Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Spiolto Respimat

Utökad övervakningMiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Boehringer Ingelheim

Inhalationsvätska, lösning 2,5 mikrogram/2,5 mikrogram
(Klar, färglös inhalationsvätska, lösning)

Medel vid obstruktiva luftvägssjukdomar; adrenergika i kombination med antikolinergika.

Aktiva substanser:
ATC-kod: R03AL06
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Subventioneras endast för patienter som inte får tillräcklig effekt av långverkande antikolinergika eller långverkande beta-2-agonister som monoterapi.


Texten är baserad på produktresumé: 2019-01-14.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt Biverkningar om hur man rapporterar biverkningar.

Indikationer

Spiolto Respimat är indicerat som bronkdilaterande underhållsbehandling för lindring av symtom hos vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.


Känd överkänslighet mot atropin eller dess derivat, t.ex. ipratropium eller oxitropium.

Dosering

Dosering

Läkemedlet är endast avsett att användas för inhalation. Läkemedelsbehållaren kan endast föras in i och användas i inhalatorn Respimat.

Två puffar från inhalatorn Respimat motsvarar en dos av läkemedlet.


Vuxna

Den rekommenderade dosen är 5 mikrogram tiotropium och 5 mikrogram olodaterol givet som två puffar från Respimat-inhalatorn en gång per dygn, vid samma tidpunkt varje dag.


Den rekommenderade dosen bör inte överskridas.


Äldre

Äldre patienter kan använda Spiolto Respimat i rekommenderad dos.


Nedsatt lever- och njurfunktion

Spiolto Respimat innehåller tiotropium som huvudsakligen utsöndras via njurarna samt olodaterol som huvudsakligen metaboliseras i levern.


Nedsatt leverfunktion

Patienter med mild till måttligt nedsatt leverfunktion kan använda Spiolto Respimat i rekommenderad dos.


Det finns inga data från användningen av olodaterol i patienter med gravt nedsatt leverfunktion.


Nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion kan använda Spiolto Respimat i rekommenderad dos.

För patienter med måttlig till svår njurfunktionsnedsättning (kreatininclearance ≤ 50 ml/min) se Varningar och försiktighet och Farmakokinetik.


Spiolto Respimat innehåller olodaterol. Erfarenheten av användning av olodaterol hos patienter med svår njurfunktionsnedsättning är begränsad.


Pediatrisk population

Det finns ingen relevant användning av Spiolto Respimat för en pediatrisk population (under 18 år).


Administreringssätt

För att säkerställa korrekt tillförsel av läkemedlet, ska läkare eller annan sjukvårdspersonal visa patienten hur inhalatorn ska användas.


Bruksanvisning

Inledning

Spiolto Respimat (tiotropiumbromid och olodaterol). Läs igenom denna bruksanvisning innan du börjar använda Spiolto Respimat.

Du kommer att behöva använda den här inhalatorn en gång varje dag. Varje gång ska du ta två puffar.

Översikt

  • Om Spiolto Respimat inte har använts under mer än sju dagar ska du först rikta inhalatorn nedåt och bort från dig och sedan frigöra en puff.

  • Om Spiolto Respimat inte har använts under mer än 21 dagar ska du upprepa steg 4-6 under “Förbered för användning” tills en dimma syns. Upprepa sedan steg 4-6 ytterligare tre gånger.

  • Rör inte perforeringsnålen i den genomskinliga nederdelen.

Hur du ska ta hand om din Spiolto Respimat

Rengör munstycket och metalldelen inuti munstycket med en fuktig trasa eller pappersnäsduk minst en gång varje vecka.

Eventuell missfärgning av munstycket påverkar inte funktionen av din Spiolto Respimat.

Vid behov kan du torka av utsidan av Spiolto Respimat inhalator med en fuktig trasa.

När du behöver en ny Spiolto Respimat

Dosräknare

• Din Spiolto Respimat-inhalator innehåller 60 puffar (30 doser) om du använder den som rekommenderat (två puffar/en gång dagligen).

• Dosräknaren visar ungefär hur mycket läkemedel som finns kvar.

• När dosräknaren kommer till den röda delen av skalan återstår endast läkemedel för ungefär 7 dagars användning (14 puffar).

• När dosräknaren har nått slutet av den röda skalan låser sig din Spiolto Respimat automatiskt – inga fler puffar kan komma ut. Den genomskinliga nederdelen kan då inte vridas ytterligare.

• Spiolto Respimat ska kasseras tre månader efter att du har förberett inhalatorn för första användning, även om den inte är helt slut eller inte har använts alls.


Förbered för användning

1. Ta bort den genomskinliga nederdelen

  • Behåll locket på.

  • Tryck in säkerhetsspärren samtidigt som du bestämt drar bort den genomskinliga nederdelen med andra handen.

Tabellbild 1

2. Sätt in läkemedelsbehållaren

  • Tryck in läkemedelsbehållaren i inhalatorn med den smala änden först.

  • Placera inhalatorn på ett stadigt underlag och pressa bestämt nedåt tills den klickar på plats.

  • Ta inte bort läkemedelsbehållaren när den en gång har placerats i inhalatorn.

Tabellbild 2

3. Sätt tillbaka den genomskinliga nederdelen

  • Sätt tillbaka den genomskinliga nederdelen till ursprungsplatsen (det hörs ett klick).

  • Ta inte bort den genomskinliga nederdelen igen.

Tabellbild 3

4. Vrid

  • Behåll locket på.

  • Vrid den genomskinliga nederdelen i samma riktning som pilarna på etiketten visar tills det hörs ett klick (ett halvt varv).

Tabellbild 4

5. Öppna

  • Öppna locket helt

Tabellbild 5

6. Tryck

  • Håll inhalatorn riktad nedåt.

  • Tryck på knappen som frigör puffar.

  • Stäng locket.

  • Upprepa steg 4-6 tills en dimma är synlig när du trycker på knappen.

  • När du ser att det kommer dimma, ska du upprepa steg 4-6 ytterligare tre gånger. 

Din inhalator är nu klar för användning. Dessa steg påverkar inte antalet tillgängliga doser. Efter färdigställandet kommer din inhalator att kunna leverera 60 puffar (30 doser).

Tabellbild 6

Daglig användning

VRID

  • Behåll locket på.

  • VRID den genomskinliga nederdelen som pilarna på etiketten visar, tills ett klick hörs (ett halvt varv).

Vrid

ÖPPNA

  • ÖPPNA locket helt.

Öppna

TRYCK

  • Andas ut lugnt och fullständigt.

  • Slut läpparna runt munstycket utan att täcka för hålen för luftintag. Rikta inhalatorn mot bakre delen av svalget.

  • Under tiden du tar ett långsamt och djupt andetag genom munnen, TRYCK på knappen för att frigöra en puff och fortsätt att andas in långsamt så länge det känns bekvämt.

  • Håll andan i 10 sekunder eller så länge det känns bekvämt.

  • Upprepa VRID, ÖPPNA, TRYCK för att få totalt 2 puffar.

  • Stäng locket tills du använder din inhalator igen.

Tryck


Varningar och försiktighet

Astma

Spiolto Respimat ska inte användas mot astma. Effekt och säkerhet av Spiolto Respimat har inte undersökts vid astma.


