Varje tablett innehåller:

Aktiv substans:

Benazeprilhydroklorid                                20 mg

(motsvarande 18,4 mg benazepril)

Hjälpämnen:

Röd‑rosa, ovala, delbara filmdragerade tabletter med brytskåra på båda sidorna.

Farmakodynamiska egenskaper

Benazeprilhydroklorid är en prodrug som in vivo hydrolyseras till den aktiva metaboliten benazeprilat. Benazeprilat är en mycket potent och selektiv ACE-hämmare som förhindrar omvandlingen av inaktivt angiotensin I till aktivt angiotensin II och därmed även minskar syntesen av aldosteron. Således blockeras effekter som medieras av angiotensin II och aldosteron, inklusive vasokonstriktion av både artärer och vener, renal retention av natrium och vatten samt remodellering (inklusive patologisk hjärthypertrofi och degenerativa njurförändringar).

Läkemedlet ger långvarig hämning av aktiviteten av ACE i plasma hos hundar, med mer än 95 % hämning vid maximal effekt och signifikant aktivitet (> 80 % hos hundar) som kvarstår 24 timmar efter dosering.

Läkemedlet sänker blodtrycket och hjärtats fyllnadsgrad hos hundar med hjärtinsufficies.

Farmakokinetiska egenskaper

Efter oral administrering av benazeprilhydroklorid uppnås snabbt maximal koncentration av benazepril (T_max 0,58 timmar hos hundar), och koncentrationen faller snabbt då benazepril delvis metaboliseras av leverenzymer till benazeprilat.

Den systemiska biotillgängligheten är ofullständig (~13 % hos hundar) på grund av ofullständig absorption (38 % hos hundar) och förstapassagemetabolism.

Hos hundar uppnås maximal koncentration av benazeprilat (C_max på 39,4 ng/ml efter en dos på 0,40 mg/kg benazeprilhydroklorid) med T_max på 1,43 timmar.

Koncentrationen av benazeprilat minskar bifasiskt: den initiala snabba fasen (t_1/2 = 1,7 timmar hos hundar) representerar elimineringen av fritt läkemedel, medan den terminala fasen (t_1/2 = 19 timmar hos hundar) reflekterar frisättningen av benazeprilat som var bundet till ACE, huvudsakligen i vävnader.

Benazepril och benazeprilat är i hög grad bundna till plasmaproteiner (85‑90 %) och i vävnad återfinns de främst i lever och njurar.

Det är ingen signifikant skillnad i farmakokinetiken för benazeprilat, oavsett om benazeprilhydroklorid ges till utfodrade eller fastande hundar. Upprepad administrering av läkemedlet medför en svag ackumulering av benazeprilat (R = 1,47 hos hundarvid 0,5 mg/kg) och steady state uppnås på några få dagar (4 dagar hos hundar).

Benazeprilat utsöndras till ungefär 54 % biliärt och 46 % renalt hos hundar. Clearance av benazeprilat påverkas inte hos hundar och katter med nedsatt njurfunktion och därför krävs ingen dosjustering av läkemedlet vid njurinsufficiens.

Behandling av hjärtsvikt.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Använd inte vid hypotoni, hypovolemi, hyponatremi eller akut njursvikt.

Använd inte vid sviktande hjärtminutvolym på grund av aortastenos eller pulmonalstenos.

Använd inte under dräktighet eller laktation.

Det har inte observerats några tecken på njurtoxicitet hos hund i kliniska prövningar av läkemedlet. Vid, kronisk njurinsufficiens rekommenderas det emellertid, som rutinåtgärd att följa plasmakreatinin, urea och erytrocytnivåer under behandlingen.

Effekt och säkerhet för läkemedlet har inte fastställts hos hundar vars kroppsvikt understiger 2,5 kg.

Dräktighet och laktation:

Använd inte under dräktighet eller laktation.

Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts hos dräktiga eller lakterande hundar.

