Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Glucose-Na-K Baxter 100 mg/ml

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Baxter

Infusionsvätska, lösning
(Klar lösning)

Underhållslösning

ATC-kod: B05BB02
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Baxter omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?

Texten nedan gäller för:
Glucose-Na-K Baxter 50 mg/ml infusionsvätska, lösning ;

Glucose-Na-K Baxter 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2018-03-16.

Indikationer

Tillförsel av vatten, kolhydrater och elektrolyter till patienter när intag av dessa på normalt sätt är otillräckligt eller där brist föreligger.

Kontraindikationer

Lösningen är kontraindicerad hos patienter med:

  • Hyperkalemi

  • Svår njurinsufficiens (med oliguri/anuri)

  • Okompenserad hjärt- eller lungsvikt.

  • Lösningen är också kontraindicerad vid okontrollerad diabetes, annan känd glukosintolerans, hyperosmolärt koma, hyperglykemi, hyperlaktatemi.

  • Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges under Innehåll.

Dosering

Dosering, administreringshastighet och administreringstid ska bestämmas på individnivå och beror på indikation, patientens ålder, vikt, kliniska tillstånd, samtidig behandling och patientens kliniska och laborativa respons.


Vätskebalans, blodglukosnivå och elektrolyter i serum skall kontrolleras före och under administreringen (se avsnitt Varningar och försiktighet, Interaktioner, Graviditet och Amning och Biverkningar).


Rekommenderad dos för vuxna är 2-3 liter infusionsvätska per dag.


Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning: 1000 ml som administreras intravenöst under 4-12 resp. 6-12 timmar (baserat på en patient som väger 70 kg).


Infusionshastighet:1,2-3,5 resp. 1,2-2,4 ml/kg/timme.


Buffertkapacitet: För att öka pH-värdet på Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning från 5 till 7 behövs cirka 7 mmol NaOH. För att minska pH-värdet från 5 till 4 behövs cirka 13 mmol HCI.


För att undvika hyperglykemi skall infusionshastigheten inte överstiga patientens glukos oxidationskapacitet. För information; den maximala glukosoxidationskapaciteten är 5 mg/kg/min för vuxna.


Pediatrisk population: För närvarande saknas doseringsanvisningar för användning hos barn. (Se Varningar och försiktighet: Användning hos pediatriska patienter).


Administreringssätt: Lösningen skall administreras genom intravenös infusion (perifer eller central ven). Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning får inte administreras subkutant.


Att tillföra tryck på infusionsvätskor i flexibla plastbehållare, med syfte att öka flödeshastigheten, kan resultera i luftemboli om behållaren inte töms på residualluft före administrering.


Användning av ventilerat intravenöst administreringsset med ventilen i öppet läge kan resultera i luftemboli. Ventilerade intravenösa administreringsset med ventilen i öppet läge bör inte användas med flexibla plastbehållare.


På grund av glukosinnehåll får denna lösning INTE administreras genom samma infusionsutrustning som helblod, då hemolys och ihopklumpning av blodkropparna kan uppstå.

Varningar och försiktighet

Vätskebalans/njurfunktion


Hyponatremi

Behandling med intravenösa vätskor som har lägre natriumkoncentration än patientens serumnatrium kan orsaka hyponatremi (se avsnitt Dosering). Barn, patienter med reducerad cerebral kontroll, patienter med icke-osmotiskt betingad vasopressin-frisättning (t.ex. vid akut sjukdom, trauma, post-operativ stress, sjukdomar i centrala nervsystemet) och patienter behandlade med vasopressin-agonist eller annat läkemedel som kan sänka serumnatrium (se avsnitt Interaktioner) löper särskild risk för akut hyponatremi. Akut hyponatremi kan leda till akut hjärnödem och livshotande hjärnskada.


Risk för överbelastning av vätska och/eller lösning samt elektrolytrubbningar: Patientens kliniska status och laboratorievärden (vätskebalans, blod- och urinelektrolyter samt syra-basbalans) måste övervakas vid infusion av denna vätska.


Beroende på volymen och infusionshastigheten kan intravenös administrering av Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml orsaka överbelastning av vätska och lösning som resulterar i övervätskning/hypervolemi. Därför måste vid infusion av stora volymer noggrann övervakning ske av patienter med hjärt-, lung- eller njursvikt.


Användning hos patienter med hypervolemi, övervätskning eller tillstånd som orsakar natriumretention och ödem: Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml ska administreras med särskild försiktighet till hypervolemiska eller övervätskade patienter. Lösningar som innehåller natriumklorid bör administreras med försiktighet till patienter med hypertension, hjärtsvikt, perifert eller pulmonellt ödem, försämrad njurfunktion, preeklampsi, aldosteronism eller andra tillstånd som har samband med natriumretention (se även Interaktioner).


Användning hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion: Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml ska administreras med särskild försiktighet till patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Hos sådana patienter kan administrering medföra natrium- och/eller kalium- eller magnesiumretention.


Elektrolytbalans


Koncentrationen av magnesium i lösningen Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml är inte tillräcklig för behandling av symtomatisk hypomagnesemi.


Användning hos patienter med hyperkalemi eller med risk för hyperkalemi: Plasmakaliumnivån bör noggrant övervakas hos patienter med risk för hyperkalemi.

Lösningar som innehåller kaliumsalter bör administreras med försiktighet till patienter med hjärtsjukdomar eller tillstånd som predisponerar för hyperkalemi som t ex njur- eller binjurebarksinsufficiens, akut dehydrering eller omfattande vävnadsskador som uppkommer vid svår brännskada.


Användning hos patienter med hypokalcemi: Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml innehåller inte kalcium och en ökning av pH i plasma på grund av läkemedlets alkaliserande effekt kan minska koncentrationerna av joniserat (icke proteinbundet) kalcium. Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml ska administreras med särskild försiktighet till patienter med hypokalcemi.


Användning hos patienter med hypermagnesemi eller med risk för hypermagnesemi: Lösningar som innehåller magnesiumsalter bör användas med försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion, allvarlig hjärtrytmrubbning samt hos patienter med myasthenia gravis. Patienter bör övervakas för kliniska tecken på magnesiumöverskott, speciellt vid behandling av eklampsi (se även ”Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner”).


Syra-basbalans


Användning hos patienter med alkalos eller med risk för alkalos: Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml ska administreras med särskild försiktighet till patienter med alkalos eller med risk för alkalos. Stora volymer av Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml kan orsaka metabolisk alkalos på grund av förekomsten av acetatjoner.

Emellertid är denna lösning inte lämplig för att behandla svår metabolisk eller respiratorisk acidos.


Andra varningar


Överkänslighetsreaktioner: Överkänslighets-, infusionsreaktioner inkluderande anafylaktoida reaktioner har rapporterats med Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml.

Infusionen måste avbrytas omedelbart om några tecken eller symtom på misstänkt överkänslighetsreaktion utvecklas. Lämpliga terapeutiska motåtgärder ska vidtas enligt klinisk bild.

Lösningar som innehåller glukos ska användas med försiktighet hos patienter med känd allergi mot majs eller majsprodukter (se Biverkningar).


Postoperativ administrering efter neuromuskulär blockad bör göras med försiktighet eftersom magnesiumsalter kan leda till en återkommande blockad.


Hos patienter som är kraftigt undernärda eller har genomgått en lång period av svält, bör försiktighet iakttas initialt vid administrering av glukos. Dosen kan ökas gradvis i takt med att glukosmetabolismen förbättras. Under parenteral långtidsbehandling måste även annat lämpligt näringstillskott tillföras patienten.


Användning hos patienter med hyperglykemi eller med risk för hyperglykemi: Lösningar som innehåller glukos ska användas med försiktighet hos patienter med nedsatt glukostolerans eller diabetes mellitus. Hos patienter med diabetes måste mängden infunderad glukos beaktas och insulinbehovet kan behöva modifieras. Vid tillstånd av hyperglykemi ska glukosadministreringen justeras eller insulin administreras.


Infusion av lösningar som innehåller glukos kan vara kontraindicerade under de första 24 timmarna efter skalltrauma och blodglukoskoncentrationen ska övervakas noga under episoder av intrakraniell hypertoni.


Hyperglykemi har visat sig kunna medföra ökad cerebral ischemisk hjärnskada och försämrad läkningsprocess efter akut ischemisk stroke. Lösningar innehållande dextros ska användas med försiktighet till dessa patienter.


Osmolaritet: Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml är en hyperton lösning med elektrolyter och glukos (osmolaritet: 402 resp. 680 mOsm/l (ungefärligt)).


Administrering av hypertoniska lösningar kan orsaka venirritation inkluderande flebit.

Hyperosmolära lösningar ska administreras med försiktighet till patienter med hyperosmolära tillstånd.


Användning hos pediatriska patienter: Säkerhet och effekt av Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml hos barn har inte fastställts i adekvata och välkontrollerade studier.


Infusionshastigheten och volymen bestäms av behandlande läkare, med erfarenhet av intravenös vätsketerapi hos barn, och beror på ålder, vikt, det kliniska och metaboliska tillståndet hos patienten och samtidig behandling.


Nyfödda, särskilt de som är födda för tidigt och med låg födelsevikt, har ökad risk för att utveckla hypo- eller hyperglykemi och behöver därför noggrann övervakning vid behandling med intravenösa glukoslösningar för att säkerställa tillräcklig glykemisk kontroll och undvika potentiell långtidsbiverkningar. Hypoglykemi hos det nyfödda barnet kan orsaka långvariga krampanfall, koma och hjärnskador. Hyperglykemi har associerats med intraventrikulär blödning, sen debuterande bakterie- och svampinfektion, prematuritetsretinopati, nekrotiserande enterokolit, bronkopulmonell dysplasi, förlängd sjukhusvistelse, och dödsfall.


Elektrolytkoncentrationer i plasma bör noga övervakas hos den pediatriska populationen eftersom denna population kan ha nedsatt förmåga att reglera vätskor och elektrolyter.


Infusionen av vätskor med lågt natriuminnehåll tillsammans med sekretion av det icke-osmotiska ADH kan resultera i hyponatremi. Hyponatremi kan orsaka huvudvärk, illamående, kramper, letargi, koma hjärn-ödem och dödsfall.

Därmed betraktas akut symtomatisk hyponatremisk encefalopati som en medicinsk nödsituation.


Användning hos äldre patienter: När infusionslösning och volym/infusionshastighet väljs för en äldre patient, beakta att äldre patienter generellt är mer benägna att ha hjärt-, njur-, lever- och andra sjukdomar eller går på samtidig läkemedelsbehandling.

Interaktioner

Interaktioner med natrium:

  • Kortikoider/steroider samt carbenoxolone kan orsaka retention av natrium och vatten (med ödem och hypertension).


Interaktioner med kalium:

  • Kaliumsparande diuretika (amilorid, spironolakton, triamteren, ensamt eller i kombination).

  • ACE-hämmare och angiotensin II receptor antagonister.

  • Takrolimus och ciklosporin ökar koncentrationen av kalium i plasma och kombinationen kan leda till potentiellt dödlig hyperkalemi, särskilt i fall där nedsatt njurfunktion bidrar till hyperkalemin.


Interaktioner med acetat:

Försiktighet rekommenderas när Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml administreras till patienter som behandlas med läkemedel för vilka eliminering via njurar är pH-beroende. På grund av sin alkaliserande effekt (bildning av bikarbonat), kan Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml påverka elimineringen av sådana läkemedel.

  • Njurclearance av sura läkemedel såsom salicylater, barbiturater och litium kan öka då urinen alkaliseras av bikarbonat, som bildas från acetat- och glukonatmetabolism.

  • Njurclearance för alkaliska läkemedel, särskilt sympatomimetika (t ex efedrin, pseudoefedrin) och stimulerande substanser (kinidin, dexamfetaminsulfat, fenfluraminhydroklorid) kan minska.


Interaktioner med magnesium:

  • Magnesiumsalter kan förstärka effekten av depolariserande neuromuskulära blockerare såsom suxameton, vekuron eller tubokurarin. På grund av detta är kombination med dessa substanser inte att rekommendera.

Läkemedel som kan öka risken för hyponatremi

Läkemedel som kan sänka serumnatrium kan öka risken för förvärvad hyponatremi efter behandling med intravenösa vätskor som är olämpligt balanserade i relation till patientens behov avseende vätskevolym och natriuminnehåll (se avsnitt Dosering, Varningar och försiktighet, Graviditet och Amning och Biverkningar). Exempel är diuretika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), antipsykotika, selektiva serotoninupptagshämmare (SSRI), opioider, antiepileptika, oxytocin och kemoterapi.


Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  C.

När Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml ges till gravida kvinnor under förlossning, särskilt vid samtidig administrering av oxytocin, kan det finnas en ökad risk för hyponatremi (se avsnitt Varningar och försiktighet, Interaktioner och Biverkningar).


Intravenös infusion under förlossningen av lösningar innehållande glukos hos modern kan leda till insulinproduktion hos fostret med en associerad risk för hyperglykemi och metabolisk acidos hos fostret samt även hypoglykemireaktion hos det nyfödda barnet.