Ej för akut användning

Spiolto Respimat ska inte användas för behandling av akuta bronkospasmer, d.v.s. vid behovs-behandling.


Paradoxal bronkospasm

Såsom andra inhalationsläkemedel kan Spiolto Respimat orsaka paradoxal bronkospasm som kan vara livshotande. Om paradoxal bronkospasm förekommer ska behandlingen med Spiolto Respimat avbrytas omedelbart och alternativ behandling sättas in.


Antikolinerga effekter kopplade till tiotropium


Trångvinkelglaukom, prostatahyperplasi eller blåshalsförträngning

På grund av tiotropiums antikolinerga egenskaper ska Spiolto Respimat användas med försiktighet till patienter med trångvinkelglaukom, prostatahyperplasi eller blåshalsförträngning.


Ögonsymtom

Patienterna ska uppmärksammas på att de ska undvika att få vätskan i ögonen. De ska informeras om att detta kan utlösa eller förvärra trångvinkelglaukom, framkalla ögonsmärta eller obehag; övergående dimsyn, halo- eller färgfenomen i kombination med röda ögon som orsakats avkonjunktival svullnad och ödem i hornhinnan. Skulle något av dessa ögonsymtom utvecklas ska patienterna avbryta behandlingen med Spiolto Respimat och omedelbart kontakta en specialist.


Karies

Muntorrhet, som har observerats vid behandling med antikolinergika, kan vid långtidsbehandling öka risken för karies.


Patienter med nedsatt njurfunktion

Eftersom plasmakoncentrationen av tiotropium ökar med minskad njurfunktion hos patienter med måttlig till svår njurfunktionsnedsättning (kreatininclearance < 50 ml/min) ska Spiolto Respimat användas endast om den förväntade nyttan uppväger den potentiella risken. Det finns ingen erfarenhet av långtidsbehandling av patienter med svår njurfunktionsnedsättning (se Farmakokinetik).


Kardiovaskulära effekter

Erfarenheter vid användning av Spiolto Respimat är begränsad för patienter med hjärtinfarkt under det senaste året, instabil eller livshotande hjärtarytmi, sjukhusinläggning på grund av hjärtsvikt under det senaste året eller patienter med diagnosen paroxysmal takykardi (>100 slag per minut), eftersom dessa patienter exkluderades från de kliniska prövningarna. Spiolto Respimat ska användas med försiktighet i dessa patientgrupper.


Liksom andra beta-2-agonister kan olodaterol orsaka en kliniskt signifikant kardiovaskulär effekt hos vissa patienter uppmätt genom ökning av puls, blodtryck och/eller andra symtom. Om sådana effekter uppstår kan behandlingen behöva avbrytas. Dessutom har betaagonister rapporterats ge förändringar på elektrokaridogram (EKG), såsom flackare T-våg och minskat ST-segment, även om den kliniska signifikansen av dessa observationer är okänd.


Långverkande beta-2-agonister ska ges med försiktighet till patienter med kardiovaskulära sjukdomar, i synnerhet ischemisk hjärtsjukdom, svår hjärtinkompensation, hjärtarytmier, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, hypertoni och aneurysm, hos patienter med kramper eller tyreotoxikos, hos patienter med känd eller misstänkt förlängning av QT-intervallet (t.ex. QT>0,44 s) och hos patienter som är ovanligt känsliga för sympatomimetiska aminer.


Hypokalemi

Beta-2-agonister kan ge signifikant hypokalemi hos vissa patienter, vilket kan ge kardiovaskulära biverkningar. Sänkningen av serumkaliumnivåerna är vanligtvis övergående och ersättningsmedel behövs inte. Hos patienter med svår KOL kan hypokalemi förstärkas av hypoxi och annan samtidig behandling (se avsnitt Interaktioner), vilket kan öka känsligheten för hjärtarytmier.


Hyperglykemi

Inhalation av höga doser av beta-2-agonister kan medföra en ökning av glukos i plasma.


Anestesi

Försiktighet bör iakttas vid händelse av planerad operation med anestetetika av halogenerade kolväten på grund av en ökad mottaglighet för hjärtbiverkningar av bronkvidgande betaagonister.


Spiolto Respimat ska inte användas tillsammans med andra läkemedel som innehåller långverkande beta-2-agonister.

Patienter som regelbundet har inhalerat kortverkande beta-2-agonister (t.ex. 4 gånger dagligen) ska instrueras att endast använda dessa för symtomlindring av akuta luftvägssymtom.


Spiolto Respimat ska inte användas oftare än en gång per dygn.


Överkänslighet

Såsom med alla läkemedel kan omedelbar överkänslighet förekomma efter administrering av Spiolto Respimat.

Interaktioner

Även om inga formella interaktionsstudier har genomförts med Spiolto Respimat och andra läkemedel, har Spiolto Respimat använts tillsammans med andra läkemedel vid KOL, inklusive kortverkande sympatomimetiska bronkvidgare och inhalerade kortikosteroider, utan kliniska bevis för interaktioner.


Antikolinerga medel

Samtidig tillförsel av tiotropiumbromid, en av Spiolto Respimats aktiva substanser, och andra antikolinerga läkemedel har inte undersökts och rekommenderas därför inte.


Adrenerga medel

Samtidig behandling med andra adrenerga medel (enskilt eller som en del av kombinationsbehandling) kan förstärka biverkningarna av Spiolto Respimat.


Xantinderivat, steroider eller diuretika

Samtidig behandling med xantinderivat, steroider, eller icke-kaliumsparande diuretika kan förstärka en hypokalemisk effekt av adrenerga agonister (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Betablockerare

Betablockerare kan försvaga eller motverka effekten av olodaterol. Kardioselektiva betablockerare kan övervägas, men bör användas med försiktighet.


MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva läkemedel, QTc-förlängande läkemedel

Monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva eller andra läkemedel som ger förlängning av QTc-intervallet kan förstärka Spiolto Respimats påverkan på det kardiovaskulära systemet.


Farmakokinetiska läkemedelsinteraktioner

Ingen relevant effekt på systemisk exponering av olodaterol har påvisats vid interaktionsstudier med samtidig administrering av flukonazol, som användes som modellsubstans för hämning av CYP 2C9.


Samtidig administrering med ketokonazol som en potent P-gp- och CYP 3A4-hämmare, ökade den systemiska exponeringen av olodaterol med ungefär 70 %. Ingen dosjustering av Spiolto Respimat behövs.


Undersökningar in vitro har visat att olodaterol inte hämmar CYP-enzymer eller läkemedelstransportörer vid de plasmakoncentrationer som uppnåtts i klinisk vardag.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:3.

Graviditet


Tiotropium

Det finns mycket begränsade data från användning av tiotropium hos gravida. Djurstudier visar inte på några direkta eller indirekta skadliga effekter avseende reproduktionstoxicitet vid kliniskt relevanta doser (se Prekliniska uppgifter).


Olodaterol

För olodaterol saknas kliniska data från behandling av gravida. Prekliniska data för olodaterol avslöjade effekter som är typiska för beta-2-agonister vid doser mångdubbelt högre än terapeutisk dos (se avsnitt Prekliniska uppgifter).


Som en försiktighetsåtgärd är det lämpligt att undvika användning av Spiolto Respimat under graviditet.


