FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Rystiggo

UCB Nordic

Injektionsvätska, lösning 140 mg/ml
(Färglös till svagt brungul, klar till något opaliserande lösning, pH 5,6)

Immunsuppressiva medel, monoklonala antikroppar

Aktiv substans:
ATC-kod: L04AG16
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Läkemedel från UCB Nordic omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning

Bipacksedel

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.

Rystiggo

140 mg/ml injektionsvätska, lösning
rozanolixizumab

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Rystiggo är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Rystiggo
3. Hur du använder Rystiggo
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Rystiggo ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Rystiggo är och vad det används för

Rystiggo innehåller den aktiva substansen rozanolixizumab. Rozanolixizumab är en monoklonal antikropp (en typ av protein) som är utformad för att känna igen och binda till FcRn, ett protein som gör att immunglobulin G (IgG)-antikroppar stannar kvar i kroppen under en längre tid.


Rystiggo används tillsammans med standardbehandling hos vuxna för att behandla generaliserad myasthenia gravis (gMG), en autoimmun sjukdom som orsakar muskelsvaghet som kan påverka flera muskelgrupper i hela kroppen. Sjukdomen kan även leda till andfåddhet, extrem trötthet och svårigheter att svälja. Rystiggo används hos vuxna med gMG som producerar IgG-autoantikroppar mot acetylkolinreceptorer eller muskelspecifikt kinas.


Vid generaliserad myasthenia gravis (gMG) går dessa IgG-autoantikroppar (proteiner i immunsystemet som angriper delar av kroppen) till angrepp och skadar proteiner som medverkar i kommunikationen mellan nerver och muskler, så kallade acetylkolinreceptorer eller muskelspecifikt kinas. Genom att binda till FcRn minskar Rystiggo nivån av IgG-antikroppar, inklusive IgG-autoantikroppar, och hjälper därigenom till att förbättra sjukdomssymtomen.


2. Vad du behöver veta innan du använder Rystiggo

Använd inte Rystiggo

  • om du är allergisk mot rozanolixizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder detta läkemedel om något av följande gäller dig:


Myasten kris

Din läkare kanske inte förskriver detta läkemedel om du vårdas, eller sannolikt kommer att vårdas, i respirator på grund av muskelsvaghet orsakad av generaliserad myasthenia gravis (myasten kris).


Inflammation i de hinnor som omger hjärnan och ryggmärgen (aseptisk meningit)

Aseptisk meningit har observerats i samband med detta läkemedel. Sök omedelbart läkarvård om du utvecklar symtom på aseptisk meningit, till exempel svår huvudvärk, feber, nackstelhet, illamående, kräkningar och/eller överkänslighet mot starkt ljus.


Infektioner

Detta läkemedel kan minska din naturliga motståndskraft mot infektioner. Innan du påbörjar eller under behandling med detta läkemedel, informera din läkare om du har några symtom på infektion (värmekänsla, feber, frossa eller skakningar, hosta, halsont eller munsår kan vara tecken på en infektion).


Överkänslighet (allergiska reaktioner)

Detta läkemedel innehåller ett protein som kan orsaka reaktioner som utslag, svullnad eller klåda hos vissa personer. Du kommer att övervakas för tecken på en infusionsreaktion under och i 15 minuter efter behandlingen.


Immuniseringar (vaccinationer)

Informera din läkare om du har vaccinerats under de senaste 4 veckorna eller om du planerar att vaccinera dig inom den närmaste framtiden

Barn och ungdomar

Ge inte detta läkemedel till barn under 18 år eftersom användningen av Rystiggo inte har studerats i denna åldersgrupp.

Andra läkemedel och Rystiggo

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Användning av Rystiggo tillsammans med andra läkemedel kan minska effekten av dessa läkemedel, inklusive terapeutiska antikroppar (såsom rituximab) eller immunglobuliner som ges subkutant (under huden) eller intravenöst (i en ven). Andra läkemedel, inklusive immunglobuliner som ges subkutant eller intravenöst, eller behandlingar såsom plasmaferes (en metod där vätska i blodet som kallas plasma separeras från blod som tagits från en person), kan försämra effekten av Rystiggo. Tala om för läkare om du tar eller planerar att ta andra läkemedel.


