Innehåll
En dos om 2 ml innehåller följande:
Aktiva substanser: Haemagglutinin av hästinfluensavirus (inaktiverat): |
|
|
Hästinfluensa A/equine/Newmarket/77 (H7N7) |
≥ 1,2 |
log10 HAI* |
Hästinfluensa A/equine/Borlänge/91 (H3N8) |
≥ 2,1 |
log10 HAI* |
Hästinfluensa A/equine/Kentucky/98 (H3N8) |
≥ 2,4 |
log10 HAI* |
|
|
|
* HAI: Haemagglutination inhibition titre |
|
|
|
|
|
Adjuvans: |
|
|
Quil A |
Högst 580 |
mikrogram |
Fosfatidylkolin |
Högst 200 |
mikrogram |
Kolesterol |
Högst 200 |
mikrogram |
Ammoniumacetat |
Högst 3,854 |
mg |
Hjälpämnen:
Kvalitativ sammansättning av hjälpämnen och andra beståndsdelar |
Fosfatbuffrad saltlösning |
Lätt opaliserande suspension.
Egenskaper
Farmakologiska egenskaper
Lokal och cellmedierad immunitet
Immunogeniciteten av influensavirusantigener stärks av ISCOM (Immun Stimulerande COMplex) adjuvantsystemet. Det är känt att ISCOM stimulerar såväl cellmedierat som antikroppsmedierat immunsystem. Efter vaccination kan det utöver antikroppar i blodet också påvisas lokala antikroppar (IgG) i sekret från luftvägarna
Ytterligare information om skyddet som vaccinationen ger upphov till
Experimentella virusprovokationsstudier med H3N8 stammar (A/equine/Sussex/2/89, A/equine/Newmarket/2/93) har visat signifikant minskning av sjukdom och virusutskiljning hos vaccinerade hästar i upp till 12 månader efter den första revaccinationen (booster). Effekten efter grundvaccinering har utvärderats med serologi och visar nivåer av antikroppar jämförbara med de som setts hos hästar som efter virusprovokation 12 månader efter vaccinering uppvisar signifikant minskning av influensasjukdom och utskiljning av virus. Dessutom har en experimentell virusprovokationsstudie med H3N8 stammen (A/equine/Newmarket/1/93) visat signifikant minskning av sjukdom och virusutskiljning hos vaccinerade hästar som provocerats 4 veckor efter grundvaccinering.
Experimentella studier med virusprovokation med stammarna Clade 1 (A/equine/South Africa/4/03 och A/equine/Sydney/2888-8/07) eller Clade 2 (A/equine/Richmond/1/07) Florida understam av den amerikanska stammen (H3N8) 14–16 dagar efter grundvaccinering av hästar (med 2 doser med 4–6 veckors mellanrum) har visat signifikant minskning av kliniska tecken och virusutgjutelse (mängd och varaktighet). Immunitetens varaktighet har inte visats.
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakokinetiska egenskaper
Indikationer
För aktiv immunisering av hästar mot hästinfluensa för att reducera kliniska symtom och virusutskiljning efter infektion.
Immunitetens insättande: 2 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 5 månader efter grundvaccinering, 12 månader efter första revaccination (booster).
Kontraindikationer
Inga.
Försiktighet
Effektiviteten av aktiv immunisering av unga föl mot hästinfluensa påverkas av halten maternala antikroppar. Denna varierar mellan olika individer på grund av många olika faktorer, t.ex. stoets immunstatus, om fölet fått tillräckligt med kolostrum, etc. Föl ska inte vaccineras förrän nivån av maternala antikroppar understiger skyddande nivåer.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet och laktation.
Biverkningar
Häst:
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Svullnad vid injektionsstället1,3 Stelhet1 Höjning av kroppstemperaturen1,2 |
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade): |
Smärta vid injektionsstället Överkänslighetsreaktion4 Anorexi, letargi |
1 Detta symtom försvinner normalt dagen efter vaccination.
2 Lätt, övergående, vanligen 9–12 timmar efter vaccinationstillfället.
3 Lokal, liten (upp till 30 mm i diameter), mjuk, icke-smärtande.
4 I händelse av en allergisk eller anafylaktisk reaktion ska omedelbar behandling ges med löslig glukokortikoid intravenöst eller adrenalin intramuskulärt.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dosering
Dos och administreringssätt
Dos: 2 ml.
Administrering:
Equip F vet skakas ordentligt före användning och injiceras djupt intramuskulärt.
Grundvaccinering för hästar från 5 månaders ålder:
En enkeldos ska administreras två gånger med 4–6 veckors intervall.
Revaccination (booster):
En första revaccination (booster) med en enkeldos 5 månader efter grundvaccineringen.
Därefter en enkeldos varje år.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Noll dygn
Interaktioner
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall
Hästar som har behandlats med immunsuppressiva läkemedel, t ex glukokortikoider, skall inte vaccineras förrän tidigast fyra veckor efter sådan behandling.
Överdosering
Det är osannolikt att oavsiktlig överdosering orsakar andra reaktioner än de som beskrivits i avsnitt "Biverkningar".
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinera endast friska djur.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2 °C - 8 °C).
Får ej frysas.
Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel.