Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Primovist

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Bayer

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 0,25 mmol/ml
(Klar, färglös till svagt gul lösning)

Paramagnetiskt kontrastmedel

Aktiv substans:
ATC-kod: V08CA10
Läkemedel från Bayer omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad är viktig säkerhetsinformation?
2017-12-21: Viktig säkerhetsinformation
Kontrastmedel med gadolinium: uppdaterade rekommendationer efter granskning av retention av gadolinium i hjärnan och i andra vävnader.
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2018-03-02.

Indikationer

Primovist är ett kontrastmedel för detektion av fokala leverlesioner och ger information om karakterisering av lesioner vid T1-viktad magnetisk resonanstomografi (MRT).


Primovist ska endast användas när diagnostisk information är nödvändig och inte kan fås med icke kontrastförstärkt magnetisk resonanstomografi (MRT) samt när fördröjd (sen) avbildning krävs.


Läkemedlet är avsett endast för diagnostiska undersökningar vid intravenös administrering.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Dosering

Administreringssätt

Primovist lösning är klar för användning och ska ges utan spädning som en intravenös bolusinjektion med en injektionshastighet på ca 2 ml/sek. Injektion ska följas av sköljning med steril 9 mg/ml (0,9%) natriumkloridlösning.

Se avsnitt Farmakodynamik för detaljerad information angående bildtagning.

För ytterligare instruktioner, se avsnitt Anvisningar för destruktion och övrig hantering.


Dosering

Den lägsta dosen som ger tillräcklig förstärkning för diagnostiska syften ska användas. Dosen ska beräknas utifrån patientens kroppsvikt och ska inte överstiga den rekommenderade dosen per kilogram kroppsvikt som beskrivs i detta avsnitt.


Den rekommenderade dosen av Primovist är:


Vuxna
0,1 ml per kg kroppsvikt Primovist.


Upprepad administrering

Klinisk information beträffande upprepad administrering av Primovist saknas.


Ytterligare information om särskilda patientgrupper

Nedsatt njurfunktion
Användning av Primovist ska undvikas till patienter med gravt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min/1,73 m2) och till patienter i den perioperativa fasen av en levertransplantation, såvida inte den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT (se avsnitt Varningar och försiktighet). Om användning av Primovist inte kan undvikas ska dosen inte överstiga 0,025 mmol/kg kroppsvikt. Fler än en dos ska inte användas under en undersökning. Eftersom information om upprepad administrering saknas ska injektioner med Primovist inte upprepas om inte intervallet mellan injektionerna är minst 7 dagar.


Patienter med nedsatt leverfunktion
Dosjustering är ej nödvändig.


Barn
Säkerhet och effekt av Primovist har inte fastställts hos patienter under 18 år. Tillgänglig information finns i avsnitt Farmakodynamik.


Äldre (65 år och äldre)
Ingen dosjustering anses vara nödvändig. Försiktighet ska iakttas hos äldre patienter (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Varningar och försiktighet

Sedvanliga säkerhetskrav för MRT, till exempel exkludering av patienter med pacemaker och ferromagnetiska implantat gäller också vid användning av Primovist.

Diagnostiska undersökningar med kontrastmedel skall utföras under överinseende av en läkare med kompetens inom området samt med erfarenhet av denna typ av undersökningar.

Efter administreringen bör patienten hållas under uppsikt i minst 30 minuter då tidigare erfarenheter av kontrastmedel visat att majoriteten biverkningar inträffar

inom denna tid.


Nedsatt njurfunktion


Före administrering av Primovist rekommenderas att alla patienter undersöks med avseende på nedsatt njurfunktion med hjälp av laboratorieprover.


