Läs upp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Fluorouracil Accord

Miljöinformation
Receptstatus
Förmånsstatus
Accord Healthcare AB

Injektions-/infusionsvätska, lösning 50 mg/ml
(En klar, färglös till svagt gul lösning)

Pyrimidinanaloger

Aktiv substans:
ATC-kod: L01BC02
Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel
Läkemedel från Accord Healthcare AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad är viktig säkerhetsinformation?
2024-10-24: Viktig säkerhetsinformation
Läkemedel som innehåller 5-fluorouracil (i.v.): Hos patienter med måttligt eller gravt nedsatt njurfunktion bör fenotypbestämning för brist på dihydropyrimidindehydrogenas (DPD) genom mätning av uracilnivåer i blodet tolkas med försiktighet
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
För Fluorouracil Accord Injektions-/infusionsvätska, lösning 50 mg/ml finns information om restanmälan hos Läkemedelsverket. Dispens är beviljad. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.
Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 20 milliliter (vnr 590254)
Dispens:
Dispens beviljad för försäljning av läkemedlet i utländsk förpackning avsedd för dentyska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2025-09-01. https://docetp.mpa.se/LMF/Fluorouracil Accord, injektionsflaska, 20 ml, sammanfattning av beslut, giltigt fr.o.m. 2025-07-03 t.o.m. 2025-09-01_avser tyska förpackningar_09001bee84b2bd9e.pdf Dispens beviljad för försäljning av läkemedlet i utländsk förpackning avsedd för den franska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2025-10-01. Länk till sammanfattning av dispensbeslut: https://docetp.mpa.se/LMF/Fluorouracil Accord, injektionsflaska, 20 ml, sammanfattning av beslut, giltigt fr.o.m. 2025-05-20 t.o.m. 2025-10-01_09001bee849fee53.pdf
Utbytbara läkemedel:
Fluorouracil Teva (Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Fluorouracil Teva.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Injektionsflaska 100 milliliter (vnr 586959) (restanmäld)
Startdatum: 2025-01-29
Prognos för slutdatum: 2025-09-01
Injektionsflaska 100 milliliter (vnr 586959)
Utbytbara läkemedel:
Fluorouracil Teva (Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Fluorouracil Teva.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Injektionsflaska 20 milliliter (vnr 590254) (restanmäld)
Startdatum: 2024-03-14
Prognos för slutdatum: 2025-09-01
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Fluorouracil 50 mg/ml

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Fluorouracil är ett cytotoxika. Fluorouracil är potentiellt karcinogent och teratogent, samt irriterande och kan orsaka gastrointestinala besvär.

Skyddsåtgärder vid hantering

Fluorouracil är irriterande, kontakt med hud och slemhinnor ska undvikas.


Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering.


Den personal som utför dessa uppgifter skall vara adekvat skyddade med särskilda skyddskläder, två par handskar och skyddsglasögon. Ett par handskar skall vara av latex och ett par av PVC (latex ska bäras under PVC) för att täcka skillnaderna i permeabilitet av de olika antineoplastika. Sprutor och tillbehör med luerlås skall alltid användas; både vid beredningen av cytotoxiska produkter och vid administreringen.

Gravid personal avråds från att hantera kemoterapeutiska medel.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Vid kontakt med hud eller ögon: Skölj med rikligt med vatten eller vanlig saltlösning. Hydrokortisonkräm 1 % kan användas för att behandla den övergående svedan på huden. Läkare bör alltid kontaktas om medlet kommer in i ögonen eller om det inhaleras eller sväljs.

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Tvätta noggrant med tvål och vatten och ta av kontaminerade kläder.

  • Ögonkontakt: 

    Skölj med rikligt med vatten och kontakta läkare.

  • Inandning: 

    Kontakta läkare.


VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Viktig information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2019-11-20

Upp