Tala om för din läkare att du behandlas med Rystiggo innan du vaccinerar dig. Detta läkemedel kan försämra effekten av vacciner. Vaccination med så kallade levande försvagade eller levande vacciner rekommenderas inte under behandling med Rystiggo.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Effekterna av detta läkemedel under graviditet är inte kända. Du ska inte använda detta läkemedel om du är gravid eller tror att du kan vara gravid om inte din läkare specifikt rekommenderar det.


Det är inte känt om detta läkemedel passerar över i bröstmjölk. Din läkare kan hjälpa dig att bestämma om du ska amma och använda Rystiggo.

Körförmåga och användning av maskiner

Rystiggo påverkar sannolikt inte din förmåga att framföra fordon och använda maskiner.

Rystiggo innehåller prolin och polysorbat 80

Detta läkemedel innehåller 29 mg prolin per ml läkemedel.

Prolin kan vara skadligt för patienter med hyperprolinemi, en sällsynt genetisk störning där ett överskott av aminosyran prolin ansamlas i kroppen.

Om du har hyperprolinemi, tala om det för din läkare och använd inte detta läkemedel om inte din läkare har rekommenderat det.


Detta läkemedel innehåller 0,3 mg polysorbat 80 per ml. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.

3. Hur du använder Rystiggo

Behandling med Rystiggo kommer att inledas och övervakas av en specialistläkare med erfarenhet av behandling av neuromuskulära eller neuroinflammatoriska sjukdomar.


Hur mycket Rystiggo som ges och hur länge


Du kommer att få Rystiggo i cykler med 1 infusion per vecka i 6 veckor.

Din läkare kommer att beräkna rätt dos för dig baserat på din vikt:

  • om du väger minst 100 kg är den rekommenderade dosen 840 mg per infusion (det behövs 6 ml per administrering)

  • om du väger från 70 kg till mindre än 100 kg är den rekommenderade dosen 560 mg per infusion (det behövs 4 ml per administrering)

  • om du väger från 50 kg till mindre än 70 kg är den rekommenderade dosen 420 mg per infusion (det behövs 3 ml per administrering

  • om du väger från 35 kg till mindre än 50 kg är den rekommenderade dosen 280 mg per infusion (det behövs 2 ml per administrering). 

Behandlingscyklernas frekvens varierar beroende på patient och din läkare kommer att överväga om och när en ny behandlingscykel är lämplig för dig.


Din läkare kommer att ge dig råd om hur länge du ska behandlas med detta läkemedel.


Hur Rystiggo ges


Rystiggo kommer att ges till dig av en läkare eller sjuksköterska.

Rystiggo kan också injiceras av dig själv. Du och din läkare eller sjuksköterska kommer att bestämma om du, efter att ha fått utbildning av vårdpersonal, kan injicera detta läkemedel själv. En annan person kan också ge dig dina injektioner efter att han/hon har fått utbildning. Ge inte dig själv eller någon annan Rystiggo förrän du har fått utbildning i hur du ska göra det.

Om du eller din vårdnadshavare/vårdare injicerar Rystiggo måste du eller din vårdnadshavare/vårdare noggrant läsa och följa anvisningarna för administrering i slutet av denna bipacksedel (se ”Bruksanvisning”).


Du kommer att få detta läkemedel som en infusion under huden (subkutan användning). Det injiceras vanligtvis i den nedre delen av magen, under naveln. Injektioner ska inte ges i områden där huden är öm, har blåmärken, är röd eller hård.


Administreringen görs med ett infusionspumpset med en flödeshastighet på upp till 20 ml/timme.

Administreringen kan också göras manuellt (genom manuell push-injektion, det vill säga utan infusionspump) med en flödeshastighet som är bekväm för dig.

Om du får för stor mängd av Rystiggo

Om du misstänker att du av misstag fått en högre dos av Rystiggo än vad som ordinerats, kontakta din läkare för råd.

Om du har glömt eller missat ett behandlingsbesök för att få Rystiggo

Om du missar en dos ska du omedelbart kontakta din läkare för råd och för att planera in ett nytt besök för att få Rystiggo inom de närmaste fyra dagarna. Därefter ska nästa dos ges enligt det ursprungliga doseringsschemat tills behandlingscykeln är avslutad.

