Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Colpermin®

Tillotts Pharma

Enterokapsel, hård
(Tvåfärgad ogenomskinlig kapsel med ljusblå underdel och mörkblå överdel avskilt med ett blått band. Kapselstorlek: 19,4 mm x 6,8 mm.)

Övriga medel vid funktionella mag tarmsymtom

Aktiv substans:
ATC-kod: A03AX
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Tillotts Pharma omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2017-11-29.

Indikationer

Växtbaserat läkemedel avsett för symtomlindring vid lindriga kramptillstånd i magtarmkanalen, flatulens och buksmärta, i synnerhet hos patienter med colon irritabile, IBS (irritable bowel syndrome).

Kontraindikationer

Överkänslighet mot pepparmyntsolja, mentol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Överkänslighet mot jordnötsolja eller soja. Colpermin kapslar innehåller jordnötsolja och ska inte tas av patienter med känd allergi för jordnötter. Eftersom det finns ett möjligt samband mellan allergi mot jordnötter och allergi mot soja, ska patienter med allergi mot soja också undvika Colpermin.


Patienter med leversjukdom, kolangit, aklorhydri, gallstenar eller annan sjukdom i gallblåsa eller gallgångar.

Kontraindicerat till barn under 8 år på grund av innehållet av pulegon och mentofuran i pepparmyntsolja och på grund av brist på kliniska data i denna åldersgrupp

Dosering

Dosering

Vuxna och äldre: 1‑2 kapslar (motsvarande 0,2‑0,4 ml pepparmyntsolja) tre gånger dagligen.


Pediatrisk population: Ungdomar mellan 12 och 17 år: 1 kapsel (motsvarande 0,2 ml pepparmyntsolja) tre gånger dagligen.


Barn mellan 8 och 11 år: 1 kapsel (motsvarande 0,2 ml pepparmyntsolja) två gånger dagligen.


Barn under 8 års ålder: Av säkerhetsskäl är Colpermin kontraindicerat för barn under 8 år (se avsnitt Kontraindikationer).


Särskilda patientgrupper:

Dataunderlag saknas för att ge doseringsanvisningar vid nedsatt njurfunktion.


Behandlingsperiod

Colpermin hårda enterokapslar ska tas till symtomen går över, vilket normalt sker inom en till två veckor.


Under perioder med mer ihållande symtom kan behandlingen med Colpermin hårda enterokapslar fortsättas i högst 3 månader per behandlingsomgång.


Administreringssätt

Colpermin hårda enterokapslar ska sväljas hela med vätska minst 2 timmar före eller efter en måltid.

Enterokapslarna får inte tuggas, krossas eller delas innan de sväljs, se avsnitt Varningar och försiktighet.

Försiktighet ska iakttas då Colpermin hårda enterokapslar tas ur blisterförpackningen.

Varningar och försiktighet

Colpermin hårda enterokapslar ska sväljas hela; de får inte delas eller tuggas då detta medför att pepparmyntsoljan frisätts för tidigt, vilket kan leda till irritation lokalt i mun och matstrupe.


Hos patienter med befintlig halsbränna eller hiatusbråck kan ibland detta symtom förvärras vid intag av pepparmyntsolja. Behandlingen bör sättas ut hos dessa patienter.

Interaktioner

Inga interaktionsstudier har utförts.


Samtidigt intag av mat eller syraneutraliserande läkemedel kan medföra för tidig frisättning av kapselinnehållet vilket kan leda till gastrointestinal irritation eller minskad effekt.


Andra läkemedel som tas för att minska syraproduktionen i magsäcken, t.ex. histamin-2-receptorantagonister, protonpumpshämmare eller antacida, kan leda till att den magsaftresistenta drageringen löses upp i förtid. Colpermin ska därför tas minst 2 timmar före eller efter intag av föda, antacida eller andra läkemedel som används för att minska magsyra.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:2.

I brist på tillräckliga data från användningen av pepparmyntsolja hos gravida kvinnor, rekommenderas inte Colpermin under graviditet eller till fertila kvinnor som inte använder preventivmedel. Djurstudier är ofullständiga vad gäller reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt Prekliniska uppgifter).

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

Det är okänt om någon av beståndsdelarna i pepparmynta/metaboliter utsöndras i bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Colpermin ska inte användas under amning.

Fertilitet

Det finns inga tillgängliga data om pepparmyntsoljans effekter på fertilitet.

Trafik

Colpermin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Inga studier av effekten på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har dock utförts.

Biverkningar

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Överkänslighetsreaktioner av mentol har rapporterats, med huvudvärk, bradykardi, tremor, ataxi, anafylaktisk chock, erytematösa hudutslag och klåda, frekvensen är inte känd. I dessa fall måste Colpermin omedelbart sättas ut.


Vanligt förekommande biverkningar av Colpermin är halsbränna, ändtarmsbesvär, huvudvärk, onormal lukt från avföringen, muntorrhet, illamående och kräkning.


Sammanfattning av biverkningar i tabellform för Colpermin

Följande definitioner gäller förekomsten av biverkningar:

Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Tabellen omfattar biverkningar rapporterade i nedan nämnda studier samt även spontanrapporterade biverkningar och biverkningar som rapporterats i litteraturen. Frekvensen med vilken dessa biverkningar förekommer är inte känd då de rapporterats från populationer av okänd storlek.


Biverkningar indelade i frekvens och organsystemklass

Organsystemklass

Frekvens

Biverkning

Immunsystemet

Mindre vanliga

Överkänslighetsreaktioner.

