Fluenz (Nässpray, suspension ) • FASS-text

Influensaprofylax hos barn och ungdomar från 24 månader upp till 18 år.

Användningen av Fluenz ska baseras på officiella rekommendationer.

Överkänslighet mot de aktiva substanserna, mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll (t.ex. gelatin), eller mot gentamicin (en möjlig restsubstans).
Svår allergisk reaktion (t.ex. anafylaxi) mot ägg eller äggproteiner (t.ex. äggalbumin).
Barn och ungdomar med klinisk immunbrist på grund av ett tillstånd eller på grund av immunsuppressiv behandling, såsom akuta och kroniska leukemier, lymfom, symtomatisk HIV‑infektion, brister i det cellulära immunförsvaret och höga doser kortikosteroider. Fluenz är inte kontraindicerat hos personer med asymtomatisk HIV‑infektion eller personer som får lokala/inhalerade kortikosteroider eller systemiska kortikosteroider i låg dos eller hos dem som får kortikosteroider som ersättningsbehandling, t.ex. för binjurebarksvikt.
Barn och ungdomar under 18 år som får salicylatbehandling (på grund av sambandet mellan Reyes syndrom och salicylater och infektion med influensa av vildtyp).

Barn och ungdomar från 24 månaders ålder

0,2 ml (administrering: 0,1 ml per näsborre)

För barn som inte tidigare har vaccinerats mot säsongsbunden influensa ska en andra dos ges efter ett intervall på minst 4 veckor.

Fluenz ska inte användas av spädbarn och småbarn under 24 månader av säkerhetsmässiga skäl på grund av en ökad frekvens av sjukhusinläggningar och väsande andning i denna population (se avsnitt Biverkningar).

Administreringssätt

Immunisering måste utföras genom nasal administrering.

Fluenz får inte injiceras.

Fluenz administreras som en uppdelad dos i båda näsborrarna. Efter administrering av halva dosen i en näsborre administreras den andra halvan av dosen i den andra näsborren omedelbart eller strax därefter. Patienten kan andas normalt medan vaccinet administreras – han/hon behöver inte andas in aktivt eller dra in luft.

Se avsnitt Hållbarhet, förvaring och hantering för administreringsanvisningar.

Spårbarhet

För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.

Liksom för de flesta vacciner ska lämplig medicinsk behandling och övervakning alltid finnas tillgänglig för att hantera en anafylaktisk reaktion eller en svår överkänslighetsreaktion efter administrering av Fluenz.

Fluenz ska inte ges till barn och ungdomar med allvarlig astma eller med aktiv väsande andning eftersom dessa personer inte har studerats tillräckligt i kliniska studier.

Personer som vaccineras ska informeras om att Fluenz är ett vaccin baserat på ett levande, försvagat virus, vilket potentiellt kan överföras till personer med nedsatt immunförsvar. Vaccinerade personer ska, när så är möjligt, försöka undvika nära kontakt med personer med kraftigt nedsatt immunförsvar (t.ex. mottagare av benmärgstransplantat, vilka kräver isolering) under 1–2 veckor efter vaccinationen. I kliniska studier har det påvisats att den högsta förekomsten av utsöndring av vaccinvirus inträffade 2–3 dagar efter vaccination. Under omständigheter där kontakt med personer med kraftigt nedsatt immunförsvar inte kan undvikas ska den potentiella risken för överföring av influensavaccinvirus vägas mot risken att förvärva och överföra influensavirus av vildtyp.

Fluenz får inte injiceras under några omständigheter.

Det finns inga data angående säkerheten vid intranasal administrering av Fluenz till barn med icke åtgärdade kraniofaciala missbildningar.

Fluenz ska inte administreras till barn och ungdomar som får salicylatbehandling (se avsnitt Kontraindikationer). Använd inte salicylater till barn och ungdomar under 4 veckor efter vaccination, om detta inte är medicinskt indicerat, eftersom Reyes syndrom har rapporterats efter användning av salicylater under infektion med influensa av vildtyp.

Samtidig administrering av Fluenz och levande, försvagade vacciner: mässling, påssjuka, röda hund, vattkoppor och oralt administrerat poliovirus har studerats. Inga kliniskt relevanta förändringar i immunsvaret för mässling, påssjuka, vattkoppor, oralt administrerat poliovirus eller Fluenz har observerats. Immunsvaret för röda hundvaccin förändrades dock signifikant. Denna förändring medför eventuellt ingen klinisk relevans då tvådosimmuniseringsschemat gäller för röda hundvaccin.