Rapporter om nefrogen systemisk fibros (NSF) har förekommit i samband med användning av vissa gadoliniuminnehållande kontrastmedel hos patienter med akut eller kronisk gravt nedsatt njurfunktion (GFR<30 ml/min/1,73 m2). Patienter som genomgår levertransplantation löper särskilt hög risk, eftersom incidensen av akut njursvikt är hög i denna grupp. Då det finns risk att NSF kan uppstå med Primovist, bör användning undvikas till patienter med gravt nedsatt njurfunktion och till patienter i den perioperativa fasen av en levertransplantation, såvida inte den diagnostiska informationen är nödvändig och inte kan fås med icke-kontrastförstärkt MRT.


Hemodialys kort tid efter administrering av Primovist kan vara till nytta för att avlägsna Primovist från kroppen. Det finns inga belägg som stödjer påbörjande av hemodialys för att förhindra eller behandla NSF hos patienter som inte redan genomgår hemodialys.


Äldre
Eftersom renalt clearence av gadoxetat kan vara nedsatt hos äldre, är det speciellt viktigt att undersöka patienter som är 65 år och äldre med avseende på nedsatt njurfunktion.


Patienter med hjärt- kärlsjukdom
Försiktighet bör iakttas då Primovist ges till patienter med allvarlig hjärt- kärlsjukdom eftersom tillgängliga data på användningen av kontrastmedel än så länge är begränsade.

Primovist bör inte användas på patienter med obehandlad hypokalemi.

Primovist ska användas med särskild aktsamhet på patienter som

  • har känt medfött långt QT-syndrom eller om sjukdomen har förekommit inom familjen

  • har sedan tidigare känt arytmi vid användning av läkemedel som förlänger hjärtats repolariseringstid

  • för närvarande använder något läkemedel känt för att förlänga hjärtats repolariseringstid t ex aniarytmika klass III (t ex amiodarone, sotalol).

Primovist kan orsaka övergående QT-förlängning hos enskilda patienter (se avsnitt Preklinik).


Överkänslighet
Administrering av gadolinium-innehållande MRT kontrastmedel kan i sällsynta fall ge allergiliknande reaktioner inkluderande chock. Majoriteten av biverkningarna inträffar inom 30 minuter efter administrering men liksom för andra kontrastmedel av denna typ kan i sällsynta fall fördröjda allergiska reaktioner inträffa flera timmar eller dagar efter administrering. Läkemedel för behandling av överkänslighetsreaktioner liksom beredskap för insättning av nödutrustning ska finnas till hands.

Risken att få överkänslighetsreaktioner är större hos patienter med

  • tidigare reaktioner mot kontrastmedel

  • anamnes med bronkialastma

  • anamnes med allergiska sjukdomar

Hos patienter med allergisk disposition (i synnerhet med anamnes med ovan nämnda tillstånd) måste beslutet att använda Primovist fattas efter särskilt noggrann utvärdering av nytta risk-förhållandet.

Hos patienter som behandlas med betablockerare kan överkänslighetsreaktioner vara mycket kraftiga särskilt vid samtidig bronkialastma. Försiktighet skall iakttagas eftersom patienter som behandlas med beta-blockerare inte alltid svarar på standardbehandling med beta-agonister mot överkänslighet.

Om överkänslighetsreaktioner inträffar ska administrering av kontrastmedlet omedelbart avbrytas.


Lokal överkänslighet
Intramuskulär administration kan ge lokala överkänslighetsreaktioner, såsom fokala nekroser och måste därför undvikas (se avsnitt Preklinik).


Ackumulering i kroppen

Efter administrering av dinatriumgadoxetat kan gadolinium ansamlas i hjärnan och andra kroppsvävnader (skelett, lever, njurar, hud) och orsaka dosberoende ändringar i T1-viktad signalintensitet i hjärnan, särskilt i nucleus dentatus, globus pallidus och talamus. Kliniska följder är okända. De eventuella diagnostiska fördelarna med att använda dinatriumgadoxetat hos patienter som kommer att behöva upprepade MRT-undersökningar ska vägas mot risken för ansamling av gadolinium i hjärnan och andra vävnader.


Hjälpämnen

Detta läkemedel innehåller 11,7 mg natrium per ml, och doseringen är 0,1 ml/kg kroppsvikt. Detta ska tas hänsyn till för patienter som står på en diet med kontrollerat saltintag.

Interaktioner

Eftersom transport av gadoxetat till levern kan medieras av OATP-transportörer kan det inte uteslutas att potenta OATP-hämmare kan orsaka läkemedelsinteraktioner som minskar kontrasteffekten. Inga kliniska data har dock presenterats som stöd för denna teori.

En interaktionsstudieI på friska frivilliga försökspersoner visade att samtidig administrering av erytromycin inte påverkade Primovists effekt eller farmakokinetik. Inga ytterligare kliniska interaktionsstudier med andra läkemedel har genomförts.


Patienter med ökade bilirubin- eller ferritin-nivåer
Ökade bilirubin- eller ferritin-nivåer kan reducera kontrasteffekten av Primovist i levern (se avsnitt Farmakodynamiska egenskaper).


Interaktioner med diagnostiska tester/analyser
Då kontrastmedlet innehåller komplexbildande ämnen kan bestämningen av serumjärn med kompleximetriska metoder (t ex Ferrocine complexation method) ge falska värden upp till 24 timmar efter undersökning med Primovist.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:3.

Det finns inga data från användningen av gadoxetat i gravida kvinnor. Djurstudier har visat på reproduktionstoxikologiska effekter vid upprepade höga doser (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter). Primovist skall användas under graviditet endast då tillståndet innebär att det är absolut nödvändigt att kvinnan använder gadoxetat.


Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

Gadoliniuminnehållande kontrastmedel utsöndras i mycket små mängder i bröstmjölk (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter). Vid kliniska doser förväntas inga effekter på spädbarn på grund av de små mängder som utsöndras i mjölken och låg absorption från tarmen. Om amning ska fortsätta eller avbrytas under en period av 24 timmar efter administrering av Primovist ska beslutas av läkaren och den ammande modern.

Biverkningar

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Primovists totala säkerhetsprofil baseras på data från mer än 1 900 patienter i kliniska prövningar och från övervakning efter marknadsintroduktion.

De vanligast observerade biverkningarna (≥0,5 %) hos patienter som relateras till får Primovist lägre än 5% är illamående, huvudvärk, värmekänsla, förhöjt blodtryck, ryggsmärta och yrsel.

Den allvarligaste biverkningen hos patienter som får Primovist är anafylaktisk chock.

Fördröjda allergiska reaktioner (flera timmar till flera dagar senare) har i sällsynta fall observerats.

De flesta av biverkningarna var övergående och av mild till måttlig svårighetsgrad.


Tabell över biverkningar

Biverkningar som observerats med Primovist presenteras i tabellen nedan. De är klassificerade efter organsystemklass (MedDRA version 12.1). Den mest tillämpliga MedDRA-termen används för att beskriva en specifik reaktion, dess synonymer och relaterade tillstånd.

Biverkningar från kliniska prövningar klassificeras efter frekvens. Frekvensgrupperna definieras enligt följande: vanliga: ≥1/100 , <1/10; mindre vanliga: ≥1/1 000, <1/100; sällsynta: ≥1/10 000, <1/1 000. Biverkningar som endast identifierats vid efter marknadsintroduktion och där frekvensen inte kunnat uppskattas, anges under ”ingen känd frekvens”.

Biverkningarna presenteras inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad.

*Tabell 1: Biverkningar som rapporterats i kliniska prövningar eller vid övervakning efter marknadsintroduktion hos patienter som behandlats med Primovist.

Organsystem­klasser (MedDRA)

Vanliga biverkningar

Mindre vanliga biverkningar

Sällsynta biverkningar

Ingen känd frekvens

Immunsystemet

   

Överkänslighet/ anafylaktisk reaktion (t.ex. chock*, hypotension, faryngolaryn­gealt ödem, urtikaria, ansiktsödem, rinit, konjunktivit, magsmärtor, hypoestesi, nysningar, hosta, hudblekhet)

Centrala och perifera nervsystemet

Huvudvärk

Svindel

Yrsel

Dysgeusi

Parestesi

Parosmi

Tremor

Akatisi

Rastlöshet

Hjärtat

  

Grenblock

Hjärtklappning

Takykardi

Blodkärl

 

Blodtrycks­höjning

Rodnad

  

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

 

Påverkan på luftvägarna

(Dyspné*, Andnöd)

  

Magtarmkanalen

Illamående

Kräkningar

Muntorrhet

Obehag i munhålan

Ökad salivutsöndring

 

Hud och subkutan vävnad

 

Utslag

Klåda**

Makulopapulöst utslag

Ökad svettning

 

Muskulo-
skele­tala
systemet
och bindväv

 

Ryggsmärta

  

Allmänna symtom och/eller symtom vid admini-
strerings­stället

 

Bröstsmärta

Reaktioner vid injektionsstället (av olika slag)***

Värmekänsla

Frossa

Trötthet

”Konstig känsla”

Obehagskänsla

Sjukdomskänsla

 

* Livshotande fall och/eller fall med dödlig utgång har rapporterats. Dessa rapporter kom från erfarenhet efter marknadsintroduktion.

**Klåda (allmän klåda, kliande ögon)
*** Reaktioner vid injektionsstället (av olika slag) omfattar följande: blödning i vävnad vid injektionsstället, brännkänsla vid injektionsstället, köldkänsla vid injektionsstället, irritation vid injektionsstället, smärta vid injektionsstället.

Beskrivning av utvalda biverkningar

Förändringar i laboratorievärden såsom förhöjt serumjärn, bilirubin, levertransaminas, amylas, albumin i urinen, oorganiskt fosfat och LDH, sänkt hemoglobin och serumproteiner samt leukocyter i urinen, hyperglykemi, hyponatremi, leukocytos, hypokalemi har rapporterats i kliniska prövningar.

EKG kontrollerades regelbundet i kliniska studier och övergående QT-förlängning utan åtföljande biverkningar observerades hos vissa patienter.

Fall av nefrogen systemisk fibros (NSF) har rapporterats i samband med användning av andra gadoliniuminnehållande kontrastmedel (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Överdosering

Inga överdoseringsfall har rapporterats och därför kan överdoseringssymptom ej karakteriseras.

Engångsdoser av Primovist upp till 0,4 ml/kg (0,1 mmol/kg) kroppsvikt tolererades väl.

En dos på 2,0 ml/kg (0,5 mmol/kg) kroppsvikt testades på ett begränsat antal patienter i kliniska studier. Biverkningsfrekvensen var högre hos dessa patienter men inga nya oönskade effekter observerades.

Då en oavsiktlig överdosering kan framkalla QT-förlängning (se Prekliniska säkerhetsuppgifter) skall patienten övervakas noga och EKG utföras.

Primovist kan elimineras med hemodialys. Det finns dock inga belägg för att hemodialys är lämpligt för att förhindra nefrogen systemisk fibros (NSF).

Farmakodynamik

Verkningsmekanism

Primovist är ett paramagnetiskt kontrastmedel för MRT. Den kontrastförstärkande effekten förmedlas av gadoxetat (Gd-EOB-DTPA), ett jonkomplex bestående av gadolinium (III) och liganden etoxibensyl-dietylentriamin-pentaättiksyra (EOB-DTPA). När T1-viktade bildsekvenser används vid protonmagnetisk resonanstomografi inducerar gadoliniumjoner förkortning av spin-lattice relaxationstiden hos exciterade atomkärnor vilket leder till förstärkt signalstyrka och därav kontrastförstärkning av vissa vävnader.


