Spädbarnskolik, premedicinering vid gastroskopi. Som adjuvans vid dubbelkontrastundersökning av magsäck och tjocktarm.

Överkänslighet mot den aktiva substansen (dimetikon, kiseldioxid) eller mot något hjälpämne.

Pediatrisk population

Spädbarnskolik: 10 droppar ges med sked före varje måltid.

Behandlingen ska fortsätta så länge som symtom på kolik finns. Om det inte sker någon förbättring av symtomen efter 2-3 dagars behandling, bör läkare konsulteras.

Gastroskopi: 15-20 droppar per 100 ml vatten till spolvätska.

Röntgendiagnostik:

Magsäck utan sond: 0,7 ml (20-25 droppar) tillsätts kontrastmedlet.

Tjocktarm: 2 ml tillsätts kontrastmedlet.

Flaskan ska omskakas väl före varje användning.

Minifom droppar innehåller etylparahydroxibensoat (E 214) och metyl-parahydroxibensoat (E 218).  Kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

-

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Dimetikon passerar ej över i modersmjölk.

Det finns inga data angående effekten av dimetikon på fertiliteten.

Minifom har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningarna är klassificerade efter organsystem och frekvens, enligt följande konvention: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, </10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100 ), sällsynta (≥1/10 000 till <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Toxicitet: Låg akut toxicitet. Läkemedlet absorberas ej vid oral administrering.

Verkningsmekanism

Simetikon (dimetikon, kolloidal kiseldioxid) utövar sin effekt lokalt i mag-tarmkanalen. Genom att minska ytspänningen hindrar simetikon skumbildning och påverkar gasblåsorna så att de brister. Vid spädbarnskolik uppnås full effekt först efter ett par dygns behandling.

Absorption

Simetikon (dimetikon, kolloidal kiseldioxid) absorberas inte från mag-tarmkanalen. Efter oral administrering utsöndras läkemedlet oförändrat i feces. Effekten utövas lokalt i mag-tarmkanalen.

Det finns inga prekliniska data av relevans för förskrivaren utöver vad som redan beaktats i övriga delar av produktresumén.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 ml innehåller:

simetikon (motsvarande dimetikon 94 mg och kolloidal kiseldioxid till 100 mg).

Hjälpämnen med känd effekt:

Etylparahydroxibensoat 0,10 mg/ml

Metylparahydroxibensoat 0,40 mg/ml

Förteckning över hjälpämnen

Kaliumsorbat (E 202)

Metylparahydroxibensoat (E 218)

Etylparahydroxibensoat (E 214)

Glycerol

Karmellosnatrium

Glycerolmonostearat

Polysorbat 60

Citronsyra

Vatten, renat

-

Hållbarhet

2 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras kallt eller svalt (+2°C - +15°C).

Flaskan kan förvaras i rumstemperatur under användningstiden, upp till en månad.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar för destruktion.