Ingen känd frekvens

Anafylaktisk chock.

Centrala och perifera nervsystemet

Vanliga

Huvudvärk.

Ingen känd frekvens

Tremor, ataxi.

Ögon

Mindre vanliga

Dimsyn.

Hjärtat

Ingen känd frekvens

Bradykardi.

Magtarmkanalen

Vanliga

Halsbränna, illamående, kräkning, ändtarmsbesvär, muntorrhet, onormal lukt från avföringen.

Mindre vanliga

Magblödning.

Ingen känd frekvens

Perianal smärta, diarré.

Hud och subkutan vävnad

Mindre vanliga

Klåda.

Ingen känd frekvens

Erytematösa hudutslag.

Njurar och urinvägar

Ingen känd frekvens

Dysuri, olloninflammation, onormal lukt från urinen.



Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Symtom

Överdosering kan leda till svåra gastrointestinala symtom, diarré, rektal ulceration, epileptiska anfall, medvetandeförlust, apné, illamående, rubbningar i hjärtrytmen, ataxi och andra CNS-rubbningar, troligen på grund av mentolinnehållet.


Behandling

Vid överdosering ska magsäcken tömmas genom magsköljning. Patienten ska hållas under observation och ges symtomatisk behandling efter behov.

Farmakodynamik


Verkningsmekanism

Den magsaftresistenta drageringen fördröjer frisättningen tills läkemedlet når distala tunntarmen och kan utöva lokal effekt i form av kolonrelaxation.


Farmakodynamisk effekt

In vitro-studier: Den viktigaste farmakodynamiska effekten hos pepparmyntsolja i magtarmkanalen är en dosrelaterad spasmolytisk effekt på glatt muskulatur som orsakas av att mentol stör kalciumjontransporten över cellmembranet.


Pepparmyntsolja har visats ha skum- och gasdämpande aktivitet in vitro. Under in vitro-studier på pepparmyntsolja observerades en minskning av skumvolymen i mage och tarm.


In vivo-studier: Ett flertal studier på friska frivilliga och patienter som exponerats för pepparmyntsolja, antingen via topikal intraluminal (mage eller tjocktarm) eller oral administrering av engångsdoser, har påvisat effekter som tyder på att pepparmyntsolja har en påtaglig spasmolytisk effekt på den glatta muskulaturen i magtarmkanalen.


Pepparmynta förefaller öka gallproduktionen. Utöver den spasmolytiska effekten har pepparmyntsolja även koleretisk och skumdämpande aktivitet som minskar uppspändhet i buken och lindrar besvär och smärta i buken.

Farmakokinetik

Absorption

Mentol och övriga terpenbeståndsdelar i pepparmyntsolja är fettlösliga och absorberas snabbt i proximala tunntarmen.


Distribution

Distributionsdata saknas.


Metabolism

Mentol är den huvudsakliga beståndsdelen i pepparmyntsolja och metaboliseras via glukuronidering. Ytterligare studier behövs.


Eliminering

Beståndsdelarna i pepparmyntsolja utsöndras till viss del i form av glukuronider. Mentolberedningar med modifierad frisättning såsom Colpermin har visats ha lägre maximal utsöndringshastighet och fördröjd sekretion jämfört med beredningar med omedelbar frisättning.


En viss hämning av CYP3A4 aktiviteten har rapporterats i en klinisk studie med pepparmyntsolja och en klinisk studie med mentol. Ytterligare studier behövs.

Prekliniska uppgifter

Prekliniska data beträffande allmäntoxicitet är ofullständiga och därför av begränsat informativt värde. Baserat på långvarig klinisk användning är säkerheten vid användning av pepparmyntsolja med angiven dosering (upp till 1,2 ml dagligen) tillräckligt etablerad hos människa.

Gentoxicitetsstudier (in‑vitro‑analyser av bakteriell omvänd mutation, in‑vitro‑analyser av muslymfom, in‑vivo‑mikronukleusanalys på benmärg) visade att Colpermin pepparmyntsolja inte har någon gentoxisk potential.


Den högsta rekommenderade dygnsdosen är 1,2 ml pepparmyntsolja, dvs. 1122 mg pepparmyntsolja som innehåller högst 37,03 mg pulegon + mentofuran. Hos en person som väger 50 kg motsvarar detta ett dygnsintag på 0,74 mg/kg kroppsvikt. Inga fall av leverskada på grund av pepparmyntsolja har rapporterats vid denna dosering.


Det finns inga studier av reproduktionstoxicitet eller karcinogenicitet.

Innehåll

En hård enterokapsel innehåller 187 mg (0,2 ml) Mentha x piperita L, aetheroleum (pepparmyntsolja) och 136 mg raffinerad jordnötsolja.


Kapselinnehåll: Vitt vax, raffinerad jordnötsolja och kolloidal vattenfri kiseldioxid.

Kapselhölje: Gelatin, indigokarmin (E132), titandioxid (E171), metakrylsyra-metylmetakrylatsampolymer, metakrylsyra-etylakrylatsampolymer, trietylcitrat, glycerolmonostearat 40‑55, makrogol och talk.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Ljus- och fuktkänsligt.


Inga särskilda anvisningar för destruktion. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Förpackningsinformation

Enterokapsel, hård Tvåfärgad ogenomskinlig kapsel med ljusblå underdel och mörkblå överdel avskilt med ett blått band. Kapselstorlek: 19,4 mm x 6,8 mm.
30 styck blister (fri prissättning), EF

Hitta direkt i texten
Av