Samtidig administrering av Fluenz med inaktiverade vacciner har inte studerats.

Samtidig användning av Fluenz och antivirala ämnen som är aktiva mot influensa A‑ och/eller B‑virus har inte utvärderats. Baserat på möjligheten att antivirala ämnen mot influensa kan minska effekten av Fluenz rekommenderas dock att vaccinet inte administreras förrän 48 timmar efter avslutad behandling med antivirala ämnen som är aktiva mot influensa. Administrering av antivirala ämnen som är aktiva mot influensa inom två veckor efter vaccinering kan påverka vaccinsvaret.

Om antivirala ämnen som är aktiva mot influensa och Fluenz administreras samtidigt ska omvaccinering övervägas baserat på klinisk bedömning.

Det finns en måttlig mängd data från användning av Fluenz hos gravida kvinnor. Man fann inga bevis för signifikanta biverkningar hos modern hos 138 gravida kvinnor med dokumenterat intag av Fluenz i en databas över sjukvårdsförsäkringsanspråk i USA.

I mer än 300 fallrapporter i AstraZenecas säkerhetsdatabas för vaccinadministrering till gravida kvinnor observerades inget ovanligt mönster av graviditetskomplikationer eller fosterpåverkan.

Även om djurstudier inte visar några direkta eller indirekta skadliga reproduktionstoxikologiska effekter, och data som framkommit efter det att produkten släppts på marknaden inte tyder på att det finns anledning till oro vid oavsiktlig administrering av vaccinet, rekommenderas inte Fluenz under graviditet.

Begränsade tillgängliga data tyder på att Fluenz inte utsöndras i bröstmjölk. Eftersom det finns begränsade data för att utvärdera effekterna på det ammade spädbarnet och eftersom vissa virus utsöndras i bröstmjölk, ska Fluenz inte användas under amning.

Det finns inga data avseende Fluenz möjliga effekter på manlig och kvinnlig fertilitet.

Fluenz har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Säkerhetsdata rörande användning av Fluenz baseras på data från kliniska studier av Fluenz med över 29 000 barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år, säkerhetsstudier efter godkännande för försäljning med över 84 000 barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år och data från kliniska studier av Fluenz Tetra (vaccin mot influensa, levande, försvagat, nasalt) med över 2 000 barn och ungdomar i åldern 2 till 17 år. Ytterligare erfarenhet finns efter användning av Fluenz och Fluenz Tetra på marknaden.

I kliniska studier var säkerhetsprofilen för Fluenz och Fluenz Tetra liknande.

Den vanligaste biverkning som observerades i kliniska studier var nästäppa och rinnsnuva.

Lista över biverkningar

Biverkningsfrekvenserna rapporteras som:

Mycket vanliga (≥ 1/10)

Vanliga (≥ 1/100, < 1/10)

Mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100)

Sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000)

Mycket sällsynta (< 1/10 000)

Immunsystemet

Mindre vanliga: Överkänslighetsreaktioner (inklusive ansiktsödem, urtikaria och mycket sällsynta anafylaktiska reaktioner)

Metabolism och nutrition

Mycket vanliga: Minskad aptit

Centrala och perifera nervsystemet

Vanliga: Huvudvärk

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Mycket vanliga: Nästäppa/rinnsnuva

Mindre vanliga: Näsblod

Hud och subkutan vävnad

Mindre vanliga: Hudutslag

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Vanliga: Myalgi

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Mycket vanliga: Sjukdomskänsla

Vanliga: Feber

Pediatrisk population

I en aktivt kontrollerad klinisk studie (MI‑CP111) observerades en ökad frekvens av sjukhusinläggningar (oavsett orsak) inom 180 dagar efter den sista vaccindosen hos spädbarn och småbarn i åldern 6‑11 månader (6,1 % Fluenz kontra 2,6 % injicerbart influensavaccin). De flesta sjukhusinläggningarna var orsakade av gastrointestinala infektioner och luftvägsinfektioner som inträffade mer än 6 veckor efter vaccinationen. Frekvensen sjukhusinläggningar ökade inte hos mottagare av Fluenz i åldern 12 månader och äldre. I samma studie observerades en ökad frekvens väsande andning inom 42 dagar hos spädbarn och småbarn i åldern 6‑23 månader (5,9 % Fluenz kontra 3,8 % injicerbart influensavaccin). Frekvensen väsande andning ökade inte hos mottagare av Fluenz i åldern 24 månader och äldre. Fluenz är inte avsett för användning till spädbarn och småbarn under 24 månader (se avsnitt Dosering).

