Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Vimizim

Utökad övervakningReceptstatusFörmånsstatus
BioMarin International

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 1 mg/ml
(klar till svagt opalescent och ofärgad till lätt gulaktig)

Medel för matsmältning och ämnesomsättning, enzym

Aktiv substans:
ATC-kod: A16AB12
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: September 2018.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt Biverkningar om hur man rapporterar biverkningar.

Indikationer

Vimizim är avsett för behandling av patienter i alla åldrar med mukopolysackaridos typ IVA (Morquio A-syndrom, MPS IVA).

Kontraindikationer

Livshotande överkänslighet (anafylaktisk reaktion) mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Dosering

Behandling med Vimizim bör övervakas av läkare med erfarenhet av behandling av patienter med MPS IVA eller andra ärftliga metaboliska sjuk­domar. Administrering av Vimizim bör utföras av lämpligt utbildad sjukvårds­personal med kompetens för akutvård. Hemadministrering under övervakning av sjukvårdspersonal med lämplig utbildning kan övervägas för patienter som tolererar sina infusioner väl.


Dosering


Den rekommenderade dosen elosulfase alfa är 2 mg/kg kroppsvikt administrerat en gång i veckan. Den totala infusionsvolymen ska ges under ca 4 timmar (se tabell 1).


På grund av risken för överkänslighet mot elosulfase alfa bör patienter få antihistaminer, med eller utan antipyretika, 30 till 60 minuter före infusionens början (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Särskilda patientgrupper


Äldre patienter (≥ 65 år)

Vimizims säkerhet och effekt för patienter äldre än 65 år har inte fastställts, och ingen alternativ dosregim kan rekommenderas för dessa patienter. Det är inte känt om äldre patienter reagerar annorlunda än yngre patienter.


Pediatrisk population

Doseringen vid behandling av barn är samma som till vuxna. Information finns i avsnitt Biverkningar och avsnitt Farmakodynamik.


Administreringssätt


Endast för intravenös användning.


Anvisningar om spädning av läkemedlet före administrering, se avsnitt Hantering, hållbarhet och förvaring.


Patienter som väger mindre än 25 kg ges en total volym på 100 ml. Vid denna spädning ska den initiala infusionshastigheten vara 3 ml/timme. Om infusionen tolereras kan infusionshastigheten ökas, var 15:e minut på följande sätt: öka först hastigheten till 6 ml/timme, öka sedan hastigheten gradvis med 6 ml/timme var 15:e minut till en maximal hastighet på 36 ml/timme.


Patienter som väger 25 kg eller mer bör ges en total volym på 250 ml. Vid denna spädning ska den initiala infusionshastigheten vara 6 ml/timme. Om infusionen tolereras kan infusionshastigheten ökas, var 15:e minut på följande sätt: öka först hastigheten till 12 ml/timme, öka sedan hastigheten gradvis med 12 ml/timme var 15:e minut till en maximal hastighet av 72 ml/timme.


Tabell 1: Rekommenderade infusionsvolymer och hastighet*

Patientens vikt (kg)

Total infusions-

volym (ml)

Steg 1

Initial infusions-

hastighet 0-15 minuter (ml/timme)

Steg 2

15–30 minuter

(ml/

timme)

Steg 3

30–45 minuter

(ml/

timme)

Steg 4

45–60

minuter

(ml/

timme)

Steg 5

60–75 minuter

(ml/

timme)

Steg 6

75–90

minuter

(ml/

timme)

Steg 7

90+ minuter

(ml/

timme)

< 25

100

3

6

12

18

24

30

36

≥ 25

250

6

12

24

36

48

60

72

* Infusionshastigheten kan ökas allt eftersom infusionen tolereras av patienten.


Varningar och försiktighet

Anafylaxi och svåra allergiska reaktioner


Anafylaxi och svåra allergiska reaktioner har rapporterats i kliniska studier. Därför måste lämpligt medicinskt stöd finnas tillgängligt när elosulfase alfa administreras. Om dessa reaktioner inträffar, ska infusionen omedelbart avbrytas och lämplig medicinsk behandling påbörjas. Vedertagna rutiner för akut­behandling ska följas. För patienter som fått allergiska reaktioner under infusionen ska försiktighet iakttas vid återadministrering.


