FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Hibiscrub

Mölnlycke Health Care

Kutan lösning 40 mg/ml
(Klar, färglös till svagt gul vätska med alkohollukt)

Antiseptiskt hudrengöringsmedel

Aktiv substans:
ATC-kod: D08AC02
Läkemedel från Mölnlycke Health Care omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Vissa förpackningar av Hibiscrub Kutan lösning 40 mg/ml är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Flaska 500 milliliter (vnr 592378)
Utbytbara läkemedel:
För närvarande tillhandahålls inga utbytbara läkemedel.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Alternativt läkemedel med samma verksamma ämne.
Startdatum: 2024-10-15
Prognos för slutdatum: 2025-03-01
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Hibiscrub

40 mg/ml kutan lösning
klorhexidindiglukonat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Hibiscrub  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Hibiscrub
3. Hur du använder Hibiscrub
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Hibiscrub  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Hibiscrub  är och vad det används för

 

Hibiscrub är ett antiseptiskt hudrengöringsmedel, vilket betyder att det dödar eller hämmar tillväxten av många bakterier, och på så sätt bidrar till att förhindra infektioner.

Hibiscrub används för att desinficera huden och bidrar därigenom till att förhindra infektioner.

Klorhexidindiglukonat som finns i Hibiscrub kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation.

Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Hibiscrub

Använd inte Hibiscrub

- om du är allergisk mot klorhexidinglukonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

- vid djupa sår i huvudet.

- i öronen.

- på skadad hud.

- på slemhinnor.


Ska av sjukvårdspersonal inte heller användas i leder, på senor eller ryggraden, hjärnan eller hjärnhinnan.

Ska av sjukvårdspersonal inte användas för desinfektion av kirurgiska instrument.


Varningar och försiktighet

Om Hibiscrub blir kvar på huden länge pga. otillräcklig rengöring efter operation eller om en stor yta behandlats, kan det leda till att man blir överkänslig mot klorhexidinglykonat (se även avsnitt 4).

Denna risk är ökad hos unga patienter eller patienter med skadad hud och Hibiscrub ska därför endast användas på oskadad hud. Sjukvårdspersonalen rengör huden efter operationen.


På grund av risken för synskada får Hibiscrub inte komma i kontakt med ögonen. Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart och grundligt med vatten. Vid irritation, röda ögon, smärta i ögat/ögonen eller synstörningar, rådfråga läkare omedelbart. Allvarliga fall av kvarstående hornhinneskada (skada på ögats yta) som kan kräva hornhinnetransplantation har rapporterats när liknande produkter oavsiktligt har kommit i kontakt med ögonen under kirurgiska ingrepp på patienter under narkos (djup smärtfri sömn).

Hibiscrub är endast avsett för användning på huden och får inte sväljas. Om Hibiscrub blandas med annan tvål eller kommer i kontakt med kork kan dess effekt försvagas.

Vid Hibiscrub-stänk på tyger ska tvättmedel med hypoklorit inte användas eftersom brun missfärgning kan uppstå. Oxiderande blekmedel ska användas i stället. Hibiscrub är lättantändligt.

En yta som behandlats med produkten måste vara helt torr innan utrustning som kan orsaka gnistor används, t.ex. vid s.k. diatermi (punktvis upphettning av vävnad med elektricitet).

Barn

Används med försiktighet på nyfödda barn, särskilt de som är födda för tidigt. Hibiscrub kan orsaka kemiska brännskador på huden.

Hibiscrub innehåller isopropylalkohol

Detta läkemedel innehåller 40 mg isopropylalkohol per milliliter (4% w/v). Torrhet, irritation, rodnad eller brännande känsla i huden kan förekomma. Allergisk kontaktdermatit eller kontaktallergier är mycket sällsynta.


3. Hur du använder Hibiscrub

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


Dosering

Hibiscrub ska inte spädas före användning.


Desinficerande handtvätt före operation: Skölj händer och underarmar under rinnande vatten, tag cirka 5 ml Hibiscrub och tvätta händer och underarmar omsorgsfullt i 1 minut. Skölj väl. Rengör naglar och nagelband.

Före operation förnyad tvättning i 2 minuter. Skölj noga i minst 30 sekunder. Vid sköljning, håll händerna så att vattnet rinner från händerna mot armbågarna. Torka händer och armar med en steril handduk eller låt lufttorka.


Helkroppstvätt före operation: Tvättning kvällen före operation samt operationsdagen. Torka med en ren handduk. Byt till rena kläder efter varje tvättning.




Om du använt för stor mängd av Hibiscrub  

Om t. ex. du eller ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Kontakteksem, nässelutslag.

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Kemiska brännskador hos nyfödda barn.

Fördröjda överkänslighetsreaktioner i huden såsom röda, upphöjda utslag (makulopapulösa utslag) och klåda.

Skador på hornhinnan (skada på ögats yta) och permanenta ögonskador inklusive permanent synnedsättning (till följd av att läkemedlet oavsiktligt kommit i kontakt med ögonen under kirurgiska ingrepp i huvud, ansikte och nacke) hos patienter under narkos (djup smärtlös sömn).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Hibiscrub  ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är klorhexidindiglukonat. 1 ml kutan lösning innehåller 40 mg klorhexidindiglukonat.

- Övriga innehållsämnen är poloxamer, kokamidopropylaminoxid, isopropylalkohol, d-glukonolakton, glycerol, makrogolglycerolkokoat, renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Klar, färglös till svagt gul vätska med alkohollukt.

Plastflaskor av HDPE med plastlock av polypropen, 250 ml och 500 ml.

Innehavare av godkännande för försäljning

Mölnlycke Health Care AB

Gamlestadsvägen 3C

415 02 Göteborg

Sverige


Tillverkare

Purna Pharmaceuticals NV/SA

Rijksweg 17

2870 Puurs-Sint-Amands

Belgien


Denna bipacksedel ändrades senast 2024-09-20

Hitta direkt i texten
Av