Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb

MiljöinformationFörmånsstatus
Bausch och Lomb

Ögondroppar, lösning i endosbehållare 2 %
(klar, gul till orange)

För diagnostisk infärgning

Aktiv substans:
ATC-kod: S01JA01
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Bausch och Lomb omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb

2 % (20 mg/ml) ögondroppar, lösning, endosbehållare
fluoresceinnatrium

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb
3. Hur du använder Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb är och vad det används för

 

Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb är en lösning som används för att färga in skador på hornhinna och bindehinna vid undersökning av ögat. Lösningen används även för tillpassning av hårda kontaktlinser, för att påvisa läckage av kammarvatten vid hål på hornhinnan och för undersökning av tårvätskans flöde i tårkanalerna.


2. Vad du behöver veta innan du använder Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb

Använd inte Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb

  • om du är allergisk mot fluoresceinnatrium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Produkten ska inte användas tillsammans med mjuka kontaktlinser då dessa kan missfärgas.

Andra läkemedel och Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har tagit använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Graviditet och amning

Fluoresceinnatrium passerar moderkakan och utsöndras i bröstmjölk. Vid användning på ögat antas dock fluoresceinnatrium distribueras i mycket låg utsträckning i kroppen och inga effekter förväntas på graviditeten, fostret eller det nyfödda barnet. Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb kan användas under graviditet och amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb kan förorsaka övergående dimsyn. Du bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal igen.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb

Fluoresceinnatrium Bausch & Lomb ges av sjukvårdspersonal.


Rekommenderad dos är 1–2 droppar i ögonspringan vid färgning av skador i ögat.

Vid undersökning av tårkanal används 2–4 droppar.

Om du använt för stor mängd av Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb 

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

Allergisk reaktion som kan visa sig som: inflammation i ögat, svullnad i ögat, nässelutslag, hudutslag

Anafylaktisk reaktion som kan visa sig som: klåda, svullna läppar, illamående, diarré, bröstsmärtor, oregelbunden puls och andningssvårigheter.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Fluoresceinnatrium Bausch and Lomb ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Förvaras vid högst 25 °C. Får ej frysas. Förvara endosbehållarna i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är fluoresceinnatrium 20 mg/ml

  • Övrigt innehållsämne: Renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Endosbehållare av mjukplast, 20 x 0,5 ml, separat förpackade i ytterhölje.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24 - D24PPT3 - Irland


Tillverkare

Laboratoire Chauvin S.A.
Z.I. Ripotier
07200 Aubenas – Frankrike


Denna bipacksedel ändrades senast 2019-05-03.

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.


Hitta direkt i texten
Av