Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Blocadren® Depot

ReceptstatusFörmånsstatus
Santen

Depotögondroppar 2,5 mg/ml
Avregistreringsdatum: 2018-01-31 (Tillhandahålls ej) (Färglös till nästan färglös, något grumlig, något viskös lösning)

Medel mot glaukom

Aktiv substans:
ATC-kod: S01ED01
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen.
Läs mer om avregistrerade läkemedel

Texten nedan gäller för:
Blocadren® Depot depotögondroppar 2,5 mg/ml och 5 mg/ml

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresume: 2014-12-01.

Indikationer

För reducering av det intraokulära trycket vid kroniskt glaukom med öppen kammarvinkel eller vid okulär hypertension.

Kontraindikationer


  • Reaktiv luftvägssjukdom, inklusive bronkialastma eller bronkialastma i anamnesen, allvarlig kronisk obstruktiv lungsjukdom.

  • Sinusbradykardi, sjuka sinusknuta syndromet, sinoatriellt block, atrioventrikulärt block (grad II eller III) som inte kontrolleras med en pacemaker. Symtomgivande hjärtsvikt, kardiogen chock.

  • Överkänslighet mot timolol, eller mot något hjälpämne.

Dosering

Initialt rekommenderas 1 droppe 2,5 mg/ml lösning en gång dagligen i det angripna ögat. Vid behov kan dosen ökas till 1 droppe 5 mg/ml lösning en gång dagligen.


Vid behov kan BLOCADREN DEPOT ges samtidigt med andra ögontrycksänkande preparat dock inte med annan beta-receptorblockerare för lokalt bruk (se Varningar och försiktighet).

Medel som ges samtidigt med BLOCADREN DEPOT lokalt i ögat bör droppas minst 10 minuter före BLOCADREN DEPOT.


Nasolakrimal ocklusion eller att ha slutna ögonlock under 2 minuter, reducerar det systemiska upptaget. Detta kan resultera i en minskning av de systemiska biverkningarna och en ökning av den lokala effekten.


Behandlingskontroll

P g a. naturlig dygnsvariation bör det intraokulära trycket mätas vid olika tidpunkter under dagen för att fastställa om patientens svar på behandlingen är tillfredställande.

Hos patienter med svår hjärtsjukdom i anamnesen bör pulsfrekvensen övervakas.


Pediatrisk population:

P g a begränsad mängd data kan användning av timolol endast rekommenderas vid primär medfödd eller primär juvenilt glaukom under en övergångsperiod tills beslut fattas om kirurgisk metod eller i de fall där operation misslyckats, och man avvaktar andra alternativ.


Dosering:

Läkare ska noggrant utvärdera riskerna och fördelarna när behandling med timolol övervägs hos pediatriska patienter. En utförlig pediatrisk anamnes och undersökning för att bestämma förekomst av systemiska avvikelser bör föregå användningen av timolol.


Då endast begränsad mängd data finns tillgänglig kan ingen specifik dosrekommendation ges (se även Farmakodynamik).


Om fördelarna överväger riskerna är det dock rekommenderat att använda den lägsta aktiva läkemedelskoncentration som finns tillgänglig, en gång dagligen. Om det intraokulära trycket inte kan kontrolleras tillräckligt måste en försiktig upptitrering till maximalt två droppar dagligen i varje påverkat öga övervägas. Om applicering sker två gånger dagligen, rekommenderas ett intervall om 12-timmar.

Dessutom bör patienter, speciellt nyfödda, observeras noggrant efter första dosen under en till två timmar på kliniken med täta kontroller för okulära och systemiska biverkningar.


Vid pediatrisk användning bör koncentrationen 0,1% av det aktiva innehållsämnet vara tillräckligt.


Administreringssätt:

För att begränsa potentiella biverkningar bör endast en droppe administreras per doseringstillfälle.


Systemisk absorption av lokalt administrerade β-blockerare kan reduceras genom nasolakrimal ocklusion och genom att man sluter ögonlocken så länge som möjligt (cirka 3-5 minuter) efter indroppandet.


Se även Varningar och försiktighet, Farmakokinetik.


Behandlingens duration:

För tillfällig behandling hos pediatrisk population (se även Dosering ”Pediatrisk population”).