Farmakodynamisk effekt

Dinatriumgadoxetat leder till en tydlig förkortning av relaxationstiderna även vid låga koncentrationer. Vid pH 7, en magnetfältstyrka på 0,47 T och 40 °C är relaxiviteten (r1) – fastställd genom inverkan på spin lattice-relaxationstiden (T1) hos plasmaprotoner – omkring 8,18 l/mmol/sek, och relaxiviteten (r2) – fastställd genom inverkan på spin spin-relaxationstiden (T2) – är omkring 8,56 l/mmol/sek. Vid 1,5 T och 37 °C är respektive relaxiviteter i plasma r1 = 6,9 l/mmol/sek och r2 = 8,7 l/mmol/sek. Relaxiviteten visar ett ringa omvänt beroende av magnetfältstyrkan.

EOB-DTPA bildar ett stabilt komplex med paramagnetiska gadolinium-joner med hög termodynamisk stabilitet ( log KGdl =-23,46). Gd-EOB-DTPA är lättlösligt i vatten och är ett hydrofilt ämne med en fördelningskoefficient mellan n butanol och buffert vid pH 7,6 på omkring 0,011.

På grund av sina lipofila etoxibensyldel uppvisar dinatriumgadoxetat en bifasisk verkningsmekanism: först distribution i det extracellulära rummet efter bolusinjektion och därefter selektivt upptag av hepatocyter. Relaxiviteten r1 i levervävnad är 16,6 l/mmol/sek (vid 0,47 T), vilket medför ökad signalstyrka i levervävnad. Därefter utsöndras dinatriumgadoxetat i gallan.

Primovist ackumuleras ej i lesioner utan/med minimal hepatocytfunktion (cystor, metastaser, de flesta typer av hepatocellulär cancer). Då väl-differentierade hepatocellulära karcinom eventuellt kan innefatta fungerande hepatocyter, kan en viss kontrastförstärkning förekomma vid bildtagning i hepatocytfasen. Det krävs därför ytterligare klinisk information för att fastställa korrekt diagnos.

Substansen uppvisar inte någon signifikant hämmande interaktion med enzymer vid kliniskt relevanta koncentrationer.


Bildtagning
Efter bolusinjektion av Primovist utförs dynamisk bildtagning under arteriell, portovenös, samt jämviktsfas för att studera det temporala kontrastförstärkningsmönstret i leverlesioner, och utgör basis för radiologisk karakterisering av dessa förändringar.

Förstärkning av signalintensiteten i det normala leverparenkymet under hepatocytfasen underlättar identifiering av leverlesioner beträffande antal, segmentell distribuering, visualisering och avgränsning och förbättrar därmed detektionen. De olika förstärknings/utsköljningsmönstren för leverlesioner bidrar till informationen i den dynamiska fasen.

Bildtagning i ackumulationsfas (hepatocytfas) kan påbörjas från 20 minuter efter injektionen och kan vara i minst 120 minuter. Kliniska studier visar en minimal förbättring i det diagnostiska och tekniska utbytet i undersökningar som startades 20 respektive 10 minuter efter injektionen.

Tidsintervallet minskar till 60 minuter hos patienter som behandlas i hemodialys samt hos patienter med förhöjda bilirubinvärden (>3 mg/dl).

Hepatisk utsöndring av Primovist resulterar i signalförstärkning av gallvägar.

De fysikalisk-kemiska egenskaperna hos Primovist, som är en färdigblandad injektionsvätska, är följande:

Osmolalitet vid 37oC (mOsm/kg H2O)

688

Viskositet vid 37oC (mPa * s)

1,19

Densitet vid 37oC (g/ml)

1,0881

pH

7,4

Pediatrisk population

En observationsstudie utfördes hos 52 pediatriska patienter (i åldern >2 månader och < 18 år). Patienter remitterades för Primovist-förstärkt MRT av levern för att utvärdera misstänkta eller kända fokala leverlesioner. Ytterligare diagnostisk information erhölls när kombinerade icke-kontrastförstärkta och kontrastförstärkta MR-bilder av levern jämfördes med enbart icke-kontrastförstärkta MR-bilder. Allvarliga biverkningar rapporterades, men prövare bedömde att ingen var relaterad till Primovist. På grund av studiens retrospektiva karaktär och det lilla urvalet, kan ingen säker slutsats dras om effekt och säkerhet i denna population.

