Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

ZEPATIER

Utökad övervakningMiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
MSD

Filmdragerad tablett 50 mg/100 mg
(Beige, oval tablett med måtten 21 mm x 10 mm, präglad med ”770” på den ena sidan och slät på den andra sidan.)

Virushämmande medel för systemiskt bruk, direkt verkande, virushämmande medel mot HCV-infektioner

ATC-kod: J05AP54
Läkemedel från MSD omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en produktresumé (SPC)?
Produktresumé (SPC): Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Subventioneras vid förskrivning av eller i samråd med läkare vid infektions- eller gastroenterologisk klinik med erfarenhet av att behandla patienter med kronisk hepatit C-infektion. Patienten ska också följas upp i samråd med sådan läkare.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.

1 LÄKEMEDLETS NAMN

ZEPATIER 50 mg/100 mg filmdragerade tabletter

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

En filmdragerad tablett innehåller 50 mg elbasvir och 100 mg grazoprevir.


Hjälpämnen med känd effekt

En filmdragerad tablett innehåller 87,02 mg laktos (som monohydrat) och 3,04 mmol (eller 69,85 mg) natrium.


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3 LÄKEMEDELSFORM

Filmdragerad tablett.


Beige, oval tablett med måtten 21 mm x 10 mm, präglad med ”770” på den ena sidan och slät på den andra sidan.

4 KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Terapeutiska indikationer

ZEPATIER är avsett för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).


För genotypspecifik aktivitet mot hepatit C-virus (HCV) se avsnitt 4.4 och 5.1.

4.2 Dosering och administreringssätt

Behandling med ZEPATIER ska inledas och ske under överinseende av läkare med erfarenhet av behandling av patienter med CHC.


Dosering

Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen.


Rekommenderade regimer och behandlingstider återfinns i tabell 1 nedan (se avsnitt 4.4 och 5.1):

Tabell 1: Rekommenderad ZEPATIER regim vid behandling av kronisk hepatit C-infektion hos patienter med eller utan kompenserad cirros (Child-Pugh A enbart)

HCV genotyp

Behandling och behandlingstid

1a

ZEPATIER i 12 veckor


ZEPATIER i 16 veckor tillsammans med ribavirinA ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart har en HCV RNA-nivå >800 000 IE/ml och/eller närvaro av specifika NS5A polymorfismer som orsakar minst en 5-faldig reduktion i aktivitet av elbasvir, för att minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt 5.1).

1b

ZEPATIER i 12 veckor

4

ZEPATIER i 12 veckor


ZEPATIER i 16 veckor tillsammans med ribavirinA ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart har en HCV RNA-nivå >800 000 IE/ml, för att minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt 5.1).

AI de kliniska studierna baserades dosen ribavirin på kroppsvikt (<66 kg = 800 mg dagligen, 66 till 80 kg = 1 000 mg dagligen, 81 till 105 kg = 1 200 mg dagligen, >105 kg = 1 400 mg dagligen) och gavs uppdelade i två doser tillsammans med mat.


För specifika doseringsinstruktioner för ribavirin, inklusive doseringsjusteringar, se produktresumen för ribavirin.


Vid kräkning inom 4 timmar efter dosering ska patienten instrueras att en ytterligare tablett kan tas upp till 8 timmar före nästa dos. Vid kräkning senare än 4 timmar efter dosering behövs ingen ytterligare dos.


Om patienten glömmer en dos av ZEPATIER och märker det inom 16 timmar från den vanliga tiden för intag av ZEPATIER, ska patienten instrueras att ta ZEPATIER snarast möjligt och att sedan ta nästa dos av ZEPATIER vid den vanliga tiden. Om det har gått mer än 16 timmar sedan den vanliga tiden för intag av ZEPATIER, ska patienten instrueras att INTE ta den glömda dosen utan att ta nästa dos enligt det vanliga doseringsschemat. Patienten ska instrueras att inte ta dubbel dos.


Äldre

Ingen dosjustering av ZEPATIER är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt 4.4 och 5.2).


Nedsatt njurfunktion och terminal njursvikt (ESRD)

Ingen dosjustering av ZEPATIER är nödvändig för patienter med lätt, måttligt eller gravt nedsatt njurfunktion (inklusive patienter som får hemodialys eller peritonealdialys) (se avsnitt 5.2).


Nedsatt leverfunktion

Ingen dosjustering av ZEPATIER krävs för patienter med lätt nedsatt leverfunktion (Child‑Pugh A). ZEPATIER är kontraindicerat hos patienter med måttligt eller gravt nedsatt leverfunktion (Child‑Pugh B eller C) (se avsnitt 4.3 och 5.2).


Säkerhet och effekt för ZEPATIER har inte fastställts för patienter som har genomgått levertransplantation.


Pediatrisk population

Säkerhet och effekt för ZEPATIER för barn och ungdomar under 18 års ålder har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.


Administreringssätt

För oral användning.

Patienten ska instrueras att svälja tabletten hel med eller utan föda (se avsnitt 5.2).

4.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.


Patienter med måttligt eller gravt nedsatt leverfunktion (Child‑Pugh B eller C) (se avsnitt 4.2 och 5.2).


Samtidig administrering med hämmare av organisk anjontransporterande polypeptid 1B (OATPB1), såsom rifampicin, atazanavir, darunavir, lopinavir, sakvinavir, tipranavir, kobicistat eller ciklosporin (se avsnitt 4.4 och 4.5).


Samtidig administrering med inducerare av cytokrom P450 3A (CYP3A) eller P-glykoprotein (P-gp), såsom efavirenz, fenytoin, karbamazepin, bosentan, etravirin, modafinil eller johannesört (Hypericum perforatum) (se avsnitt 4.4 och 4.5).

4.4 Varningar och försiktighet


ALAT-förhöjningar

Frekvensen av sena ALAT-förhöjningar under behandling är direkt relaterat till plasmaexponeringen för grazoprevir. Under kliniska studier av ZEPATIER med eller utan ribavirin, steg ALAT från normala nivåer till över 5 gånger den övre normalgränsen (ULN) hos <1 % av patienter (se avsnitt 4.8). Högre frekvenser av sena ALAT-förhöjningar förekom hos kvinnor (2 % [11/652]), asiater (2 % [4/165]) samt patienter i åldern ≥65 år (2 % [3/187]) (se avsnitt 4.8 och 5.2). Dessa sena ALAT-förhöjningar förekom i allmänhet vid eller efter behandlingsvecka 8.


Leverfunktionsprover ska tas före behandling, i behandlingsvecka 8 och när det är kliniskt indicerat. För patienter som får 16 veckors behandling ska ytterligare leverfunktionsprover tas i behandlingsvecka 12.

  • Patienterna ska instrueras att omedelbart kontakta läkare om de drabbas av trötthet, svaghet, aptitlöshet, illamående och kräkningar, gulsot eller missfärgad avföring.

  • Utsättning av ZEPATIER ska övervägas om ALAT-värdet bekräftas vara högre än 10 gånger ULN.

  • ZEPATIER ska sättas ut om ALAT-förhöjning åtföljs av tecken eller symtom på leverinflammation eller stegring av konjugerat bilirubin, alkaliskt fosfatas eller International Normalised Ratio (INR).

Genotypspecifik aktivitet

Effekten av ZEPATIER har inte fastställts för HCV genotyp 2, 3, 5 och 6. ZEPATIER rekommenderas inte för patienter infekterade med dessa genotyper.


Ombehandling

Effekten av ZEPATIER hos patienter som tidigare har exponerats för ZEPATIER eller för läkemedel i samma klass som ZEPATIER (NS5A-hämmare eller NS3/4A-hämmare med undantag av telaprevir, simeprevir, boceprevir) har inte fastställts (se avsnitt 5.1).


Interaktioner med läkemedel

Samtidig administrering av ZEPATIER och OATP1B-hämmare är kontraindicerat eftersom det kan ge en signifikant höjning av plasmakoncentrationen för grazoprevir.


Samtidig administrering av ZEPATIER och inducerare av CYP3A eller P-gp är kontraindicerat eftersom det kan sänka plasmakoncentrationen av elbasvir och grazoprevir signifikant och kan leda till minskad terapeutisk effekt av ZEPATIER (se avsnitt 4.3, 4.5 och 5.2).


Samtidig användning av ZEPATIER och potenta hämmare av CYP3A ökar koncentrationen av elbasvir och grazoprevir och samtidig användning rekommenderas inte (se avsnitt 4.5).


Samtidig infektion med HCV/HBV (hepatit B-virus)

Fall av reaktivering av hepatit B-virus (HBV), vissa med dödlig utgång, har rapporterats under och efter behandling med direktverkande antivirala läkemedel. Alla patienter ska screenas för HBV innan behandling inleds. Patienter som har både HBV- och HCV-infektion löper risk för HBV-reaktivering och ska därför övervakas och behandlas i enlighet med befintlig klinisk praxis.


Användning till diabetespatienter

Diabetiker kan uppleva förbättrad blodsockerkontroll, som kan leda till symtomatisk hypoglykemi, efter att behandling av hepatit C-virus med direktverkande antivirala medel (DAA) har inletts. Blodsockernivåerna hos diabetespatienter som påbörjar behandling med direktverkande antivirala medel (DAA) ska övervakas noga, särskilt under de 3 första månaderna. Patienternas diabetesläkemedel ska justeras vid behov. Läkaren som ansvarar för patientens diabetesbehandling ska informeras när behandling med direktverkande antivirala medel (DAA) påbörjas.


Pediatrisk population

ZEPATIER rekommenderas inte för användning till barn och ungdomar under 18 års ålder eftersom säkerhet och effekt inte har fastställts för denna population.


Hjälpämnen

ZEPATIER innehåller laktosmonohydrat. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktos-­malabsorption.


ZEPATIER innehåller 3,04 mmol (eller 69,85 mg) natrium per dos. Detta ska beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost.

4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner


Andra läkemedels potential att påverka ZEPATIER

Grazoprevir är ett substrat för OATP1B läkemedelstransportörer. Samtidig administrering av ZEPATIER med läkemedel som hämmar OATP1B transportörer är kontraindicerad eftersom det kan leda till en signifikant ökning av plasmakoncentrationen av grazoprevir (se avsnitt 4.3 och 4.4).