Varningar och försiktighet

Liksom för andra ögondroppar absorberas timolol systemiskt. Beroende på den betaadrenerga komponenten, timolol, kan samma kardiovaskulära och pulmonella biverkningar som systemiska betablockerare uppträda. Incidensen för systemiska biverkningar vid administrering av ögondroppar är lägre än vid systemisk administration. För att minska systemisk absorption, se Dosering.


Hjärtat

Innan behandling med betablockerare till patienter med hjärt-kärl­sjukdomar (som kranskärlssjukdom, Prinzmetals angina och hjärtsvikt) och hypo­toni påbörjas bör en noggrann bedömning göras och behandling med andra aktiva substanser övervägas. Patienter med hjärt-kärl­sjukdomar bör följas noggrant avseende tecken på försämring av sjuk­domen och biverkningar.


Betablockerare bör endast användas med försiktighet till patienter med atrioventrikulärt (AV) block grad I med anledning av dess negativa effekt på överledningstiden.


Blodkärl

Patienter med allvarliga cirkulatoriska störningar/sjukdomar (t ex allvarlig form av Raynauds sjukdom eller Raynauds fenomen) bör behandlas med försiktighet.


Andningsvägar

Luftvägsreaktioner, inkluderande dödsfall på grund av bronkospasm hos patienter med astma har rapporterats efter administrering av ögondroppar innehållande betablockerare.


BLOCADREN DEPOT bör administreras med försiktighet till patienter med mild eller medelsvår kronisk obstruktiv lungsjukdom och endast om den potentiella nyttan överväger den potentiella risken.


Hypoglykemi/diabetes

Betablockerare bör administreras med försiktighet till patienter med spontan hypoglykemi och till patienter med labil diabetes eftersom betablockerare kan maskera tecken och symtom på akut hypoglykemi.


Betablockerare kan också maskera tecken på hypertyreoidism.


Korneal sjukdom

Ögondroppar innehållande betablockerare kan inducera torrhet i ögonen. Patienter med sjukdomar i hornhinnan bör behandlas med försiktighet.


Andra betablockerande medel

Effekten på intraokulärt tryck eller de kända effekterna på systemisk beta­blockad kan förstärkas när timolol ges till patienter som står på ett oralt betablockerande medel.

Effekten ska följas upp noggrant hos dessa patienter.

Användning av två topikala betaadrenerga blockerande medel rekommenderas inte (se Interaktioner).


Hos patienter med trångvinkelglaukom är det första behandlingsmålet att åter öppna kammarvinkeln. Detta kräver att pupillen dras ihop med ett miotika. BLOCADREN DEPOT har liten eller ingen effekt på pupillen. När BLOCADREN DEPOT används för att minska intraokulärt tryck vid trångvinkelglaukom, ska det användas tillsammans med ett miotika och inte ensamt.


Anafylaktiska reaktioner

Under behandling med betablockerare kan patienter med atopi eller svår anafylaktisk reaktion mot en rad olika allergener i anamnesen vara mer reaktionsbenägna för upprepad exponering för sådana allergener och svarar eventuellt inte på vanliga doser av adrenalin, som används för att behandla anafylaktiska reaktioner.


Koroidalavlossning

Efter filtrationskirurgi har koroidalavlossning rapporterats i samband med behandling med kammarvattenproduktionshämmande terapi (t ex timolol, acetazolamid).


Anestesi vid kirurgi

Den systemiska effekten av β-agonister t ex adrenalin kan blockeras av ögondroppar som innehåller betablockerare. Narkosläkaren ska därför informeras om att patienten behandlas med timolol.


Claudicatio intermittens. Gravt nedsatt njurfunktion (hos dialyspatienter har ett uttalat blodtrycksfall observerats).

BLOCADREN DEPOT har inte studerats hos personer som bär kontakt­linser.

Preparatet rekommenderas inte för barn, eftersom klinisk erfarenhet saknas.


Pediatrisk population:

Timolol lösningar ska i allmänhet användas med försiktighet hos unga patienter med glaukom (se även Farmakokinetik).


Det är viktigt att informera föräldrarna om möjliga biverkningar så att de genast kan avbryta läkemedelsbehandlingen. (Se Biverkningar). Tecken att vara observant på är exempelvis hosta och väsande andning.


