Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Nicotinell

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Depotplåster 21 mg/24 timmar
(Cirkelformat plåster som består av en beige yta, ett silverfärgat mellanskikt och ett genomskinligt skyddsskikt. Märkt EME)

Medel vid nikotinberoende

Aktiv substans:
ATC-kod: N07BA01
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från GlaxoSmithKline Consumer Healthcare omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Vad är en FASS-text?

Fass-text

Texten nedan gäller för:
Nicotinell depotplåster 7 mg/24 timmar, 14 mg/24 timmar och 21 mg/24 timmar

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2020-01-15.

Indikationer

Hjälp mot abstinensbesvär i samband med rökavvänjning.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot något av hjälpämnena eller hudöverkänslighet. Generaliserade hudsjukdomar.

Dosering

Dosering

Nicotinell depotplåster kan användas ensamt eller i kombination med Nicotinell 2 mg tuggummi eller Nicotinell 1 mg sugtablett..


Vuxna över 18 år och äldre

Behandling med enbart Nicotinell depotplåster


Användare bör sluta röka helt under behandling med Nicotinell depotplåster.


Ett plåster en gång per dygn, som appliceras på morgonen i samband med uppvaknande. Plåstret skall sitta kvar hela dygnet eller under den tid som du är vaken. Användningen av plåstret dygnet runt rekommenderas om "tobaksbegär" upplevs redan på morgonen.


Graden av nikotinberoendet bedöms av antalet rökta cigaretter dagligen. Behandlingen inleds med 1 depotplåster 21 mg/24 timmar eller 14 mg/24 timmar beroende på patientens tidigare tobakskonsumtion:

Vid mer än 20 cigaretter per dag - 1 plåster 21 mg/24 timmar.

Vid mindre än 20 cigaretter per dag - 1 plåster 14 mg/24 timmar.

7 mg/24 timmar plåster användes vid dosminskning i samband med att behandlingen avslutas.

Vid tillfredställande effekt bytes behandling till närmast lägre styrka. Därefter bör dosen sänkas ytterligare ett steg, alternativt fortsättes med lägsta styrkan. Se följande schema:

Vid mer än 20 cigaretter per dag - starta med steg 1

 

Steg 1

Steg 2

Steg 3

 

Styrka

21 mg/24 timmar

14 mg/24 timmar

7 mg/24 timmar

 

Behandlingstid vid mer än 20 cigaretter per dag

3-4 veckor

3-4 veckor

3-4 veckor*


Vid mindre än 20 cigaretter per dag - starta med steg 2

 

Steg 1

Steg 2

Steg 3

 

Styrka

-

14 mg/24 timmar

7 mg/24 timmar

 

Behandlingstid vid mindre än 20 cigaretter per dag

-

3-4 veckor

3-8 veckor*


*När patienten känner sig redo kan behandlingen avslutas.


Styrkan hos plåstret ska anpassas enligt individuellt svar.

  • Öka styrkan om effekten inte är tillfredsställande eller om abstinenssymptom observeras.

  • Minska styrkan vid misstänkt överdosering.

Behandlingstiden är cirka 3 månader men kan variera beroende på individuellt svar.

Behandling bör inte pågå i mer än tre månader.


Administreringssätt

1. Öppna förpackningen vid markering och tag fram plåstret.

2. Avlägsna den smala delen av aluminiumfolien.

3. Drag därefter av resten av folien. Undvik att ta på häftmassan.


4. Efter öppnandet ska plåstret appliceras på en ren, torr, hårfri och oskadad hudyta på t.ex. bröstkorgen, ryggen, överarmen eller höften. Plåstret får inte appliceras på röd, skadad eller irriterad hud.


5. För att minimera risken för lokalirritation bör det gå en vecka innan samma hudyta användes igen.


6. Plåstret skall pressas med handflatan mot huden under 10-20 sekunder.

7. Händerna bör tvättas noga efter appliceringen av depotplåster för att undvika irritation av ögonen med nikotin från fingrarna.

8. Efter avlägsnandet bör använda plåster avyttras och förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Behandling med Nicotinell depotplåster i kombination med Nicotinell tuggummi

Personer som känner röksug eller abstinensbesvär trots användning av nikotinläkemedel, eller som önskar reducera användningen av tuggummin pga. lokala biverkningar eller som har misslyckats vid behandling med enbart Nicotinell depotplåster/tuggummin, kan använda Nicotinell 2 mg tuggummi tillsammans med plåstret för snabb lindring av episoder av röksug.