Elbasvir och grazoprevir är substrat för CYP3A och P‑gp. Samtidig administrering av inducerare av CYP3A eller P-gp med ZEPATIER är kontraindicerat eftersom det kan sänka plasmakoncentrationen av elbasvir och grazoprevir, vilket kan leda till minskad terapeutisk effekt av ZEPATIER (se avsnitt 4.3 och 4.4).


Samtidig administrering av ZEPATIER med potenta hämmare av CYP3A ökar plasmakoncentrationen av elbasvir och grazoprevir och samtidig administrering rekommenderas inte (se tabell 2 och avsnitt 4.4). Samtidig administrering av ZEPATIER med P‑gp-hämmare förväntas ha minimal effekt på plasmakoncentrationen av ZEPATIER.


Risken att grazoprevir är ett substrat för bröstcancerresistensprotein (BCRP) kan inte uteslutas.


ZEPATIERs potential att påverka andra läkemedel

Elbasvir och grazoprevir är hämmare av läkemedeltransportören BCRP på intestinal nivå hos människa och kan öka plasmakoncentrationer av samtidigt administrerade substrat för BCRP. Elbasvir är inte en CYP3A-hämmare in vitro och grazoprevir är en svag CYP3A-hämmare hos människa. Samtidig administrering med grazoprevir resulterade inte i kliniskt relevanta ökningar av exponeringen för CYP3A-substrat. Därför krävs ingen dosjustering av CYP3A-substrat vid samtidig administrering med ZEPATIER.


Elbasvir hämmar intestinalt P-gp minimalt hos människa och resulterar inte i kliniskt relevanta ökningar av koncentrationer av digoxin (ett P-gp substrat), med 11 % ökning av plasma AUC. Grazoprevir är inte en P-gp-hämmare baserat på in vitro data. Elbasvir och grazoprevir är inte OATP1B-hämmare hos människa. Baserat på in vitro data förväntas inga kliniskt signifikanta interaktioner med ZEPATIER som hämmare av andra CYP-enzymer, UGT1A1, esteraser (CES1, CES2, och CatA), OAT1, OAT3, och OCT2. Baserat på in vitro data kan risken att GZR hämmar BSEP inte uteslutas. Baserat på in vitro data är det osannolikt att administrering av flera doser elbasvir eller grazoprevir inducerar metabolismen av läkemedel som metaboliseras av isoformer av CYP.


Patienter som behandlas med vitamin K-antagonister

Eftersom leverfunktionen kan förändras under behandling med ZEPATIER, rekommenderas en noggrann övervakning av värdena för INR (International Normalised Ratio).


Interaktioner mellan ZEPATIER och andra läkemedel

Tabell 2 visar en lista över undersökta eller potentiella läkemedelsinteraktioner. En uppåt- ”↑” eller nedåtriktad ”↓” pil representerar en ändring i exponering som kräver övervakning eller dosjustering av det läkemedlet, eller att samtidig administrering inte rekommenderas eller är kontraindicerad. Ingen kliniskt relevant förändring i exponering representeras av en horisontell pil ”↔”.


Läkemedelsinteraktionerna som beskrivs bygger på resultat från studier som utförts med antingen ZEPATIER eller med elbasvir (EBR) och grazoprevir (GZR) som enskilda läkemedel, eller är förutsedda läkemedelsinteraktioner som kan förekomma med elbasvir eller grazoprevir. Tabellen är inte fullständig.


Tabell 2: Interaktioner med andra läkemedel och dosrekommendationer

Läkemedel efter terapeutiskt område

Effekt på läkemedelsnivåer.

Genomsnittlig kvot (90 % konfidens­intervall)

för AUC, Cmax, C12, eller C24

(trolig interaktionsmekanism)

Rekommendation för samtidig administrering med ZEPATIER

SYRASÄNKANDE LÄKEMEDEL

H2-receptorantagonister

Famotidin

(20 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos)/ grazoprevir (100 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,05 (0,92, 1,18)

Cmax 1,11 (0,98, 1,26)

C24 1,03 (0,91, 1,17)


↔ Grazoprevir

AUC 1,10 (0,95, 1,28)

Cmax 0,89 (0,71, 1,11)

C24 1,12 (0,97, 1,30)

Ingen dosjustering krävs.

Protonpumpshämmare

Pantoprazol

(40 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg engångsdos)/ grazoprevir (100 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,05 (0,93, 1,18)

Cmax 1,02 (0,92, 1,14)

C24 1,03 (0,92, 1,17)


↔ Grazoprevir

AUC 1,12 (0,96, 1,30)

Cmax 1,10 (0,89, 1,37)

C24 1,17 (1,02, 1,34)

Ingen dosjustering krävs.

Antacida

Aluminium eller magnesiumhydroxid, kalciumkarbonat

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↔ Elbasvir

↔ Grazoprevir

Ingen dosjustering krävs.

ANTIARYTMIKA

Digoxin

(0,25 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

Digoxin

AUC 1,11 (1,02, 1,22)

Cmax 1,47 (1,25, 1,73)


(P‑gp-hämning)

Ingen dosjustering krävs.

ANTIKOAGULANTIA

Dabigatran etexilat

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↑ Dabigatran


(P-gp-hämning)

Dabigatrankoncentrationer kan öka vid samtidig administrering med elbasvir, med möjlig ökad blödningsrisk. Klinisk och laboratorisk övervakning rekommenderas.

Vitamin-K-antagonister

Interaktion har inte studerats.

Noggrann övervakning av INR rekommenderas med alla vitamin K-antagonister. Detta beror på förändringar i leverfunktionen under behandling med ZEPATIER.

ANTIEPILEPTIKA

Karbamazepin

Fenytoin

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↓ Elbasvir

↓ Grazoprevir


(CYP3A- eller P-gp-induktion)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

ANTIMYKOTIKA

Ketokonazol

(400 mg p.o. en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,80 (1,41, 2,29)

Cmax 1,29 (1,00, 1,66)

C24 1,89 (1,37, 2,60)

Samtidig administrering rekommenderas inte.

(400 mg p.o. en gång dagligen)/ grazoprevir (100 mg engångsdos)

↑ Grazoprevir

AUC 3,02 (2,42, 3,76)

Cmax 1,13 (0,77, 1,67)


(CYP3A-hämning)

ANTIMYKOBAKTERIELLA MEDEL

Rifampicin

(600 mg i.v. engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,22 (1,06, 1,40)

Cmax 1,41 (1,18, 1,68)

C24 1,31 (1,12, 1,53)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

(600 mg i.v. engångsdos)/ grazoprevir (200 mg engångsdos)

↑ Grazoprevir

AUC 10,21 (8,68, 12,00)

Cmax 10,94 (8,92, 13,43)

C24 1,77 (1,40, 2,24)


(OATP1B-hämning)

(600 mg p.o. engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,17 (0,98, 1,39)

Cmax 1,29 (1,06, 1,58)

C24 1,21 (1,03, 1,43)

(600 mg p.o. engångsdos)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Grazoprevir

AUC 8,35 (7,38, 9,45)

Cmax 6,52 (5,16, 8,24)

C24 1,31 (1,12, 1,53)


(OATP1B-hämning)

(600 mg p.o. en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Grazoprevir

AUC 0,93 (0,75, 1,17)

Cmax 1,16 (0,82, 1,65)

C24 0,10 (0,07, 0,13)


(OATP1B-hämning och CYP3A-induktion)

ASTMALÄKEMEDEL

Montelukast

(10 mg engångsdos)/ grazoprevir (200 mg engångsdos)

↔ Montelukast

AUC 1,11 (1,01, 1,20)

Cmax 0,92 (0,81, 1,06)

C24 1,39 (1,25, 1,56)

Ingen dosjustering krävs.

ENDOTELINANTAGONISTER

Bosentan

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↓ Elbasvir

↓ Grazoprevir


(CYP3A- eller P-gp-induktion)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

ANTIVIRALA HCV-LÄKEMEDEL

Sofosbuvir

(400 mg engångsdos sofosbuvir)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)/

↔ Sofosbuvir

AUC 2,43 (2,12, 2,79)

Cmax 2,27 (1,72, 2,99)


↔ GS-331007

AUC 1,13 (1,05, 1,21)

Cmax 0,87 (0,78, 0,96)

C24 1,53 (1,43, 1,63)

Ingen dosjustering krävs.

VÄXTBASERADE NATURLÄKEMEDEL

Johannesört (Hypericum perforatum)

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↓ Elbasvir

↓ Grazoprevir


(CYP3A- eller P-gp-induktion)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

ANTIVIRALA HBV- OCH HIVLÄKEMEDEL: NUKLEOS(T)IDA OMVÄNT TRANSKRIPTASHÄMMARE

Tenofovirdisoproxilfumarat

(300 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 0,93 (0,82, 1,05)

Cmax 0,88 (0,77, 1,00)

C24 0,92 (0,18, 1,05)


↔ Tenofovir

AUC 1,34 (1,23, 1,47)

Cmax 1,47 (1,32, 1,63)

C24 1,29 (1,18, 1,41)

Ingen dosjustering krävs.


(300 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Grazoprevir

AUC 0,86 (0,55, 1,12)

Cmax 0,78 (0,51, 1,18)

C24 0,89 (0,78, 1,01)


↔ Tenofovir

AUC 1,18 (1,09, 1,28)

Cmax 1,14 (1,04, 1,25)

C24 1,24 (1,10, 1,39)

(300 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (100 mg en gång dagligen)

↔ Tenofovir

AUC 1,27 (1,20, 1,35)

Cmax 1,14 (0,95, 1,36)

C24 1,23 (1,09, 1,40)

Lamivudin

Abakavir

Entekavir

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↔ Elbasvir

↔ Grazoprevir

↔ Lamivudin

↔ Abakavir

↔ Entekavir

Ingen dosjustering krävs.