Farmakokinetik

Distribution
Efter intravenös administrering minskar plasmakoncentrationerna av Gd-EOB-DTPAs bi-exponentiellt.

Gd-EOB-DTPA distribueras inom det intravaskulära rummet (Distributionsvolym vid steady state är ca 0,21 l/kg).

Graden av plasmaproteinbindning är låg (<10%).

Gd-EOB-DTPA diffunderar endast i ringa grad över placentabarriären.


Dinatriumgadoxetat är ett linjärt gadoliniuminnehållande kontrastmedel. Studier har visat att efter exponering för gadoliniuminnehållande kontrastmedel stannar gadolinium kvar i kroppen. Detta omfattar ansamling i hjärnan samt andra vävnader och organ. Med de linjära gadoliniuminnehållande kontrastmedlen kan detta orsaka dosberoende ökningar i T1-viktad signalintensitet i hjärnan, särskilt i nucleus dentatus, globus pallidus och talamus. Signalintensitetsökningar och icke-kliniska data visar att gadolinium frisätts från linjära gadoliniuminnehållande kontrastmedel.


Metabolism

Dinatriumgadoxetat metaboliseras inte.


Elimination
Gd-EOB-DTPA elimineras till lika stora delar renalt och hepatobiliärt. Halveringstiden är ca 1 timme. Farmakokinetiken är dosproportionell vid doser upp till 0,4 ml/kg (100 mikromol/kg). Total serumclearance (Cltot) är ca 250 ml/min medan renal clearance (Clr) motsvarar ca 120 ml/min.


Särskilda patientgrupper
Äldre patienter (65 år och äldre)
I enlighet med fysiologiska förändringar i njurfunktionen med åldern, minskade plasmaclearance av dinatriumgadoxetat från 210 ml/min hos icke-äldre försökspersoner till 163 ml/min hos äldre försökspersoner som var 65 år och äldre. Terminal halveringstid och systemisk exponering var högre hos de äldre (2,3 timmar och 197 µmol*tim/l, jämfört med 1,6 timmar respektive 153 µmol*tim/l). Den renala utsöndringen var fullständig efter 24 timmar hos alla försökspersoner utan någon skillnad mellan äldre och icke-äldre friska försökspersoner.

Nedsatt njur- och/eller leverfunktion
Lätt till måttlig ökning av plasmakoncentration, halveringstid och urinutsöndring samt minskad hepatobiliär utsöndring har observerats hos patienter med milt till måttligt nedsatt leverfunktion, jämfört med patienter med normal leverfunktion. Däremot har inga kliniskt relevanta skillnader med avseende på lever-kontrastförstärkning observerats.

Hos patienter med svår leversvikt, särskilt patienter med onormalt höga (>3 mg/dl) serum- bilirubinnivåer ökade UUC till 259 µmol*tim/l jämfört med 160 µmol*tim/l i kontrollgruppen. Elimineringshalveringstiden ökade till 2,6 timmar jämfört med 1,8 timmar i kontrollgruppen. Den hepatobiliära utsöndringen minskade betydligt till 5,7 % av den administrerade dosen och den hepatiska kontrastförstärkningen reducerades hos dessa patienter.

Hos patienter med långt framskriden njursvikt ökade AUC 6 gånger till omkring 903 µmol*tim/l och den terminala halveringstiden förlängdes till omkring 20 timmar. Hemodialys ökar clearance av dinatriumgadoxetat (se avsnitt 4). Ca 30% av dinatriumgadoxetat avlägsnades med hemodialys som börjar 1 timme efter injektion och som i snitt varar ca 3 timmar. Förutom clearance genom hemodialys utsöndras en betydande fraktion av den administrerade gadoxetatdosen via gallan hos dessa patienter, vilket visas av ett genomsnittligt utbyte på omkring 50 % i feces inom 4 dagar (spridning 24,6 till 74,0 %, n=6 patienter).