Användning av Nicotinell plåster tillsammans med Nicotinell 2 mg tuggummi rekommenderas även för rökare med ett måttligt till mycket starkt beroende dvs. över 20 cigaretter per dag, eller rökare som tar sin första cigarett inom 30 minuter efter uppvaknandet.


Användare ska sluta röka helt under behandling med Nicotinell depotplåster i kombination med Nicotinell 2 mg tuggummi


Inledande kombinationsbehandling:

Behandlingen ska börja med ett plåster 21 mg/24timmar i kombination med Nicotinell 2 mg tuggummi. Minst 4 tuggummin (2 mg) per dag bör användas. I de flesta fall är 5-6 tuggummin tillräckligt. Högst 24 tuggummin per dag bör användas. I normalfallet bör behandlingen pågå under 6-12 veckor. Därefter reduceras nikotindosen successivt.


Läs bruksanvisningen för plåstret ovan.


Reduktion av nikotindos:

Detta kan göras på två sätt. Antingen genom att plåster med lägre styrka används, dvs plåster 14 mg/24timmar under 3-6 veckor följt av 7 mg/24timmar under ytterligare 3-6 veckor tillsammans med den inledande dosen Nicotinell 2 mg tuggummi. Därefter reduceras antalet tuggummin successivt i upp till 12 månader. Alternativt kan användning av plåster avbrytas och antalet tuggummin reduceras successivt i upp till 12 månader.


Rekommenderad dosering

Tidsperiod

Plåster

Tuggummi 2 mg

Inledande behandling

Första 6-12 veckor

1 plåster 21 mg/24 timmar

Vid behov, 5-6 tuggummin per dag rekommenderas

Reduktion av nikotindos – alternativ 1

Nästa 3-6 veckor

1 plåster 14 mg/24 timmar

Fortsätt använda tuggummin vid behov

Påföljande 3-6 veckor

1 plåster 7 mg/24 timmar

Fortsätt använda tuggummin vid behov

Upp till 12 månader

---

Minska antalet tuggummin gradvis

Reduktion av nikotindos – alternativ 2

Upp till 12 månader

---

Fortsätt minska antalet tuggummin gradvis


Behandling med Nicotinell depotplåster i kombination med Nicotinell 1 mg sugtabletter

Personer som känner röksug eller abstinensbesvär trots användning av nikotinläkemedel, eller som önskar reducera användningen av tuggummin pga. lokala biverkningar eller som har misslyckats vid behandling med enbart Nicotinell depotplåster/sugtabletter kan använda Nicotinell 1 mg sugtabletter tillsammans med plåstret för snabb lindring av episoder av röksug.



Användning av Nicotinell plåster tillsammans med Nicotinell 1 mg sugtablett rekommenderas för rökare med ett måttligt till mycket starkt beroende dvs. över 20 cigaretter per dag, rökare som tar sin första cigarett inom 30 minuter efter uppvaknandet.. Det är starkt rekommenderat att kombinationsbehandlingen används tillsammans med råd och stöd från sjukvårdspersonal.


Användare ska sluta röka helt under behandling med Nicotinell depotplåster i kombination med Nicotinell 1 mg sugtablett. 



Den maximala totala behandlingsperioden är 9 månader (för initial behandling och reduktion av nikotindos).


Inledande kombinationsbehandling:

Behandlingen ska börja med ett plåster 21 mg/24 timmar i kombination med Nicotinell 1 mg sugtablett. Minst 4 sugtabletter (1 mg) per dag bör användas. I de flesta fall är 5-6 sugtabletter tillräckligt. Högst 15 sugtabletter per dag bör användas. I normalfallet bör behandlingen pågå under 6-12 veckor. Därefter reduceras nikotindosen successivt.


Läs bruksanvisningen för plåstret ovan.


Reduktion av nikotindos:

Detta kan göras på två sätt.

Alternativ 1: Använd plåstret med lägre styrka dvs. 14 mg/24 timmar plåstret i 3-6 veckor följt av 7 mg/24 timmar plåstret i ytterligar 3-6 veckor tillsammans med den inledande dosen Nicotinell 1 mg sugtablett. Därefter reduceras antalet sugtabletter succesivt. Längre behandlingstid än 6 månader rekommenderas normalt inte. Vissa före detta rökare kan dock behöva behandling längre för att inte återgå till rökning, behandlingen bör inte överstiga 9 månader.