P g a risken för apné och Cheyne-Stokes andning, ska läkemedlet användas med extrem försiktighet hos nyfödda, spädbarn och yngre barn. En portabel apné-mätare kan också vara till hjälp för nyfödda som behandlas med timolol.

Interaktioner

Inga specifika interaktionsstudier har utförts med timolol.


Det finns en potential för additiva effekter som leder till hypotension och/eller påtaglig bradykardi när ögondroppar innehållande betablockerare ges tillsammans med orala kalciumkanalblockerare, betaadrenerga blockerande medel, antiarytmimedel (inklusive amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika och guanetidin.


Förstärkt systemisk β-blockad (t ex minskad hjärtfrekvens, depression) har rapporterats vid kombinationsbehandling med CYP2D6-hämmare (t ex kinidin, fluoxetin, paroxetin) och timolol.


Mydriasis har rapporterats vid enstaka tillfällen när ögondroppar inne­hållande timolol givits tillsammans med adrenalin (epinefrin).


Den hypertensiva reaktionen som kan ske vid utsättande av klonidin kan förstärkas av orala betaadrenerga blockerande medel.


Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  C.

Adekvata data från behandling av gravida kvinnor med timolol saknas. Timolol ska inte användas under graviditet såvida det inte är absolut nödvändigt. För att minska det systemiska upptaget, se Dosering.

Epidemiologiska studier har inte visat på missbildande effekter men har visat en risk för intrauterin tillväxthämning när betablockerare ges oralt. Dessutom har tecken och symtom på betablockad (t ex bradykardi, hypotoni, andnöd och hypoglykemi) observerats hos det nyfödda barnet när betablockerare har administrerats fram till förlossningen. Det nyfödda barnet bör noga övervakas under dess första dagar i livet om BLOCADREN DEPOT ges under graviditeten och fram till förlossningen.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  III.

Timolol utsöndras i bröstmjölk. På grund av potentiell risk för allvarliga biverkningar hos barnet, bör beslut tas om amning eller behandling ska avbrytas efter att hänsyn tagits till moderns behov av behandling.

Trafik

Inga studier har utförts avseende effekt av detta läkemedel på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Dimsyn, som vanligen kvarstår ½-5 minuter efter indroppningen, andra eventuella synstörningar samt tillfälliga episoder av yrsel och trötthet kan försämra förmågan att utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet t ex bilkörning samt att handha maskiner.

Biverkningar

Den vanligast förekommande biverkningen i kliniska studier med BLOCADREN DEPOT var dimsyn (6%), som kan kvarstå ½-5 minuter efter indroppningen.


Liksom för andra ögondroppar absorberas timolol till system­cirkulationen. Detta kan orsaka biverkningar som liknar de som kan ses för systemiska betablockerare. Incidensen för systembiverkningar efter administrering av ögondroppar är lägre än vid systemisk administrering. De uppräknade biverkningarna inkluderar reaktioner som observerats inom klassen oftalmologiska betablockerare.


Följande biverkningar har rapporterats vid okulär administrering av denna eller andra formuleringar med timololmaleat, antingen i kliniska studier eller sedan läkemedlet börjat marknadsföras.


Biverkningsfrekvenserna anges enligt följande konvention: [Vanliga (≥1/100, <1/10,) Mindre vanliga (≥1/ 1 000, ≤1/100), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)]


Immunsystemet:

Ingen känd frekvens: SLE (Systemisk lupus erytematosus), systemiska allergiska reaktioner inklusive angioödem, urtikaria, lokala och generaliserade utslag, pruritus, anafylaktisk reaktion.


Metabolism och nutrition:

Ingen känd frekvens: Hypoglykemi.


Psykiska störningar:

Ingen känd frekvens: Insomni, depression, mardrömmar, minnesförlust.


Centrala och perifera nervsystemet:

Ingen känd frekvens: Synkope, cerebrovaskulär händelse, cerebral ischemi, förvärrade tecken och symtom på myasthenia gravis, yrsel, parestesi och huvudvärk.