Emtricitabin

(200 mg en gång dagligen)

Interaktion har studerats med elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-disoprixilfumarat (fast doskombination)


↔ Emtricitabin

AUC 1,07 (1,03, 1,10)

Cmax 0,96 (0,90, 1,02)

C24 1,19 (1,13, 1,25)

ANTIVIRALA HIVLÄKEMEDEL: PROTEASHÄMMARE

Atazanavir/ritonavir

Samtidig administrering är kontraindicerad.

(300 mg en gång dagligen/ ritonavir (100 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↑ Elbasvir

AUC 4,76 (4,07, 5,56)

Cmax 4,15 (3,46, 4,97)

C24 6,45 (5,51, 7,54)


(kombination av mekanismer inklusive CYP3A-hämning)


↔ Atazanavir

AUC 1,07 (0,98, 1,17)

Cmax 1,02 (0,96, 1,08)

C24 1,15 (1,02, 1,29)

(300 mg en gång dagligen/ ritonavir (100 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Grazoprevir

AUC 10,58 (7,78, 14,39)

Cmax 6,24 (4,42, 8,81)

C24 11,64 (7,96, 17,02)


(kombination av OATP1B- och CYP3A-hämning)


↔ Atazanavir

AUC 1,43 (1,30, 1,57)

Cmax 1,12 (1,01, 1,24)

C24 1,23 (1,13, 2,34)

Darunavir/ritonavir

(600 mg två gånger dagligen/ ritonavir (100 mg två gånger dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 1,66 (1,35, 2,05)

Cmax 1,67 (1,36, 2,05)

C24 1,82 (1,39, 2,39)


↔ Darunavir

AUC 0,95 (0,86, 1,06)

Cmax 0,95 (0,85, 1,05)

C12 0,94 (0,85, 1,05)

(600 mg två gånger dagligen)/ ritonavir (100 mg två gånger dagligen/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Grazoprevir

AUC 7,50 (5,92, 9,51)

Cmax 5,27 (4,04, 6,86)

C24 8,05 (6,33, 10,24)


(kombination av OATP1B- och CYP3A-hämning)


↔ Darunavir

AUC 1,11 (0,99, 1,24)

Cmax 1,10 (0,96, 1,25)

C12 1,00 (0,85, 1,18)

Lopinavir/ritonavir

(400 mg två gånger dagligen)/ ritonavir (100 mg två gånger dagligen/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↑ Elbasvir

AUC 3,71 (3,05, 4,53)

Cmax 2,87 (2,29, 3,58)

C24 4,58 (3,72, 5,64)


(kombination av mekanismer inklusive CYP3A-hämning)


↔ Lopinavir

AUC 1,02 (0,93, 1,13)

Cmax 1,02 (0,92, 1,13)

C12 1,07 (0,97, 1,18)

(400 mg två gånger dagligen)/ ritonavir (100 mg två gånger dagligen/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Grazoprevir

AUC 12,86 (10,25, 16,13)

Cmax 7,31 (5,65, 9,45)

C24 21,70 (12,99, 36,25)


(kombination av OATP1B- och CYP3A-hämning)


↔ Lopinavir

AUC 1,03 (0,96, 1,16)

Cmax 0,97 (0,88, 1,08)

C12 0,97 (0,81, 1,15)

Sakvinavir/ritonavir

Tipranavir/ritonavir

Atazanavir

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↑ Grazoprevir


(kombination av mekanismer inklusive CYP3A-hämning)

ANTIVIRALA HIVLÄKEMEDEL: ICKE-NUKLEOSIDA HIV OMVÄNT TRANSKRIPTASHÄMMARE

Efavirenz

(600 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↓ Elbasvir

AUC 0,46 (0,36, 0,59)

Cmax 0,55 (0,41, 0,73)

C24 0,41 (0,28, 0,59)


(CYP3A- eller P-gp-induktion)


↔ Efavirenz

AUC 0,82 (0,78, 0,86)

Cmax 0,74 (0,67, 0,82)

C24 0,91 (0,87, 0,96)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

(600 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↓ Grazoprevir

AUC 0,17 (0,13, 0,24)

Cmax 0,13 (0,09, 0,19)

C24 0,31 (0,25, 0,38)


(CYP3A- eller P-gp-induktion)


↔ Efavirenz

AUC 1,00 (0,96, 1,05)

Cmax 1,03 (0,99, 1,08)

C24 0,93 (0,88, 0,98)

Etravirin

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↓ Elbasvir

↓ Grazopervir


(CYP3A- eller P-gp-induktion)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

Rilpivirin

(25 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 1,07 (1,00, 1,15)

Cmax 1,07 (0,99, 1,16)

C24 1,04 (0,98, 1,11)


↔ Grazoprevir

AUC 0,98 (0,89, 1,07)

Cmax 0,97 (0,83, 1,14)

C24 1,00 (0,93, 1,07)


↔ Rilpivirin

AUC 1,13 (1,07, 1,20)

Cmax 1,07 (0,97, 1,17)

C24 1,16 (1,09, 1,23)

Ingen dosjustering krävs.

ANTIVIRALA HIVLÄKEMEDEL: INTEGRASHÄMMMARE

Dolutegravir

(50 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 0,98 (0,93, 1,04)

Cmax 0,97 (0,89, 1,05)

C24 0,98 (0,93, 1,03)


↔ Grazoprevir

AUC 0,81 (0,67, 0,97)

Cmax 0,64 (0,44, 0,93)

C24 0,86 (0,79, 0,93)


↔ Dolutegravir

AUC 1,16 (1,00, 1,34)

Cmax 1,22 (1,05, 1,40)

C24 1,14 (0,95, 1,36)

Ingen dosjustering krävs.

Raltegravir

(400 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos

↔ Elbasvir

AUC 0,81 (0,57, 1,17)

Cmax 0,89 (0,61, 1,29)

C24 0,80 (0,55, 1,16)


↔ Raltegravir

AUC 1,02 (0,81, 1,27)

Cmax 1,09 (0,83, 1,44)

C12 0,99 (0,80, 1,22)

Ingen dosjustering krävs.

(400 mg ) två gånger dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Grazoprevir

AUC 0,89 (0,72, 1,09)

Cmax 0,85 (0,62, 1,16)

C24 0,90 (0,82, 0,99)


↔ Raltegravir

AUC 1,43 (0,89, 2,30)

Cmax 1,46 (0,78, 2,73 )

C12 1,47 (1,08, 2,00)

ANTIVIRALA HIVLÄKEMEDEL: ÖVRIGA

Elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat (fast doskombination)

elvitegravir (150 mg en gång dagligen)/kobicistat (150 mg en gång dagligen)/ emtricitabin (200 mg en gång dagligen)/ tenofovirdisoproxil-fumarat (300 mg en gång dagligen)/elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (100 mg en gång dagligen)

↑ Elbasvir

AUC 2,18 (2,02, 2,35)

Cmax 1,91 (1,77, 2,05)

C24 2,38 (2,19, 2,60)


(CYP3A och OATP1B-hämning)


↑ Grazoprevir

AUC 5,36 (4,48, 6,43)

Cmax 4,59 (3,70, 5,69)

C24 2,78 (2,48, 3,11)


(CYP3A och OATP1B-hämning)


↔ Elvitegravir

AUC 1,10 (1,00, 1,21)

Cmax 1,02 (0,93, 1,11)

C24 1,31 (1,11, 1,55)


↔ Kobicistat

AUC 1,49 (1,42, 1,57)

Cmax 1,39 (1,29, 1,50)


↔ Emtricitabin

AUC 1,07 (1,03, 1,10)

Cmax 0,96 (0,90, 1,02)

C24 1,19 (1,13, 1,25)


↔ Tenofovir

AUC 1,18 (1,13, 1,24)

Cmax 1,25 (1,14, 1,37)

C24 1,20 (1,15, 1,26)

Samtidig administrering med ZEPATIER är kontraindicerat.

HMG-CoA-REDUKTASHÄMMARE

Atorvastatin

(20 mg engångsdos)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Atorvastatin

AUC 3,00 (2,42, 3,72)

Cmax 5,66 (3,39, 9,45)


(främst på grund av intestinal BCRP-hämning)


↔ Grazoprevir

AUC 1,26 (0,97, 1,64)

Cmax 1,26 (0,83, 1,90)

C24 1,11 (1,00, 1,23)

Dosen av atorvastatin ska inte överstiga en daglig dos på 20 mg vid samtidig administrering med ZEPATIER.

(10 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Atorvastatin

AUC 1,94 (1,63, 2,33)

Cmax 4,34 (3,10, 6,07)

C24 0,21 (0,17, 0,26)

Rosuvastatin

(10 mg engångsdos)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Rosuvastatin

AUC 1,59 (1,33, 1,89)

Cmax 4,25 (3,25, 5,56)

C24 0,80 (0,70, 0,91)


(intestinal BCRP-hämning)


↔ Grazoprevir

AUC 1,16 (0,94, 1,44)

Cmax 1,13 (0,77, 1,65)

C24 0,93 (0,84, 1,03)

Dosen av rosuvastatin ska inte överstiga en daglig dos på 10 mg vid samtidig administrering med ZEPATIER.

(10 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↑ Rosuvastatin

AUC 2,26 (1,89, 2,69)

Cmax 5,49 (4,29, 7,04)

C24 0,98 (0,84, 1,13)


(intestinal BCRP-hämning)


↔ Elbasvir

AUC 1,09 (0,98, 1,21)

Cmax1,11 (0,99, 1,26)

C24 0,96 (0,86, 1,08)


↔ Grazoprevir

AUC 1,01 (0,79, 1,28)

Cmax 0,97 (0,63, 1,50)

C24 0,95 (0,87, 1,04)

Fluvastatin

Lovastatin

Simvastatin

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↑ Fluvastatin

(främst på grund av intestinal BCRP-hämning)


↑ Lovastatin

(CYP3A-hämning)


Simvastatin

(främst på grund av intestinal BCRP-hämning och CYP3A-hämning)

Dosen av fluvastatin, lovastatin eller simvastatin ska inte överstiga en daglig dos på 20 mg vid samtidig administrering med ZEPATIER.