Alternativ 2: Avbryt behandling med plåster och reducera antalet 1 mg sugtabletter successivt. Längre behandlingstid än 6 månader rekommenderas normalt inte. Vissa före detta rökare kan dock behöva behandling längre för att inte återgå till rökning, behandlingen bör inte överstiga 9 månader.


Rekommenderad dosering:

Tidsperiod

Plåster

Sugtablett 1 mg

Inledande behandling (följt av nedanstående alternativ 1 eller 2)

Första 6-12 veckorna

1 plåster 21 mg/24 timmar

Vid behov, 5-6 sugtabletter per dag rekommenderas

Reduktion av nikotindos – alternativ 1

Nästa 3-6 veckor

1 plåster 14 mg/24 timmar

Fortsätt använda sugtabletter vid behov

Påföljande 3-6 veckor

1 plåster 7 mg/24 timmar

Fortsätt använda sugtabletter vid behov

Upp till totalt 9 månader

-

Reducera antalet sugtabletter successivt

Reduktion av nikotindos – alternativ 2

Upp till totalt 9 månader

-

Fortsätt reducera antalet sugtabletter successivt

Pediatrisk population

Erfarenhet saknas från behandling av ungdomar under 18 år med Nicotinell.

Nicotinell skall endast användas av personer under 18 års ålder efter rekommendation av läkare.


Nedsatt leverfunktion

Använd med försiktighet till patienter med måttlig till svår leversvikt eftersom clearance av nikotin eller dess metaboliter kan vara minskad, vilket ökar risken för biverkningar.

Nedsatt njurfunktion

Använd med försiktighet till patienter med måttlig till svår njursvikt eftersom clearance av nikotin eller dess metaboliter kan vara minskad, vilket ökar risken för biverkningar.


Varningar och försiktighet

Patienter med diabetes

Blodsockernivån kan vara mer variabel under rökavvänjning, både med eller utan nikotinersättningsterapi. Det är därför viktigt att noggrant kontrollera diabetikers blodsockernivåer vid användning av Nicotinell depotplåster.


Kardiovaskulära och cerebrovaskulära effekter

Rökare med nyligen genomgången myokardinfarkt, instabil eller förvärrad angina, inklusive

Prinzmetals angina, svår hjärtarytmi, nyligen genomgången cerebrovaskulär incident, och/eller som lider av okontrollerad hypertoni bör uppmuntras att sluta röka utan farmaceutisk behandling. Om detta misslyckas kan Nicotinell depotplåster beaktas, men eftersom uppgifter om säkerhet i denna patientgrupp är begränsade bör initiering endast ske under medicinsk övervakning. Om det sker en kliniskt signifikant ökning av kardiovaskulära eller andra effekter som kan hänvisas till nikotin, bör dosen reduceras eller behandlingen avbrytas.


Hepatiska- och renala effekter

Nikotinplåster ska användas med försiktighet till patienter med måttlig till svår lever- och/eller

nedsatt njurfunktion (se Dosering och administrering).


Konvulsioner

Potentiella risker och fördelar med nikotin bör utvärderas noga före användning hos personer som tar antikonvulsiv behandling eller med epilepsi i anamnesen eftersom fall av konvulsioner har rapporterats i samband med nikotin.


Gastrointestinala effekter

Nikotinersättningsterapi kan förvärra symtom hos personer som lider av aktiv esofagit, mun- och faryngeinflammation, gastrit, gastriskt magsår eller peptiskt magsår.


Effekter på huden

Patienter med dermatit i anamnesen är mer benägna att uppleva generella hudreaktioner eller lokaliserad erytem, svullnad eller utslag som varar längre än 4 dagar. I det här fallet måste ett beslut tas om nikotinersättningsterapin ska avbrytas, med beaktande av den förväntade nyttan och den potentiella risken för patienten.


Även använda nikotinplåster innehåller tillräckligt med kvarvarande nikotin för att vara skadligt för barn. Depotplåstren bör förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Nicotinell depotplåster innehåller aluminium. Plåstret måste därför avlägsnas före magnetröntgen.


Erfarenhet saknas av behandling av patienter med hypertyreos.


När behandlingen påbörjas skall patienten helt sluta röka. Patienter som endast röker vid enstaka tillfällen skall ej behandlas med Nicotinell. Det är angeläget att behandlingen understödjs med andra åtgärder för att underlätta rökavvänjningen, t ex samtalsterapi eller liknande.