Laboratoriestudier på råtta har visat embryotoxiska effekter (missbildning av fostrets urinvägar) vid doser som inte är toxiska för moderdjuret.

Fertilitet:

Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts hos hundar som används som avelsdjur.

Hund:

¹ Hos hundar med kronisk njursjukdom kan läkemedlet öka kreatininkoncentrationen i plasma i början av behandlingen. En måttlig höjning av plasmakreatininkoncentrationen efter administrering av ACE-hämmare är kompatibel med den sänkning av glomerulär hypertoni som dessa medel framkallar. Detta behöver därmed inte vara en anledning till att avbryta behandlingen om inga andra tecken finns.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktinformation.

Dos och administreringssätt

Oral användning.

Läkemedlet ska ges oralt en gång dagligen, med eller utan foder. Behandlingen kan pågå under obegränsad tid.

Hund:

Läkemedlet ska administreras oralt en gång dagligen med minimidosen 0,25 mg (intervall 0,25‑0,5) benazeprilhydroklorid/kg kroppsvikt enligt följande tabell:

Dosen kan dubblas, men fortfarande administreras en gång dagligen, till minimidosen 0,5 mg/kg (intervall 0,5‑1,0) om det bedöms vara kliniskt nödvändigt och på veterinärens inrådan.

Blandbarhet

Ej relevant.

Ej relevant.

Ej relevant.

Läkemedlet har administrerats till hundar med hjärtsvikt i kombination med digoxin, diuretika, pimobendan och antiarytmika utan påvisade interaktioner.

Hos människor kan kombinationen ACE-hämmare och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) minska den hypotensiva effekten eller orsaka försämrad njurfunktion. Kombination av läkemedlet och andra blodtryckssänkande läkemedel (t.ex. kalciumkanalblockerare, beta‑blockerare eller diuretika), anestetika eller sedativa kan leda till förstärkt blodtryckssänkande effekt. Samtidig användning av NSAID eller andra läkemedel med blodtryckssänkande effekt ska därför övervägas noggrant. Njurfunktionen och tecken på hypotoni (letargi, svaghet osv.) ska följas noggrant och behandlas enligt behov.

Interaktioner med kaliumsparande diuretika som spironolakton, triamteren eller amilorid kan inte uteslutas. Uppföljning av kaliumvärden i plasma rekommenderas vid användning av läkemedlet i kombination med kaliumsparande diuretika på grund av risken för hyperkalemi.

Läkemedlet sänkte erytrocytantalet hos friska hundar vid doseringen 150 mg/kg en gång dagligen under 12 månader. Denna effekt observerades inte vid den rekommenderade dosen under kliniska prövningar på hundar.

Övergående reversibel hypotoni kan inträffa vid oavsiktlig överdosering. Behandlingen bör bestå av intravenös infusion av kroppsvarm isoton koksaltlösning.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Personer med känd överkänslighet mot benazeprilhydroklorid bör undvika kontakt med läkemedlet.

Gravida kvinnor ska iaktta särskild försiktighet för att undvika oavsiktligt intag eftersom Angiotensin-Converting enzyme (ACE)-hämmare har visat sig påverka det ofödda barnet under graviditet hos människa.

För att undvika oavsiktligt intag, framför allt av ett barn, ska oanvända tablettdelar läggas tillbaka i det öppnade blistret och placeras i kartongen igen.

Vid oavsiktligt oralt intag, uppsök genast läkare och visa etiketten eller bipacksedeln.

Tvätta händerna efter användning.

Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:

Ej relevant.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.

Hållbarhet för delade tabletter: 2 dagar.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 30 °C. Förvaras i originalförpackningen.

Förvaras torrt.

Varje gång en oanvänd tablett sparas ska den läggas tillbaka i det öppnade blistret som i sin tur läggs tillbaka i kartongen och används vid nästa administrering.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.

Receptbelagt läkemedel.

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).