Läs upp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Avtozma

Utökad övervakning
Receptstatus
Förmånsstatus
Celltrion Sweden AB

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 162 mg
(Tillhandahålls ej)

Aktiv substans:
ATC-kod: L04AC07
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från Celltrion Sweden AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.

Avtozma

162 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
tocilizumab

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


Tillsammans med denna bipacksedel får du ett speciellt patientkort med viktig säkerhetsinformation som du behöver känna till innan och under behandling med Avtozma.


 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Avtozma är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Avtozma
3. Hur du använder Avtozma
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Avtozma ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Avtozma är och vad det används för

Avtozma innehåller den aktiva substansen tocilizumab, vilket är ett protein som framställts från särskilda immunceller (monoklonal antikropp) som hämmar effekten av ett specifikt protein (cytokin) som heter interleukin-6. Detta protein deltar i inflammatoriska processer i kroppen och genom att hämma proteinet kan inflammationen i din kropp minska. Avtozma används för att behandla:


  • vuxna med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (RA eller ledgångsreumatism) som är en autoimmun sjukdom, om tidigare behandlingar inte fungerat tillräckligt bra.


  • vuxna med svår, aktiv och fortskridande reumatoid artrit (RA) som inte har behandlats med metotrexat tidigare.


Avtozma hjälper till att minska symtom vid RA som smärta och svullnad i dina leder och du kan få det lättare att utföra dina dagliga sysslor. Avtozma har visats bromsa skador på brosk och skelett i lederna som orsakas av sjukdomen, och kan därför förbättra förmågan att genomföra vanliga dagliga aktiviteter.


Avtozma ges vanligtvis i kombination med en annan medicin som används vid RA som heter metotrexat. Om din läkare bedömer att metotrexat är olämpligt för dig kan Avtozma ges ensamt.


  • vuxna som har en sjukdom i artärerna som kallas jättecellsarterit (GCA) och som orsakas av inflammation i kroppens största artärer, särskilt de som förser huvudet och nacken med blod. Symtom inkluderar huvudvärk, utmattning och smärta i käken. Effekter kan inkludera stroke eller blindhet.


Avtozma kan minska smärta och svullnad i artärer och vener i ditt huvud, nacke och armar.


GCA behandlas oftast med läkemedel som kallas kortison. Dessa är oftast effektiva men kan ha biverkningar när de används i höga doser under lång tid. En minskning av dosen kan också leda till att GCA återkommer. Att lägga till Avtozma till behandlingen innebär att kortison kan användas under en kortare tid och sjukdomen ändå hålls under kontroll.


  • barn och ungdomar, 1 år och äldre, med aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sJIA) som är en inflammatorisk sjukdom som orsakar smärta och svullnad i en eller flera leder samt feber och utslag.


Avtozma används för att förbättra symptomen av sJIA och kan ges i kombination med metotrexat eller ensamt.


  • barn och ungdomar, 2 år eller äldre, med aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pJIA). pJIA är en inflammatorisk sjukdom som orsakar smärta och svullnad i en eller flera leder.


Avtozma används för att förbättra symptomen av pJIA och kan ges i kombination med metotrexat eller ensamt.


2. Vad du behöver veta innan du använder Avtozma

Använd inte Avtozma


  • om du eller det barn du vårdar, är allergisk mot tocilizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). (Se de särskilda varningarna i slutet av detta avsnitt under rubriken ”Avtozma innehåller polyorbat”)

  • om du eller det barn du vårdar har en aktiv, svår infektion.


Om något av detta stämmer in på dig skall du tala om det för din läkare. Använd inte Avtozma.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Avtozma.


  • Om du får en allergisk reaktion såsom tryck över bröstet, väsande andning, svår yrsel eller svimningskänsla, svullna läppar, tunga, ansikte eller klåda på huden, nässelutslag eller hudutslag under eller efter injektionen, kontakta läkare omedelbart.