Varningar och försiktighetsmått vid kombinationsbehandling med Nicotinell depotplåster och Nicotinell 2 mg medicinskt tuggummi är desamma som för vardera behandling enbart (se produktresumé för Nicotinell 2 mg medicinskt tuggummi).


Läs produktresumén för Nicotinell 2 mg tuggummi eller Nicotinell 1 mg sugtablett för varningar och försiktighet för tuggummit respektive sugtabletten.

Interaktioner

Rökning är förenat med en ökad aktivitet av CYP1A2. Efter att man slutat röka kan clearance minska för vissa läkemedel som metaboliseras via CYP1A2. Denna situation kan leda till ökade plasmanivåer för vissa läkemedel. Ökningen kan ha potentiell klinisk betydelse för produkter med ett snävt terapeutiskt fönster, t.ex. teofyllin, takrin och klozapin.


Plasmakoncentrationen för andra läkemedel, vilka till viss del metaboliseras av CYP1A2 t.ex. imipramin, olanzapin, klomipramin och fluvoxamin, kan också öka efter att man slutat röka. Dock saknas data till stöd för detta och den tänkta kliniska relevansen är okänd. Inga kliniskt relevanta interaktioner mellan nikotinersättningsterapi och andra läkemedel har upprättats. Rökstoppet kan kräva justering av viss läkemedelsbehandling.


Begränsade uppgifter indikerar att metabolismen av flekainid och pentazocin kan induceras av rökning.


Läs produktresumén för Nicotinell 2 mg tuggummi eller Nicotinell 1 mg sugtablett för interaktioner för tuggummit respektive sugtabletten.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  C.

Fertilitet

Rökning ökar risken för infertilitet hos kvinnor och män. In vitro-studier har visat att nikotin kan påverka human spermiekvalitet negativt. Försämrad spermiekvalitet och minskad fertilitet har visats hos råttor


Graviditet

Nikotin passeras till fostret och påverkar fostrets andningsmönster och cirkulation. Effekten på fostrets cirkulation är dosberoende. Nicotinell bör därför inte användas under graviditet annat än av kvinnor som inte kan sluta röka utan nikotinersättningsmedel. Reproduktiva- och utvecklingseffekter har rapporterats efter exponering för tobak och nikotin under graviditeten. Kvinnor som är gravida bör först rekommenderas att sluta röka utan hjälp av nikotinersättningsterapi. Risken för fortsatt rökning kan dock utgöra en större fara för fostret än användning av nikotinläkemedel i ett kontrollerat rökavvänjningsprogram. Nicotinell depotplåster bör endast användas av gravida efter inrådan från hälso- och sjukvårdspersonal.



Amning

Nikotin utsöndras i bröstmjölk i sådana mängder att barnet kan påverkar även vid terapeutiska doser. Nicotinell depotplåster bör därför undvikas under amning. Om rökstopp inte lyckas, ska ammande rökare börja använda Nicotinell depotplåster endast på inrådan av hälso- och sjukvårdspersonal.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  III.

Nikotin passerar över i modersmjölk i sådan mängd att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser.

Trafik

Inga effekter på förmågan att köra bil eller sköta maskiner har observerats vid användandet av depotplåstret i rekommenderad dos.

Biverkningar

Vanligaste biverkan är olika former av lokala hudreaktioner som kan uppträda hos upp till 1/3 av patienterna. Reaktionerna orsakas oftast av nikotinets lokalirriterande effekt medan kontaktallergi (i de flesta fall nikotin) endast observerats hos 1-2 %.


Nicotinell kan i princip orsaka liknande biverkningar som nikotin tillfört genom rökning. För vissa av de centralnervösa biverkningarna gäller att de även skulle kunna hänföra sig till symptom på nikotinabstinens.


Vissa symtom som har rapporterats såsom depression, irritabilitet, nervositet, rastlöshet, humörlabilitet, ångest, sömnighet, nedsatt koncentration, sömnlöshet och sömnstörningar kan relateras till abstinensbesvär i samband med rökningstopp. De som slutar att röka kan förvänta sig att drabbas av asteni, huvudvärk, yrsel, hosta eller influensaliknande sjukdom.