Infusionsreaktioner


Infusionsreaktioner (IR) var de vanligaste observerade biverkningarna i kliniska prövningar. IR kan innefatta allergiska reaktioner. Patienterna ska ges antihistaminer före infusionen, med eller utan antipyretika, (se avsnitt Dosering). Behandlingen av IR ska baseras på reaktionens svårighetsgrad och innebära minskning eller tillfälligt stopp av infusionen och/eller administrering av ytter­ligare antihistaminer, febernedsättande medel, och/eller kortikosteroider. Om allvarliga IR inträffar, ska infusionen omedelbart avbrytas och lämplig medicinsk behandling påbörjas. Återinsättande efter en allvarlig reaktion ska ske med försiktighet och under noggrann övervakning av den behandlande läkaren.


Spinal/Cervikal kompression


I kliniska prövningar har spinal/cervikal kompression (SCK) observerats både hos patienter som fick Vimizim och hos patienter som fick placebo. Patienterna ska övervakas med avseende på tecken och symtom på SCK (inklusive ryggont, förlamning av armar och ben under kompressionsnivån, urin- och avförings­inkontinens) och ges lämplig klinisk vård.


Natriumreducerad kost


Detta läkemedel innehåller 8 mg natrium per injektionsflaska och administreras i injektionsvätska bestående av 9 mg/ml (0,9 %) infusionsvätska (se avsnitt Hantering, hållbarhet och förvaring). Detta ska tas i beaktande vid behandling av patienter som ordinerats natriumreducerad kost.


Sorbitol


Patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans bör inte ta detta läkemedel.

Interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:1.

Det finns inga data om användning av Vimizim för gravida kvinnor.


Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter för graviditet eller embryonal-/fosterutveckling (se avsnitt Prekliniska uppgifter). Dessa studier är dock av begränsad betydelse. Som en försiktighetsåtgärd bör användning av Vimizim undvikas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

Tillgängliga reproduktiva djurdata har visat utsöndring av elosulfase alfa i mjölk. Det är inte känt om elosulfase alfa utsöndras i bröstmjölk, men systemisk exponering via bröstmjölk förväntas inte. På grund av avsaknad av humandata bör Vimizim endast ges till ammande kvinnor om de potentiella fördelarna kan anses väga tyngre än den potentiella risken för barnet.

Fertilitet

Ingen försämring av fertiliteten har observerats i prekliniska studier (se avsnitt Prekliniska uppgifter) med elosulfase alfa.

Trafik

Vimizim har mindre effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Yrsel har rapporterats i samband med Vimiziminfusionen: om yrsel inträffar efter infusionen kan förmågan att framföra fordon och använda maskiner påverkas.

Biverkningar

Sammanfattning av säkerhetsprofilen


Utvärderingen av biverkningar baseras på 176 patienter i åldrarna 5–57 år med MPS IVA, som fått 2 mg/kg elosulfase alfa en gång i veckan (n= 58), 2 mg/kg elosulfase alfa en gång varannan vecka (n= 59) eller placebo (n= 59) i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie.


De flesta biverkningarna i kliniska prövningar var IR, definierade som reaktioner efter påbörjad infusion och fram till slutet av dagen efter infusionen. Allvarliga IR observerades i kliniska prövningar, bland annat anafylaxi, över­känslighet och kräkningar. De vanligaste symtomen på IR (förekommer hos ≥ 10 % av patienterna som behandlades med Vimizim och med ytterligare ≥ 5 % vid jämförelse med placebo) var huvudvärk, illamående, kräkningar, feber, frossa och buksmärtor. IR var i allmänhet milda eller måttliga, och frekvensen var högre under de första 12 veckorna av behandlingen och tenderar att minska med tiden.


Tabell över biverkningar


Tabell 2 nedan beskriver biverkningar från kliniska prövningar hos patienter som behandlas med Vimizim.


Frekvenserna definieras som: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100, < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000, < 1/100), sällsynta (≥ 1/10 000, < 1/1 000), mycket sällsynta (< 1/10 000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från till­gängliga data). Inom varje frekvensområde presenteras biverkningarna i fallande allvarlighetsgrad.

Tabell 2: Biverkningar hos patienter som behandlats med Vimizim

MedDRA

Klassificering av organsystem

MedDRA

Rekommenderad term

Frekvens

Immunsystemet

Anafylaxi

Mindre vanliga

Överkänslighet

Vanliga

Centrala och perifera nervsystemet

Huvudvärk

Mycket vanliga

Yrsel

Mycket vanliga

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Dyspné

Mycket vanliga

Magtarmkanalen

Diarré, kräkningar, orofaryngeal smärta, smärta i övre buken, buksmärta, illamående

Mycket vanliga

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Myalgi

Vanliga

Frossa

Mycket vanliga

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Pyrexi

Mycket vanliga


Hos patienter < 5 år ligger den övergripande säkerhetsprofilen för Vimizim vid 2 mg/kg/vecka i linje med den säkerhetsprofil som observerats för äldre barn.