  • Om du har upplevt symtom på en allergisk reaktion efter att du tagit Avtozma, ta inte nästa dos innan du informerat din läkare OCH din läkare har sagt att du kan ta nästa dos.


  • Om du har någon typ av infektion, såväl kort- som långvarig eller om du ofta drabbas av infektioner. Kontakta genast läkare om du inte mår bra. Avtozma kan minska kroppens förmåga att hantera infektioner och kan förvärra en pågående infektion eller öka risken att få en ny infektion.


  • Om du har haft tuberkulos, tala med din läkare. Din läkare kommer att kontrollera eventuella tecken och symtom på tuberkulos innan du påbörjar behandling med Avtozma. Om symtom på tuberkulos (ihållande hosta, viktminskning, håglöshet, lätt feber) eller någon annan infektion uppträder under eller efter behandlingen, kontakta din läkare omedelbart.


  • Om du tidigare har haft sår i tarmen eller divertikulit (inflammerade fickbildningar på tarmen), tala med din läkare. Symtomen kan vara buksmärta och oförklarliga förändringar i tarmtömningsvanor och feber.


  • Om du har någon leversjukdom, tala med din läkare. Innan du använder Avtozma kan läkaren behöva ta ett blodprov för att mäta din leverfunktion.


  • Om du som patient nyligen har vaccinerat dig, eller planerar att låta vaccinera dig, tala med din läkare. Det rekommenderas att alla patienter immuniseras enligt gällande vaccinationsriktlinjer innan Avtozma-behandling påbörjas. Vissa typer av vacciner bör inte ges under behandling med Avtozma.


  • Om du har cancer, tala med din läkare. Din läkare behöver bestämma om du då kan behandlas med Avtozma.


  • Om du har riskfaktorer för hjärt- kärlsjukdom såsom högt blodtryck eller höga kolesterolvärden, tala med din läkare. Dessa faktorer behöver följas under din behandling med Avtozma.


  • Om du har måttliga till svåra problem med njurfunktionen kommer din läkare att följa detta.


  • Om du har ihållande huvudvärk.


Din läkare kommer att ta blodprover innan du får Avtozma, för att fastställa att du inte har för lågt antal vita blodkroppar eller blodplättar eller för höga nivåer av leverenzymer i blodet.

Barn och ungdomar

Avtozma subkutan injektion rekommenderas inte till barn yngre än 1 år.

Avtozma får inte ges till barn med sJIA som väger mindre än 10 kg.


Om ett barn tidigare har haft makrofagaktiveringssyndrom (en aktivering och okontrollerad ökning av särskilda blodceller), tala med din läkare. Din läkare måste avgöra om de då kan behandlas med Avtozma.

Andra läkemedel och Avtozma

Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel. Avtozma kan påverka det sätt som vissa läkemedel verkar på och dosen av dina läkemedel kan behöva justeras. Tala om för din läkare om du använder läkemedel som innehåller någon av följande aktiva substanser:


  • metylprednisolon, dexametason, används för att minska inflammation

  • simvastatin eller atorvastatin, används för att minska kolesterolnivåer

  • kalciumantagonist (t.ex. amlodipin), används för att behandla högt blodtryck

  • teofyllin, används för att behandla astma

  • warfarin eller fenprokumon, används som blodförtunnande medel

  • fenytoin, används för att behandla epilepsi

  • ciklosporin, används för att hämma immunsystemet i samband med organtransplantation

  • benzodiazepiner (t.ex. temazepam), används för att lindra oro.


På grund av avsaknad av klinisk erfarenhet rekommenderas inte användning av tocilizumab tillsammans med andra biologiska läkemedel för behandling av RA, sJIA, pJIA eller GCA.

Graviditet, amning och fertilitet

Avtozma skall ej användas under graviditet om inte absolut nödvändigt. Tala med din läkare om du är gravid, eventuellt kan vara gravid eller planerar att bli gravid.


Kvinnor i fertil ålder måste använda en effektiv preventivmetod under och upp till 3 månader efter behandlingen.