Biverkningarna sammanfattas i nedanstående tabell enligt klassificeringen av organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras som: Mycket vanliga (≥1/10), Vanliga (≥1/100 till <1/10), Mindre vanliga (≥1/1000 till <1/100),

Sällsynta (≥1/10000 till <1/1000), Mycket sällsynta (<1/10000) och Ingen känd frekvens: kan inte beräknas från tillgängliga data.

Följande biverkningar har rapporterats i kliniska prövningar och/eller spontana post- marknadsföringsrapporter.




Systemorganklass

Biverkning

Frekvens

Immunsystemet

Överkänslighet

Mindre vanliga

Anafylaktisk reaktion

Mycket sällsynta

Psykiska störningar

Sömnstörningar inklusive livliga drömmar och sömnlöshet.

Mycket vanliga

Nervositet

Vanliga

Centrala och perifera nervsystemet

Yrsel, huvudvärk

Mycket vanliga


Tremor

Vanliga

Hjärtat

Palpitationer

Vanliga

Förmaksarytmi

Sällsynta

Takykardi

Mindre vanliga

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Dyspné, faryngit, hosta

Vanliga

Magtarmkanalen

Illamående, kräkningar

Mycket vanliga

Dyspepsi, övre buksmärta,

diarré, muntorrhet, förstoppning

Mycket sällsynta

Hud och subkutan vävnad

Ökad svettning

Vanliga

Allergisk dermatit*, kontaktdermatit*, fotosensitivitet

Mycket sällsynta

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Artralgi, myalgi

Vanliga

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Reaktioner vid applikationsstället*

Mycket vanliga


Smärta vid applikationsstället, led-och muskelvärk, asteni, trötthet

Vanliga


Obehagskänsla, influensaliknande symptom

Mindre vanliga

* Majoriteten av de aktuella reaktionerna är mindre allvarliga och snabbt övergående efter avlägsnande av plåstret. Smärta eller känsla av tyngd i området runt vilket plåstret appliceras (t.ex. bröst, lemmar) kan rapporteras.


Läs produktresumén för Nicotinell 2 mg tuggummi eller 1 mg sugtablett för biverkningar för tuggummi respektive sugtabletten.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Även små mängder nikotin är farliga för barn och kan leda till svåra fall av förgiftning som kan vara dödliga.


Rökning i samband med användning av Nicotinell depotplåster kan ge symptom på nikotinöverdos. Överdosering kan uppträda om flera plåster eller andra former av nikotin används samtidigt, eller om patienten har ett mycket lågt beroende av nikotin.


TOXICITET: Letal intoxikation hos vuxen som använt flera plåster samtidigt utan att sänka tobakskonsumtionen. Ett plåster (21 mg/24 tim) till 11-mån barn gav måttlig intoxikation. ½ plåster (21mg/24tim) till 4-åring gav efter ett par timmar lindrig till måttlig intoxikation.


Symtom

Tecken och symtom på överdos av Nicotinell depotplåster kan förväntas vara desamma som vid akut nikotinförgiftning: Blekhet, svettningar, salivering, kräkningar, buksmärta, diarré, huvudvärk, yrsel, hörsel- och synpåverkan, tremor, mental förvirring och svaghet. Utmattning,hypotoni, cirkulationskollaps, andningsinsufficiens, spasmer kan förekomma vid stora överdoser.


Behandling:

Topikal administrering

Nikotinplåsterna ska avlägsnas omedelbart i händelse av en överdos eller om patienten visar tecken på överdosering. Hudytan ska spolas med vatten och torkas. Ingen tvål bör användas eftersom det kan öka nikotinabsorptionen. Nikotin kommer att fortsätta att tas upp i blodet under flera timmar efter avlägsnandet av på grund av en depå av nikotin i huden.


Oral administrering

Allt nikotinintag bör omedelbart avslutas. Patienten ska behandlas symptomatiskt och alla allvarliga

tecken övervakas.


Vid symptomgivande takykardi eventuellt beta-receptorblockerare. Vid excitation och kramper diazepam. Övrig symtomatisk behandling.

Farmakodynamik

Nicotinell är ett plåster avsett för transdermal tillförsel av nikotin. Det består av en nikotindepå, ett membran som reglerar frisättningen av nikotin per tidsenhet, häftmassa och en skyddsfilm som avlägsnas före applikationen. Genom upptag av nikotin genom huden ger Nicotinell depotplåster lindring mot abstinensbesvär i samband med rökavvänjning.