Prekliniska uppgifter

Gängse studier avseende allmäntoxicitet, genotoxicitet och kontaktallergiframkallande potential visade inte några särskilda risker för människa.


Hjärtsäkerhet

I en studie på telemetriövervakade vakna hundar observerades en svag och övergående QT-förlängning vid den högsta testade dosen på 0,5 mmol/kg, vilket motsvarar 20 gånger den rekommenderade dosen hos människa. Vid höga koncentrationer orsakade Gd-EOB-DTPA blockering av HERG-kanalen samt förlängning av aktionspotentialens varaktighet i isolerade papillarmuskler från marsvin. Detta tyder på att en överdos av Primovist kan orsaka QT-förlängning.

I säkerhetsstudier har inga ytterligare iakttagelser gjorts beträffande andra kroppsorgan.


Reproduktionstoxikologi och laktation
I en embryotoxicitetsstudier på kanin observerades ett ökat antal postimplantationsförluster och en ökad abortfrekvens efter upprepad administrering av 2,0 mmol/kg Gd-EOB-DTPA, vilket motsvarar 25,9 gånger (baserat på kroppsytan) eller ungefär 80 gånger (baserat på kroppsvikt) den rekommenderade dosen hos människa.

Hos digivande råttor utsöndrades mindre än 0,5 % av den intravenöst administrerade dosen (0,1 mmol/kg) radioaktivt märkt gadoxetat i bröstmjölken. Absorptionen efter oral administrering var mycket låg hos råtta med 0,4 %.


Lokal tolerans
Lokala intoleransreaktioner har observerats endast efter intramuskulär administrering av Gd-EOB-DTPA.


Karcinogenicitet
Inga carcinogenicitetsstudier är utförda.


Innehåll

Varje ml innehåller 0,25 mmol dinatriumgadoxetat (dinatrium Gd-EOB-DTPA) motsvarande 181,43 mg dinatriumgadoxetat.


1 förfylld spruta med 5,0 ml innehåller 907 mg dinatriumgadoxetat,

1 förfylld spruta med 7,5 ml innehåller 1361 mg dinatriumgadoxetat,

1 förfylld spruta med 10,0 ml innehåller 1814 mg dinatriumgadoxetat.

Innehåller 11,7 mg natrium per ml.


Hjälpämnen: trinatriumcaloxetat, saltsyra (pH-justering), natriumhydroxid (pH-justering), trometamol, vatten för injektionsvätskor.

Blandbarhet

I avsaknad av blandbarhetsstudier får Primovist inte blandas med andra läkemedel.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Gadoxetinsyra

Miljörisk: Användning av gadoxetinsyra har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Gadoxetinsyra är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Gadoxetinsyra har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Environmental Risk Classification

Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (μg/L) = (A*109*(100-R))/(365*P*V*D*100) = 1.5*10-6*A(100-R)

Where:

A = 9.9605 kg (total sold amount API in Sweden year 2015, data from IMS Health).
R = 0 % removal rate (due to loss by adsorption to sludge particles, by volatilization, hydrolysis or biodegradation) = 0 if no data is available.