Sluta amma om du ska få Avtozma, och tala med din läkare. Gör ett uppehåll på minst 3 månader efter din sista behandling innan du börjar amma. Det är okänt om Avtozma går över i bröstmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Detta läkemedel kan orsaka yrsel. Om du upplever yrsel ska du inte framföra fordon eller använda maskiner.

Avtozma innehåller polysorbat

Detta läkemedel innehåller 0,2 mg polysorbat 80 i varje förfylld spruta. Polysorbat kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.

3. Hur du använder Avtozma

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt anvisningar från läkaren, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


Behandlingen kommer att förskrivas och påbörjas av sjukvårdspersonal som har erfarenhet av diagnostik och behandling av RA, sJIA, pJIA eller GCA.


Den rekommenderade dosen

Dosen för vuxna med RA eller GCA är 162 mg (innehållet i 1 förfylld spruta) givet en gång i veckan.


Barn och ungdomar med sJIA (1 år eller äldre)

Den vanliga dosen av Avtozma beror på patientens vikt.

  • Om patienten väger mindre än 30 kg är dosen: 162 mg (innehållet i en förfylld spruta) en gång varannan vecka.

  • Om patienten väger 30 kg eller mer är dosen: 162 mg (innehållet i en förfylld spruta) en gång i veckan.


Barn och ungdomar med pJIA (2 år eller äldre)

Den vanliga dosen av Avtozma beror på patientens vikt.

  • Om patienten väger mindre än 30 kg är dosen: 162 mg (innehållet i en förfylld spruta) en gång var tredje vecka.

  • Om patienten väger 30 kg eller mer är dosen: 162 mg (innehållet i en förfylld spruta), en gång varannan vecka.

Avtozma ges som injektion under huden (subkutant). Till en början kommer kanske din läkare eller sjuksköterska att injicera Avtozma. Din doktor kan även besluta att du själv kan injicera Avtozma. I sådant fall kommer du att få lära dig att själv injicera Avtozma. Föräldrar och vårdgivare får träning i hur man injicerar Avtozma för patienter som inte kan injicera sig själva, till exempel barn.


Tala med din läkare om du har några frågor om att injicera dig själv eller ett barn som du tar hand om. Du hittar detaljerade instruktioner för injektion i slutet av denna bipacksedel.

Om du använt för stor mängd av Avtozma 

Eftersom Avtozma ges med en förfylld spruta är det inte sannolikt att du får för mycket. Om du ändå är orolig, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Om du har glömt att använda Avtozma

Om en vuxen patient med RA eller GCA eller ett barn eller ungdom med sJIA missar eller glömmer en dos

Det är mycket viktigt att använda Avtozma exakt enligt läkarens anvisningar. Håll reda på när du ska ta din nästa dos.

  • Om du glömt din veckodos inom 7 dagar efter planerad dosering, ta din dos på nästa schemalagda dag.

  • Om du glömt din dos som tas varannan vecka inom 7 dagar efter planerad dosering, injicera en dos så fort du kommer ihåg det och ta din nästa dos på din vanliga schemalagda dag.

  • Om du glömt din dos med mer än 7 dagar efter planerad dosering eller inte är säker på när du ska injicera Avtozma, ring din läkare eller tala med apotekspersonal.


Om ett barn eller en ungdom med pJIA missar eller glömmer en dos

Det är mycket viktigt att använda Avtozma exakt enligt läkarens anvisningar. Håll reda på din nästa dos.

  • Om en dos missas inom 7 dagar efter planerad dosering, injicera en dos så fort du kommer ihåg det och ge nästa dos som vanligt på schemalagd dag.

  • Om en dos missas med mer än 7 dagar efter planerad dosering eller om du inte är säker på när du ska injicera Avtozma, ring läkaren eller tala med apotekspersonal.

Om du slutar att använda Avtozma

Du bör inte sluta använda Avtozma utan att först diskutera med din läkare.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Avtozma orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar kan uppstå upp till åtminstone 3 månader efter din senaste dos med Avtozma.