Mycket sällsynta rapporter om Guillain‑Barrés syndrom och förvärrade symtom på Leighs syndrom (mitokondriell encefalomyopati) har också inkommit efter det att Fluenz släppts på marknaden.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering med Fluenz är osannolikt eftersom vaccinet levereras i en förfylld sprayflaska. Administrering av en högre än rekommenderad dos av Fluenz rapporterades sällan och biverkningsprofilen var jämförbar med den som observerades med den rekommenderade dosen av Fluenz.

Fluenz är ett trivalent vaccin som innehåller antigener för tre influensavirusstammar: en A/(H1N1)‑stam, en A/(H3N2)‑stam och en B‑stam (från Victoria-linjetyp). Influensavirusstammarna i Fluenz är (a) anpassade till kyla (cold‑adapted; ca), (b) temperaturkänsliga (temperature‑sensitive; ts) och (c) försvagade (attenuated; att). Som ett resultat därav replikeras de i nasofarynx och inducerar skyddande immunitet.

Klinisk effekt och säkerhet

Klinisk effekt

Effektdata för Fluenz i den pediatriska populationen består av 9 kontrollerade studier, omfattande över 20 000 spädbarn och småbarn, barn och ungdomar, utförda under 7 influensasäsonger. Fyra placebokontrollerade studier inkluderade omvaccination den andra säsongen. Fluenz har i 3 aktivt kontrollerade studier med injicerbart influensavaccin visats vara överlägset. Se tabell 1 och 2 för en sammanfattning av effektresultat i den pediatriska populationen.

Tabell 1 Effekt av Fluenz i placebokontrollerade pediatriska studier

Studie‑ nummer	Region	Ålders‑ intervall^a	Antal studie‑ deltagare^b	Influensa‑ säsong	Effekt (95 % KI)^c Matchade stammar	Effekt (95 % KI)^c Alla stammar, oavsett matchning
D153‑P502	Europa	6 till 35 M	1 616	2000‑2001	85,4 % (74,3; 92,2)	85,9 % (76,3; 92,0)
D153‑P502	Europa	6 till 35 M	1 616	2001‑2002	88,7 % (82,0; 93,2)	85,8 % (78,6; 90,9)
D153‑P504	Afrika, Latin‑ amerika	6 till 35 M	1 886	2001	73,5 % (63,6; 81,0)^d	72,0 % (61,9; 79,8)^d
D153‑P504	Afrika, Latin‑ amerika	6 till 35 M	1 886	2002	73,6 % (33,3; 91,2)	46,6 % (14,9; 67,2)
D153‑P513	Asien/ Oceanien	6 till 35 M	1 041	2002	62,2 % (43,6; 75,2)	48,6 % (28,8; 63,3)
D153‑P522	Europa, Asien/ Oceanien, Latin‑ amerika	11 till 24 M	1 150	2002‑2003	78,4 % (50,9; 91,3)	63,8 % (36,2; 79,8)
D153‑P501	Asien/ Oceanien	12 till 35 M	2 764	2000‑2001	72,9 % (62,8; 80,5)	70,1 % (60,9; 77,3)
D153‑P501	Asien/ Oceanien	12 till 35 M	2 764	2001‑2002	84,3 % (70,1; 92,4)^e	64,2 % (44,2; 77,3)^e
AV006	USA	15 till 71 M	1 259	1996‑1997	93,4 % (87,5; 96,5)	93,4 % (87,5, 96,5)
AV006	USA	15 till 71 M	1 259	1997‑1998	100 % (63,1; 100)	87,1 % (77,7; 92,6)^f
^a M=månader. ^b Antal studiedeltagare för effektanalys år 1. ^c Minskning av odlingsbekräftad influensasjukdom i förhållande till placebo. ^d Data presenterade för klinisk prövning D153‑P504 gäller studiedeltagare som fick två doser av studievaccinet. Hos tidigare ovaccinerade studiedeltagare som fick en dos år 1 var effekten 57,7 % (95 % KI: 44,7; 67,9) respektive 56,3 % (95 % KI: 43,1; 66,7) vilket stöder behovet av två vaccindoser hos tidigare ovaccinerade barn. ^e Hos studiedeltagare som fick 2 doser år 1 och placebo år 2 var effekten år 2 56,2 % (95 % KI: 30,5; 72,7) respektive 44,8 % (95 % KI: 18,2; 62,9) i D153‑P501, vilket stöder behovet av omvaccination den andra säsongen. ^f Den primära cirkulerande stammen var antigeniskt olik H3N2‑stammen som var representerad i vaccinet. Effekten mot den icke‑matchande A/H3N2‑stammen var 85,9 % (95 % KI: 75,3; 91,9).