Farmakokinetik

Nicotinell avger kontinuerligt den farmakologiskt mest aktiva formen av nikotin, S(-)-nikotin. S(-)-nikotin transporteras genom huden via diffusion och blir på detta sätt systemiskt tillgängligt. Efter applikation av Nicotinell stiger plasmakoncentrationen av S(-)-nikotin till ett platåvärde som nås efter 8-10 timmar. Vid upprepad applikation av Nicotinell 14 mg/24 timmar fluktuerar plasmakoncentrationen i steady state mellan 7 och 12 ng/ml. Motsvarande siffror för Nicotinell 21 mg/24 timmar är 10 och 18 ng/ml. Dessa nivåer ligger inom området för de koncentrationer som observerats vid måttlig rökning.


Distributionsvolymen efter intravenös administrering av nikotin är omkring (2-)3 l/kg och halveringstiden är 2 timmar. Nikotin metaboliseras i huvudsak i levern och plasmaclearance är i genomsnitt omkring 1,2 l/min. Nikotin metaboliseras också i njurar och lungor. Nikotin passerar blod-hjärnbarriären.


Mer är 20 metaboliter har identifierats, varav alla tros vara mindre aktiva än nikotin. Huvudmetaboliten är kotinin som har en halveringstid på 15-20 timmar och som ger ca 10 gånger högre plasmakoncentrationer än nikotin. Nikotinets plasmaproteinbindning är mindre än 5 %. Andra sjukdomar eller samtidigt användning av andra läkemedel förväntas inte ha någon signifikant effekt på nikotinkinetik. Huvudmetaboliterna i urin är kotinin (15 % av dosen) och trans-3-hydroxykotinin (45 % av dosen). Ca 10 % av nikotinet utsöndras oförändrat med urinen. Mängden ometaboliserad nikotin som utsöndras är pH beroende. Upp till 30 % kan utsöndras med urinen vid ökad diures och surgöring under pH 5.


Starkt nedsatt njurfunktion antas påverka clearance av nikotin och dess metaboliter. Förhöjda nikotinnivåer har setts hos rökande hemodialyspatienter.

Prekliniska uppgifter

-

Innehåll

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 depotplåster à 7 mg/24 timmar innehåller 17,5 mg nikotin

1 depotplåster à 14 mg/24 timmar innehåller 35,0 mg nikotin

1 depotplåster à 21 mg/24 timmar innehåller 52,5 mg nikotin



Förteckning över hjälpämnen

Yttre film:

aluminerad polyesterfilm med beigefärgad yttre yta.

Matrix- och limlameller:

copolymer av akrylmetakrylestrar (Eudragit E 100), copolymer baserad på akrylestrar och vinylacetat (Durotak 387-2516), medellångkedjiga triglycerider (Miglyol 812).

Täckfilm:

polyesterfilm behandlad med aluminium och silikon (avlägsnas innan plåstret fästs på huden).

Blandbarhet

Ej relevant.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Nikotin

Miljörisk: Användning av nikotin har bedömts medföra låg risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Nikotin bryts ned i miljön.
Bioackumulering: Nikotin har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation


Environmental Risk Classification

Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (μg/L) = (A*109*(100-R)/(365*P*V*D*100) = 1.5*10-6*A(100-R)

PEC = 0.17 μg/L


Where:

A = 5566.18 kg (total sold amount API in Sweden year 2016, derived from free base and tartate salt form, data from Quintiles IMS). Reduction of A may be justified based on metabolism data.

R = 80% removal rate based on Bueno et al 2012 (Reference 6)

P = number of inhabitants in Sweden = 9 *106

V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default) (Reference 1)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default) (Reference 1)



Predicted No Effect Concentration (PNEC)

Ecotoxicological studies

Green Algae (Desmodesmus subspicatus):

IC50 72h (growth) = 37,000 μg/L (OECD 201) (Reference 3)

NOEC = 3,200 μg/L


Water flea (Daphnia pulex):

Acute toxicity

EC50 48 h (immobility) = 242 μg/L (OECD 202) (Reference 3)


Water flea:

Chronic toxicity

No data


Rainbow Trout (Adult Onchorhynchus mykiss):

Acute toxicity

LC50 96 h (lethality) = 4,000 μg/L (OECD 203) (Reference 5)


Other ecotoxicity data:

Microorganisms in activated sludge

No data


PNEC = 242/1,000 = 0.242 μg/L

PNEC (μg/L) = lowest EC50/1,000, where 1,000 is the assessment factor applied for three acute EC50s. The EC50 for water flea (= 242 ug/L) has been used for this calculation since it is the most sensitive of the three tested species.


