Innehåll
En dos på 1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Rekombinant verotoxin 2e från E. coli ............................................................ RP* ≥ 1,50
* RP – relativ potens (ELISA)
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid (Al 3+).............................................................................. 2,117 mg
DEAE-dextran.................................................................................................. ............... 10 mg
Förteckning över hjälpämnen:
Aluminiumhydroxid
DEAE-dextran
Simetikon
Natriumhydroxid
Dinatriumfosfatdodekahydrat
Kaliumklorid
Kaliumdivätefosfat
Natriumklorid
Vatten för injektionsvätskor
Egenskaper
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakokinetiska egenskaper
Indikationer
Aktiv immunisering av smågrisar från 2 dagars ålder för att förhindra dödlighet och minska kliniska tecken på ödemsjuka (orsakade av verotoxin 2e som produceras av E. coli-bakterier) och för att begränsa den förlust i daglig tillväxt under slaktsvinsperioden som är relaterad till verotoxin 2e- producerande E. coli, fram till slakt från 164 dagars ålder.
Immunitetens insättande: 21 dagar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 112 dagar efter vaccination.
Kontraindikationer
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, adjuvansen eller mot något av hjälpämnena.
Försiktighet
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet och laktation.
Dräktighet och laktation:
Användning rekommenderas inte under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Mycket vanliga biverkningar:
- Lindrig inflammation på injektionsstället (< 5 cm i diameter) som vanligen försvinner utan behandling inom tre dagar efter vaccinationen.
- Lindrigt påverkat allmäntillstånd under vaccinationsdagen.
- Temperaturökning på högst 1,1 °C har observerats. Temperaturen återgår till den normala inom 24 timmar.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade)
Dosering
Intramuskulär användning.
Låt vaccinet anta rumstemperatur (15–25 °C) före administrering.
Omskakas väl före användning.
Administrera en intramuskulär injektion på 1 ml i nackmusklerna.
Karenstider
Noll dygn.
Interaktioner
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.
Överdosering
Ingen information finns tillgänglig.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinera endast friska djur.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 36 månader.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 10 timmar.
Förvaring
Förvaras och transporteras kallt (2 oC-8 oC).
Får ej frysas.
Ljuskänsligt