Ögon:

Vanliga: Tecken och symtom på okulär irritation (t ex brännande, stickande, kliande känsla, tårflöde, röda ögon), övergående dimsyn, konjunktival injektion, klibbiga ögonfransar, främmande kroppkänsla, klåda.

Mindre vanliga: Konjunktivit, ökat tårflöde, ögonvärk.

Ingen känd frekvens: Blefarit, keratit, dimssyn och koroidalavlossning efter filtrationskirurgi (se Varningar och försiktighet), minskad korneal känslighet, torra ögon, korneal erosion, ptos, diplopi, synstörningar inklusive refraktionsförändringar (i vissa fall p g a utsättande av miotika).


Öron och balansorgan:

Ingen känd frekvens: Tinnitus.


Hjärtat:

Ingen känd frekvens: Bradykardi, bröstsmärta, hjärtklappning, ödem, arytmi, hjärtinfarkt, atrioventrikulärt block, hjärtstopp, hjärtsvikt.


Blodkärl:

Ingen känd frekvens: Hypotension, Raynauds fenomen, kalla händer och fötter, claudicatio intermittens.


Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum:

Ingen känd frekvens: Bronkospasm (företrädesvis hos patienter med existerande bronkospastisk sjukdom), respiratorisk insufficiens, dyspné, hosta.


Magtarmkanalen:

Ingen känd frekvens: Dysgeusi, illamående, dyspepsi, diarré, muntorrhet, buksmärta, kräkning.


Hud och subkutan vävnad:

Ingen känd frekvens: Alopeci, psoriasisutslag eller förvärrande av psoriasis, hudutslag.


Muskuloskeletala systemet och bindväv:

Ingen känd frekvens: Myalgi.


Reproduktionsorgan och bröstkörtel:

Ingen känd frekvens: Sexuell dysfunktion, minskad libido, Peyroniés sjukdom.


Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället:

Mindre vanliga: Huvudvärk, yrsel

Ingen känd frekvens: Asteni/trötthet, törst.


Potentiella biverkningar: Biverkningar som rapporterats vid system­behandling med timololmaleat kan eventuellt förekomma vid lokal­behandling.


Överdosering

Inga tillgängliga data för detta preparat finns tillgängligt. De vanligaste biverkningarna orsakade av beta-receptorblockerare är symtomatisk bradykardi, hypotension, bronkospasm och akut kardio­vaskulär insufficiens. Behandlingen bör vara symtomatisk. Studier har visat att timolol inte dialyseras med lätthet.

Om överdosering sker ska följande åtgärder övervägas:

  1. Administrering av aktivt kol, om beredningen tagits oralt. Studier har visat att timololmaleat inte kan avlägsnas genom hemodialys.

  2. Symtomatisk bradykardi: Atropinsulfat, 0,25 till 2 mg intravenöst, ska användas för att inducera vagal blockad. Om bradykardi kvarstår ska intravenös isoprenalinhydroklorid administreras med försiktighet. I refraktära fall ska användning av hjärtpacemaker övervägas.

  3. Hypotension: Ett sympatomimetikum såsom dopamin, dobutamin eller noradrenalin ska ges. I refraktära fall har användning av glukagon varit användbart.

  4. Bronkospasm: Isoprenalinhydroklorid ska ges. Samtidig behandling med aminofyllin kan övervägas.

  5. Akut hjärtsvikt: Konventionell behandling med digitalis, diuretika och syre ska genast inledas. I refraktära fall rekommenderas användning av intravenös aminofyllin. Om nödvändigt kan detta efterföljas av glukagon, som har visats vara användbart.

  6. Hjärtblock: Isoprenalinhydroklorid eller en pacemaker ska användas.


Farmakodynamik

BLOCADREN DEPOT (timololmaleat) är en icke-selektiv beta-receptorblockerare som sänker det introkulära trycket. Timololmaleat har ingen beta-stimulerande effekt eller signifikant membran­stabiliserande (lokalanestetisk) effekt. Den ögontryckssänkande effekten av timolol­maleat beror sannolikt mer på minskat inflöde av kammar­vatten än ett ökat utflöde, men det är ännu oklart om tryck­effekten är en ren beta­blockerande effekt. Timolol kan påverka blodtryck och puls. Eventuella lokala genomblödningsförändringar är okända.