Environmental risk classification (PEC/PNEC ratio)

PEC/PNEC = 0.17/0.242 = 0.70, i.e. PEC/PNEC ≤ 1 which justifies the phrase “Use of nicotine has been considered to result in low environmental risk.”



Degradation

Biotic degradation

Ready degradability:

71% degradation in 28 days (OECD 301B) (Reference 3)

72% degradation within 10 day window


Abiotic degradation

Hydrolysis:

No data

Photolysis:

No Data

Justification of chosen degradation phrase:

Nicotine is readily biodegradable. The phrase “Nicotine is degraded in the environment” is thus chosen.



Bioaccumulation

Partitioning coefficient:

Log Dow = 0.28 at pH 7.4 (OECD 107) (Reference 3)


Justification of chosen bioaccumulation phrase:

Since log Pow < 4, the substance has low potential for bioaccumulation.



Excretion (metabolism)

Nicotine is extensively metabolized to a number of metabolites, all of which are less active than the parent compound. The metabolism of nicotine primarily occurs in the liver, but also in the lung and kidney. Nicotine is metabolized primarily to cotinine but is also metabolized to nicotine N′-oxide. Cotinine has a half-life of 15-20 hours and its blood levels are 10 times higher than nicotine. Cotinine is further oxidized to trans-3′-hydroxycotinine, which is the most abundant metabolite of nicotine in the urine. Both nicotine and cotinine undergo glucuronidation.


The elimination half-life of nicotine is approximately 2 hours (range 1 - 4 hours). Total clearance for nicotine ranges from approximately 62 to 89 l/hr. Non-renal clearance for nicotine is estimated to be about 75% of total clearance. Nicotine and its metabolites are excreted almost exclusively in the urine. The renal excretion of unchanged nicotine is highly dependent on urinary pH, with greater excretion occurring at acidic pH. (Reference 2).



PBT/vPvB assessment

Nicotine does not fulfil the criteria for PBT and/or vBvP.


All three properties, i.e. ‘P’, ‘B’ and ‘T’ are required in order to classify a compound as PBT (Reference 1). Nicotine does not fulfil the criteria for PBT and/or vBvP based on a log Dow < 4 and that it is not persistent.


Please, also see Safety data sheets on:
http://www.msds-gsk.com/ExtMSDSlist.asp.



References

  1. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessment.

  2. Pharmacokinetic properties: Metabolism and Elimination. Summary of Product Characteristics Ziagen (Nicotine) 300mg Film Coated Tablets. ViiV Healthcare UK Ltd., March 2013.

  3. ECHA, European Chemicals Agency. January 2015.Nicotine registration joint submission.

  4. US National Library of Medicine. Toxicology Data Network HSDB:Nicotine.

  5. Edsall, C.C. Acute Toxicities to Larval Rainbow Trout of Representative Compounds Detected in Great Lakes Fish. Bull. Environ. Contam. Toxicol.46(2): 173-178, 1991.

  6. Bueno et al. Occurrence and persistence of organic emerging contaminants and priority pollutants in five sewage treatment plants of Spain: Two years pilot survey monitoring. Environmental Pollution, Volume 164, 2012, 267 – 273.




Hållbarhet, förvaring och hantering

Hållbarhet

3 år.


Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25°C.


Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Förpackningsinformation

Depotplåster 7 mg/24 timmar Cirkelformat plåster som består av en beige yta, ett silverfärgat mellanskikt och ett genomskinligt skyddsskikt. Märkt med CWC
7 styck påse, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandhygienist, tandläkare
21 styck påse, receptfri (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
Depotplåster 14 mg/24 timmar Cirkelformat plåster som består av en beige yta, ett silverfärgat mellanskikt och ett genomskinligt skyddsskikt. Märkt FEF
7 styck påse, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandhygienist, tandläkare
21 styck påse, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandhygienist, tandläkare
Depotplåster 21 mg/24 timmar Cirkelformat plåster som består av en beige yta, ett silverfärgat mellanskikt och ett genomskinligt skyddsskikt. Märkt EME
7 styck dospåse, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandhygienist, tandläkare
21 styck påse, receptfri (fri prissättning), EF, Övriga förskrivare: sjuksköterska, tandhygienist, tandläkare

Hitta direkt i texten
Av