P = number of inhabitants in Sweden = 9 *106 

V (L/day) = volume of waste water per capita and day = 200 (ECHA default)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default)

PEC = 0.0015 μg/L


Predicted No Effect Concentration (PNEC)

Ecotoxicological studies

Algae ( Desmodesmus subspicatus ):

EC50 /72 h (growth rate) = 308 mg/L
NOEC/72 h = 250 mg/L mg/L (guideline OECD 201) (1) 

Crustacean (waterflea Daphnia magna):

Acute toxicity

EC50 /48 h (immobilization) = >100 mg/L (guideline OECD 202) (2)

Fish:

Acute toxicity (Rainbow trout Oncorhychus mykiss)

LC50 /96 h (mortality) = >1000 mg/L (guideline FDA TAD 4.11) (3)

PNEC = 100 μg/L (Lowest NOEC Daphnia magna >100000 µg/L; AF 1000)


Environmental risk classification (PEC/PNEC ratio)

PEC/PNEC ratio: 0.0015/100 = 0.000015, i.e. PEC/PNEC <0.1 which justifies the phrase Use of disodium gadoxetate has been considered to result in insignificant risk.


Degradation

Biotic degradation

Ready degradability: not readily biodegradable

An investigation on the aerobic biodegradability of disodium gadoxetate in water was conducted according to OECD 301 E (4). Disodium gadoxetate was incubated at concentrations of 20 mg C/L given as dissolved organic carbon (DOC), equivalent to 52.5 mg/L of substance. The results showed that disodium gadoxetate was only marginally degraded.


Abiotic degradation

Hydrolysis:

Disodium gadoxetate is hydrolytically stable (diagnostic product is an aqueous solution of disodium gadoxetate).

Justification of chosen degradation phrase:

The lack of biotic or abiotic degradation justifies the classification: Disodium gadoxetate is potentially persistent in the environment.


Bioaccumulation

Partitioning coefficient:

Log POW -4.8 (pH7) (Shake flask method , OECD107) (5)

Justification of chosen bioaccumulation phrase:

Since log POW was -4.8, the substance was considered to have a low potential for bioaccumulation.


Excretion (metabolism)

Disodium gadoxetate is introduced unmetabolized as parent compound (contrast agent).


PBT/vPvB assessment

Disodium gadoxetate is not PBT/vPvB.


References

  1. Growth inhibition test of ZK139834 on the green algae desmodesmus subspicatus, Schering AG, Experimental Toxicology, Report no. AY78, Study no. TXST19970088, 1997

  2. Acute toxicity test with gadoxetic acid, disodium (ZK139834) with Daphnia magna, Report no. AS28, Study no. TXST19970140, 1997.

  3. Acute toxicity test with gadoxetic acid, disodium with the rainbow trout. Schering AG, Experimental Toxicology, Report no. AM34, Study no. TX95303, 1995.

  4. Study on the biodegradability of with gadoxetic acid, disodium in the modified OECD Screening Test, no. AT67, Study no. TXST19970217, 1997.

  5. Report on the physic-chemical properties of Gd-EOB-DTPA (ZK139834). Schering AG, General Physical Chemistry, Report no. L493, Study no.93/128, 1995.


Hållbarhet, förvaring och hantering

5 år (förfylld glasspruta)

3 år (förfylld plastspruta).



Kontrastmedlet bör användas omedelbart efter öppnandet.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Inspektion
Primovist är en klar, färglös till svagt gul lösning. Kontrastmedlet bör inspekteras visuellt innan det används.
Kontrastmedel som är starkt missfärgat, innehåller partiklar eller med defekt spruta ska inte användas.


Hantering
Den förfyllda sprutan ska inte färdigställas förrän omedelbart före användning. Sprutans hatt ska tas av omedelbart före användning.


Avfallshantering
Ej använt kontrastmedel ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Den avtagbara spårningsetiketten på de förfyllda sprutorna ska fästas i patientjournalen för att möjliggöra noggrann dokumentering av vilket gadoliniuminnehållande kontrastmedel som använts. Dosen som använts ska också dokumenteras. Vid elektronisk journalföring ska produktnamn, batchnummer och dos anges i den elektroniska patientjournalen.

Förpackningsinformation

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 0,25 mmol/ml Klar, färglös till svagt gul lösning
5 x 10 milliliter förfylld spruta (fri prissättning), EF

Hitta direkt i texten
Av