Pitavastatin

(1 mg engångsdos)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Pitavastatin

AUC 1,11 (0,91, 1,34)

Cmax 1,27 (1,07, 1,52)


↔ Grazoprevir

AUC 0,81 (0,70, 0,95)

Cmax 0,72 (0,57, 0,92)

C24 0,91 (0,82, 1,01)

Ingen dosjustering krävs.

Pravastatin

(40 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Pravastatin

AUC 1,33 (1,09, 1,64)

Cmax 1,28 (1,05, 1,55)


↔ Elbasvir

AUC 0,98 (0,93, 1,02)

Cmax 0,97 (0,89, 1,05)

C24 0,97 (0,92, 1,02)


↔ Grazoprevir

AUC 1,24 (1,00, 1,53)

Cmax 1,42 (1,00, 2,03)

C24 1,07 (0,99, 1,16)

Ingen dosjustering krävs.

IMMUNSUPPRESSIVA MEDEL

Ciklosporin

(400 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 1,98 (1,84, 2,13)

Cmax 1,95 (1,84, 2,07)

C24 2,21 (1,98, 2,47)


↑ Grazoprevir

AUC 15,21 (12,83, 18,04)

Cmax 17,00 (12,94, 22,34)

C24 3,39 (2,82, 4,09)


(delvis på grund av hämning av OATP1B och CYP3A)


↔ Ciklosporin

AUC 0,96 (0,90, 1,02)

Cmax 0,90 (0,85, 0,97)

C12 1,00 (0,92, 1,08)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

Mykofenolatmofetil

(1 000 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 1,07 (1,00, 1,14)

Cmax 1,07 (0,98, 1,16)

C24 1,05 (0,97, 1,14)


↔ Grazoprevir

AUC 0,74 (0,60, 0,92)

Cmax 0,58 (0,42, 0,82)

C24 0,97 (0,89, 1,06)


↔ Mykofenolsyra

AUC 0,95 (0,87, 1,03)

Cmax 0,85 (0,67, 1,07)

Ingen dosjustering krävs.

Prednison

(40 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 1,17 (1,11, 1,24)

Cmax 1,25 (1,16, 1,35)

C24 1,04 (0,97, 1,12)


↔ Grazoprevir

AUC 1,09 (0,95, 1,25)

Cmax 1,34 (1,10, 1,62)

C24 0,93 (0,87, 1,00)


↔ Prednison

AUC 1,08 (1,00, 1,17)

Cmax 1,05 (1,00, 1,10)


Prednisolon

AUC 1,08 (1,01, 1,16)

Cmax 1,04 (0,99, 1,09)

Ingen dosjustering krävs.

Takrolimus

(2 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Elbasvir

AUC 0,97 (0,90, 1,06)

Cmax 0,99 (0,88, 1,10)

C24 0,92 (0,83, 1,02)


↔ Grazoprevir

AUC 1,12 (0,97, 1,30)

Cmax 1,07 (0,83, 1,37)

C24 0,94 (0,87, 1,02)


↑ Takrolimus

AUC 1,43 (1,24, 1,64)

Cmax 0,60 (0,52, 0,69)

C12 1,70 (1,49, 1,94)


(CYP3A-hämning)

Täta kontroller av koncentrationen av takrolimus i helblod, förändringar av njurfunktionen och takrolimusassocierade biverkningar rekommenderas vid initiering av samtidig användning.

KINASHÄMMARE

Sutinib

Interaktion har inte studerats. 

Förväntad:

↑ sunitinib

(möjligen på grund av intestinal BCRP inhibition)

Samtidig administrering av ZEPATIER och sunitinib kan öka sunitinibkoncentrationerna som leder till en ökad risk av sunitinib-associerade biverkningar. Använd med försiktighet; dosjustering av sunitinib kan krävas.

OPIOIDSUBSTITUTIONSBEHANDLING

Buprenorfin/naloxon

(8 mg/2 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,22 (0,98, 1,52)

Cmax 1,13 (0,87, 1,46)

C24 1,22 (0,99, 1,51)


↔ Buprenorfin

AUC 0,98 (0,89, 1,08)

Cmax 0,94 (0,82, 1,08)

C24 0,98 (0,88, 1,09)


↔ Naloxon

AUC 0,88 (0,76, 1,02)

Cmax 0,85 (0,66, 1,09)

Ingen dosjustering krävs.

(8‑24 mg/2‑6 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Grazoprevir

AUC 0,80 (0,53, 1,22)

Cmax 0,76 (0,40, 1,44)

C24 0,69 (0,54, 0,88)


↔ Buprenorfin

AUC 0,98 (0,81, 1,19)

Cmax 0,90 (0,76, 1,07)

Metadon

(20‑120 mg en gång dagligen)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↔ R-metadon

AUC 1,03 (0,92, 1,15)

Cmax 1,07 (0,95, 1,20)

C24 1,10 (0,96, 1,26)


↔ S-metadon

AUC 1,09 (0,94, 1,26)

Cmax 1,09 (0,95, 1,25)

C24 1,20 (0,98, 1,47)

Ingen dosjustering krävs.

(20‑150 mg en gång dagligen)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ R-metadon

AUC 1,09 (1,02, 1,17)

Cmax 1,03 (0,96, 1,11)


↔ S-metadon

AUC 1,23 (1,12, 1,35)

Cmax 1,15 (1,07, 1,25)

P-PILLER

Etinylestradiol (EE) / levonorgestrel (LNG)

(0,03 mg EE/ 0,15 mg LNG engångsdos)/ elbasvir (50 mg en gång dagligen)

↔ EE

AUC 1,01 (0,97, 1,05)

Cmax 1,10 (1,05, 1,16)


↔ LNG

AUC 1,14 (1,04, 1,24)

Cmax 1,02 (0,95, 1,08)

Ingen dosjustering krävs.

(0,03 mg EE/ 0,15 mg LNG engångsdos)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ EE

AUC 1,10 (1,05, 1,14)

Cmax 1,05 (0,98, 1,12)


↔ LNG

AUC 1,23 (1,15, 1,32)

Cmax 0,93 (0,84, 1,03)

FOSFATBINDARE

Kalciumacetat

(2 668 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos)/ grazoprevir (100 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 0,92 (0,75, 1,14)

Cmax 0,86 (0,71, 1,04)

C24 0,87 (0,70, 1,09)


↔ Grazoprevir

AUC 0,79 (0,68, 0,91)

Cmax 0,57 (0,40, 0,83)

C24 0,77 (0,61, 0,99)

Ingen dosjustering krävs.

Sevelamerkarbonat

(2 400 mg engångsdos)/ elbasvir (50 mg engångsdos)/ grazoprevir (100 mg engångsdos)

↔ Elbasvir

AUC 1,13 (0,94, 1,37)

Cmax 1,07 (0,88, 1,29)

C24 1,22 (1,02, 1,45)


↔ Grazoprevir

AUC 0,82 (0,68, 0,99)

Cmax 0,53 (0,37, 0,76)

C24 0,84 (0,71, 0,99)

SEDATIVA

Midazolam

(2 mg engångsdos)/ grazoprevir (200 mg en gång dagligen)

↔ Midazolam

AUC 1,34 (1,29, 1,39)

Cmax 1,15 (1,01, 1,31)

Ingen dosjustering krävs.

STIMULANTIA

Modafinil

Interaktion har inte studerats.

Förväntat:

↓ Elbasvir

↓ Grazoprevir


(CYP3A- eller P-gp-induktion)

Samtidig administrering är kontraindicerad.

Pediatrisk population

Interaktionsstudier har endast utförts på vuxna.

4.6 Fertilitet, graviditet och amning

Om ZEPATIER administreras samtidigt med ribavirin gäller informationen för ribavirin vad avser antikonception, graviditetstester, graviditet, amning och fertilitet även denna kombinationsregim (se produktresumén för det samtidigt administrerade läkemedlet för mer information).


Fertila kvinnor / antikonception hos män och kvinnor

När ZEPATIER används tillsammans med ribavirin måste fertila kvinnor eller deras manliga partners använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och en tid efter avslutad behandling.


Graviditet

Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier av ZEPATIER på gravida kvinnor. Djurstudier tyder inte på reproduktionstoxikologiska effekter. Eftersom reproduktionsstudier på djur inte alltid är prediktiva för människa ska ZEPATIER användas endast om den potentiella nyttan överstiger den potentiella risken för fostret.


Amning

Det är okänt om elbasvir eller grazoprevir och deras metaboliter utsöndras i human bröstmjölk. Tillgängliga farmakokinetiska data från djur har visat utsöndring av elbasvir och grazoprevir i mjölk. Ett beslut måste fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandling med ZEPATIER efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan.


Fertilitet

Det finns inga tillgängliga data om effekten av elbasvir och grazoprevir på fertiliteten hos människa. Djurstudier tyder inte på skadliga effekter av grazoprevir eller elbasvir på fertiliteten vid exponeringar av elbasvir och grazoprevir som överstiger exponeringen hos människa vid den rekommenderade kliniska dosen (se avsnitt 5.3).

4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Det är osannolikt att ZEPATIER (administrerat ensamt eller i kombination med ribavirin) har någon effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Patienter ska informeras om att trötthet har rapporterats under behandling med ZEPATIER (se avsnitt 4.8).

4.8 Biverkningar


Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Säkerheten för ZEPATIER bedömdes på basis av 3 placebokontrollerade studier och 7 okontrollerade kliniska studier i fas 2 och 3 på cirka 2 000 patienter med kronisk hepatit C-infektion med kompenserad leversjukdom (med eller utan cirros).


I kliniska studier var de vanligaste rapporterade biverkningarna (mer än 10 %) trötthet och huvudvärk. Färre än 1 % av patienter behandlade med ZEPATIER med eller utan ribavirin fick allvarliga biverkningar (buksmärta, transitorisk ischemisk attack och anemi). Färre än 1 % av försökspersoner behandlade med ZEPATIER med eller utan ribavirin avbröt behandlingen permanent på grund av biverkningar. Frekvenserna av allvarliga biverkningar och avbrott på grund av biverkningar hos patienter med kompenserad cirros var jämförbara med dem som sågs hos patienter utan cirros.


När elbasvir/grazoprevir studerades i kombination med ribavirin var de vanligaste biverkningarna i överensstämmelse med den kända säkerhetsprofilen för ribavirin.


Biverkningar sammanfattade i tabellform

Följande biverkningar identifierades hos patienter som fick ZEPATIER utan ribavirin i 12 veckor. Biverkningarna listas nedan efter organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras enligt följande: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) och mycket sällsynta (<1/10 000).

Tabell 3: Biverkningar identifierade med ZEPATIER*

Frekvens

Biverkningar

Metabolism och nutrition:

Vanliga

nedsatt aptit

Psykiska störningar:

Vanliga

insomni, ångest, depression

Centrala och perifera nervsystemet:

Mycket vanliga

huvudvärk

Vanliga

yrsel

Magtarmkanalen:

Vanliga

illamående, diarré, förstoppning, övre buksmärta, buksmärta, muntorrhet, kräkningar

Hud och subkutan vävnad:

Vanliga

pruritus, alopeci

Muskuloskeletala systemet och bindväv:

Vanliga

artralgia, myalgia

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället:

Mycket vanliga

trötthet

Vanliga

asteni, irritabilitet

*Baserat på poolade data från patienter behandlade med ZEPATIER i 12 veckor utan ribavirin.


Beskrivning av utvalda biverkningar


Laboratorieavvikelser


Förändringar i utvalda labratorievärden beskrivs i tabell 4.

Tabell 4: Utvalda behandlingsutlösta laboratorieavvikelser

Laboratorievärden

ZEPATIER*

N = 834 

n (%)

ALAT (IE/l)


5,1 - 10,0 × ULN (Grad 3)

6 (0,7%)

>10,0 × ULN (Grad 4)

6 (0,7%)

Total Bilirubin (mg/dl)


2,6 - 5,0 × ULN (Grad 3)

3 (0,4%)

>5,0 × ULN (Grad 4)

0

*Baserat på poolad data från patienter som behandlats med ZEPATIER i 12 veckor utan ribavirin

ULN: Övre normalgränsen enligt testlaboratoriet.


Sena förhöjningar av S-ALAT

Under kliniska studier med ZEPATIER med eller utan ribavirin, oavsett behandlingstid, drabbades <1 % (13/1 690) av patienter av förhöjningar av ALAT från normala nivåer till över 5 gånger ULN, vanligen vid eller efter behandlingsvecka 8 (genomsnittlig tid till debut 10 veckor, intervall 6‑12 veckor). Dessa sena ALAT-förhöjningar var vanligen asymtomatiska. De flesta sena ALAT-förhöjningar försvann vid fortsatt behandling med ZEPATIER eller efter avslutad behandling (se avsnitt 4.4). Frekvensen av sena ALAT-förhöjningar var högre hos patienter med högre plasma­koncentrationer av grazoprevir (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.2). Incidensen av sena ALAT-förhöjningar påverkades inte av behandlingstiden. Cirros var inte en riskfaktor för sena ALAT-förhöjningar. För färre än 1 % av patienter som behandlats med ZEPATIER, med eller utan ribavirin, steg ALAT >2,5 – 5 gånger den övre normalgränsen (ULN) under behandlingen, ingen avbröt behandlingen på grund av dessa ALAT-förhöjningar.


Pediatrisk population

Inga data finns tillgängliga.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

4.9 Överdosering

Erfarenheten av överdosering av ZEPATIER hos människa är begränsad. Den högsta dosen av elbasvir var 200 mg en gång dagligen i 10 dagar och en enkeldos på 800 mg. Den högsta dosen av grazoprevir var 1 000 mg en gång dagligen i 10 dagar och en enkeldos på 1 600 mg. I dessa studier på friska frivilliga var biverkningarna likartade i frekvens och svårighetsgrad som de som rapporterades i placebogrupperna.


I händelse av överdosering rekommenderas att patienten övervakas för tecken eller symtom på biverkningar och att lämplig symtomatisk behandling sätts in.


Hemodialys avlägsnar inte elbasvir eller grazoprevir. Elbasvir och grazoprevir bedöms inte kunna avlägsnas genom peritonealdialys.

5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Virushämmande medel för systemiskt bruk, direkt verkande, virushämmande medel mot HCV-infektioner, ATC-kod: J05AP54.


Verkningsmekanism

ZEPATIER kombinerar två direktverkande virushämmande läkemedel med skilda verknings­mekanismer och icke-överlappande resistensprofiler för att angripa HCV i flera steg av virusets livscykel.


Elbasvir hämmar HCV NS5A, som är nödvändigt för viral RNA-replikation och sammansättningen av virion.

Grazoprevir hämmar HCV NS3/4A-proteas som är nödvändigt för den proteolytiska klyvningen av det HCV-kodade polyproteinet (till mogna former av proteinerna NS3, NS4A, NS4B, NS5A och NS5B) och som spelar en central roll i virusreplikationen. I en biokemisk analys hämmade grazoprevir den proteolytiska aktiviteten hos rekombinanta NS3/A4-proteasenzymer från HCV-genotyperna 1a, 1b, 3 och 4a med IC50-värden i intervallet 4‑690 pM.


Antiviral aktivitet

EC50-värden för elbasvir och grazoprevir mot fullängds- eller chimära NS5A eller NS3 sekvens­kodande replikoner från referenssekvenser och kliniska isolat redovisas i tabell 5.

Tabell 5: Aktiviteter av elbasvir och grazoprevir i genotyp 1a, genotyp 1b och genotyp 4 referenssekvenser och kliniska isolat i replikonceller

Elbasvir

Grazoprevir

Referens

EC50 nM

genotyp 1a (H77)

0,004

0,4

genotyp 1b (con 1)

0,003

0,5

genotyp 4 (ED43)

0,0003

0,3


Kliniska isolat

Median EC50 (intervall) nM

genotyp 1a

0,005 (0,003 – 0,009)a

0,8 (0,4 – 5,1)d

genotyp 1b

0,009 (0,005 – 0,01)b

0,3 (0,2 – 5,9)e

genotyp 4

0,0007 (0,0002 – 34)c

0,2 (0,11 – 0,33)a

Antal testade isolat: a=5, b=4, c=14, d=10, e=9

Resistens

I cellodling

HCV-replikoner med minskad känslighet för elbasvir och grazoprevir har selekterats i cellodling för genotyp 1a, 1b och 4.


Elbasvir: i HCV-replikoner av genotyp 1a minskade enstaka NS5A-substitutioner Q30D/E/H/R, L31M/V och Y93C/H/N elbasvirs antivirala aktivitet 6‑2 000-faldigt. I replikoner av genotyp 1b minskade enstaka NS5A-substitutioner L31F och Y93H elbasvirs antivirala aktivitet 17‑67-faldigt. I replikoner av genotyp 4 minskade enstaka NS5A-substitutioner L30S, M31V, och Y93H elbasvirs antivirala aktivitet 3‑23-faldigt. I HCV-replikoner av genotyp 1a, 1b eller 4, minskade kombinationer av substitutioner associerade med resistens mot elbasvir generellt elbasvirs antivirala aktivitet ytterligare.


Grazoprevir: i HCV-replikoner av genotyp 1a minskade enstaka NS3-substitutioner D168A/E/G/S/V grazoprevirs antivirala aktivitet 2‑81-faldigt. I replikoner av genotyp 1b minskade enstaka NS3-substitutioner F43S, A156S/T/V och D168A/G/V grazoprevirs antivirala aktivitet 3‑375-faldigt. I replikoner av genotyp 4 minskade enstaka NS3-substitutioner D168A/V grazoprevirs antivirala aktivitet 110‑320-faldigt. I HCV-replikoner av genotyp 1a, 1b eller 4 minskade kombinationer av substitutioner associerade med resistens mot grazoprevir generellt grazoprevirs antivirala aktivitet ytterligare.


I kliniska studier

I en poolad analys av patienter behandlade med regimer innehållande elbasvir/grazoprevir eller elbasvir + grazoprevir med eller utan ribavirin i kliniska fas 2- och fas 3-studier, utfördes resistensanalyser för 50 patienter som drabbades av virologisk svikt och för vilka sekvensdata var tillgängliga (6 med virologisk svikt under behandling, 44 med relaps efter avslutad behandling).


Behandlingsutlösta substitutioner som observerades i viruspopulationerna hos dessa patienter, baserat på genotyper, visas i tabell 6. Behandlingsutlösta substitutioner påvisades i NS5A eller NS3 hos 23/37 (62 %) patienter med genotyp 1a, 1/8 (13 %) med genotyp 1b och 2/5 (40 %) med genotyp 4.


Tabell 6: Behandlingsutlösta aminosyrasubstitutioner i den poolade analysen av ZEPATIER med och utan ribavirinregimer i kliniska fas 2- och fas 3-studier

Mål

Uppkomna aminosyrasubstitutioner

Genotyp 1a

N=37

% (n)

Genotyp 1b

N=8

% (n)

Genotyp 4

N=5

% (n)

NS5A

Någon av följande NS5A-substitutioner: M/L28A/G/T/S* Q30H/K/R/Y, L/M31F/M/I/V, H/P58D, Y93H/N/S

81 % (30)

88 % (7)

100 % (5)


M/L28A/G/T/S

19 % (7)

13 % (1)

60 % (3)


Q30H/K/Y

14 % (5)

--

--


Q30R

46 % (17)

--

--


L/M31M/F/I/V

11 % (4)

25 % (2)

40 % (2)


H/P58D

5 % (3)

--

20 % (1)


Y93H/N/S

14 % (5)

63 % (5)

20 % (1)

NS3

Någon av följande NS3-substitutioner: V36L/M, Y56F/H, V107I, R155I/K, A156G/M/T/V, V158A, D168A/C/E/G/N/V/Y, V170I

78 % (29)

25 % (2)

40 % (2)


V36L/M

11 % (4)

--

--


Y56F/H

14 % (5)

13 % (1)

--


V107I

3 % (1)

13 % (1)

--


R155I/K

5 % (2)

--

--


A156T

27 % (10)

13 % (1)

20 % (1)


A156G/V/M

8 % (3)

--

60 % (3)


V158A

5 % (2)

--

--


D168A

35 % (13)

--

20 % (1)


D168C/E/G/N/V/Y

14 % (5)

--

20 % (1)


V170I

--

--

20 % (1)

*Referenssekvenser för NS5A vid aminosyra 28 är M (genotyp 1a) och L (genotyp 1b och genotyp 4a och 4d).