Beskrivning av utvalda biverkningar


Immunogenicitet

Alla patienter utvecklade antikroppar mot elosulfase alfa i kliniska studier. Ungefär 80 % av patienterna utvecklade neutraliserande antikroppar med för­måga att inhibera elosulfase alfa från att binda till den katjon-oberoende mannos-6-fosfat-receptorn. Fortsatt förbättring av effekt och minskning av keratansulfat (KS) i urinen observerades med tiden i studierna, trots närvaron av anti elosulfase alfa-antikroppar. Ingen korrelation hittades mellan högre antikroppstitrar eller positiva neutraliserande antikroppar och minskningar av effekt eller förekomst av anafylaxi eller andra överkänslighetsreaktioner. IgE-antikroppar mot elosulfase alfa upptäcktes i ≤ 10 % av behandlade patienter och har inte alltid varit relaterade till anafylaxi eller andra överkänslighetsreaktioner eller utsättande av behandling.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

I kliniska prövningar har elosulfase alfa-doser på upp till 4 mg/kg per vecka studerats och inga särskilda tecken eller symtom identifierades till följd av högre doser. Inga skillnader i säkerhetsprofilen observerades. För hantering av biverkningar, se avsnitt Varningar och försiktighet och avsnitt Biverkningar.

Farmakodynamik

Verkningsmekanism


Mukopolysackaridoser innefattar en grupp lysosomala upplagringssjukdomar som orsakas av bristen på specifika lysosomala enzymer som erfordras för katabolismen av glykosaminoglykaner (GAG). MPS IVA kännetecknas av från­varo eller markerad minskning av N-acetylgalaktosamin-6-sulfatas-aktivitet. Sulfatas aktivitetsbrist leder till ansamling av GAG-substrat, KS och kondroitin 6 sulfat (C6S) i de lysosomala facken i cellerna i hela kroppen. Ansamlingen leder till utbredd cell-, vävnads- och organdysfunktion. Elosulfase alfa är avsedd att tillhandahålla det exogena enzymet N-acetyl­galaktosamin-6-sulfatas som tas upp i lysosomerna och ökar katabolismen av GAG KS och C6S. Cellernas enzymupptag i lysosomer medieras av katjon­oberoende mannos-6-fosfatreceptorer som leder till återställd GALNS-aktivitet och clearance av KS och C6S.


Klinisk effekt och säkerhet


Kliniska studier med Vimizim har bedömt effekterna av behandlingen på de systemiska manifestationerna av MPS IVA i olika områden inklusive uthållighet, lungfunktion, tillväxthastighet och rörlighet, samt urin KS.


Totalt rekryterades 235 patienter med MPS IVA och exponerades för Vimizim i sex kliniska studier.


Säkerhet och effekt av Vimizim utvärderades i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, fas 3-studie av 176 patienter med MPS IVA, i åldrarna 5 till 57 år. Majoriteten av patienterna var kortväxta, hade nedsatt rörlighet och muskuloskeletala symtom. Patienter som kunde gå mer än 30 meter (m), men mindre än 325 meter i en 6-minuters gångtest vid baslinjen inkluderades i studien.


Patienterna fick 2 mg/kg elosulfase alfa varje vecka (n= 58) eller 2 mg/kg var­annan vecka (n= 59) eller placebo (n= 59) under totalt 24 veckor. Alla patienter behandlades med antihistaminer före varje infusion. Det primära effektmåttet var förändringen från baslinjen till vecka 24 av 6-minuters gångtestet jämfört med placebo. De sekundära effektmåtten var förändringen från baslinjen till vecka 24 av 3-minuters trapptestet och urin KS-nivåerna. Totalt deltog sedan 173 patienter i en förlängningsstudie där patienterna fick 2 mg/kg elosulfase alfa varje vecka eller 2 mg/kg varannan vecka, och sedan fick samt­liga 2 mg/kg varje vecka efter att resultatet från veckan 24 blivit tillgängligt.