Tabell 2 Relativ effekt för Fluenz i aktivt kontrollerade pediatriska studier med injicerbart influensavaccin

Studie‑ nummer	Region	Ålders‑ intervall^a	Antal studie‑ deltagare	Influensa‑ säsong	Förbättrad effekt (95 % KI)^b Matchade stammar	Förbättrad effekt (95 % KI)^b Alla stammar, oavsett matchning
MI‑CP111	USA, Europa, Asien/ Oceanien	6 till 59 M	7 852	2004‑2005	44,5 % (22,4; 60,6) färre fall än injicerbart	54,9 % (45,4; 62,9)^c färre fall än injicerbart
D153‑P514	Europa	6 till 71 M	2 085	2002‑2003	52,7 % (21,6; 72,2) färre fall än injicerbart	52,4 % (24,6; 70,5)^d färre fall än injicerbart
D153‑P515	Europa	6 till 17 Å	2 211	2002‑2003	34,7 % (3,9; 56,0) färre fall än injicerbart	31,9 % (1,1; 53,5) färre fall än injicerbart
^a M=månader. Å=år. Åldersintervall enligt beskrivning i studieprotokollet. ^b Minskning av odlingsbekräftad influensasjukdom i förhållande till injicerbart influensavaccin. ^c Fluenz visade 55,7 % (39,9; 67,6) färre fall än injicerbart influensavaccin hos 3 686 spädbarn och småbarn på 6–23 månader och 54,4 % (41,8; 64,5) färre fall hos 4 166 barn på 24–59 månader. ^d Fluenz visade 64,4 % (1,4; 88,8) färre fall än injicerbart influensavaccin hos 476 spädbarn och småbarn på 6–23 månader och 48,2 % (12,7; 70,0) färre fall hos 1 609 barn på 24–71 månader.

Klinisk säkerhet

Kroniska tillstånd

Även om säkerheten för barn och ungdomar med lindrig till måttlig astma har fastställts är data från barn med andra lungsjukdomar, kronisk kardiovaskulär eller metabolisk sjukdom eller njursjukdom begränsade.

I en studie (D153‑P515) med barn i åldern 6 till 17 år med astma (Fluenz: n = 1 114, trivalent injicerbart influensavaccin: n = 1 115) förelåg inga signifikanta skillnader mellan behandlingsgrupperna gällande incidensen av astmaexacerbationer, medelfrekvensen för exspiratoriskt toppflöde, astmasymtompoäng eller poäng för uppvaknande nattetid. Incidensen för väsande andning inom 15 dagar efter vaccinationen var lägre hos personer som vaccinerades med Fluenz jämfört med personer som vaccinerades med inaktiverat vaccin (19,5 % jämfört med 23,8 %, P = 0,02).

I en studie med barn och ungdomar i åldern 9 till 17 år med lindrig till svår astma (Fluenz: n = 24, placebo: n = 24) fanns det inte någon skillnad i primärt säkerhetskriterium, förändring av förutsagd forcerad exspiratorisk volym på 1 sekund (FEV₁) uppmätt före och efter vaccinationen mellan de båda behandlingsarmarna.

I studier med vuxna där en stor andel av personerna hade underliggande, kroniska medicinska tillstånd var säkerhetsprofilen för Fluenz jämförbar med den säkerhetsprofil som observerades hos personer utan dessa tillstånd.

Nedsatt immunförsvar

Hos 24 HIV‑positiva barn och 25 HIV‑negativa barn i åldern 1 till 7 år och hos 243 HIV‑positiva barn i åldern 5 till 17 år som fick stabil antiretroviral behandling var frekvensen och tiden för utsöndringen av vaccinvirus jämförbar med den som ses hos friska individer. Inga biverkningar på mängden HIV‑virus eller CD4‑antal kunde identifieras efter administrering av Fluenz. Tjugo barn och ungdomar i åldern 5 till 17 år med måttligt till svårt nedsatt immunförsvar (som behandlades med kemoterapi eller strålbehandling eller som nyligen hade behandlats med kemoterapi) randomiserades 1:1 till antingen Fluenz eller placebo. Frekvensen och tiden för utsöndringen av vaccinvirus hos dessa barn med nedsatt immunförsvar var jämförbara med de som ses hos friska barn och ungdomar. Effekten av Fluenz för att förebygga influensa hos personer med nedsatt immunförsvar har inte utvärderats.

