Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Salagen®

ReceptstatusFörmånsstatus
POA Pharma

Filmdragerad tablett 5 mg
(Vita, runda, bikonvexa tabletter, märkta med "SAL" på ena sidan och "5 mg" på den andra sidan.)

Parasympatomimetika

Aktiv substans:
ATC-kod: N07AX01
Läkemedel från POA Pharma omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

SALAGEN

5 mg filmdragerade tabletter

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD SALAGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. INNAN DU TAR SALAGEN
3. HUR DU TAR SALAGEN
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR SALAGEN SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

1. VAD SALAGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Det aktiva innehållsämnet i Salagen är pilokarpinhydroklorid. Pilokarpinhydroklorid hör till en grupp läkemedel som kallas parasympatomimetika eller kolinerg substans.

Salagen verkar genom att stimulera vissa nerver och körtlar i kroppen. Medan du tar Salagen, kommer din kropp att producera mer saliv, tårar, svett, magsaft och slem.

 

Salagen används:

  • om du har fått strålbehandling för cancer i huvudet eller halsen och du lider mycket av muntorrhet.

  • om du har fått diagnosen Sjögrens syndrom och lider av torr mun och/eller torra och/eller kliande ögon.


Om du har frågor angående hur Salagen verkar och varför detta läkemedel har ordinerats åt dig, tala med din läkare.


2. INNAN DU TAR SALAGEN

Ta inte SALAGEN

  • om du är allergisk (överkänslig) mot pilokarpin eller mot något av övriga innehållsämnen i Salagen.

  • om du har obehandlad astma

  • om du har obehandlad hjärt- eller njursjukdom

  • om du lider av en kronisk sjukdom och du behandlas med ett läkemedel som verkar på samma sätt som Salagen.

  • om du har irit (inflammation i ögats regnbågshinna)

Ifall något av det ovannämnda berör dig, kontakta din läkare innan du börjar använda Salagen.

Var särskilt försiktig med SALAGEN

Tala om för din läkare innan du tar Salagen om du har problem med:

  • lungorna (t ex astma, kronisk bronkit och/eller kronisk obstruktiv lungsjukdom)

  • hjärtat (t ex hjärtsvikt, oregelbunden puls)

  • gallblåsan (t ex gallsten)

  • magen (t ex mag- eller duodenalsår)

  • levern (t ex nedsatt leverfunktion)

  • störningar i nervsystemet/psykiska problem

  • njurarna (t ex njursvikt eller njursten)

  • ögonen (t ex akut glaukom (grön starr))


Ögonundersökningar

Din läkare vill kanske undersöka dina ögon innan du börjar behandlingen. Berätta för din läkare om dina ögon inte har undersökts på länge.


Om du svettas kraftigt

Om du svettas kraftigt medan du tar Salagen bör du öka vätskeintaget. Om du har svårt att öka vätskeintaget kontakta din läkare eftersom för litet vätskeintag kan leda till dehydrering och organskador.

Intag av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Det är särskilt viktigt att berätta för din läkare om du använder läkemedel för behandling av:

  • högt blodtryck, hjärtbesvär eller ögonproblem (t ex betablockerare).

  • diarré (t ex atropin).

  • astma (t ex ipratropium för inhalation).

Graviditet och amning

Använd inte Salagen under graviditet utan din läkares rekommendation. Ifall du är, eller tror att du är gravid bör du kontakta din läkare innan du tar Salagen.


Manlig fertilitet

Om du planerar att skaffa barn, fråga din läkare om råd innan du tar detta läkemedel.


Använd inte Salagen om du ammar.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Salagen kan förorsaka yrsel eller påverka synen, i synnerhet kan du ha problem att se bra i mörker. Ifall detta sker är det bäst att du inte kör bil eller använder verktyg eller maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. HUR DU TAR SALAGEN

 

Ta alltid Salagen enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Tabletterna ska tas via munnen. Tugga eller bit inte tabletten. Ta varje Salagentablett med ett glas vatten under eller direkt efter maten.

Försök att ta tabletterna jämnt under dagen, t ex en på morgonen, en på eftermiddagen och en på kvällen.


Äldre personer (65 år och äldre)

Personer som är 65 år eller äldre kan använda Salagen utan dosjustering.


Barn och ungdomar (2 till 17 år)

Säkerheten hos Salagen har inte fastställts hos barn och ungdomar.


