FASS logotyp
Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Toltarox vet

KRKA

Oral suspension 50 mg/ml
(Tillhandahålls ej) (Tjock vit suspension.)

Farmakoterapeutisk grupp: medel mot protozoer, ATCvet-kod: QP51AJ01

Djurslag:
  • Svin
Aktiv substans:
ATC-kod: QP51BC01
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2015-12-18.

Innehåll

1 ml innehåller:

Aktiv substans:

toltrazuril 50 mg


Hjälpämnen:

Natriumbensoat (E211) 2,1 mg

Natriumpropionat (E281) 2,1 mg



Natriumbensoat (E211)

Natriumpropionat (E281)

Propylenglykol

Dokusatnatrium

Simetikon emulsion

Aluminiummagnesiumsilikat

Citronsyramonohydrat

Xantangummi

Vatten, renat

Egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Toltrazuril är ett triazinonderivat som är verksamt mot koccidier av arten Isospora. Toltrazuril är verksamt mot alla intracellulära utvecklingsstadier av merozoiter (icke sexuell reproduktionsfas) och gameter (sexuell reproduktionsfas). Substansen är koccidiocid, vilket innebär att alla stadier avdödas.


Farmakokinetiska egenskaper

Efter oral administration upptas toltrazuril långsamt med en biotillgänglighet på ≥ 70%. Maximal koncentration (Cmax) av toltrazuril är 14 µg/ml och uppnås efter ungefär 30 timmar.

Huvudmetaboliten utgörs av toltrazurilsulfon. Eliminationen av toltrazuril är långsam med en halveringstid på ca 3 dagar. Utsöndring sker huvudsakligen via faeces.

Indikationer

Förebyggande av kliniska tecken på koccidios hos spädgrisar (3-5 dagar gamla) i besättningar där

koccidios orsakad av Isospora suis tidigare konstaterats.

Kontraindikationer

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot några hjälpämnen.

Försiktighet

Inga kända.

Dräktighet och laktation

Ej relevant.

Biverkningar

Inga kända.

Dosering

Dos och administreringssätt

För oral användning.

Individuell djurbehandling.

Varje spädgris behandlas med en engångsdos på 20 mg toltrazuril per kg kroppsvikt under 3:e – 5:e levnadsdygnet, vilket motsvarar 0,4 ml oral suspension per kg kroppsvikt.

Eftersom behandling av spädgris sker individuellt och med små volymer, rekommenderas att en doseringsspruta med en noggrannhet på 0,1 ml används.

Den orala suspensionen måste omskakas före användning.

Behandling under ett sjukdomsutbrott har begränsad effekt, eftersom skada på tunntarmen redan uppstått


Blandbarhet

Natriumbensoat (E211)

Karenstider

Kött och slaktbiprodukter: 77 dygn.

Interaktioner

Inga kända, det förekommer t.ex. inga interaktioner när produkten kombineras med järnsupplement.

Överdosering

Tre gånger normaldosen tolereras väl hos spädgris utan symtom på överdosering.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

Som med alla antiparasitmedel, kan frekvent och upprepad användning av antiprotozoermedel från samma klass leda till resistensutveckling.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Skölj omedelbart bort stänk på huden eller i ögonen med vatten.

Hållbarhet

3 år.

Hållbarhet i öppnad förpackning: 12 månader.

Förvaring

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.

Förpackningsinformation

Information om förpackningar saknas för denna produkt

Hitta direkt i texten
Av