Liksom andra beta-2-agonister kan olodaterol hämma värkarbete på grund av en avslappnande effekt på den glatta muskulaturen i livmodern.


Amning

Kliniska data från ammande kvinnor som exponerats för tiotropium och/eller olodaterol saknas.


För både tiotropium och olodaterol har substanserna och/eller deras metaboliter påvisats i mjölk från lakterande råttor, men det är okänt om tiotropium och/eller olodaterol utsöndras i human bröstmjölk.

Ett beslut om fortsatt/avbruten amning eller fortsatt/avbruten behandling med Spiolto Respimat ska fattas med hänsyn till nyttan av amning för barnet och nyttan av behandling med Spiolto Respimat för kvinnan.


Fertilitet

Kliniska data avseende fertilitet saknas för tiotropium och olodaterol eller kombinationen av båda substanserna. Prekliniska studier med de enskilda substanserna tiotropium och olodaterol påvisade ingen negativ effekt på fertilitet (se Prekliniska uppgifter).

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVb.

Kliniska data från ammande kvinnor som exponerats för tiotropium och/eller olodaterol saknas.


För både tiotropium och olodaterol har substanserna och/eller deras metaboliter påvisats i mjölk från lakterande råttor, men det är okänt om tiotropium och/eller olodaterol utsöndras i human bröstmjölk.

Ett beslut om fortsatt/avbruten amning eller fortsatt/avbruten behandling med Spiolto Respimat ska fattas med hänsyn till nyttan av amning för barnet och nyttan av behandling med Spiolto Respimat för kvinnan.

Fertilitet

Kliniska data avseende fertilitet saknas för tiotropium och olodaterol eller kombinationen av båda substanserna. Prekliniska studier med de enskilda substanserna tiotropium och olodaterol påvisade ingen negativ effekt på fertilitet (se Prekliniska uppgifter).

Trafik

Inga studier har utförts beträffande förmågan att framföra fordon och använda maskiner.


Patienter ska dock upplysas om att yrsel och dimsyn har rapporterats vid användning av Spiolto Respimat. Därför ska försiktighet rekommenderas vid framförandet av fordon och användandet av maskiner. Om patienter upplever sådana symtom ska de undvika att utföra potentiellt riskfyllda uppgifter såsom att framföra fordon eller använda maskiner.

Biverkningar

a. Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Många av de listade biverkningarna kan hänföras till de antikolinerga egenskaperna hos tiotropiumbromid eller till de beta-2-adrenerga egenskaperna hos olodaterol, de aktiva substanserna i Spiolto Respimat.


b. Tabellerad sammanfattning av biverkningar

Frekvenser för listade biverkningar nedan baseras på incidens av biverkningar (det vill säga händelser som kopplats till Spiolto Respimat) som observerats i gruppen som fick 5 mikrogram tiotropium/ 5 mikrogram olodaterol (5 646 patienter), poolat från 8 aktiva eller placebokontrollerade kliniska studier i parallella grupper med KOL patienter, med behandlingsperioder från 4 till 52 veckor.


Biverkningar som rapporteras i alla kliniska studier med Spiolto Respimat presenteras nedan med avseende på organsystem.

Dessa inkluderar även alla biverkningar som tidigare har rapporterats för en av de enskilda substanserna.


Frekvenserna definieras enligt följande konvention:

Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100);

sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000); ingen känd frekvens

(kan inte beräknas från tillgängliga data).


Organsystem

Biverkning

Frekvens

Infektioner och infestationer

Nasofaryngit

ingen känd

Metabolism och nutrition

Dehydrering

ingen känd

Centrala och perifera nervsystemet

Yrsel

mindre vanliga

Sömnlöshet

sällsynta

Huvudvärk

mindre vanliga

Ögon

Dimsyn

sällsynta

Glaukom

ingen känd

Intraokulär tryckökning

ingen känd

Hjärtat

Förmaksflimmer

sällsynta

Takykardi

mindre vanliga

Hjärtklappning

sällsynta

Supraventrikulär takykardi

sällsynta

Blodkärl

Hypertoni

sällsynta

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Hosta

mindre vanliga

Dysfoni

mindre vanliga

Laryngit

sällsynta

Faryngit

sällsynta

Näsblod

sällsynta

Bronkospasm

sällsynta

Sinuit

ingen känd

Magtarmkanalen

Muntorrhet

mindre vanliga

Förstoppning

sällsynta

Orofaryngeal candidainfektion

sällsynta

Gingivit

sällsynta

Illamående

sällsynta

Tarmobstruktion

Paralytisk ileus

ingen känd

Dysfagi

ingen känd

Gastroesofagal refluxsjukdom

ingen känd

Glossit

ingen känd

Stomatit

sällsynta

Karies

ingen känd

Hud och subkutan vävnad, immunsystemet

Överkänslighetsreaktioner

sällsynta

Angioödem

sällsynta

Urtikaria

sällsynta

Klåda

sällsynta

Anafylaktisk reaktion

ingen känd

Hudutslag

sällsynta

Hudinfektion och hudulcerationer

ingen känd

Torr hud

ingen känd

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Artralgi

sällsynta

Ryggvärk1

sällsynta

Svullna leder

sällsynta

Njurar och urinvägar

Urinretention

sällsynta

Urinvägsinfektion

sällsynta

Dysuri

sällsynta

1 Biverkningar rapporterade för Spiolto Respimat, men inte för de enskilda substanserna


c. Beskrivning av vissa biverkningar


Spiolto Respimat kombinerar antikolinerga och beta-2-adrenerga egenskaper p.g.a. dess ingående substanser tiotropium och olodaterol.


Den antikolinerga biverkningsprofilen

I långtidsstudierna (52 veckor) med Spiolto Respimat var muntorrhet den mest frekvent observerade antikolinerga biverkningen, vilken förekom hos ca 1,3 % av patienter som behandlades med Spiolto Respimat och hos 1,7% samt 1% av patienter som behandlades med tiotropium 5 mikrogram respektive olodaterol 5 mikrogram. Muntorrhet ledde till att 2 av 4 968 patienter (0,04 %) avbröt behandlingen med Spiolto Respimat.


Allvarliga biverkningar förenliga med antikolinerga effekter, inkluderar glaukom, förstoppning, gastrointestinal obstruktion inklusive paralytisk ileus och urinretention.


Den betaadrenerga biverkningsprofilen

Olodaterol, en av Spiolto Respimats aktiva substanser, tillhör klassen långverkande beta-2-agonister. Därför ska hänsyn tas till förekomsten av biverkningar som inte listas ovan men är relaterade till klassen av beta-2-agonister, såsom arytmi, myokardieischemi, angina pectoris, hypotoni, tremor, nervositet, muskelspasmer, trötthet, sjukdomskänsla, hypokalemi, hyperglykemi och metabolisk acidos.


d. Andra speciella populationer

De antikolinerga effekterna kan öka med stigande ålder.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Det finns begränsad mängd information från fall av överdosering med Spiolto Respimat. Spiolto Respimat har studerats i upp till 5 mikrogram/10 mikrogram (tiotropium/olodaterol) hos KOL-patienter och upp till 10 mikrogram/40 mikrogram (tiotropium/olodaterol) hos friska försökspersoner. Ingen kliniskt relevant effekt observerades. En överdos skulle kunna leda till förstärkta antimuskarina effekter av tiotropium och/eller förstärkta beta-2-adrenerga effekter av olodaterol.