Eventuella allvarliga biverkningar: tala genast med en läkare.

Dessa är vanliga och kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare


Allergiska reaktioner under eller efter injektionen:

  • svårigheter att andas, tryck över bröstet eller yrsel

  • utslag, klåda, nässelutslag, svullna läppar, tunga eller ansikte.


Om du upplever något av detta, tala med din läkare omedelbart.


Tecken på allvarliga infektioner:

  • feber och frossa

  • blåsor i mun eller hud

  • magont


Tecken och symtom på levertoxicitet

Kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare

  • trötthet

  • smärta i buken

  • gulsot (gulaktig missfärgning av hud och ögon)


Om du upplever något av detta, tala med din läkare så snart som möjligt.


Mycket vanliga biverkningar:

Kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

  • övre luftvägsinfektion med typiska symtom såsom hosta, nästäppa, rinnande näsa, halsont och huvudvärk

  • höga blodfetts- (kolesterol-) värden.

  • reaktioner vid injektionsstället


Vanliga biverkningar:

Kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

  • lunginflammation (pneumoni)

  • bältros (herpes zoster)

  • sår på läpparna (munherpes), blåsor

  • hudinfektion (cellulit) ibland med feber och frossbrytningar

  • utslag och klåda, nässelutslag

  • allergiska (överkänslighets-) reaktioner

  • ögoninfektion (konjunktivit)

  • huvudvärk, yrsel, högt blodtryck

  • munsår, magont

  • vätskeansamling (ödem) i underbenen, viktökning

  • hosta, andnöd

  • lågt antal vita blodkroppar som uppmätts genom blodprov (neutropeni, leukopeni)

  • onormala leverfunktionsvärden (förhöjda transaminaser)

  • förhöjt bilirubin som uppmätts genom blodprov

  • sänkta nivåer av fibrinogen i blodet (ett protein som är involverat i blodkoagulation)


Mindre vanliga biverkningar:

Kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

  • divertikulit (inflammerade fickbildningar i tarmen som ger feber, illamående, diarré, förstoppning, buksmärta)

  • röda och svullna partier i munnen

  • höga blodfetter (triglycerider)

  • magsår

  • njursten

  • underfunktion av sköldkörtel


Sällsynta biverkningar:

Kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare

  • Stevens-Johnsons syndrom (hudutslag som kan leda till svåra blåsor och hudavlossning)

  • dödliga allergiska reaktioner (anafylaxi [dödlig])

  • inflammation i levern (hepatit), gulsot


Mycket sällsynta biverkningar:

Kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare

  • låga blodvärden för vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar visat med blodprover

  • leversvikt


Biverkningar hos barn och ungdomar med sJIA eller pJIA

Biverkningar hos barn och ungdomar med sJIA eller pJIA är generellt sätt likartade som hos vuxna. Vissa biverkningar ses oftare hos barn och ungdomar som: inflammation i näsa och hals, huvudvärk, illamående och lägre antal vita blodkroppar.


Om du får biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Avtozma ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatumet som anges på den förfyllda sprutans etikett och kartong (EXP eller Utg. dat.). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C). Får ej frysas. Den förfyllda sprutan kan förvaras i upp till 3 veckor vid högst 30°C efter att den tagits ut ur kylskåpet.


Förvara de förfyllda sprutorna i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.


Använd inte detta läkemedel om det är grumligt eller innehåller partiklar, om lösningen har någon annan färg än klar till gul eller om någon del av den förfyllda sprutan verkar vara skadad.


Sprutan får inte skakas. Efter att locket avlägsnas måste Avtozma injiceras inom 5 minuter för att förhindra att läkemedlet torkar och blockerar nålen. Om den förfyllda sprutan inte används inom 5 minuter efter att locket har avlägsnats måste du kassera den i en sticksäker behållare och använda en ny förfylld spruta.


Om du efter att du fört in nålen inte kan trycka ned kolven måste du kassera den förfyllda sprutan i en sticksäker behållare och använda en ny förfylld spruta.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Vad Avtozma innehåller

  • Den aktiva substansen är tocilizumab.