Referenssekvenser för NS5A vid aminosyra 31 är L (genotyp 1a och genotyp 1b) och M (genotyp 4a och 4d).

Referenssekvenser för NS5A vid aminosyra 58 är H (genotyp 1a) och P (genotyp 1b och genotyp 4a och 4d).


Korsresistens

Elbasvir är aktivt in vitro mot NS5A-substitutionerna M28V och Q30L i genotyp 1a, substitutionerna L28M/V, R30Q, L31V, Y93C i genotyp 1b och substitutionen M31V i genotyp 4, som ger resistens mot andra NS5A-hämmare. I allmänhet kan andra NS5A-substitutioner som ger resistens mot NS5A-hämmare även ge resistens mot elbasvir. NS5A-substitutioner som ger resistens mot elbasvir kan minska den antivirala aktiviteten hos andra NS5A-hämmare.


Grazoprevir är aktivt in vitro mot följande NS3-substitutioner i genotyp 1a som ger resistens mot andra NS3/4A-proteashämmare: V36A/L/M, Q41R, F43L, T54A/S, V55A/I, Y56F, Q80K/R, V107I, S122A/G/R/T, I132V, R155K, A156S, D168N/S, I170T/V. Grazoprevir är aktivt in vitro mot följande NS3-substitutioner i genotyp 1b som ger resistens mot andra NS3/4A-proteashämmare: V36A/I/L/M, Q41L/R, F43S, T54A/C/G/S, V55A/I, Y56F, Q80L/R, V107I, S122A/G/R, R155E/K/N/Q/S, A156G/S, D168E/N/S, V170A/I/T. Vissa NS3-substitutioner vid A156 och vid D168 ger minskad antiviral aktivitet av grazoprevir, liksom av andra NS3/4A-proteashämmare.  De substitutioner som är associerade med resistens mot NS5B-hämmare påverkar inte aktiviteten av elbasvir eller grazoprevir.


Persistens hos resistensassocierade substitutioner

Persistensen hos aminosyrasubstitutioner i NS5A respektive NS3 uppkomna i samband med behandling med elbasvir och grazoprevir, bedömdes i fas 2- och fas 3-studier hos patienter infekterade med genotyp 1, vars virus hade en behandlingsutlöst resistensassocierad substitution i NS5A eller NS3, och för vilka det fanns tillgängliga data för minst 24 veckor efter behandling. Analysen gjordes med populationssekvensering (eller Sangersekvensering).


Viruspopulationer med behandlingsutlösta resistensassocierade substitutioner i NS5A var generellt mer persistenta än resistensassocierade substitutioner i NS3. Hos patienter infekterade med genotyp 1a kvarstod resistensassocierade substitutioner i NS5A i detekterbara nivåer vid uppföljning 12 veckor efter avslutad behandling hos 95 % (35/37) och hos 100 % (9/9) av patienter med 24 veckors uppföljning efter avslutad behandling. Motsvarande siffror för NS5A-resistens vid genotyp-1b infektion var 100 % (7/7) vid uppföljning vecka 12 och 100 % (3/3) vid vecka 24.


Hos patienter infekterade med genotyp 1a kvarstod resistensassocierade substitutioner i NS3 i detekterbara nivåer vid uppföljning vecka 24 hos 31 % (4/13). Hos patienter infekterade med genotyp 1b, kvarstod resistensassocierade substitutioner i NS3 i detekterbara nivåer vid uppföljning vecka 24 hos 50 % (1/2).


På grund av det begränsade antalet patienter infekterade med genotyp 4 med behandlingsutlösta resistensassocierade substitutioner i NS5A och NS3, kunde trender för persistens av behandlingsutlösta substitutioner i denna genotyp inte fastställas.


Den långsiktiga kliniska relevansen av ZEPATIER-associerad resistens är oklar.


Effekt på behandlingssvar av HCV-polymorfismer vid studiestart


I poolade analyser av patienter som uppnått kvarstående virologiskt svar (Sustained Virologic Response, SVR12) eller som uppfyllt kriterier för virologisk svikt, utvärderades prevalensen och inverkan av NS5A polymorfismer (inklusive M28T/A, Q30E/H/R/G/K/D, L31M/V/F, H58D och Y93C/H/N) och NS3 polymorfismer (substitutioner vid position 36, 54, 55, 56, 80, 107, 122, 132, 155, 156, 158, 168, 170 och 175) som ger mer än 5‑faldig minskning av elbasvirs respektive grazoprevirs antivirala aktivitet in vitro. De observerade skillnaderna i behandlingssvar per behandlingsregim i specifika patientpopulationer med eller utan NS5A eller NS3 polymorfismer vid studiestart sammanfattas i tabell 7.

Tabell 7: SVR hos genotyp 1a-, genotyp 1b- eller behandlingserfarna genotyp 4-infekterade patienter med NS5A eller NS3 polymorfismer vid studiestart

SVR12 per behandlingsregim

ZEPATIER, 12 veckor

ZEPATIER + RBV, 16 veckor

Patientpopulation

Patienter utan NS5A polymorfismer vid studiestart*,

% (n/N)

Patienter med NS5A polymorfismer vid studiestart*,

% (n/N)

Patienter utan NS5A polymorfismer vid studiestart*,

% (n/N)

Patienter med NS5A polymorfismer vid studiestart*,

% (n/N)

Genotyp 1a

97 %

(464/476)

53 %

(16/30)

100 %

(51/51)

100 %

(4/4)

Genotyp 1b

99 %

(259/260)

92 %

(36/39)




Patienter utan NS3 polymorfismer vid studiestart,

% (n/N)

Patienter med NS3 polymorfismer vid studiestart,

% (n/N)


Genotyp 4

(behandlings­erfarna) «

86 %

(25/29)

100 %

(7/7)


*NS5A polymorfismer (som ger >5-faldig minskning av elbasvirs aktivitet) inkluderade M28T/A, Q30E/H/R/G/K/D, L31M/V/F, H58D och Y93C/H/N

Total prevalens av genotyp 1a-infekterade patienter med NS5A polymorfismer vid studiestart i den poolade analysen var 7 % (55/825)

Total prevalens av genotyp 1b-infekterade patienter med NS5A polymorfismer vid studiestart i den poolade analysen var 14 % (74/540)

NS3 polymorfismer som beaktades var aminosyrasubstitutioner vid position 36, 54, 55, 56, 80, 107, 122, 132, 155, 156, 158, 168, 170 eller 175.

«Total prevalens av genotyp 4-infekterade patienter med NS3 polymorfismer vid studiestart i den poolade analysen var 19 % (7/36)

Klinisk effekt och säkerhet

Säkerheten och effekten för elbasvir/grazoprevir (samtidigt administrerade som en fast doskombination: EBR/GZR) eller elbasvir + grazoprevir (samtidigt administrerade som enskilda läkemedel: EBR + GZR) utvärderades i 8 kliniska studier på cirka 2 000 patienter (se tabell 8).

Tabell 8: Studier utförda med ZEPATIER

Studie

Population

Studiearmar och varaktighet

(Antal behandlade patienter)

Ytterligare information om studien

C-EDGE TN

(dubbelblind)

GT 1, 4, 6

TN med eller utan cirros

  • EBR/GZR* i 12 veckor (N=316)

  • Placebo i 12 veckor (N=105)


Placebokontrollerad studie i vilken försökspersoner randomiserades i förhållandet 3:1 till: EBR/GZR i 12 veckor (grupp med omedelbar behandling (ITG)) eller placebo i 12 veckor följt av öppen behandling med EBR/GZR i 12 veckor (grupp med fördröjd behandling (DTG))

C-EDGE COINFECTION

(öppen)

GT 1, 4, 6

TN med eller utan cirros

Samtidig HCV-/hiv-1-infektion

  • EBR/GZR i 12 veckor (N=218)



C-SURFER

(dubbelblind)

GT 1

TN eller TE med eller utan cirros

Kronisk njursjukdom

  • EBR* + GZR* i 12 veckor (N=122)

  • Placebo i 12 veckor (N=113)


Placebokontrollerad studie på patienter med kronisk njursjukdom i stadium 4 (eGFR 15‑29 ml/min/1,73 m2) eller stadium 5 (eGFR <15 ml/min/1,73 m2), inklusive patienter på hemodialys. Patienter randomiserades i förhållandet 1:1 till en av följande behandlings­grupper: EBR + GZR i 12 veckor (ITG) eller placebo i 12 veckor följt av öppen behandling med EBR/GZR i 12 veckor (DTG). Dessutom fick 11 patienter öppen behandling med EBR + GZR i 12 veckor (intensiv PK-arm).

C-WORTHY

(öppen)

GT 1, 3

TN med eller utan cirros

TE null responders med eller utan cirros

TN med samtidig HCV-/hiv-1-infektion utan cirros

  • EBR* + GZR* i 8, 12 eller 18 veckor (N=31, 136 respektive 63)

  • EBR* + GZR* + RBV­ i 8, 12 eller 18 veckor (N=60, 152 respektive 65)


Studie med flera armar och stadier.

Patienter med GT 1b-infektion utan cirros randomiserades i förhållandet 1:1 till EBR + GZR med eller utan RBV i 8 veckor.

TN patienter med GT 3-infektion utan cirros, randomiserades till EBR + GZR med RBV i 12 eller 18 veckor.

TN patienter med GT 1-infektion med eller utan cirros (med eller utan samtidig HCV-/hiv‑1-infektion) eller som var peg-IFN + RBV null responders, randomiserades till EBR + GZR med eller utan RBV i 8, 12 eller 18 veckor.