Symtom

Överdosering av antikolinerga tiotropium

Höga doser tiotropium kan leda till antikolinerga symtom.


Däremot noterades inga systemiska, antikolinerga biverkningar hos friska försökspersoner som fick inhalera engångsdoser upp till 340 mikrogram tiotropiumbromid. Det förekom inte heller några relevanta biverkningar, utöver torrhet i mun/svalg och torr nässlemhinna, efter 14 dagars behandling med upp till 40 mikrogram tiotropium inhalationsvätska till friska försökspersoner, med undantag för uttalad minskning av salivflödet från och med dag 7.


Överdosering av beta-2-agonisten olodaterol

En överdos av olodaterol leder troligtvis till förstärkta effekter av de som är typiska för beta-2-agonister, t.ex. myokardieischemi, hypertoni eller hypotoni, takykardi, arytmi, palpitationer, yrsel, nervositet, sömnlöshet, ångest, huvudvärk, tremor, muntorrhet, muskelspasmer, illamående, trötthet, sjukdomskänsla, hypokalemi, hyperglykemi och metabolisk acidos.


Behandling av överdos

Behandling med Spiolto Respimat ska avbrytas. Understödjande och symtomatisk behandling är indicerat. Svåra fall bör läggas in på sjukhus. Användandet av kardioselektiva betablockerare kan övervägas, men endast med mycket stor försiktighet eftersom användning av betablockerare kan utlösa bronkospasm.

Farmakodynamik

Verkningsmekanism

Spiolto Respimat är en inhalationslösning av fast doskombination, som innehåller en långverkande muskarinreceptor-antagonist, tiotropium, samt en långverkande beta-2-agonist, olodaterol (LAMA/LABA), som ges via Spiolto Respimat inhalator.


De två aktiva substanserna åstadkommer tack vare sina olika verkningsmekanismer förstärkt bronkutvidgning. Eftersom muskarinreceptorer förefaller vara mer framträdande i de centrala luftvägarna medan beta-2-adrenerga receptorer uttrycks i högre utsträckning i de perifera luftvägarna, torde en kombination av tiotropium och olodaterol bidra till optimal bronkvidgning i hela lungan.


Tiotropium

Tiotropiumbromid är en långverkande, specifik muskarinreceptor-antagonist. Den har liknande affinitet till subtyperna M1 till M5. I luftvägarna binder tiotropiumbromid kompetitivt och reversibelt till M3-receptorn i bronkernas glatta muskulatur och hämmar den kolinerga (bronkkonstriktiva) effekten av acetylkolin, vilket leder till avslappning av den glatta muskulaturen i bronkerna. Effekten var dosberoende och varade mer än 24 timmar. Som ett N-kvartärt antikolinergikum är tiotropiumbromid lokalt (bronk)selektivt vid tillförsel via inhalation, med en acceptabel terapeutisk bredd innan det ger upphov till systemiska antikolinerga effekter.


Olodaterol

Olodaterol har hög affinitet och hög selektivitet till den humana beta-2-receptorn.

In vitro studier har visat att olodaterol har 241 gånger högre agonistverkan på beta-2-receptorer jämfört med på beta-1-receptorer och 2 299 gånger högre agonistverkan jämfört med på beta-3-receptorer.

Substansen utövar sin farmakologiska verkan genom att binda till, och aktivera, beta-2-receptorer efter topikal administrering genom inhalation.


Aktivering av dessa receptorer i luftvägarna ger en stimulering av intracellulärt adenylcyklas, ett enzym som medierar syntesen av cykliskt 3’,5’ adenosinmonofosfat (cAMP). Förhöjda nivåer av cAMP ger bronkdilatation genom att verka avslappande på de glatta muskelcellerna i luftvägarna.

Olodaterol har den prekliniska profilen av en långverkande selektiv beta-2-agonist (LABA) med en snabbt insättande effekt och en verkningstid på minst 24 timmar.


Betaadrenerga receptorer delas in i 3 subtyper, där beta-1-receptorer främst uttrycks på glatt muskulatur i hjärtat, beta-2-receptorer uttrycks övervägande i den glatta muskulaturen i luftvägarna och beta-3-receptorer uttrycks övervägande i fettvävnad. Beta-2-agonister orsakar bronkdilatation. Även om beta-2-receptorn är den dominerande adrenerga receptorn i den glatta muskulaturen i luftvägarna finns den också på ytan av en mängd av andra celltyper, inklusive lungepitel och endotelceller samt i hjärtat. Den exakta funktionen hos beta-2-receptorer i hjärtat är inte känd, men dess förekomst medför en risk att till och med mycket selektiva beta-2-agonister kan ha effekt på hjärtat.


Effekter på hjärtats elektrofysiologi


Tiotropium

I en specifik QT-studie med 53 friska frivilliga som använde tiotropium inhalationspulver 18 mikrogram respektive 54 mikrogram (d.v.s. tre gånger den terapeutiska dosen) under 12 dagar sågs ingen signifikant förlängning av QT-intervaller i EKG.


Olodaterol

Olodaterols påverkan på QT-/QTc-intervallet i EKG undersöktes hos 24 friska frivilliga män och kvinnor i en dubbelblind, randomiserad, placebo- och aktivt (moxifloxacin) kontrollerad studie. Enstaka doser av olodaterol på 10, 20, 30 och 50 mikrogram påvisade en dosberoende ökning av medelvärdet på förändringar från baslinjen i QT-intervallet över 20 minuter till 2 timmar efter dosering jämfört med placebo, från 1,6 (10 mikrogram olodaterol) till 6,5 ms (50 mikrogram olodaterol), med den övre gränsen för det tvåsidiga 90 %-iga konfidensintervallet under 10 ms vid alla dosnivåer för individuellt korrigerad QT (QTcI).


Effekten av 5 mikrogram och 10 mikrogram olodaterol på hjärtfrekvens och hjärtrytm undersöktes, genom kontinuerlig 24-timmars-EKG (Holter-övervakning) i en subgrupp omfattande 772 patienter, under 48 veckor långa placebo-kontrollerade kliniska fas III-studier. Det observerades inga dos- eller tidsberoende trender eller mönster för storleken på medelförändringarna av hjärtfrekvens eller prematura hjärtslag. Förändringar från ursprungsvärdena till avslutad behandling indikerade inte någon betydelsefull skillnad mellan 5 mikrogram olodaterol, 10 mikrogram olodaterol eller placebo med avseende på prematura hjärtslag.


Spiolto Respimat

I två 52-veckors, randomiserade, dubbelblinda studier med Spiolto Respimat deltog 5 162 patienter med KOL. I en poolad analys var antalet försökspersoner med förändringar från baslinjekorrigerat QTcF-intervall (Fridericia korrektion) på >30 ms 40 minuter efter dos dag 85, 169 och 365 i storleksordningen 3,1 %, 4,7 %, och 3,6 % i Spiolto Respimat-gruppen jämfört med 4,1 %, 4,4 % och 3,6 % för gruppen med olodaterol 5 mikrogram jämfört med 3,4 %, 2,3 % och 4,6 % för gruppen med tiotropium 5 mikrogram.