Varje förfylld spruta innehåller 162 mg tocilizumab i 0,9 ml.


  • Övriga innehållsämnen är L-histidin, L-treonin, L-metionin, polysorbat 80 och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Avtozma är en injektionsvätska, lösning. Lösningen är färglös till gul.


Avtozma tillhandahålls som en 0,9 ml förfylld spruta innehållandes 162 mg tocilizumab injektionsvätska, lösning.


Avtozma förfylld spruta för patientbruk finns att tillgå i förpackningar som innehåller:

  • 1 förfylld spruta

  • 4 förfyllda sprutor

  • 12 förfyllda sprutor (3 förpackningar om 4) (flerförpackningar)

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

1062 Budapest

Váci út 1-3. WestEnd Office Building B torony

Ungern


Tillverkare

Nuvisan France SARL

2400, Route des Colles,

06410, Biot,

Frankrike


Midas Pharma GmbH

Rheinstr. 49,

55218 Ingelheim,

Tyskland


KYMOS S.L.

Ronda Can Fatjó, 7B.

08290 Cerdanyola del Vallès,

Barcelona,

Spanien


Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


Sverige

Celltrion Sweden AB

contact_se@celltrionhc.com


Denna bipacksedel ändrades senast 02/2025

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu/.

7. Bruksanvisning

Läs och följ bruksanvisningen som medföljer Avtozma förfylld spruta innan du börjar använda den och varje gång du får påfyllning. Det kan finnas nya uppgifter. Innan du börjar att använda Avtozma ska du se till att hälso- och sjukvårdspersonalen visar dig hur det används på rätt sätt.


Viktig information:


  • Ta inte bort nållocket på den förfyllda sprutan förrän du är redo att injicera Avtozma.

  • Försök aldrig att plocka isär den förfyllda sprutan.

  • Återanvänd inte samma spruta.

  • Skaka inte på den förfyllda sprutan.

  • Använd inte den förfyllda sprutan om den har tappats eller skadats.

  • Patientråd gällande överkänslighetsreaktioner (eller anafylaxi): Om du utvecklar symtom såsom, men inte begränsat till, hudutslag; klåda; frossa; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg; bröstsmärtor; väsande andning; svårigheter att andas eller svälja eller att du känner dig yr eller svimmar under eller efter en injektion någon gång när du inte är på kliniken, bör du omedelbart söka akutvård.


Förvaring Avtozma


  • Förvara den oanvända förfyllda sprutan i originalkartongen i kylskåp vid 2 °C–8 °C. Får ej frysas.

  • Den förfyllda sprutan kan förvaras i upp till 3 veckor vid högst 30 °C efter att ha tagits ut ur kylskåpet. Om Avtozma inte har använts inom 3 veckor bör det kasseras.

  • Förvara den förfyllda sprutan i skydd mot direkt solljus.

  • Ta inte ut den förfyllda sprutan ur originalkartongen under förvaringen.

  • Lämna inte den förfyllda sprutan obevakad.

  • Förvara den förfyllda sprutan utom syn- och räckhåll för barn. Den innehåller smådelar.

Den förfyllda sprutans delar (se figur A).

Figur A

Förberedelser inför injektion

Figur B

  1. Förbered materialet inför injektionen.

    1. Förbered en ren, plan yta, såsom en bordsyta eller en bänkskiva, på ett välbelyst område.

    2. Ta ut kartongen med den förfyllda sprutan ur kylskåpet.

    3. Se till att du har följande materiel (se figur B):

      • kartong som innehåller Avtozma förfylld spruta

Ingår ej i kartongen:

  • bomullstuss eller kompress

  • plåster

  • behållare för vassa föremål

  • spritservett
Figur C

2. Kontrollera kartongen

  1. Kontrollera kartongen så att du har rätt läkemedel (Avtozma) och dosstyrka.

  2. Kontrollera utgångsdatumet på kartongen så att det inte har gått ut

    • Använd inte den förfyllda sprutan om datumet har gått ut.