De primära och sekundära effektmåtten utvärderades vid vecka 24 (se tabell 3). Den modellerade behandlingseffekten på den promenerade sträckan under 6 minuter, jämfört med placebo, var 22,5 m (KI95, 4,0, 40,9, p= 0,0174) för 2 mg/kg per veckoprogram. Den modellerade behandlingseffekten för antal trappor per minut, jämfört med placebo, var 1,1 trappor/minut (KI95, -2,1, 4,4, p= 0,4935) för 2 mg/kg per veckoprogram. Den modellerade behandlings­effekten för den procentuella förändringen i urin KS, jämfört med placebo, var -40,7 % (KI95 , -49,0, -32,4, p <0,0001) för 2 mg/kg per veckoprogram. Skillnaden var störst mellan placebogruppen och den veckovisa behandlingsgruppen för alla effektmått. Resultaten från varannan vecka-programmet för promenerad sträcka på 6 minuter eller antal trappor per minut var jämförbara med placebo.

Tabell 3: Resultat från placebokontrollerad klinisk studie med 2 mg per kg per vecka

 

Vimizim

Placebo

Vimizim kontra placebo

 

Baslinje

Vecka 24

Förändring

Baslinje

Vecka 24

Förändring

Skillnad i förändringar

N

58

57*

57

59

59

59

 

6-minuters gångtest (meter)

Genom-

snittligt

± SD

203,9

±76,32

243,3

±83,53

36,5

±58,49

211,9

±69,88

225,4

±83,22

13,5

±50,63




22,5

(KI95, 4,0, 40,9) (p = 0,0174)

Modellbaserat genomsnitt

(95 % KI)

p-värde

3-minuters trapptest (trappor/minut)

Genom-

snittligt

± SD

29,6

±16,44

34,9

± 18,39

4,8

± 8,06

30,0

± 14,05

33,6

± 18,36

3,6

± 8,51




1,1

(KI95; -2,1; 4,4)

(p = 0,4935)

Modellbaserat genomsnitt

(95 % KI)

p-värde

* En patient i Vimizimgruppen hoppade av efter 1 infusion

Modellbaserat genomsnitt för Vimizim kontra placebo, justerat för baslinjen


Ytterligare förlängningsstudier har visat att patienter som fick elosulfase alfa 2 mg/kg varje vecka, upprätthållit initial förbättring i uthållighet och varaktig minskning av urin KS i upp till 156 veckor.


Pediatrisk population


Det är viktigt att påbörja behandlingen så tidigt som möjligt.


Majoriteten av de patienter som fick Vimizim under kliniska studier var barn och ungdomar (5 till 17 år). I en öppen studie fick 15 pediatriska patienter under 5 år (9 månader till <5 år) med MPS IVA 2 mg/kg Vimizim en gång i veckan i 52 veckor. Patienterna genomgick därför en långsiktig observationsstudie i uppföljningssyfte på minst ytterligare 52 veckor, i totalt 104 veckor. Säkerhetsresultaten och de farmakodynamiska resultaten för dessa patienter ligger i linje med resultaten som observerats hos patienter de första 52 veckorna (se avsnitt 4.8). Z-poäng för baslinjemedelvärdet (± SD) för normaliserad stående höjd var –1,6 (±1,61). Efter de första 52 veckornas behandling var zpoängen för normaliserad stående höjd –1,9 (±1,62). Z-poäng för medelvärdet vid vecka 104 (± SD) för normaliserad stående höjd var –3,1 (±1,13).


Europeiska läkemedelsmyndigheten har senarelagt kravet att skicka in studieresultaten för Vimizim för en eller flera grupper av den pediatriska populationen för MPS IVA. Information om pediatrisk användning finns i avsnitt Dosering.

Farmakokinetik

De farmakokinetiska parametrarna för elosulfase alfa ut­värderades för 23 patienter med MPS IVA som fick veckovisa intravenösa infusioner på 2 mg/kg av elosulfase alfa under ca 4 timmar under 22 veckor, och parametrarna vid vecka 0 och vecka 22 jämfördes. Vid vecka 22 ökade genomsnittligt AUC0-t och C max med 181 % respektive 192 % jämfört med vecka 0.