Klinisk effekt och säkerhet

Det kliniska Fas III-utvecklingsprogrammet för Spiolto Respimat inkluderade tre randomiserade, dubbelblinda studier:

  1. Två likadana, 52-veckors, parallellgruppstudier, där Spiolto Respimat jämfördes med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram (1 029 fick Spiolto Respimat) [Studie 1 och 2]

  2. En 6-veckors, cross over-studie där Spiolto Respimat jämfördes med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram samt placebo (139 fick Spiolto Respimat) [Studie 3]

I dessa studier gavs jämförelseläkemedlen tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram samt placebo via Respimat inhalator.


Patientkarakteristika


Majoriteten av de 5 162 patienterna som rekryterades i de globala 52-veckorsstudierna [Studie 1 och 2] var män (73 %), vita (71 %) eller asiater (25 %) av en medelålder på 64,0 år. Medelvärdet för FEV1 efter bronkdilatation var 1,37 l (GOLD 2 [50 %], GOLD 3 [39 %], GOLD 4 [11 %]). Medelvärdet för β2-agonistsvar var 16,6 % av utgångsvärdet (0,171 l). Annan tillåten samtidig lungmedicinering inkluderade inhalerade steroider [47 %] och xantiner [10 %].

6-veckorsstudien [Studie 3] utfördes i Europa och Nordamerika. Majoriteten av de 219 rekryterade patienterna var män (59 %) och vita (99 %) med en medelålder på 61,1 år. Medelvärdet för FEV1 efter bronkdilatation var 1,55 l (GOLD 2 [64 %], GOLD 3 [34 %], GOLD 4 [2 %]. Medelvärdet för β2-agonistsvar var 15,9 % av utgångsvärdet (0,193 l). Annan samtidig lungmedicinering som tilläts inkluderade inhalerade steroider [41 %] och xantiner [4 %].


Effekter på lungfunktion

I 52-veckorsstudierna gavs Spiolto Respimat en gång dagligen på morgonen, vilket ledde till en tydlig förbättring av lungfunktionen inom 5 minuter efter första dos jämfört med tiotropium 5 mikrogram (medelökning av FEV1 på 0,137 l för Spiolto Respimat jämfört med 0,058 l för tiotropium 5 mikrogram [p<0,0001] samt 0,125 l för olodaterol 5 mikrogram [p<0,16].

I båda studierna observerades signifikanta förbättringar av FEV1 AUC0-3h-respons samt dal-FEV1-respons efter 24 veckor (primära effektmått på lungfunktion) för Spiolto Respimat jämfört med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram (Tabell 1).

Tabell 1 Skillnad i FEV1 AUC0-3h-respons och dal-FEV1-respons för Spiolto Respimat jämfört med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram efter 24 veckor (Studie 1 och 2)

FEV1 AUC0-3h-respons

dal-FEV1-respons

 

Studie 1

Studie 2

Studie 1

Studie 2

 

n

medel

n

medel

n

medel

n

medel

Spiolto Respimat

i jämförelse med

522

-

502

-

521

-

497

-

tiotropium 5

mikrogram

526

0,117 l

500

0,103 l

520

0,071 l

498

0,050 l

olodaterol 5

mikrogram

525

0,123 l

507

0,132 l

519

0,082 l

503

0,088 l

Baslinje-FEV1 före behandling: Studie 1=1,16 l; Studie 2=1,15l

p≤0,0001 för alla jämförelser


n=antal patienter


Patienter med högre grad av reversibilitet vid studiestart uppvisade i allmänhet högre bronkdilaterande respons med Spiolto Respimat jämfört med patienter med lägre grad av reversibilitet vid studiestart.


De ökade bronkdilaterande effekterna för Spiolto Respimat jämfört med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram bibehölls genom den 52 veckor långa behandlingsperioden. Spiolto Respimat förbättrade också PEFR (Peak Expiratory Flow Rate) morgon och kväll vid patientens dagliga mätningar jämfört med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram.


I 6-veckorsstudien visade Spiolto Respimat signifikant större FEV1-respons jämfört med tiotropium 5 mikrogram, olodaterol 5 mikrogram och placebo (p<0,0001) under hela doseringsintervallet på 24 timmar (Tabell 2).

Tabell 2 Genomsnittlig skillnad i FEV1 (L) över 3 h, 12 h och 24 h samt skillnad i dalvärde för FEV1 (L) för Spiolto Respimat jämfört med tiotropium 5 mikrogram, olodaterol 5 mikrogram och placebo efter 6 veckor (Studie 3)

n

3 h

medelvärde

n

12 h

medelvärde

24 h

medelvärde1

Dalvärde

Spiolto Respimat

i jämförelse med

138

 

138

   

tiotropium 5

mikrogram

137

0,109

135

0,119

0,110

0,079

olodaterol 5

mikrogram

138

0,109

136

0,126

0,115

0,092

placebo

135

0,325

132

0,319

0,280

0,207

Baslinje-FEV1 före behandling = 1,30 l

1primärt effektmått

p≤0,0001 för alla jämförelser

n=antal patienter


Dyspné

Efter 24 veckor (studie 1 och 2) var medelpoäng av TDI 1,98 enheter för Spiolto Respimat, med en signifikant förbättring jämfört med tiotropium 5 mikrogram (medelskillnad 0,36, p=0,008) och olodaterol 5 mikrogram (medelskillnad 0,42, p=0,002).


En större andel patienter som behandlades med Spiolto Respimat hade en kliniskt betydelsefull förbättring i TDI-poäng (MCID, definerad som ett värde av minst 1 enhet) jämfört med tiotropium 5 mikrogram (54,9% respektive 50,6%, p=0,0546) och olodaterol 5 mikrogram (54,9% respektive 48,2%, p=0,0026).


Vid behovsmedicinering

Patienter som behandlades med Spiolto Respimat använde mindre salbutamol som vid behovsmedicinering dag- och nattetid i jämförelse med de patienter som behandlades med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram (medelvärde för användning av vid behovsmedicinering dagtid vid behandling med Spiolto Respimat var 0,76 tillfällen per dag jämfört med 0,97 tillfällen per dag för tiotropium 5 mikrogram och 0,87 tillfällen per dag för olodaterol 5 mikrogram, p<0,0001; medelvärde för användning av vid behovsmedicinering nattetid vid behandling med Spiolto Respimat var 1,24 tillfällen per dygn jämfört med 1,69 tillfällen per dygn för tiotropium 5 mikrogram och 1,52 tillfällen per dygn för olodaterol 5 mikrogram, p<0,0001) (studie 1 och 2).


Patientskattning

Patienter som behandlats med Spiolto Respimat upplevde en större förbättring av sina andningssvårigheter i jämförelse med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram, uppmätt med Patient´s Global Rating-formuläret (PGR) (studie 1 och 2).


Exacerbationer

Tiotropium 5 mikrogram har tidigare uppvisat en statistiskt signifikant minskning av risken för KOL-exacerbationer jämfört med placebo. KOL-exacerbationer var inkluderade som ett ytterligare effektmått under de pivotala 52-veckorsstudierna (Studie 1 och 2). Vid kombinerade data var andelen patienter som upplevde åtminstone en måttlig/svår KOL-exacerbation 27,7% för Spiolto Respimat och 28,8% för tiotropium 5 mikrogram (p=0,39). Dessa studier var inte speciellt utformade för att utvärdera behandlingseffekten vid KOL-exacerbationer.