C-SCAPE

(öppen)

GT 4, 6

TN utan cirros

  • EBR* + GZR* i 12 veckor (N=14)

  • EBR* + GZR* + RBV i 12 veckor (N=14)


Patienter randomiserades i förhållandet 1:1 till studiearmarna.

C-EDGE TE

(öppen)

GT 1, 4, 6

TE med eller utan cirros och med eller utan samtidig HCV-/hiv-1-infektion

  • EBR/GZR i 12 eller 16 veckor (N=105 respektive 105)

  • EBR/GZR + RBV­ i 12 eller 16 veckor (N=104 respektive 106)


Patienter randomiserades i förhållandet 1:1:1 till studiearmarna.

C-SALVAGE

(öppen)

GT 1

TE behandlade med HCV-proteashämmare med eller utan cirros 

  • EBR* + GZR* + RBV­ i 12 veckor (N=79)


Patienter som hade sviktat på tidigare behandling med boceprevir, simeprevir eller telaprevir i kombination med peg-IFN + RBV fick EBR + GZR med RBV i 12 veckor

C-EDGE COSTAR

(dubbelblind)

GT 1, 4, 6

TN med eller utan cirros

Opiatagonist-behandling

  • EBR/GZR i 12 veckor (N=201)

  • Placebo i 12 veckor (N=100)


Placebokontrollerad studie där patienter randomiserades i förhållandet 2:1 till EBR/GZR i 12 veckor (ITG) eller placebo i 12 veckor följt av öppen behandling med EBR/GZR i 12 veckor (DTG). Patienter uteslöts inte eller måste inte avbryta studien baserat på positiv urinanalys för droger.

GT = Genotyp

TN = Behandlingsnaiv

TE = Behandlingserfaren (svikt på tidigare behandling med interferon [IFN] eller peginterferon alfa [peg-IFN] med eller utan ribavirin (RBV) eller intolerant mot tidigare behandling)

*EBR = elbasvir 50 mg; GZR = grazoprevir 100 mg; EBR/GZR = samtidigt administrerade som en fast doskombination EBR + GZR = samtidigt administrerade som separata enskilda läkemedel

­RBV administrerades vid en total dagsdos på 800 mg till 1 400 mg baserat på kroppsvikt (se avsnitt 4.2)

Svikt på tidigare behandling med boceprevir, telaprevir eller simeprevir i kombination med peg-IFN + RBV


Kvarstående virologiskt svar (SVR) var det primära effektmåttet i samtliga studier och definierades som HCVRNA under den nedre kvantifieringsgränsen (LLOQ: 15 HCV RNA IE/ml förutom i C‑WORTHY och C-SCAPE [25 HCV RNA IE/ml]) 12 veckor efter avslutad behandling (SVR12).


Hos patienter infekterade med genotyp 1b/annan genotyp 1-infektion, var medianåldern 55 år (intervall: 22 till 82), 61 % var män, 60 % var kaukasier, 20 % var svarta eller afroamerikaner, 6 % var latinamerikaner eller av latinamerikanskt ursprung, 82 % var behandlingsnaiva patienter, 18 % var behandlingserfarna patienter. Genomsnittligt kroppsmasseindex (BMI) var 26 kg/m2, 64 % hade HCV RNA nivåer över 800 000 IE/ml vid studiestart, 22 % hade cirros, 71 % hade icke-C/C IL28B alleler (CT eller TT), 18 % hade samtidig HCV/hiv-infektion.


Behandlingsresultat hos patienter infekterade med genotyp 1b-infektion behandlade med elbasvir/grazoprevir i 12 veckor redovisas i tabell 9.

Tabell 9: SVR hos genotyp 1b-infekterade patienter

Karakteristika vid studiestart

SVR


EBR med GZR i 12 veckor (N=312)

Total SVR


96 % (301/312)

Utfall för patienter utan SVR

Virologisk svikt under behandling*
Relaps
Övriga

0 % (0/312)
1 % (4/312)
2 % (7/312)

SVR baserat på cirrosstatus

Icke-cirrotisk
Cirrotisk

95 % (232/243)
100 % (69/69)

†­Inkluderar fyra patienter infekterade med genotyp 1 subtyper andra än 1a eller 1b.

Inkluderar patienter från C-EDGE TN, C-EDGE COINFECTION, C-EDGE TE, C-WORTHY och C‑SURFER.

*Inkluderar patienter med virologiskt genombrott.

Övriga inkluderar patienter som avbröt på grund av biverkning, uppföljningsbortfall eller som drog sig ur studien.


Hos genotyp 1a- infekterade patienter var medianåldern 54 år (intervall: 19 till 76), 71 % var män, 71 % var kaukasier, 22 % var svarta eller afroamerikaner, 9 % var latinamerikaner eller av latinamerikanskt ursprung, 74 % var behandlingsnaiva patienter, 26 % var behandlingserfarna patienter. Genomsnittligt kroppsmasseindex (BMI) var 27 kg/m2, 75 % hade HCV RNA nivåer över 800 000 IE/ml vid studiestart, 23 % hade cirros, 72 % hade icke-C/C IL28B alleler (CT eller TT), 30 % hade samtidig HCV/hiv-infektion.


Behandlingsresultat hos genotyp 1a- infekterade patienter behandlade med elbasvir/grazoprevir i 12 veckor eller elbasvir/grazoprevir med ribavirin i 16 veckor redovisas i tabell 10.

Tabell 10: SVR hos genotyp 1a-infekterade patienter

Karakteristika vid studiestart

SVR


EBR med GZR
12 veckor
N=519

EBR med GZR + RBV

16 veckor

N=58

Total SVR

93 % (483/519)

95 % (55/58)

Utfall för patienter utan SVR

Virologisk svikt under behandling*

1 % (3/519)

0 % (0/58)

Relaps

4 % (23/519)

0 % (0/58)

Övriga

2 % (10/519)

5 % (3/58)

SVR baserat på cirrosstatus

Icke-cirrotisk

93 % (379/408)

92 % (33/36)

Cirrotisk

94 % (104/111)

100 % (22/22)

SVR baserat på förekomst av NS5A-resistensassocierade polymorfismer vid studiestart†, §

Frånvaro

97 % (464/476)

100 % (51/51)

Förekomst

53 % (16/30)

100 % (4/4)

SVR baserat på HCV RNA vid studiestart

<=800,000 IE/ml

98 % (135/138)

100 % (9/9)

>800,000 IE/ml

91 % (348/381)

94 % (46/49)

Inkluderar patienter från C-EDGE TN, C-EDGE COINFECTION, C-EDGE TE, C-WORTHY och C‑SURFER.

*Inkluderar patienter med virologiskt genombrott.

Övriga inkluderar patienter som avbröt på grund av biverkning, uppföljningsbortfall eller som drog sig ur studien.

Inkluderar patienter med sekvensdata vid studiestart och som antingen uppnått SVR12 eller uppfyllt kriterier för virologisk svikt.

§GT1a NS5A polymorfismer: M28T/A, Q30E/H/R/G/K/D, L31M/V/F, H58D, och Y93C/H/N.


Hos genotyp 4- infekterade patienter var medianåldern 51 år (intervall: 28 till 75), 66 % var män, 88 % var kaukasier, 8 % var svarta eller afroamerikaner, 11 % var latinamerikaner eller av latinamerikanskt ursprung, 77 % var behandlingsnaiva patienter, 23 % var behandlingserfarna patienter. Genomsnittligt kroppsmasseindex (BMI) var 25 kg/m2, 56 % hade HCV RNA nivåer över 800 000 IE/ml vid studiestart, 22 % hade cirros, 73 % hade icke-C/C IL28B alleler (CT eller TT), 40 % hade samtidig HCV/hiv-infektion.


Behandlingsresultat hos genotyp 4- infekterade patienter behandlade med elbasvir/grazoprevir i 12 veckor eller elbasvir/grazoprevir med ribavirin i 16 veckor redovisas i tabell 11.

Tabell 11: SVR hos genotyp 4-infekterade patienter

Karakteristika vid studiestart

SVR


EBR med GZR
12 veckor
N=65

EBR med GZR + RBV

16 veckor

N=8


Total SVR

94 % (61/65)

100 % (8/8)

Utfall för patienter utan SVR

Virologisk svikt under behandling*

0 % (0/65)

0 % (0/8)

Relaps

3 % (2/65)

0 % (0/8)

Övriga

3 % (2/65)

0 % (0/8)

SVR baserat på cirrosstatus

Icke-cirrotisk§

96 % (51/53)

100 % (4/4)

Cirrotisk

83 % (10/12)

100 % (4/4)

SVR baserat på HCV RNA vid behandlingsstart

<=800,000 IE/ml

93 % (27/29)

100 % (3/3)

>800,000 IE/ml

94 % (34/36)

100 % (5/5)

Inkluderar patienter från C-EDGE TN, C-EDGE COINFECTION, C-EDGE TE och C‑SCAPE.

*Inkluderar patienter med virologiskt genombrott.

Båda patienterna med relaps hade HCV RNA >800,000 IE/ml vid studiestart.

Båda patienterna som inte lyckats uppnå SVR av orsaker andra än virologisk svikt hade HCV RNA <=800,000 IE/ml vid studiestart.

§Inkluderar 1 försöksperson med cirrosstatus “okänt” i C-SCAPE.


Klinisk studie med genotyp 1-infekterade patienter med avancerad kronisk njursjukdom

I studien C-SURFER uppnåddes total SVR hos 94 % (115/122) av patienter som fick EBR + GZR i 12 veckor.


Pediatrisk population

Europeiska läkemedelsmyndigheten har senarelagt kravet att skicka in studieresultat för ZEPATIER för en eller flera grupper av den pediatriska populationen för behandling av kronisk hepatit C (information om pediatrisk användning finns i avsnitt 4.2).

