Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Varje ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller gemcitabinhydroklorid motsvarande 38 mg gemcitabin.

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Gemcitabinhydroklorid är en toxisk och mutagen substans som kan genomtränga huden och ge systemiska effekter. Den verkar irriterande på hud och ögon. Exponering för gemcitabin kan ge försämrad fertilitet, fosterskador och minskat antal blodkroppar.

Skyddsåtgärder vid hantering

Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

• Hudkontakt: 
  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.
• Ögonkontakt: 
  Skölj genast och mycket noga med vatten.
• Inandning: 
  Skölj näsa och mun med vatten.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2020-08-21