I en ettårig, randomiserad, dubbelblind klinisk studie med aktiv kontrollarm (studie 9), med syfte att studera effekt på KOL-exacerbationer, jämfördes Spiolto Respimat mot tiotropium 5 mikrogram. All inhalationsbehandling utom antikolinergika, långverkande betaagonister och kombinationer av dessa var tillåtna som samtidig behandling, det vill säga snabbverkande betaagonister, inhalationssteroider och xantinderivat. Det primära effektmåttet var årlig frekvens av måttliga till svåra KOL-exacerbationer 3939 patienter behandlades med Spiolto Respimat och 3941 patienter fick tiotriopium 5 mikrogram).

Majoriteten av patienterna var män (71,4 %) och kaukasier (79,3 %). Medelåldern var 66,4 år, genomsnittligt FEV1 efter bronkdilaterare var 1,187 l (SD 0,381) och 29,4 % av patienterna hade kliniskt relevant anamnes med kardiovaskulär sjukdom.

Måttliga till svåra KOL-exacerbationer definierades som ”en kombination av nedre luftvägssymtom/händelser (ökning eller tillkomst av) relaterat till underliggande KOL-sjukdom, under minst tre dagar, som krävt behandling med antibiotika och/eller systemiska steroider och/eller sjukhusinläggning”.

Behandling med Spiolto Respimat medförde en 7-%-ig minskning av årlig frekvens av måttliga till svåra KOL-exacerbationer jämfört med behandling med 5 mg tiotropium (oddskvot (RR) 0,93, 99 % KI, 0,85-1,02, p=0,0498). Studien nådde inte p<0,01 vilket var den fördefinierade signifikansnivån för studien.

Hälsorelaterad livskvalitet

Spiolto Respimat visade förbättringar i hälsorelaterad livskvalitet genom en minskning av den totala poängen i St. George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ). Efter 24 veckor (Studier 1 och 2) sågs signifikant förbättrat medel för total SGRQ-poäng vid behandling med Spiolto Respimat jämfört med tiotropium 5 mikrogram och olodaterol 5 mikrogram (Tabell 3); förbättringar sågs i alla delar av SGRQ. En större andel patienter som behandlades med Spiolto Respimat hade kliniskt betydelsefulla förbättringar i total SGRQ-poäng (MCID, definerad som en minskning av minst 4 enheter från baslinjen) jämfört med tiotropium 5 mikrogram (57,5% respektive 48,7%, p<0,0001) och olodaterol 5 mikrogram (57,5% respektive 44,8%, p<0,0001).


Tabell 3: Total SGRQ-poäng efter 24 veckors behandling (studie 1 och 2)

Behandling


n (antal patienter)


Medelvärde för behandlingen (förändring från baslinjen)

Skillnad mot Spiolto Respimat (medel (p-värde))


Baslinje: 43,5

Spiolto Respimat

979

36,7 (-6,8)

-

tiotropium 5 mikrogram

954

37,9 (-5,6)

-1,23 (p=0,025)

olodaterol 5 mikrogram

954

38,4 (-5,1)

-1,69 (p=0,002)


I ytterligare två placebokontrollerade 12-veckorsstudier (Studie 7 och 8) inkluderades även total SGRQ-poäng som primärt effektmått som mått på hälsorelaterad livskvalitet.

I 12-veckorsstudierna visade Spiolto Respimat på förbättrat medel för total SGRQ-poäng (primärt effektmått) på -4,9 (95% KI: -6,9; -2,9; p<0,0001) och -4,6 (95% KI: -6,5, -2.6; p<0,0001) jämfört med placebo i vecka 12. I en poolad stödjande analys av 12-veckorsstudierna var andelen patienter, med en kliniskt signifikant minskning i total SGRQ-poäng (definierad som en minskning på minst 4 enheter från baslinjen) i vecka 12, större för Spiolto Respimat (52% [206/393]) jämfört med tiotropium 5 mikrogram (41% [159/384]; oddskvot: 1,56 (95% KI: 1,17; 2,07), p = 0,0022) och placebo (32% [118/370]; oddskvot: 2,35 (95% KI: 1,75; 3.16), p < 0,0001).



Inspiratorisk kapacitet, andningsbesvär och fysisk uthållighet

Effekten av Spiolto Respimat på inspiratorisk kapacitet, andningsbesvär och symtombegränsad fysisk uthållighet undersöktes hos KOL-patienter i tre randomiserade, dubbelblinda studier:

  1. Två likadana, 6-veckors, cross over-studier som jämför Spiolto Respimat med tiotropium 5 mikrogram, olodaterol 5 mikrogram och placebo vid cykling med konstant belastning (450 fick Spiolto Respimat) [Studie 4 och 5]

  2. En 12-veckors, parallellgruppstudie som jämförde Spiolto Respimat med placebo vid cykling med konstant belastning (139 fick Spiolto Respimat) samt vid snabb gång med konstant hastighet (undergrupp av patienter) [Studie 6]

Spiolto Respimat ökade signifikant den inspiratoriska kapaciteten vid vila två timmar efter dosering jämfört med tiotropium 5 mikrogram (0,114 l, p<0,0001; Studie 4, 0,088 l, p=0,0005; Studie 5), olodaterol 5 mikrogram (0,119 l, p<0,0001; Studie 4, 0,080 l, p=0,0015; Studie 5) och placebo (0,244 l, p<0,0001; Studie 4, 0,265 l, p<0,0001; Studie 5) efter 6 veckor.


I Studie 4 och 5 förbättrade Spiolto Respimat uthålligheten (mätt i tid) signifikant vid cykling med konstant belastning jämfört med placebo efter 6 veckor (Studie 4: uthållighetstid var 454 sekunder för Spiolto Respimat jämfört med 375 sekunder för placebo (geometriskt medelvärde) (20,9% förbättring, p<0,0001); Studie 5: uthållighetstid var 466 sekunder för Spiolto Respimat jämfört med 411 sekunder för placebo (geometriskt medelvärde) (13,4% förbättring, p<0,0001).


I studie 6 förbättrade Spiolto Respimat uthållighetstiden signifikant vid cykling med konstant belastning jämfört med placebo efter 12 veckor (uthållighetstid var 528 sekunder för Spiolto Respimat jämfört med 464 sekunder för placebo (geometriskt medelvärde) (13,8% förbättring, p=0,021)).


Pediatrisk population


Europeiska läkemedelsmyndigheten har beviljat undantag från kravet att skicka in studieresultat för Spiolto Respimat för alla grupper av den pediatriska populationen för kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) (information om pediatrisk användning finns under Dosering).

Farmakokinetik

a. Allmän introduktion

När tiotropium och olodaterol administrerades i kombination via inhalation, liknade de farmakokinetiska parametrarna för vardera aktiv substans de som observerades när varje aktiv substans gavs enskilt.