Kliniska studier visar att timololmaleat sänker det intraokulära trycket i ögon med såväl normalt som förhöjt tryck. Inga eller obetydliga förändringar i pupillstorlek eller synskärpa har iakttagits.

Effekten sätter vanligen in snabbt, ca 20 minuter efter instillation i ögat. Maximal trycksänkning med BLOCADREN DEPOT inträder inom 2-4 timmar. Ut­talad trycksänking har visats kvarstå i 24 timmar. Man har ofta en mer uttalad trycksänkande effekt under den första behandlingstiden och en utvärdering av den fullständiga trycksänkande effekten bör ske tidigast efter 4 veckors behandling. Vid långtidsbehandling har en avtagande terapeutisk effekt iakt­tagits hos vissa patienter. Huruvida detta är avhängigt av sjukdomsförloppet eller beror på minskat svar på behandlingen är ännu oklart.

Den tryckssänkande effekten av BLOCADREN DEPOT givet en gång dag­ligen är ekvivalent med BLOCADREN ögondroppar givet två gånger dag­ligen.

BLOCADREN DEPOT bildar en klar, transparent, viskös lösning vid kontakt med tårfilmen närmast hornhinnan, varvid kontakttiden med ögat ökar.


Pediatrisk population:

Endast mycket begränsad mängd data finns tillgängligt gällande användning av timolol (0,25%, 0,5% en droppe, två gånger dagligen) hos pediatrisk population. I en liten dubbelmaskerad, randomiserad, publicerad klinisk studie som genomfördes under en 12-veckors behandlingsperiod hos 105 barn i åldern (n=71 behandlade med timolol) 12 dagar – 5 år, har resultaten i viss utsträckning visat att timolol med indikationen primär medfödd och primär juvenilt glaukom är effektiv vid korttidsbehandling.


Farmakokinetik

Pediatrisk population:


Som redan fastställts av data från studier på vuxna, passerar 80% av varje droppe genom det nasolakrimala systemet där den snabbt kan absorberas in till den systemiska cirkulationen via den nasala mukosan, konjunktivan, nästårgången, orofarynx och tarm eller huden från överflöde av tårvätska.


P g a det faktum att blodvolymen hos barn är mindre än hos vuxna, måste en högre koncentration i cirkulationen tas i beaktande. Dessutom har nyfödda omogna metaboliska enzymsystem vilket kan resultera i en ökning av halveringstiden för eliminering och förstärka biverkningar.


Begränsad data visar att plasmanivåer av timolol hos barn efter administrering av 0,25% kraftigt överstiger de hos vuxna efter administrering av 0,5%, särskilt hos spädbarn, och antas öka risken för biverkningar såsom bronkospasm och bradykardi.

Innehåll

1 ml lösning innehåller timololmaleat 3,4 mg eller 6,8 mg mot­svarande 2,5 mg respektive 5 mg timolol, heteropolysackarid framställd av gellangummi, mannitol, trometamol, benzo­dodecinium­bromid 0,12 mg/ml (konserveringsmedel), vatten för injektions­vätskor.


pH: 6,5-7,5.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Flaskan vänds upp och ner och omskakas lätt en gång före varje indroppning.


Patienterna bör se till att flaskans spets ej vidrör ögat eller omgivande områden.


Patienterna bör också informeras om att ögondroppar, om de handhas på ett felaktigt sätt, kan bli förorenade av bakterier kända för att orsaka ögon­infektioner. Allvarlig skada på ögat med synförlust som följd kan uppstå vid användning av förorenade lösningar.


Öppnad flaska är hållbar 1 månad för enskild patient och 1 vecka vid användning på klinik.


Förvaras vid högst 25º C. Får ej frysas.

Förvaras i originalförpackningen, ljuskänsligt.


Förpackningsinformation

Depotögondroppar 2,5 mg/ml Färglös till nästan färglös, något grumlig, något viskös lösning
2,5 milliliter flaska (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
3 x 2,5 milliliter flaska (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
Depotögondroppar 5 mg/ml Färglös till nästan färglös, något grumlig, något viskös lösning
2,5 milliliter flaska (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
3 x 2,5 milliliter flaska (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej

Hitta direkt i texten
Av