5.2 Farmakokinetiska egenskaper


Absorption

Efter administrering av elbasvir/grazoprevir till HCV-infekterade patienter förelåg maximal plasmakoncentration av elbasvir vid ett median-Tmax på 3 timmar (intervall

3 till 6 timmar); maximal plasmakoncentration av grazoprevir förelåg vid ett

median-Tmax på 2 timmar (intervall 30 minuter till 3 timmar). Den absoluta biotillgängligheten för elbasvir skattas till 32 %. För grazoprevir varierade den absoluta biotillgängligheten efter en engångsdos om 200 mg från 15-27 % och efter multipla doser om 200 mg från 20-40 %.


Vid administrering av en engångsdos elbasvir/grazoprevir tillsammans med en fettrik (900 kcal, 500 kcal från fett) måltid till friska försökspersoner sjönk AUC0-inf och Cmax för elbasvir med cirka 11 % respektive 15 % medan AUC0-inf och Cmax ökade för grazoprevir cirka 1,5-faldigt respektive 2,8‑faldigt jämfört med administrering i fasta. Dessa skillnader i exponeringen av elbasvir och grazoprevir är inte kliniskt relevanta och elbasvir/grazoprevir kan således tas utan hänsyn till mat.


Elbasvirs farmakokinetik är likartad hos friska försökspersoner och hos HCV-infekterade patienter. Exponeringen av oralt grazoprevir är cirka dubbelt så hög hos HCV-infekterade patienter som hos friska försökspersoner.

Baserat på den populationsfarmakokinetiska modelleringen hos icke-cirrotiska HCV-infekterade patienter var det geometriska medelvärdet för AUC0-24 och Cmax vid steady state för 50 mg grazoprevir 2 180 nM•tim respektive 137 nM, och det geometriska medelvärdet för AUC0-24 och Cmax vid steady state för 100 mg elbasvir var 1 860 nM•tim respektive 220 nM. Efter administrering av elbasvir/grazoprevir en gång dagligen till HCV-infekterade patienter uppnåddes steady state för grazoprevir och elbasvir inom cirka 6 dagar.


Distribution

Elbasvir och grazoprevir binds i hög grad (>99,9 % respektive 98,8 %) till humana plasmaproteiner. Både elbasvir och grazoprevir binds till humant serumalbumin och α-1-syra glykoprotein. Bindningen till plasmaproteiner förändras inte i någon betydelsefull grad hos patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion.


Eliminering

Det geometriska medelvärdet för den apparenta terminala halveringstiden (% geometriskt medelvärde för variationskoefficienten) är cirka 24 (24 %) timmar med 50 mg elbasvir och cirka 31 (34 %) timmar med 100 mg grazoprevir hos HCV-infekterade patienter.


Metabolism

Elbasvir och grazoprevir elimineras delvis genom oxidativ metabolism, främst via CYP3A. Inga cirkulerande metaboliter av vare sig elbasvir eller grazoprevir påvisades i human plasma.


Utsöndring

Den primära eliminationsvägen för elbasvir och grazoprevir är via feces och nästan hela (>90 %) den radiomärkta dosen återvanns i feces jämfört med <1 % i urin.


Linjäritet/icke-linjäritet

Farmakokinetiken för elbasvir var ungefär dosproportionell över intervallet 5‑100 mg en gång dagligen. Farmakokinetiken för grazoprevir ökade mer än dosproportionellt över intervallet 10‑800 mg en gång dagligen hos HCV-infekterade patienter.


Farmakokinetik hos särskilda populationer


Nedsatt njurfunktion

Hos icke-HCV-infekterade patienter med gravt nedsatt njurfunktion (eGFR <30 ml/min/1,73 m2) som inte genomgick dialys ökade AUC-värden för elbasvir och grazoprevir med 86 % respektive 65 % jämfört med icke-HCV-infekterade patienter med normal njurfunktion (eGFR >80 ml/min/1,73 m2). Hos icke-HCV-infekterade patienter med dialysberoende grav njurfunktionsnedsättning var AUC-värden för elbasvir och grazoprevir oförändrade jämfört med patienter med normal njurfunktion. Koncentrationer av elbasvir var inte kvantifierbara i dialysatprover. Mindre än 0,5 % av grazoprevir återvanns i dialysat under en 4‑timmars dialysbehandling.


I en populationsfarmakokinetisk analys var AUC för elbasvir och grazoprevir 25 % respektive 10 % högre hos dialysberoende patienter och 46 % respektive 40 % högre hos icke-dialysberoende patienter med gravt nedsatt njurfunktion jämfört med AUC för elbasvir och grazoprevir hos patienter utan grav njurfunktionsnedsättning.


Nedsatt leverfunktion

Hos icke-HCV-infekterade patienter med lätt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh A [CP-A], poäng 5‑6) minskade AUC0-inf för elbasvir med 40 % och AUC0-24 vid steady state för grazoprevir ökade med 70 % jämfört med matchade friska försökspersoner.


Hos icke‑HCV-infekterade patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh B [CP-B], poäng 7‑9) och gravt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh C [CP-C], poäng 10‑15) minskade AUC för elbasvir med 28 % respektive 12 % och AUC0-24 vid steady state för grazoprevir ökade 5-faldigt respektive 12-faldigt, jämfört med matchade friska försökspersoner (se avsnitt 4.2 och 4.3).


Populationsfarmakokinetiska analyser av HCV-infekterade patienter i studier i fas 2 och 3 visade att AUC0‑24 vid steady state för grazoprevir ökade med cirka 65 % hos HCV-infekterade patienter med kompenserad cirros (alla med CP-A) jämfört med HCV-infekterade icke-cirrotiska patienter medan AUC vid steady state för elbasvir var likartad (se avsnitt 4.2).


Pediatrisk population

Farmakokinetiken för elbasvir/grazoprevir hos pediatriska patienter yngre än 18 år har inte fastställts (se avsnitt 4.2).


Äldre

I populationsfarmakokinetiska analyser skattas AUC för elbasvir och grazoprevir vara 16 % respektive 45 % högre hos patienter i åldern ≥65 år jämfört med patienter i åldern yngre är 65 år. Dessa förändringar är inte kliniskt relevanta och därför rekommenderas ingen dosjustering av elbasvir/grazoprevir baserat på ålder (se avsnitt 4.2 och 4.4).


Kön

I populationsfarmakokinetiska analyser skattas AUC för elbasvir och grazoprevir vara 50 % respektive 30 % högre hos kvinnor jämfört med män. Dessa förändringar är inte kliniskt relevanta och därför rekommenderas ingen dosjustering av elbasvir/grazoprevir baserat på kön (se avsnitt 4.4).


Kroppsvikt/BMI

I populationsfarmakokinetiska analyser hade kroppsvikten ingen effekt på farmakokinetiken för elbasvir. AUC för grazoprevir beräknades vara 15 % högre hos en försöksperson som väger 53 kg jämfört med en försöksperson som väger 77 kg. Denna förändring är inte kliniskt relevant för grazoprevir. Därför rekommenderas ingen dosjustering av elbasvir/grazoprevir baserat på kroppsvikt/BMI (se avsnitt 4.4).


Etnisk tillhörighet

I populationsfarmakokinetiska analyser beräknades AUC för elbasvir och grazoprevir vara 15 % respektive 50 % högre hos asiater jämfört med kaukasier. Populationsfarmakokinetiska beräkningar av exponeringen av elbasvir och grazoprevir var jämförbara mellan kaukasier och svarta/afroamerikaner. Dessa förändringar är inte kliniskt relevanta och därför rekommenderas ingen dosjustering av elbasvir/grazoprevir baserat på etnisk tillhörighet (se avsnitt 4.4).

5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter

Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet och reproduktionseffekter och effekter på utveckling visade inte några särskilda risker med grazoprevir eller elbasvir för människa. I toxikologiska studier sågs effekter endast vid höga exponeringar/vid exponeringar avsevärt högre än klinisk exponering. Dessa effekter bedöms därför sakna klinisk relevans. Karcinogenicitetsstudier för grazoprevir och elbasvir har inte utförts.


Embryofetal och postnatal utveckling


Elbasvir

Elbasvir gavs till råtta och kanin utan att framkalla oönskade effekter på embryofetal eller postnatal utveckling vid upp till de högsta testade doserna (cirka 9- och 17-faldigt högre än exponeringen hos människa, hos råtta respektive kanin). Elbasvir har visats passera placenta hos råtta och kanin. Elbasvir utsöndrades i mjölk hos lakterande råttor i koncentrationer 4-faldigt högre än den maternella plasmakoncentrationen.


Grazoprevir

Grazoprevir gavs till råtta och kanin utan att framkalla oönskade effekter på embryofetal eller postnatal utveckling vid upp till de högsta testade doserna (cirka 79- och 39-faldigt högre än exponeringen hos människa, hos råtta respektive kanin). Grazoprevir har visats passera placenta hos råtta och kanin. Grazoprevir utsöndrades i mjölk hos lakterande råttor i koncentrationer <1‑faldigt högre än den maternella plasmakoncentrationen.

6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Förteckning över hjälpämnen

Tablettkärna

Natriumlaurilsulfat

Vitamin E polyetylenglykolsuccinat

Kopovidon

Hypromellos

Mikrokristallin cellulosa

Mannitol

Laktosmonohydrat

Kroskarmellosnatrium

Natriumklorid

Kolloidal, vattenfri kiseldioxid

Magnesiumstearat


Filmdragering

Laktosmonohydrat

Hypromellos

Titandioxid

Triacetin

Gul järnoxid (E172)

Röd järnoxid (E172)

Svart järnoxid (E172)

Karnaubavax

6.2 Inkompatibiliteter

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet

2 år.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar

Detta läkemedel kräver inga särskilda förvaringsförhållanden vad gäller temperatur. Förvara i originalförpackningen fram till användning. Fuktkänsligt.

6.5 Förpackningstyp och innehåll

Tabletterna är förpackade i en ytterkartong innehållande två (2) vikbara förpackningar, där varje vikbar förpackning innesluter 2 x 7-blisterkartor av aluminium, vilket ger totalt 28 tabletter.

6.6 Särskilda anvisningar för destruktion

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Nederländerna

8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

EU/1/16/1119/001

9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Första godkännandet: 22 juli 2016

10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN

06/2019

Information om detta läkemedel Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu.

Hitta direkt i texten
Av