Läkaren ska noggrant beakta potentiella risker och fördelar för varje enskild patient innan administrering av Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  II.

När Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml ges till gravida kvinnor under förlossning, särskilt vid samtidig administrering av oxytocin, kan det finnas en ökad risk för hyponatremi (se avsnitt Varningar och försiktighet, Interaktioner och Biverkningar).


Intravenös infusion under förlossningen av lösningar innehållande glukos hos modern kan leda till insulinproduktion hos fostret med en associerad risk för hyperglykemi och metabolisk acidos hos fostret samt även hypoglykemireaktion hos det nyfödda barnet.


Läkaren ska noggrant beakta potentiella risker och fördelar för varje enskild patient innan administrering av Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml.


Trafik

Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Biverkningar

Följande biverkningar har rapporterats från användning efter introduktion på marknaden med ospecificerad Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml och anges utifrån organsystem enligt MedDRA och efter fallande allvarlighetsgrad där så är möjligt. Biverkningsfrekvenserna i detta avsnitt är ej kända (kan inte beräknas från tillgängliga data).

Organklass

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Immunsystemet

*Överkänslighets- infusionsreaktion, inklusive anafylaktoid reaktion

Metabolism och nutrition

Hyperkalemi

Hyperglykemi

Hypervolemi

Hyponatremi

Centrala och perifera nervsystemet

Kramper

Hyponatremisk encefalopati

Blodkärl

Tromboflebit

Ventrombos

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Reaktioner vid infusionsstället (t ex.

Brännande känsla,

Pyrexi,

Smärta vid injektionsstället,

Reaktion vid injektionsstället

Flebit vid injektionsstället

Irritation vid injektionsstället

Infektion vid injektionsstället

Extravasation)

Metabolism och nutrition

Elektrolytrubbningar

* Potentiell manifestation hos patienter med allergi mot majs, se Varningar och försiktighet.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

För snabb infusion kan leda till överskott av vatten och natrium med risk för ödem, speciellt vid försämrad natriumutsöndring från njurarna. I detta fall kan njurdialys behövas.


Överdriven administration eller snabb infusion eller förlängd administration av glukos kan leda till hyperglykemi och för styrkan 100 mg/ml eventuell glukosuri.


Överdriven administration av kalium kan leda till utveckling av hyper­kalemi, speciellt hos patienter med njurdysfunktion. Symtom inkluderar parestesi av extremiteterna, försvagade muskler, förlamning, hjärtarytmi, hjärtblock, hjärtstillestånd, och mental förvirring. Behandling av hyperkalemi innebär administration av kalcium, insulin (med glukos) natriumbikarbonat, jon­byteshartser eller dialys.


Överdriven administrering av magnesium kan leda till utveckling av hypermagnesemi.


Överdriven administrering av ämnen, såsom natrium­acetat, vilka metaboliseras till bikarbonatanjoner kan leda till hypokalemi samt metabolisk alkalos, främst hos patienter med njurdysfunktion. Symtom kan innebära humörsvängningar, trötthet, andningssvårigheter, försvagade muskler, och oregelbundna hjärtslag. Muskelhypertoni, ryckningar, och tetani kan utvecklas framförallt hos hypokalcemipatienter. Behandling av metabolisk alkalos i samband med överdos av bikarbonat består huvudsakligen av lämplig justering av vätske- och elektrolytbalansen.


Akutbehandling: Infusionen avbryts omedelbart. Administrering av diuretika under kontinuerlig övervakning av serumelektrolyter, korrigering av elektrolytbalansen och syra-basbalansen.


Vid bedömning av en överdos, skall eventuella tillsatser i lösningen också övervägas.


Effekten av en överdosering kan kräva omedelbar läkarvård och behandling.

Farmakodynamik

De fysiologiskt balanserade underhållslösningarna täcker det basala vätske- och elektrolytbehovet med en dygnsdos på 2 000–3 000 ml. Mängden glukos 50 g resp. 100 g/1 000 ml har valts med hänsyn till den mängd administrerat glukos (cirka 150 g/dygn) som krävs för att förhindra en tydlig nedbrytning av aminosyror och produktion av ketonkroppar.


Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning är en hyperton lösning av elektrolyter och glukos (osmolaritet: 402 resp. 608 mOsm/l (cirka)).


De farmakologiska egenskaperna för Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning är de av dess komponenter (glukos, natrium, kalium, magnesium, klorid och acetat). Acetater metaboliseras huvudsakligen av muskler och perifer vävnad till bikarbonat, utan att påverka levern.