Tiotropium och olodaterol uppvisar linjär farmakokinetik inom det terapeutiska intervallet. Vid upprepad administrering via inhalation en gång dagligen, uppnåddes steady state vid dag 7. Steady state för olodaterol uppnåddes efter 8 dagar vid upprepade inhalationer en gång dagligen, och ackumuleringen är upp till 1,8 gånger större jämfört med en singeldos.


b. Allmänna egenskaper hos den aktiva substansen efter administrering av läkemedlet


Absorption

Tiotropium:

Urinutsöndringsdata från unga friska frivilliga antyder at ca 33% av dosen som inhaleras via Respimat inhalator når den systemiska cirkulationen. Den absoluta biotillgängligheten från en oralt administrerad lösning visades vara 2-3 %. Maximal plasmakoncentration av tiotropium observerades 5-7 minuter efter inhalation via Respimat.


Olodaterol: Hos friska frivilliga uppskattades den absoluta biotillgängligheten av olodaterol efter inhalation till ungefär 30 % medan den absoluta biotillgängligheten var under 1 % när den gavs som en oral lösning. Maximal plasmakoncentration av olodaterol uppnåddes generellt inom 10-20 minuter efter inhalation av läkemedlet via Respimat.


Distribution

Tiotropium har en plasmaproteinbindning på 72 % och uppvisar en distributionsvolym på 32 l/kg. Studier på råtta har visat att tiotropium inte passerar blod-hjärnbarriären i någon större utsträckning.


Olodaterol har en plasmaproteinbindning på ca 60 % och uppvisar en distributionsvolym på 1 110 liter.

Olodaterol är ett substrat för transportörerna P-gp, OAT1, OAT3 och OCT1. Olodaterol är inte ett substrat för följande transportörer: BCRP, MRP, OATP2, OATP8, OATP-B, OCT2 och OCT3.


Metabolism

Tiotropium: Metabolismens omfattning är liten. Detta är tydligt då 74 % av en intravenös dos utsöndras oförändrat i urin. Estern tiotropium klyvs på icke enzymatisk väg till dess alkohol- och syrakomponenter (N-metylscopin respektive ditienylglykolsyra) som båda är inaktiva på muskarinreceptorer. In vitro-studier i humana levermikrosomer och humana hepatocyter antyder att ytterligare en del av läkemedlet (< 20 % av dosen efter intravenös tillförsel) metaboliseras genom cytokrom P450 (CYP) 2D6- och 3A4-beroende oxidation med efterföljande glutationkonjugering till ett antal fas II-metaboliter.


Olodaterol metaboliseras huvudsakligen genom direkt glukuronidering samt O-demetylering vid metoxy-delen följt av konjugering. Av de sex metaboliterna som identifierats är det endast den icke-konjugerade demetyleringsprodukten som binder till beta-2-receptorer. Denna metabolit är dock inte detekterbar i plasma efter kronisk inhalering av den rekommenderade terapeutiska dosen eller vid doser upp till 4 gånger den terapeutiska nivån. Cytokrom P450 isoenzymer CYP2C9 och CYP2C8, med försumbart bidrag av CYP3A4, är involverade i O-demetyleringen av olodaterol medan isoformerna UGT2B7, UGT1A1, 1A7 och 1A9 av uridindifosfatglukuronosyltransferas har visats vara involverade i bildningen av olodaterolglukuronider.


Eliminering

Tiotropium: Totalclearance hos friska frivilliga är 880 ml/min. Intravenöst administrerad tiotropium utsöndras huvudsakligen oförändrad i urinen (74 %). Efter inhalation av KOL-patienter till steady state, är urinutsöndringen 18,6 % av dosen, där återstoden främst är substans som inte absorberas i magen och elimineras via faeces. Renalt clearance av tiotropium överskrider den glomerulära filtrationshastigheten, vilket tyder på aktiv sekretion till urinen. Den effektiva halveringstiden av tiotropium efter inhalation av KOL-patienter varierar mellan 27 och 45 timmar.


Olodaterol: Totala clearance av olodaterol hos friska frivilliga är 872 ml/min och renal clearance är 173 ml/min. Efter intravenös administrering av [14C]-märkt olodaterol återfanns 38 % av den radioaktiva dosen i urin och 53 % återfanns i faeces. Andelen av oförändrad olodaterol som återfanns i urin efter intravenös administrering var 19 %. Efter oral administrering återfanns endast 9 % av radioaktiviteten (0,7 % oförändrad olodaterol) i urin, medan huvuddelen återfanns i faeces (84 %). Mer än 90 % av dosen utsöndrades inom 6 dagar efter intravenös administrering, respektive 5 dagar efter oral administrering. Efter inhalation utgjorde andelen oförändrad olodaterol, som utsöndrades i urin vid steady state efter doser inom doseringsintervallet för friska frivilliga, 5-7% av dosen. Plasmakoncentrationerna av olodaterol efter inhalation sjunker i flera faser med en terminal halveringstid på ungefär 45 timmar.


c. Särskilda patientgrupper


Tiotropium: Liksom förväntat för alla läkemedel som främst utsöndras renalt, var stigande ålder kopplat till minskat renalt clearance för tiotropium från 347 ml/min hos KOL-patienter < 65 år till 275 ml/min hos KOL-patienter ≥ 65 år). Detta medförde ingen motsvarande ökning av AUC0-6,ss eller Cmax,ss.

Olodaterol: En farmakokinetisk metaanalys som utfördes med data från 2 kontrollerade kliniska studier vilka inkluderade 405 patienter med KOL och 296 patienter med astma visade att ingen dosjustering är nödvändig på grund av effekten av ålder, kön och vikt vid systemisk exponering för olodaterol.


Ras

Olodaterol: Jämförelse av farmakokinetiska data inom och mellan studier visade på en trend där japaner och andra asiater hade högre systemisk exponering än kaukasier.

Inga säkerhetsproblem identifierades i upp till ett år långa studier med kaukasier och asiater som behandlades med olodaterol i doser upp till två gånger den rekommenderade terapeutiska dosen.


Nedsatt njurfunktion:

Tiotropium: Efter en daglig inhalation av tiotropium till steady state hos KOL-patienter gav mild njurfunktionsnedsättning (CLCR 50 - 80 ml/min) en något högre AUC0-6,ss (mellan 1,8 - 30% högre) och Cmax,ss–värden som var jämförbara med patienter med normal njurfunktion (CLCR >80 ml/min).

Hos personer med måttlig till svår njurinsufficiens (CLCR <50 ml/min) ledde intravenös administrering av tiotropium till en fördubbling av total exponering (82 % högre AUC0-4h och 52 % högre Cmax) jämfört med personer med normal njurfunktion, vilket bekräftades av observationer efter inhalation av torrt pulver.


Olodaterol: Det fanns inga kliniskt relevanta ökningar av den systemiska exponeringen hos patienter med nedsatt njurfunktion.


Nedsatt leverfunktion:

Tiotropium: Leverinsufficiens förväntas inte ha någon relevant inverkan på farmakokinetiken för tiotropium. Tiotropium utsöndras främst genom njurarna (74 % hos unga friska försökspersoner) och genom enkel icke-enzymatisk esterklyvning till farmakologiskt inaktiva produkter.


Olodaterol: Det finns inget bevis för skillnader i eliminering eller proteinbindning hos individer med mild eller måttligt nedsatt leverfunktion jämfört med friska kontrollpersoner. Någon studie med individer med svår leverinsufficiens har inte utförts.

Prekliniska uppgifter

Tiotropium + olodaterol

Effekter i icke kliniska studier med kombinationen tiotropium/olodaterol observerades endast vid exponeringar som ansågs vara tillräckligt överstigande den maximala humana exponeringen, vilket tyder på liten relevans för klinisk användning.