    • Använd inte den förfyllda sprutan om kartongen ser ut att ha öppnats eller skadats när du öppnar förpackningen för första gången. Kontrollera att förpackningen är ordentligt förseglad.

Figur D

3. Granska den förfyllda sprutan.

  1. Öppna kartongen och ta ut en förfylld endosspruta ur kartongen. Sätt in eventuellt kvarvarande Avtozma förfyllda sprutor i kartongen i kylskåpet igen.

  2. Kontrollera utgångsdatumet på Avtozma förfylld spruta (se figur D).

    • Använd den inte om datumet har gått ut. Om datumet har gått ut ska du på ett säkert sätt kasta den förfyllda sprutan i behållaren för vassa föremål och ta fram en ny.

  3. Kontrollera den förfyllda sprutan så att den inte är skadad och att den inte uppvisar tecken på läckage.

    • Använd inte den förfyllda sprutan om den har tappats, skadats eller läckt.

Figur E

4. Vänta i 30 minuter.

  1. Låt den förfyllda sprutan ligga utanför kartongen under 30 minuter så att den antar rumstemperatur (20 °C–25 °C) (se figur E).

    • Värm inte upp den förfyllda sprutan med värmekällor såsom hett vatten eller en mikrovågsugn.

    • Lämna inte den förfyllda sprutan i direkt solljus.

    • Ta inte av hylsan medan den förfyllda sprutan antar rumstemperatur.

    • Den förfyllda sprutan kan orsaka obehag och kolven vara svår att trycka in om sprutan inte antar rumstemperatur.
Figur F

5. Kontrollera läkemedlet.

  1. Håll Avtozma med hylsan nedåtvänd.

  2. Undersök läkemedlet. Verifiera att vätskan är klar och färglös till blekgul och inte innehåller några synliga partiklar eller flagor. (se figur F).

    • Använd inte den förfyllda sprutan om vätskan är missfärgad eller grumlig eller innehåller partiklar eller flagor. Kassera den förfyllda sprutan på ett säkert sätt i en behållare för vassa förmål och använd en ny.

    • Det är normalt med luftbubblor.
Figur G

6. Tvätta dina händer.

  1. Tvätta händerna med tvål och vatten och torka dem noga (se figur G).

Figur H

7. Välj ett lämpligt injektionsställe (se figur H).

  1. Du kan injicera:

    • på framsidan av låret

    • i buken, förutom 5 cm runt naveln.

    • utsidan av överarmen (endast om du är en vårdare eller hälso- och sjukvårdspersonal).


  • Injicera inte i överarmen själv.

  • Välj ett nytt ställe för varje ny injektion, minst 2,5 cm från området som du använde sist gång.

  • Injicera inte i födelsemärken, ärr, blåmärken eller områden där huden är öm, röd eller hård.

  • Injicera inte genom kläder.

Figur I

8. Rengör injektionsstället.

  1. Rengör injektionsstället med en spritservett och låt huden torka i cirka 10 sekunder (se figur I). Därmed minskar risken för infektion.

    • Rör inte vid injektionsstället igen innan injektionen ges.

    • Fläkta eller blås inte på det rena området.

Administrera injektionen

Figur J

9. Avlägsna hylsan.

  1. Håll i den förfyllda sprutkroppen med ena handen.
    Dra med den andra handen försiktigt av nålhylsan, rakt ut (se figur J).
    Obs    : Be en vårdare om hjälp om du inte kan ta av hylsan eller kontakta hälso- och sjukvårdspersonalen.

    • Håll inte i kolvstången medan du tar av hylsan.

    • Du kan se en droppe vätska vid nålspetsen. Detta är normalt.

    • Om du inte använder den förfyllda sprutan inom 5 minuter efter att du har tagit av nålhylsan ska du kassera sprutan i den punkteringssäkra behållaren/behållaren för vassa föremål och använda en ny förfylld spruta.