Tabell 4: Farmakokinetiska egenskaper

Farmakokinetisk parameter

Vecka 0

Genomsnittligt (SD)

Vecka 22

Genomsnittligt (SD)

AUC0-t, minuter • μg/ml*

238 (100)

577 (416)

Cmax, μg/ml

1,49 (0,534)

4,04 (3,24)

CL, ml/minut/kg

10,0 (3,73)

7,08 (13,0)

t1/2, minut§

7,52 (5,48)

35,9 (21,5)

Tmax, minut

172 (75,3)

202 (90,8)

*AUC0-t, ytan under plasmakoncentration-tid-kurvan från tiden noll till tiden för sista mätbara koncentrationen;

Cmax, observerade maximala plasmakoncentrationen;

CL, total clearance av elosulfase alfa efter intravenös administrering;

§ t1/2, halveringstiden för elimination;

T max, tid från noll till maximal plasmakoncentration


Metabolism

Elosulfase alfa är ett protein och förväntas metaboliskt brytas ned genom peptidhydrolys. Följaktligen förväntas inte nedsatt leverfunktion påverka farmakokinetiken hos elosulfase alfa.

Eliminering

Renal eliminering av elosulfase alfa anses vara en smärre vägsträcka till clearance. Genomsnittlig halveringstid (t1/2) ökade från 7,52 minuter vid vecka 0 till 35,9 minuter vid vecka 22. Manliga och kvinnliga patienter hade jämförbar elosulfase alfa-clearance, och clearance växlade inte med ålder eller vikt vid vecka 22. Effekter av antikroppar på elosulfase alfa-farmakokinetiken utvärderades. Inget samband sågs mellan total antikroppstiter och elosulfase-clearance. Men patienter med positiva neutraliserande antikroppssvar hade minskade totala clearance-värden (CL) och förlängd t1/2. Trots förändringen i farmakokinetikprofilen, påverkade förekomsten av neutraliserande antikroppar inte farmakodynamik, effektivitet eller säkerhet för patienterna som behandlades med elosulfase alfa. Ingen ackumulering av elosulfase alfa i plasma var uppenbar efter den veckovisa doseringen.

Prekliniska uppgifter

Icke-kliniska data visade inte några särskilda risker för människa baserat på konventionella studier av säkerhetsfarmakologi som utvärderar centrala nervsystemet, andningsvägarna och kardiovaskulära systemet, toxicitet vid engångsdos och upprepad dosering på råttor och apor eller fertilitet och embryo-/fosterutveckling hos råtta eller kanin. Utvärderingen av den peri- och postnatala utvecklingsstudien på råttor försvåras på grund av efterföljande administrering av DPH, och har därför begränsad relevans.


Långtidsstudier på djur för att utvärdera karcinogen potential eller studier för att utvärdera mutagen potential har inte utförts med elosulfase alfa. Reproduktionsstudier har utförts på råtta med doser upp till 10 gånger den humana dosen och har inte visat några tecken på nedsatt fertilitet eller reproduktionsförmåga.

Innehåll

Varje ml lösning innehåller 1 mg elosulfase alfa*, natriumacetat­trihydrat, mononatriumfosfat monohydrat, argininhydroklorid, sorbitol, polysorbat 20, vatten för injektionsvätskor.

En injektionsflaska på 5 ml innehåller 5 mg elosulfase alfa, 8 mg natrium och 100 mg sorbitol (E420).

* Elosulfase alfa är en rekombinant form av human N-acetylgalaktosamin-6-sulfatas (rhGALNS) och produceras i ovariecellkultur från kinesisk hamster genom rekombinant DNA-teknologi.

Blandbarhet

Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel utöver de som nämns i avsnitt Hantering, hållbarhet och förvaring.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Varje injektionsflaska med Vimizim är endast avsedd för engångsbruk. Vimizim måste spädas med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) med aseptisk teknik. Den utspädda lösningen ska administreras till patienten med infusionsset. Ett infusionsset med ett in-line-filter på 0,2 μm kan användas.


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


För beredning av Vimiziminfusion, se produktresumén.


Hållbarhet

Efter spädning: Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats för upp till 24 timmar vid 2 °C-8 °C följt av upp till 24 timmar vid 23 °C–27 °C.


Ur mikrobiologisk säkerhetssynpunkt, ska den utspädda lösningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsbetingelser användarens ansvar och bör normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2 °C–8 °C följt av upp till 24 timmar vid 23 °C–27 °C under administrering.


Förvaring

Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Får ej frysas.


Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.


Förvaringsanvisningar för läkemedlet efter spädning, se avsnitt Hållbarhet.

Förpackningsinformation

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 1 mg/ml (klar till svagt opalescent och ofärgad till lätt gulaktig)
5 milliliter injektionsflaska (fri prissättning), EF

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av