Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptfri

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Kolsuspension

Förmånsstatus
Abigo

Oral suspension 150 mg/ml
(Svart tjockflytande suspension)

Adsorberande medel

Aktiv substans:
ATC-kod: A07BA01
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2015-03-06.

Indikationer

Kolsuspension är avsett för vuxna och barn vid akuta förgiftningar och förgiftningstillbud.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.

Dosering

Akuta förgiftningar och förgiftningstillbud: Kolsuspension ska ges snarast möjligt efter det att den giftiga substansen intagits, helst inom 5-10 minuter. Dosen anpassas efter uppskattad förtärd giftmängd. Viktmässig relation mellan gift och kol bör för effektiv adsorption vara 1:10.


Följande praktiska riktlinjer kan gälla för dosering i hemmet och på sjukhus.

Barn: 10 g kol initialt (motsvarande ca 70 ml Kolsuspension)

Vuxna: 25 g kol initialt (motsvarande ca 150 ml Kolsuspension)


Vid allvarligt tillbud ges på sjukhus den dubbla dosen eller mer.

Om mer än 50 g till vuxna och mer än 10 g till småbarn är indicerat kan dosen vara svåradministrerad men kan då istället ges uppdelad på flera doser i inledningsskedet.


Upprepad tillförsel av kol under de första dygnen kan signifikant påskynda gifteliminationen i vissa fall t ex vid enterohepatisk recirkulation och där sekretion/diffusion till tarm och ventrikel sker. Förslagsvis ges i dessa fall doser om 10-25 g (70-150 ml Kolsuspension) var 4:e timme till vuxna och 5-10 g (35-70 ml Kolsuspension) var 4:e timme till barn.


Då kol ges upprepat måste patienten ha en fungerande tarmmotorik. Tarmpassagen bör även påskyndas.


Administreringssätt

Kol bör ej ges före tillförsel av kräksirap och ej heller om det är aktuellt att tillföra specifik antidot per oralt.


Konsistensen blir mer lättflytande om flaskan skakas innan medlet tas.


Kolsuspension är enklare att administrera via sond än peroralt, varför man bör passa på att tillföra kol direkt efter en eventuell ventrikelsköljning.

Varningar och försiktighet

Förgiftningar förorsakade av frätande ämnen såsom starka syror eller baser bör inte behandlas med kol eftersom kolet försvårar endoskopering av matstrupe och magsäck.


Kolsuspension innehåller sorbitol. Patienter med det sällsynta ärftliga tillståndet fruktosintolerans bör inte ta detta läkemedel.Kan ha en milt laxerande effekt.


Kolsuspension innehåller metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat, som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).


Detta läkemedel innehåller 0,2 vol% etanol, dvs upp till 0,17 g per dos för en vuxen, ekvivalent med 4,3 ml öl eller 1,8 ml vin. Skadligt för personer som lider av alkoholism. Ska uppmärksammas av gravida och ammande kvinnor, barn och högriskgrupper såsom patienter med leversjukdom eller epilepsi.


Risken för regurgitation och aspiration ska beaktas när aktivt kol ges till komatösa patienter eller till patienter med nedsatt hostreflex.

Interaktioner

Aktivt kol adsorberar ett stort antal läkemedel vilkas absorption därför minskar vid samtidigt intag. Kolsuspension och annan medicin bör därför tas med minst 2 timmars mellanrum.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  A.

Kolsuspension förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

Inga kända effekter på det ammande barnet.

Trafik

Kolsuspension har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Biverkningen anges i organsystem och frekvens. Frekvens definieras som:

Mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, < 1/1000), mycket sällsynta (<1/10 000) eller ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


Organsystem /frekvens

Biverkningar

Magtarmkanalen

Mindre vanliga

Obstipation


Pediatrisk population

Vid administrering av suspension med kol och sorbitoltillsats till barn har enstaka fall av störd elektrolytbalans efter diarréer rapporterats.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Farmakodynamik

Aktivt kol har hög adsorptionsförmåga för ett stort antal läkemedel, andra kemiska substanser samt bakterietoxiner och är därför lämpligt vid akuta förgiftningar för att förhindra absorptionen av oralt tillförda ämnen. Kol har bättre effekt ju tidigare efter förgiftning det intas, d v s ju mindre av läkemedlet och toxinet som hunnit absorberas.

Dosen av kol vid akuta förgiftningar skall vara tillräckligt stor för att erhålla en optimal adsorption av det skadliga ämnet. Beredningen suspension underlättar att tillräckliga stora doser kan tillföras för att effektivt förhindra absorption av skadliga ämnen. Vid förgiftningar med läkemedel/toxiner som omsätts via enterohepatiska kretsloppet kan eliminationen av dessa påskyndas genom upprepad dosering av kol under några dagar.

Farmakokinetik

Formella farmakokinetiska studier har ej utförts.

Innehåll

1 ml innehåller: 150 mg aktivt kol.

Hjälpämnen med känd effekt: sorbitol (E 420) 120 mg/ ml, etanol (96%) 1,2 mg/ ml, metylparahydroxibensoat (E 218), propylparahydroxibensoat (E 216).

Övriga hjälpämne:magnesiumaluminiumsilikat, karmellosnatrium, och renat vatten.

Hållbarhet, förvaring och hantering

Inga särskilda anvisningar. 3 års hållbarhet. Förvaras vid högst 25° C

Förpackningsinformation

Oral suspension 150 mg/ml Svart tjockflytande suspension
100 milliliter flaska, receptfri (fri prissättning), EF

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av