Mylan är ett läkemedel mot allergi.

Till vuxna och barn från 6 år används Cetirizin Mylan för

  • lindring av symtom från näsan och ögonen vid säsongsbunden och kronisk rinit (allergisk snuva) 

  • lindring av kroniska nässelutslag (kronisk idiopatisk urtikaria)

Cetirizin som finns i Cetirizin Mylan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- eller sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Cetirizin Mylan

Använd inte Cetirizin Mylan

- om du har allvarlig njursjukdom (allvarligt nedsatt njurfunktion med kreatininclearance under 10 ml/min).

- om du är allergisk mot Cetirizin, något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6), hydroxizin eller piperazinderivat (nära besläktade substanser i andra läkemedel).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cetirizin

  • Om du har nedsatt njurfunktion, eventuellt kan dosen behöva justeras. Den nya dosen bestäms av läkaren.

  • Om du har problem med att urinera (som ryggmärgsproblem, eller problem med prostata eller blåsan).

  • Om du har epilepsi eller riskerar att få kramper.


Allergitest

Om du behöver göra ett allergitest, berätta för läkaren att du tar dessa tabletter eftersom detta läkemedel kan påverka testresultaten. Du behöver avbryta behandlingen 3 dagar före testet.


Barn

Den här medicinen rekommenderas inte till barn under 6 år.


Andra läkemedel och Cetirizin Mylan

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Cetirizin och alkohol

Samtidig konsumtion av alkohol rekommenderas ej.

Graviditet och amning

Cetirizin Mylan ska undvikas under graviditet, eftersom erfarenheten av behandling av gravida kvinnor är begränsad.

Du ska inte använda Cetirizin Mylan under amning eftersom cetirizin passerar över i modersmjölk.


Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Det finns inga bevis för att Cetirizin Mylan ger försämrad uppmärksamhet, vaksamhet eller körförmåga vid rekommenderad dos.

Du bör känna till hur du reagerar på läkemedlet om du avser att köra bil, använda maskiner eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet.

Du bör inte överskrida rekommenderad dos.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Cetirizin Mylan innehåller laktos

Cetirizin Mylan filmdragerade tabletter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel.


3. Hur du använder Cetirizin Mylan

 

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.



Hur och när ska du ta Cetirizin Mylan

Dessa riktlinjer gäller såvida inte läkaren har gett dig andra instruktioner om hur du ska använda Cetirizin Mylan.


Följ dessa instruktioner, annars har kanske Cetirizin Mylan inte full effekt.


Tabletterna ska sväljas med ett glas vätska.


Tabletten kan delas i två lika stora doser.


Vuxna och ungdomar över 12 år:

Den rekommenderade dosen är 10 mg en gång dagligen som en tablett.


Barn mellan 6 och 12 år:

Den rekommenderade dosen är 5 mg 2 gånger dagligen som ½ tablett 2 gånger dagligen.


Patienter med måttligt till allvarligt nedsatt njurfunktion:

För patienter med nedsatt njurfunktion kommer dosen av avgöras av din läkare beroende på din njurfunktion.


Behandlingstid

Behandlingstiden beror på typ, varaktighet och orsak till dina besvär och bestäms av din läkare eller apotekspersonal.

Om du har tagit för stor mängd av Cetirizin Mylan

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Efter en överdos kan nedan beskrivna biverkningar uppträda med ökad intensitet. Biverkningar som förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, sjukdomskänsla, pupillvidgning, klåda, rastlöshet, dåsighet, sömnighet, stelhet, onormalt hög hjärtfrekvens, darrningar och svårigheter att urinera har rapporterats.

Om du har glömt att ta Cetirizin Mylan

Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Några biverkningar kan vara allvarliga:

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• Plötsliga tecken på allergi såsom utslag, klåda eller nässelutslag på huden, svullnad av ansikte, läppar, tunga eller andra delar av kroppen, eller andnöd.


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Självmordstankar

• Svårighet att urinera


Om något av ovanstående symptom uppstår kontakta läkare omedelbart.


Andra eventuella biverkningar


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• Trötthet

Muntorrhet

• Illamående

• Yrsel

• Huvudvärk

• Sömnighet

• Halsont eller obehag när du sväljer


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Kraftlöshet

• Allmän sjukdomskänsla

• Stickningar eller domningar i händer eller fötter

• Upprördhet

Klåda

• Utslag

• Diarré

• Magont


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)

• Hjärtklappning

• Onormala leverprover

• Viktuppgång

• Kramper

• Aggresivitet

• Förvirring

• Depression

• Hallucinationer

• Sömnlöshet

Allergisk reaktion (vanligen tillsammans med hudreaktioner som utslag och kliande röd hud)

• Svullnad, vätskeansamling i kroppen (ödem)


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• Blöder eller får blåmärken lättare än normalt

• Dimsyn, okolugyr kris (ögonen har okontrollerade rörelser)

• Svimning

• Darrningar, skakningar

• Smakpåverkan eller förlust av smaksinne

• Okontrollerade kroppsrörelser

• Svårighet att urinera, smärta vid urinering eller ofrivillig urinering


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Minnesförlust

• Ökad aptit

• Svindel


Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar

Hos barn och ungdomar förekommer diarré och rinnande eller täppt näsa oftare och förekommer hos upp till 1 av 10 användare.



Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Cetirizin Mylan ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blister efter EXP/Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.


Inga speciella förvaringsanvisningar.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

- Den aktivasubstansen är cetirizindihydroklorid. Varje tablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid.

- Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat (se avsnitt 2), pregelatiniserad majsstärkelse, povidon, magnesiumstearat, hypromellos (E464), makrogol 400, titandioxid (E171), talk.


Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Filmdragerad tablett (vit, kapselformad tablett med brytskåra. Tabletten är märkt med ”CZ” och ”10” på den ena sidan och ”G” på den andra sidan).


Blister: 2, 7, 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 10x10x1 (endos), 50x1 (endos) tabletter.

Burk: 30, 100, eller 250 tabletter.


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning

Mylan AB

Box 23033

104 35 Stockholm


Tillverkare:

Gerard Laboratories Ltd (t/a Gerard Laboratories), 35-36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland


Mylan B.V.

Dieselweg 25

3752 LB Bunschoten

Nederländerna



Denna bipacksedel godkändes senast den 2016-09-27

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av