Tiotropium

Gängse studier avseende gentoxicitet, och karcinogenicitet visade inte på några särskilda risker för människa. Skadliga effekter med hänsyn till graviditet, embryonal/fetal utveckling, förlossning eller postnatal utveckling kunde endast visas vid doser som var toxiska för moderdjuren. Tiotropiumbromid hade inga teratogena effekter hos råtta eller kanin. Förändringarna i luftvägarna (irritation) och urogenitala organ (prostatit) samt reproduktionstoxikologiska effekter observerades vid lokal eller systemisk tillförsel av mer än 5 gånger den terapeutiska exponeringen.


Olodaterol

Gängse studier avseende gentoxicitet, och karcinogenicitet visade inte på några särskilda risker för människa. En ökad incidens av mesovarium leiomyom observerades i råttor samt uterus leiomyom och leiomyom sarkom i möss. Dessa betraktas som gnagarspecifika klasseffekter som uppträder efter långtidsexponering av höga doser β2-agonister. Hittills har inte β2-agonister associerats med cancer hos människa.


Inga teratogena effekter förekom hos råttor som inhalerade doser upp till 1 054 mikrogram/kg/dag (>2 600 gånger den humana exponeringen (AUC(0-24h)) vid dosen 5 mikrogram). I dräktiga NZW-kaniner uppvisade en inhalerad dos på 2 489 mikrogram/kg/dag (cirka 7 130 gånger den humana exponeringen vid 5 mikrogram baserad på AUC(0-24h)) olodaterol fetal toxicitet som är karakteristisk för stimulering av betareceptorn inkluderande ojämn benbildning, korta/böjda skelettdelar, delvis öppna ögon, kluven gom och kardiovaskulära avvikelser.

Inga signifikanta effekter uppstod vid en inhalerad dos på 974 mikrogram/kg/dag (ungefär 1 353 gånger dosen 5 mikrogram baserad på AUC(0-24h).

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Den levererade dosen är 2,5 mikrogram tiotropium (som bromidmonohydrat) och 2,5 mikrogram olodaterol (som hydroklorid) per puff.


Den levererade dosen är den dos som är tillgänglig för patienten efter passage genom munstycket.


Förteckning över hjälpämnen

Bensalkoniumklorid

Dinatriumedetat

Vatten, renat

1 M Saltsyra (för pH-justering)

Blandbarhet

Ej relevant.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Olodaterol

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av olodaterol kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att olodaterol är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Olodaterol har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Environmental Risk Classification


Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (μg/L) = (A*109*(100-R))/ (365*P*V*D*100) = 1.5*10-6*A (100-R) = 0.00433 µg/L


Where:

A = 28.88 kg (predicted total sold amount API in Sweden year 2020).

R = 0 % removal rate.

P = number of inhabitants in Sweden = 9 *106

V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default) (I)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default) (I)


Justification of chosen environmental risk phrase:

According to the European Medicines Agency guideline on environmental risk assessment of medicinal products (EMA/CHMP/SWP/4447/00), use of Olodaterol is unlikely to represent a risk for the environment, because the predicted environmental concentration (PEC) is below the action limit 0.01µg/L. However as there is no ecotoxicity data the conclusion is: risk of environmental impact of Olodaterol cannot be excluded, since no ecotoxicity data are available.


Bioaccumulation

Partitioning coefficient

Log Dow = 1.2 at pH 7.4, and 2.5 at pH 9 (OECD 107). (II)


Justification of chosen bioaccumulation phrase:

Since Log Dow < 4 at pH 7, Olodaterol has low potential for bioaccumulation.


Degradation

No studies regarding degradation of Olodaterol hydrochloride are available. The low PEC and Log Dow values did not warrant such investigations.


Justification of chosen degradation phrase:

Since no data are available, the potential for persistence of Olodaterol cannot be excluded, due to lack of data.


Excretion (metabolism)

Olodaterol is excreted to 42.6% as parent compound after intravenous administration; to 60.3% as parent compound after oral administration and to more than 20% as the metabolite desmethyl-olodaterol. The pharmacological activity of the metabolites is not known. (II)


References

  1. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessment. http://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/information_requirements_en.htm

  2. Boehringer Ingelheim GmbH internal report (U11-2156-02), 2012

Tiotropiumbromid

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av tiotropiumbromid kan inte uteslutas då det inte finns tillräckliga ekotoxikologiska data.
Nedbrytning: Tiotropiumbromid är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Tiotropiumbromid har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Predicted Enviromental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (µg/L) = (A*109*(100))/(365*P*V*D*100) = 1.5*10-4*A = 0.00007155 µg/L


Where:

A = 0.4770 kg (total sold API in Sweden year 2015, data from IMS Health)

P = number of inhabitants in Sweden = 9*106

V = (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default) (Ref I)

D = factor for dilution of waste = 10 (ECHA default) (Ref I)


Predicted No Effect concentration (PNEC)

Environmental assessment was based on toxicity data; however as only one and not three different trophic levels were available, a valid PNEC could not be calculated.


The phrase “Risk of environmental impact of tiotropium bromid cannot be excluded, since there is not sufficient ecotoxicity data available” is therefore used.


Degradation

Tiotropium bromide is not readily biodegradable (OECD 301B) (Ref II).


Justification: As tiotropium bromide did not pass the readily biodegradable test the phrase “Tiotropium bromide is potentially persistent” is used.


Bioaccumulation

The octanol/water partition coefficient was experimentally determined to be:

log D = -2.28 at pH 7.4 (OECD 117) (Ref III)


Justification: Since log D < 4, tiotropium bromide has low potential for bioaccumulation.


Excretion / metabolism

The extent of biotransformation is small. This is evident from a urinary excretion of 74% of unchanged substance after an intravenous dose to young healthy volunteers (Ref IV). After dry powder inhalation urinary excretion is 7% of the unchanged dose over 24 hours (Ref V), the remainder being mainly non-absorbed drug in gut that is eliminated via the faeces. The renal clearance of tiotropium exceeds the creatinine clearance (Ref IV, VI, VII) , indicating secretion into the urine.


References

  1. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessment. Chapter R.10: Characterization of dose [concentration]-response for environment.

    http://echa.europa.eu/documents/10162/13632/information_requirements_r10_en.pdf

  2. Boehringer Ingelheim GmbH internal report U00-1323 (1999)

  3. Boehringer Ingelheim GmbH internal report U00-1492 (2000)

  4. Boehringer Ingelheim GmbH internal report U99-1315 (1999)

  5. Boehringer Ingelheim GmbH internal report U99-3169 (1996)

  6. Boehringer Ingelheim GmbH internal report U13-1531 (2015)

  7. Boehringer Ingelheim GmbH internal report U00-1350 (2000)


Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

3 år.

Hållbarhet efter öppnande: 3 månader


Särskilda förvaringsanvisningar

Får ej frysas.


Särskilda anvisningar för destruktion

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Förpackningsinformation

Inhalationsvätska, lösning 2,5 mikrogram/2,5 mikrogram Klar, färglös inhalationsvätska, lösning
60 puff(ar) inhalator, 448:95, (F)
3 x 60 puff(ar) inhalator, 1254:34, (F)

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av