300 mg (8,1 mmol) tabletter
litiumkarbonat

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Carblit är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Carblit
3. Hur du använder Carblit
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Carblit ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Carblit är ett antipsykotiskt läkemedel som innehåller litiumkarbonat och används för att behandla och förebygga psykiska sjukdomarna:

• mani

• bipolär sjukdom

• egentlig depression

hos vuxna från 18 års ålder.

Litiumkarbonat som finns i Carblit kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta inte Carblit:

• om du är allergisk mot litiumkarbonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• om du har en hjärtsjukdom, t.ex. oregelbunden hjärtrytm (arytmi), Brugadas syndrom (ett ärftligt syndrom som påverkar hjärtat) eller misstänkt Brugadas syndrom

• om du har ett medicinskt tillstånd förknippat med låga natriumnivåer i kroppen (t.ex. Addisons sjukdom), andra elektrolytrubbningar eller står på saltfattig kost

• om du har en underaktiv sköldkörtel (hypotyreos)

• om du har allvarliga njurbesvär

• om du har Dariers sjukdom (keratosis follicularis)

• om du ammar.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Carblit om du:

• har eller har haft blodpropp i en ven (ventrombos)

• har en familjehistorik av hjärtstillestånd eller plötslig död

• är 40 år eller äldre kommer ett EKG att behöva tas innan behandlingen inleds

• har epilepsi eller ökad risk för epileptiska anfall

• har någon hjärtrytmrubbning

• har lågt blodtryck

• har uttalad muskelsvaghet (t.ex. myasthenia gravis)

• har psoriasis

• är äldre

• får feber

• måste genomgå en större operation eftersom behandling med Carblit ska avslutas före en större operation

• går på någon diet

Innan du påbörjar behandling och medan du tar litium behöver du ta blodprover för att kontrollera litiumnivåerna i blodet och för att kontrollera sköldkörtelns funktion.

Malignt neuroleptikasyndrom (NMS)

NMS är en sällsynt och livshotande reaktion på användningen av nästan alla typer av antipsykotisk medicinering. NMS kan vara livshotande och kräver omedelbar läkarvård (se avsnitt 4).

Njurtumörer

Om du har kraftigt nedsatt njurfunktion och får litium i mer än 10 år kan du ha en högre risk för att utveckla en godartad eller elakartad njurtumör (mikrocystor, onkocytom eller cancer i njurens rörsystem). Se avsnitt 4. Regelbundna ultraljudsundersökningar av njurarna kan vara nödvändigt.

Övriga försiktighetsåtgärder

Tala alltid om för din läkare att du behandlas med Carblit när du lämnar blodprov eller urinprov eftersom Carblit kan påverka testresultaten.

Informera din läkare om du under behandlingen upplever intensiv törst och/eller ökad urinering eftersom tätare kontroller kan behövas.

Andra läkemedel och Carblit

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Tala om för läkare om du tar något av följande läkemedel:

Läkemedel som kan öka effekten av Carblit:

• läkemedel som kan minska njurarnas funktion

• läkemedel mot bakteriella infektioner såsom antibiotika (t.ex. levofloxacin, trimetoprim, penicillin, metronidazol, tetracykliner, spektinomycin)

• cyklooxygenas 2 (COX-2)-hämmare: (rofecoxib, celecoxib)

• hjärtmedicin eller blodtryckssänkande medel (t.ex. ACE-hämmare som enalapril, lisinopril, ramipril och angiotensin II-antagonister som losartan och irbesartan)

• diuretika (vätskedrivande medel och vissa örtteer, hydroklortiazid, metolazon, furosemid och bumetanid, etakrynsyra)

• läkemedel mot epilepsi (fenytoin och karbamazepin)

• läkemedel som påverkar elektrolytbalansen, t.ex. steroider.

