Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Cyclopentolat Bausch & Lomb

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Bausch och Lomb

Ögondroppar, lösning i endosbehållare 1 %
(klar, färglös)

Mydriatikum och cykloplegikum

Aktiv substans:
ATC-kod: S01FA04
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Bausch och Lomb omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Cyclopentolat Bausch & Lomb

1% (10 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare
cyklopentolathydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Cyclopentolat Bausch & Lomb är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Cyclopentolat Bausch & Lomb
3. Hur du tar Cyclopentolat Bausch & Lomb
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Cyclopentolat Bausch & Lomb ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Cyclopentolat Bausch & Lomb är och vad det används för

 

Cyclopentolat Bausch & Lomb vidgar pupillen i ditt öga och påverkar ringmuskeln i ögats strålkropp till att slappna av. Ringmuskeln styr ögonlinsens kupning och därigenom ögats ackommodation (avståndsinställning). En avslappning av ringmuskeln betyder därför att ackommodationen kopplas ifrån.


Den maximala effekten kvarstår under 30-60 minuter för att sedan försvinna relativt snabbt. Återgång till normal ackommodation sker sedan under 24 timmar.


Din läkare eller ögonspecialist kan använda det för att göra närmare undersökningar av ditt öga eller för att behandla vissa typer av ögoninflammation.


Detta läkemedel är avsett för barn över 1 år, vuxna och äldre personer.


Cyklopentolathydroklorid som finns i Cyclopentolat Bausch & Lomb kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du tar Cyclopentolat Bausch & Lomb

Ta inte Cyclopentolat Bausch & Lomb:

  • om du är allergisk mot cyklopentolathydroklorid eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du lider av grön starr (glaukom) med trång kammarvinkel (som kan ge plötsligt ökat tryck i ögat när pupillen är vidgad).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller ögonspecialist innan du tar Cyclopentolat Bausch & Lomb.

Barn

Använd inte Cyclopentolat Bausch & Lomb till nyfödda eller spädbarn under 1 år, eftersom det finns en risk för allvarliga biverkningar.


Tala med läkare innan läkemedlet används till barn över 1 år eller barn med Downs syndrom, hjärnskada, eller epilepsi, eftersom det finns en risk för allvarliga biverkningar.

Andra läkemedel och Cyclopentolat Bausch & Lomb

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid, tror att du kan bli gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller ögonspecialist innan du tar detta läkemedel. Din läkare eller ögonspecialist avgör om du ska använda dessa ögondroppar eller ta ett annat läkemedel.


Cyklopentolathydroklorid passerar över i modersmjölk och risk för påverkan på barnet kan inte uteslutas. Cyklopentolat Bausch & Lomb bör därför inte användas vid amning.


Kontaktlinser

Din läkare kommer att be dig avlägsna kontaktlinserna innan du tar ögondropparna. Det finns ingen information om hur den här produkten påverkar kontaktlinser. Därför ska du inte använda kontaktlinser förrän effekten av ögondropparna har försvunnit fullständigt.

Körförmåga och användning av maskiner

Som för alla ögondroppar kan du få dimsyn efter det att du tagit dropparna. Vänta tills du ser klart igen innan du kör eller använder maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du tar Cyclopentolat Bausch & Lomb

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller ögonspecialistens anvisningar. Rådfråga läkare, ögonspecialist eller apotekspersonal om du är osäker.


Dropparna kommer i endosbehållare som räcker för behandling av båda ögonen om nödvändigt. Kasta därefter endosbehållaren.


Vuxna

Dosen bestäms av din läkare som anpassar den för dig. Rekommenderad dos för vuxna är 1-2 droppar i varje öga efter behov.


Barn

För barn bestäms dosen av läkaren eller ögonspecialisten. Till barn ska man alltid använda den lägsta möjliga dosen som behövs för att ge den önskade effekten. Se avsnitten”Barn” och ”Eventuella biverkningar”.


Bruksanvisning
Läkaren eller ögonspecialisten ger dig vanligen ögondropparna, men om du själv tar ögondroppanna ska du noga följa dessa instruktioner:

  1. Tvätta händerna.

  2. Använd en spegel eftersom det kommer att hjälpa dig att se vad du gör

  3. Torka ögonen noga med en servett och vrid av förslutningen på endosbehållaren.

  4. Dra försiktigt ner det undre ögonlocket och droppa omsorgsfullt 1 eller 2 droppar i ögonspringan.

  5. Slut ögat och blinka några gånger så att du är säker på att lösningen täcker ögat.

  6. Slut ögonlocken. Du bör trycka försiktigt på inre ögonvrån i 3 minuter. Detta kommer att hindra lösningen från att rinna in i näsan och svalget. Detta gäller speciellt för barn, äldre och riskpatienter.

  7. Upprepa steg 4, 5 och 6 för det andra ögat. Kasta sedan endosbehållaren även om det finns lösning kvar i den.

Om du har tagit för stor mängd av Cyclopentolat Bausch & Lomb

Om du har tagit för stor mängd av Cyclopentolat Bausch & Lomb, eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Cyclopentolat Bausch & Lomb

Om du har glömt att ta Cyclopentolat Bausch & Lomb, ta det så snart som möjligt och fortsätt sedan som tidigare. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta din läkare, ögonspecialist eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Följande biverkningar kan förekomma:


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

  • ansiktsrodnad

  • feber

  • ökad hjärtverksamhet

  • förvirring

  • hallucinationer

  • uppjagat sinnestillstånd

  • förstoppning

  • övergående sveda efter indroppning

  • dimsyn

  • försämrat närseende

  • ljuskänslighet


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

  • allergi vid längre tids användning

  • svårighet att urinera


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):

  • krampanfall

  • akut grön starr (ökat vätsketryck i dina ögon)

  • minskad rörelse i mag- tarmkanalen

  • tarmvred

  • uppsvälld buk


Ytterligare biverkningar hos barn


Barn har ökad risk att få biverkningar på grund av överdosering.
Barn över 1 år och barn med störningar i centrala nervsystemet (t.ex. epilepsi, hjärnskada, Downs syndrom) har ökad risk att få biverkningar, särskilt på grund av överdosering. Krampanfall har rapporterats hos barn med epilepsi.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Cyclopentolat Bausch & Lomb ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.


Dropparna kommer i endosbehållare som räcker för behandling av båda ögonen om nödvändigt. Kasta därefter endosbehållaren.


Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är cyklopentolathydroklorid. Varje Bausch & Lomb-behållare innehåller ungefär 0.5 ml lösning med cyklopentolathydroklorid 1% (5 mg).

  • Övriga innehållsämnen är saltsyra och steriliserat vatten.

Detta läkemedel innehåller inga konserveringsmedel eftersom det är en steril endosbehållare.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Varje kartong innehåller 20 endosbehållare.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24 - D24PPT3 - Irland


Tillverkare
Laboratoire Chauvin S.A.

Z.I. Ripotier

07200 Aubenas – Frankrike


För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännande för försäljning:


Lokal företrädare
Bausch & Lomb Nordic AB
Söder Mälarstrand 45
118 25 Stockholm


Denna bipacksedel ändrades senast 2019-05-03.

Hitta direkt i texten
Av