  2. Kassera hylsan direkt i behållaren för vassa föremål (se steg 14 och Kassera den förfyllda sprutan och figur N)

    • Sätt inte tillbaka hylsan på den förfyllda sprutan.

    • Rör inte vid nålskyddet på ändan av den förfyllda sprutan så att du undviker oavsiktliga stickskador.

Figur K

10. Stick in den förfyllda sprutan på injektionsstället.

  1. Nyp försiktigt upp lite hud på injektionsstället med ena handen.

    Obs: Det är viktigt att du håller huden uppnupen medan du sticker in nålen så att du säkert injicerar läkemedlet under huden (i fettvävnaden) och inte djupare ner (i muskelvävnaden).

    • Dra inte tillbaka kolvstången i något skede.

  2. Stick snabbt in nålen med rörelse som när man kastar pil. Stick in nålen i hudvecket helt och hållet i 45–90 graders vinkel (se figur K)

    Obs: Det är viktigt att du använder rätt vinkel så att läkemedlet säkert administreras under huden (i fettvävnaden). I annat fall kan injektionen vara smärtsam och läkemedlet kanske inte fungerar.

    • Rör inte vid kolven när du sticker in nålen i huden.

Figur L

11. Ge injektionen.

  1. När du har stuckit in nålen släpper du taget om den uppnupna huden.

  2. Tryck långsamt in kolvstången hela vägen tills hela läkemedelsdosen är injicerad och sprutan är tom (se figur L).

    • Om kolven inte går att trycka in kastar du den förfyllda sprutan och använder en ny förfylld spruta.

    • Ändra inte läge på den förfyllda sprutan när du väl har påbörjat injektionen.

    • Om inte kolvstången är helt nedtryckt kommer inte nålskyddet att täcka nålen helt då den tas bort.

    • Om nålen inte är täckt går du försiktigt vidare med att kassera sprutan (se steg 14. Kassera den förfyllda sprutan).

Figur M

12. Avlägsna den förfyllda sprutan från injektionsstället.

  1. När du har tömt den förfyllda sprutan avlägsnar du nålen från injektionsstället och släpper upp kolvstången tills hela nålen täcks av nålskyddet (se figur M).

    • Det kan blöda lite (se steg 13. Vård av injektionsstället).

    • I händelse av att huden kommer i kontakt med läkemedlet ska du tvätta området som varit i kontakt med läkemedlet med vatten.

    • Använd inte den förfyllda sprutan på nytt.

Efter injektionen

13. Vård av injektionsstället.

  1. Om det uppstår en mindre blödning ska du sköta om injektionsstället genom att försiktigt trycka en bomullstuss eller kompress på stället (gnugga inte) och sedan sätta på ett plåster om det behövs.

    • Gnugga på inte injektionsstället.

Figur N

14. Kassera den förfyllda sprutan.

  1. Lägg omedelbart den förfyllda sprutan i behållaren för vassa föremål när du har använt det (se figur N).

    Obs! Om injektionen ges av en annan person måste även den personen vara försiktig när han eller hon tar ut och kasserar den förfyllda sprutan så att oavsiktliga stickskador och smittspridning för-hindras.

    • Återanvänd inte den förfyllda sprutan.

    • Sätt inte tillbaka nålhylsan på en använd förfylld spruta.

    • Kasta inte (kassera inte) den använda behållaren för vassa föremål bland hushållsavfallet.

    • Återanvänd inte den använda behållaren för vassa föremål.

    • Förvara Avtozma förfylld spruta och behållaren för vassa föremål utom syn- och räckhåll för barn.


Kassera den fyllda behållaren enligt instruktionerna från hälso- och sjukvårdspersonalen eller apotekspersonalen. Om du inte har någon behållare för vassa föremål kan du använda en hushållsbehållare som kan förslutas och är punktionssäker. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

15. Registrera din injektion.

  1. Skriv ned datum, tid och den kroppsdel där du tagit injektionen.

Upp
Hitta direkt i texten
Av