För denna lösning är glukos den huvudsakliga källan till energi, och lösningen ger 200 resp. 400 kcal/l.

Farmakokinetik

De farmakokinetiska egenskaperna för Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning är de av jonerna som sammansättningen innehåller (glukos, natrium, kalium, magnesium, klorid och acetat).

Prekliniska uppgifter

Det finns inga prekliniska data som är relevanta för förskrivaren utöver de som redan anges i produktresuméns övriga punkter.

Innehåll

1 000 ml Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning innehåller 50,00 resp. 100,00 g vattenfri glukos, 1,00 g natriumklorid, 3,13 g natriumacetattrihydrat, 1,50 g kaliumklorid, 0,3 g magnesiumkloridhexahydrat, saltsyra (koncentrerad för pH-justering) och vatten för injektionsvätskor.


Elektrolytinnehåll per 1 000 ml: Na+ 40 mmol, K+ 20 mmol, Mg2+ 1,5 mmol, CH3COO- 23 mmol, Cl- 40 mmol.

Blandbarhet

Inkompatibilitet för det läkemedel som ska tillsättas med lösningen i Viaflo-behållare måste bedömas före tillsats.


Lösningen får inte blandas med andra läkemedel om kompatibilitetsstudier saknas.


Läs igenom bruksanvisningen för det läkemedel som ska tillsättas.


Kontrollera innan ett läkemedel tillsätts att det är lösligt och stabilt i vatten vid pH för Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml infusionsvätska, lösning (pH 4,5 till 6,5).


Glukos ska inte administreras samtidigt med blod i samma infusionsaggregat eftersom det finns risk för att de röda blodkropparna klumpar ihop sig.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Glukosmonohydrat

Miljörisk: Användning av kolhydrater bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.


Kaliumklorid

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Magnesiumklorid

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Natriumacetattrihydrat

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Natriumklorid

Miljörisk: Användning av elektrolyter bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Enligt den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s riktlinjer för miljörisk-bedömningar av läkemedelssubstanser (EMA/CHMP/SWP/4447/00), är vitaminer, elektrolyter, aminosyror, peptider, proteiner, kolhydrater, lipider, vacciner och växtbaserade läkemedel undantagna då de inte bedöms medföra någon betydande risk för miljön.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet vid användning: Kemisk och fysisk stabilitet av alla tillägg vid samma pH som Glucose-Na-K Baxter 50 resp. 100 mg/ml lösning i Viaflo-behållaren ska fastställas före användning. Ur mikrobiologisk synpunkt ska den utspädda produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsförhållanden användarens ansvar och ska normalt inte överstiga 24 timmar vid 2 till 8°C, om inte utspädning har ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.


Förvaras vid högst 25°C.


Efter att behållaren har öppnats ska innehållet användas omedelbart och inte lagras för en senare infusion.


När lösning och förpackning gör det möjligt ska denna lösning inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Administrera endast om lösningen är klar och behållaren är intakt.


Administreras omedelbart efter anslutning av infusionsaggregat.


Ta inte bort ytterpåsen förrän strax före användning. Innerpåsen bevarar produktens sterilitet.


Använd inte plastbehållare i seriekoppling. Sådan användning kan leda till luftemboli på grund av att kvarvarande luft kan dras från den primära behållaren innan administreringen av vätskan från den sekundära behållaren är avslutad.


Lösningen ska administreras med steril utrustning med aseptisk teknik. Utrustningen ska fyllas med lösningen för att undvika att luft kommer in i systemet.


Tillsatser kan tillsättas före infusion eller under infusion via tillsatsporten.


Tillsatser av andra läkemedel eller användning av fel administreringsteknik kan ge feberreaktioner på grund av eventuell tillförsel av pyrogener. Vid biverkning ska infusionen omedelbart avbrytas.


Kassera efter engångsanvändning. Kassera överbliven lösning. Återanslut ej delvis använda påsar.

Förpackningsinformation

GLUCOSE-NA-K BAXTER 50 MG/ML
Infusionsvätska, lösning Klar lösning
10 x 1000 milliliter påse (fri prissättning), EF
10 x 1000 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej

GLUCOSE-NA-K BAXTER 100 MG/ML
Infusionsvätska, lösning Klar lösning
10 x 1000 milliliter påse (fri prissättning), EF
10 x 1000 milliliter påse (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej

Hitta direkt i texten
Av