Studier med vuxna

Flera studier mot placebo har visat att Fluenz kan ha viss effekt hos vuxna. Någon slutsats om den kliniska nyttan med detta vaccin hos vuxna kan emellertid inte dras med tanke på att resultat som har observerats i några studier kontra injicerbart influensavaccin tyder på att Fluenz har sämre effekt.

Ej relevant.

Gängse studier avseende allmäntoxicitet, reproduktionseffekter och effekter på utveckling, lokal tolerans samt neurovirulens visade inte några särskilda risker för människa.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Reassortant influensavirus* (levande, försvagat) av följande tre stammar**:

A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 ‑ liknande stam

(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815) 10^7,0±0,5 FFU***

A/Thailand/8/2022 (H3N2) ‑ liknande stam

(A/Thailand/8/2022, MEDI 370626) 10^7,0±0,5 FFU***

B/Austria/1359417/2021 – liknande stam

(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) 10^7,0±0,5 FFU***

.......................................................................................................per 0,2 ml dos

* förökade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar.

** producerade i VERO‑celler genom omvänd genteknik. Denna produkt innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).

*** fluorescerande fokusenheter.

Detta vaccin uppfyller rekommendationen från WHO (norra hemisfären) och EU:s beslut för säsongen 2024/2025.

Vaccinet kan innehålla rester av följande ämnen: äggproteiner (t.ex. äggalbumin) och gentamicin. Den högsta mängden ovalbumin är mindre än 0,024 mikrogram per dos om 0,2ml (0,12 mikrogram per ml).

Förteckning över hjälpämnen

Sackaros

Dikaliumfosfat

Kaliumdivätefosfat

Gelatin (porcint, typ A)

Argininhydroklorid

Mononatrium‑glutamatmonohydrat

Vatten för injektioner

Då blandbarhetsstudier saknas får detta vaccin inte blandas med andra läkemedel.

Influensavirus A/Thailand/8/2022 (H3N2)-liknande stam (A/Thailand/8/2022, MEDI 370626), levande försvagat

Miljörisk: Användning av vacciner bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.

Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Fluenz nasal spray consists of our live attenuated (weakened), vaccine strains of type A/H1N1, type A/H3N2 and type B. Fluenz Tetra consists of the same three strains, plus an additional type B virus strain. As the exact type of strains in these products may be adjusted based on annual advice issued by the WHO (World Health Organisation), the precise combination of strains can be found in the product information.

According to the European Medicines Agency guideline (Ref. 1) on environmental risk assessments for pharmaceuticals (EMA/CHMP/SWP/4447/00), vitamins, electrolytes, amino acids, peptides, proteins, carbohydrates, lipids, vaccines and herbal medicinal products are exempted because they are unlikely to result in significant risk to the environment.

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljöriskbedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Even though biomolecules are exempted from environmental risk classification it should be remembered that these molecules may be biologically active.

In Swedish: Även om biomolekyler är undantagna från miljöriskklassificering bör det beaktas att dessa molekyler kan vara biologiskt aktiva.

As the vaccine virus strains in Fluenz Nasal Spray and Fluenz Tetra are classed as genetically modified organisms under European guidance, a full assessment has been conducted according to the European Union (EU) Directive 2001/18/EC to identify and evaluate potential adverse effects on human health (other than the intended recipients) and the environment, which may result from the placing on the market of the genetically modified organism (GMO). This assessment concluded that the overall risk from Fluenz Nasal Spray and Fluenz Tetra is negligible and the conclusions of this assessment are unlikely to be impacted by any annual strain updates.

This gives further support and justification for using the phrase:

Use of influenza vaccines has been considered to result in insignificant environmental impact.

In Swedish: Användning av influensavacciner har inte ansetts medföra någon miljöpåverkan.

References

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Guideline on the Environmental Risk Assessment of Medicinal Products for Human Use. EMEA/CPMP/SWP/4447/00 corr 2. 1 June 2006

Influensavirus A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-liknande stam (A/Norway/31694/2022, MEDI 369815), levande försvagat