Läkemedel som kan minska effekten av Carblit:

• antacida (natriumbikarbonat)

• läkemedel mot astma (teofyllin)

• läkemedel mot glaukom eller andra tillstånd i ögonen där ögontrycket behöver sänkas (t.ex. acetozolamid)

• koffein

Samtidig användning med nedanstående läkemedel kan orsaka biverkningar:

• läkemedel mot schizofreni och andra psykiska sjukdomar (t.ex. haloperidol, olanzapin eller klozapin)

• antidepressiva läkemedel (t.ex. citalopram, amitriptylin, imipramin, duloxetin, venlafaxin)

• vissa opioider mot smärta och opiodberoende (t.ex. buprenorfin)

• läkemedel som innehåller jod

• muskelavslappnande läkemedel som används vid bedövning.

Carblit med mat, dryck och alkohol

Carblit ska tas före eller efter måltid på fasta klockslag enligt läkarens ordination. Detta är nödvändigt för att hålla litiumnivåerna i blodet konstanta.

Ändra inte dina kostvanor, saltintag eller ditt vätskeintag. Ta Carblit med mat om du får magproblem.

Tala med din läkare om du konsumerar drycker som innehåller koffein eller äter en saltfattig kost medan du tar Carblit.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Litium passerar moderkakan och kan därför påverka det ofödda barnet. Carblit bör inte användas under graviditet såvida inte nyttan för dig överväger de eventuella riskerna för ditt ofödda barn. Användning av Carblit nära beräknad nedkomst kan orsaka allvarlig, men oftast reversibel, toxicitet hos nyfödda såsom låg Apgar-poäng, blålila hudfärg på grund av låg syrehalt i blodet (cyanos), minskad muskelton (hypotoni), andningsdepression, letargi, eventuellt gulsot och påverkad hjärt- och sköldkörtelfunktion.

Ditt barn kan behöva extra vård efter födseln.

Amning

Litium utsöndras bröstmjölk. Du ska inte amma under behandling med Carblit.

Fertilitet

Litium påverkar fertilitet.

Körförmåga och användning av maskiner

Carblit kan ha mindre eller måttlig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Om du får t.ex. huvudvärk, illamående eller trötthet kan din reaktionsförmåga försämras.

Försiktighet rekommenderas särskilt i början av behandlingen.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Carblit innehåller laktos och natrium

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Carblit innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Användning för barn och ungdomar (under 18 år)

Carblit ska inte användas eftersom man inte vet hur det fungerar.

Om du använt för stor mängd av Carblit 

Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Tecken på lätt till måttlig överdos är: darrningar, letargi, utmattning, förvirring, agitation, förvirring, hög puls, sluddrigt tal, muskelryckningar, stela muskler, illamående, kräkningar och diarré.

Tecken på allvarlig överdos är: Sänkt medvetandegrad, koma, krampanfall, mycket hög kroppstemperatur, lågt blodtryck och långsamma eller oregelbundna hjärtslag, njursvikt och det kan vara livshotande.

Om du har glömt att använda Carblit

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du glömmer att ta Carblit, ta det så snart som möjligt.

Om du slutar att använda Carblit

Sluta inte ta Carblit utan att först tala med läkare. Det är viktigt att du fortsätter att ta det även om du mår bättre. Om du slutar att ta det plötsligt är det troligt att symtomen på ditt tillstånd återkommer.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

• Inga särskilda förvaringsanvisningar.

• Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

• Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är litiumkarbonat. Varje tablett innehåller 300 mg litiumkarbonat motsvarande 56 mg Li⁺ (motsvarar 8,1 mmol).

• Övriga innehållsämnen är: vattenfri kolloidal kiseldoixid, magnesiumstearat, talk (E553b), natriumstärkelseglykolat (typ A), povidon, laktosmonohydrat, majsstärkelse.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit, rund, slät tablett med fasade kanter (storlek: 10 × 4 mm) och en brytskåra på en sida, i en genomskinlig, bärnstensfärgad glasburk, med ett plastlock innehållande torkmedel av kiselgel för att skydda tabletterna mot fukt.

Förpackningsstorlekar: 100 tabletter

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

XGX Pharma ApS

Frederiksgade 11, st.th.

1265 Köpenhamn

Danmark

Tillverkare

Sanos Supply A/S

Lyngsø Allé 3

DK-2970 Hørsholm

Danmark

Denna bipacksedel ändrades senast 2025-03-12