Vanlig dos är:

- För patienter, som har fått strålbehandling för cancer i huvudet eller halsen:

Den normala dosen för vuxna är 1 tablett (5 mg) tre gånger om dagen. Kom ihåg att ta dagens sista tablett tillsammans med kvällsmålet.


- För patienter med Sjögrens syndrom:

Den normala dosen för vuxna är 1 tablett (5 mg) fyra gånger om dagen. Ta den sista tabletten precis innan du går och lägger dig.


- För patienter med nedsatt leverfunktion:

Om du har cirros (nedsatt leverfunktion), börjar läkaren din behandling med en lägre dos. Beroende på hur du svarar på behandlingen, kan din läkare gradvis öka din dos upp till den rekommenderade dosen per dygn.


Beroende på hur du svarar på behandlingen, kan din läkare föreslå en högre eller lägre dos. Dosen kan ökas upp till 30 mg (6 tabletter) om dagen.


Din läkare berättar för dig exakt hur länge du bör ta tabletterna. Om ingen förbättring märks efter 2-3 månaders behandling kan din läkare besluta att avbryta behandlingen.

Om du har tagit för stor mängd av SALAGEN

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112 i Sverige, tel. 09-471 977 i Finland) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta SALAGEN

Du kan ta din tablett tillsammans med mat så fort du kommer ihåg det om det är mindre än 6 timmar sedan du skulle ha tagit den. Ta sedan nästa tablett åtminstone 3-4 timmar senare än du normalt skulle ha tagit den.

Om det är mer än 6 timmar sedan du skulle ha tagit tabletten och det är dags att ta nästa tablett, ta bara en tablett. Det innebär att du kommer att ta en tablett mindre den dagen.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.

Om du slutar att ta SALAGEN

Dina symtom kan bli värre om du avslutar behandlingen med Salagen. Avsluta inte behandlingen utan att läkaren rekommenderat det.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Salagen orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter):

  • influensaliknande symtom

  • svettning

  • huvudvärk

  • behov av mer frekvent urinering


Vanliga biverkningar (förekommer hos mellan 1 och 10 patienter av 100):

  • trötthet

  • frossa

  • rinnande näsa

  • allergiska reaktioner inklusive hudutslag och klåda

  • yrsel

  • diarré; förstoppning

  • matsmältningsproblem; buksmärta; illamående; kräkningar

  • ökad salivutsöndring

  • plötslig hudrodnad; förhöjt blodtryck

  • hjärtklappning

  • rinnande ögon; onormal syn; röda, svullna ögon och ögonsmärta.


Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos mellan 1 och 10 patienter av 1000 ):

  • ökat behov att urinera

  • gasbesvär.


Följande biverkningar som följd av inverkan av den aktiva substansen kan också förekomma:

  • andnöd

  • svåra magsmärtor

  • förändringar i hjärtats rytm eller frekvens

  • lågt blodtryck, svimning

  • tremor

  • förändringar i det mentala tillståndet inklusive minnestörningar och svängningar av sinnesstämningen, förvirring.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR SALAGEN SKA FÖRVARAS

  • Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

  • Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter "Utg. dat." Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

  • Förvaras vid högst 25°C.

  • Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.

  • Använd inte Salagen ifall förpackningen är defekt eller skadad.

  • Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonal hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration


  • Den aktiva substansen är pilokarpinhydroklorid. En tablett innehåller 5 mg pilokarpinhydroklorid.


  • Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa och stearinsyra. Filmdragering: Opadryvit, YS-1-7003 (innehållande hypromellos, macrogol 400, polysorbat 80, titandioxid (E 171)) och carnaubavax. Trycksvärta: Opacode svart, S-1-17823 (innehållande syntetisk svart järnoxid (E 172), shellack, propylenglykol och ammoniumhydroxid).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Varje tablett är rund, kupad och vit till färgen och märkt med "SAL" på ena sidan och "5 mg" på den andra.

Tabletterna är förpackade i blister. En kartong innehåller 14, 21, 28 eller 84 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Merus Labs Luxco S.a.R.L., 26-28 rue Edward Steichen, L-2540 Luxembourg.


Ombud i Sverige

POA Pharma Scandinavia AB, Box 24026, 400 22 Göteborg, tel. 031-788 05 99.

Tillverkare ansvarig för frisläppning av tillverkningssats

Merus Labs Netherlands B.V., Alexander Battalaan 37, Masstricht, 6221 CB, Nederländerna.


Denna bipacksedel godkändes senast den 07/2016

Hitta direkt i texten
Av