Noviform
bibrokatol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du måste tala med läkare om dina besvär inte förbättras inom några dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Noviform är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Noviform
3. Hur du använder Noviform
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Noviform ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Noviform är och vad det används för
Noviform verkar bakteriehämmande och inflammationsdämpande.
Noviform används vid tillfälliga ögonbesvär, såsom lättare inflammation i ögonlock och ögats bindhinna (hinnan som täcker insidan av ögonlocket och ögats vita del) samt vid vagel och andra yttre ögonåkommor.
Du måste tala med läkare om dina besvär inte förbättras inom några dagar.
2. Vad du behöver veta innan du använder Noviform
Använd inte Noviform:
-
om du är allergisk mot bibrokatol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Andra läkemedel och Noviform
Man har inte upptäckt något fall där Noviform påverkat eller påverkats av andra läkemedel.
Graviditet och amning
Det finns inga kända risker vid användning under graviditet.
Det är okänt om bibrokatol går över i modersmjölk. Om du ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Salvan kan under en viss tid lägga sig som en hinna över ögat och orsaka tillfällig dimsyn. Om detta inträffar bör du inte köra bil eller använda maskiner förrän du kan se klart igen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Noviform innehåller cetostearylalkohol och ullfett
Noviform innehåller cetostearylalkohol och ullfett som kan ge lokala hudirritationer (t.ex kontakteksem).
3. Hur du använder Noviform
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisning från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Rekommenderad dos är en salvsträng (½-1 cm) som läggs på insidan av ögonlocken 1-2 gånger dagligen.
Salvan kan under en begränsad tid lägga sig som en hinna över ögat. Det är därför lämpligt att lägga en salvsträng i samband med sänggåendet.
Du måste tala med läkare om dina besvär inte förbättras inom några dagar.
Användning för barn
Innan barn behandlas med Noviform bör du kontakta läkare eller sjuksköterska för rådgivning.
Bruksanvisning
Sära på ögonlocken (se bilden) och lägg en salvsträng (½ -1 cm) på insidan av det ena ögonlocket (lämpligast på det nedre) med hjälp av tubspetsen. För att fördela salvan jämnt över ögongloben, håll ögonlocken slutna och massera lätt i riktning mot näsan.
Observera att Noviform kan missfärga kläder och sänglinne.
Om du använt för stor mängd av Noviform
Om du använt för stor mängd läkemedel eller om t.ex ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Noviform
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Svullnad och rodnad kring ögonen.
Allergi mot bibrokatol, cetostearylalkohol och ullfett kan förekomma.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Noviform ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Öppnad förpackning ska användas inom en månad.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”EXP”
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är bibrokatol. 1 g ögonsalva innehåller 50 mg bibrokatol.
-
Övriga hjälpämnen är ullfett, cetostearylalkohol, vitt vaselin och flytande paraffin.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Noviform ögonsalva är en gul salva förpackad i tub innehållande 5 g salva.
Innehavare av godkännande för försäljning
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tel: 08-630 19 00
Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-09