Om du slutar att använda Rystiggo

Sluta inte att använda detta läkemedel utan att först tala med din läkare. Om du avbryter eller avslutar behandlingen med Rystiggo kan dina symtom på generaliserad myasthenia gravis komma tillbaka.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Nedanstående biverkningar, som presenteras enligt fallande frekvens, har observerats med Rystiggo:


Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer

  • huvudvärk (inklusive migrän)

  • diarré

  • feber (pyrexi).

Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer

  • snabb svullnad under huden i områden som ansikte, hals, armar och ben (angioödem)

  • ledvärk (artralgi)

  • hudutslag, ibland med röda knölar (papulösa utslag)

  • reaktion vid injektionsstället, inklusive utslag vid injektionsstället, hudrodnad (erytem), inflammation, obehag och smärta vid infusionsstället.

  • näs- och halsinfektioner.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

  • inflammation i de skyddande hinnorna som omger hjärnan och ryggmärgen (reversibel icke-infektiös aseptisk meningit):

    • huvudvärk

    • feber

    • nackstelhet

    • illamående

    • kräkningar

    • och/eller överkänslighet mot starkt ljus.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Rystiggo ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på injektionsflaskans etikett och på ytterkartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C).

Får ej frysas.


Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Varje injektionsflaska med injektionsvätska, lösning får endast användas en gång (engångsbruk). Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.


Använd inte detta läkemedel om vätskan ser grumlig ut, innehåller främmande partiklar eller har ändrat färg.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är rozanolixizumab. Varje ml lösning innehåller 140 mg rozanolixizumab. Varje injektionsflaska på 2 ml innehåller 280 mg rozanolixizumab. Varje injektionsflaska på 3 ml innehåller 420 mg rozanolixizumab. Varje injektionsflaska på 4 ml innehåller 560 mg rozanolixizumab. Varje injektionsflaska på 6 ml innehåller 840 mg rozanolixizumab.

  • Övriga innehållsämnen är: histidin, histidinhydrokloridmonohydrat, prolin, polysorbat 80 och vatten för injektionsvätskor. Se avsnitt 2 Rystiggo innehåller prolin och Rystiggo innehåller polysorbat 80.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Rystiggo är en injektionsvätska, lösning. Varje kartong innehåller 1 injektionsflaska med 2 ml, 3 ml, 4 ml eller 6 ml injektionsvätska, lösning.

Eventuellt kommer inte alla injektionsflaskor att marknadsföras.


Lösningen är färglös till svagt brungul, klar till något opaliserande (pärlvit).

Enheterna som används för administrering ska anskaffas separat.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelles, Belgien


Tillverkare


UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgien.


Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Sverige

UCB Nordic A/S

Tel: + 46 / (0) 40 294 900


Denna bipacksedel ändrades senast 01/2025

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu. Där finns också länkar till andra webbplatser rörande sällsynta sjukdomar och behandlingar.

BRUKSANVISNING

Rystiggo (rozanolixizumab) Rystiggo 140 mg/ml injektionsvätska, lösning, för subkutan användning Injektionsflaska för engångsbruk


Läs hela denna bruksanvisning innan du använder Rystiggo. En läkare eller sjuksköterska kommer att visa dig hur du ger dig själv Rystiggo innan du använder det för första gången. En annan person kan också ge dig dina infusioner efter att han/hon har fått utbildning. Ge inte dig själv eller någon annan Rystiggo förrän du har fått utbildning hur du ska göra det. Denna information ersätter inte samtal med din vårdgivare om ditt medicinska tillstånd eller din behandling.


Om du använder en infusionspump (kallas även sprutpump) för att ge dig själv Rystiggo, läs anvisningarna som du fått från din läkare eller sjuksköterska om hur du ställer in pumpen.


! Viktig information som du behöver känna till innan du ger dig själv eller någon annan Rystiggo

  • Endast för användning under huden (subkutan användning).

  • Använd varje injektionsflaska endast en gång.

  • Kontrollera din dos – du kan behöva mer än 1 injektionsflaska för att
    förbereda den dos du ordinerats.

  • Använd inte Rystiggo om utgångsdatumet har passerats.

  • Innan du använder Rystiggo ska du kontrollera att dosen som anges på kartongen/kartongerna är samma som den du ordinerats. Använd inte om dosen inte är samma som den du ordinerats. Kontakta din läkare eller sjuksköterska för nästa steg.

1
  • Använd inte injektionsflaskan om vätskan innehåller partiklar som du kan se. Lösningen ska vara färglös till svagt brungul, klar till något opaliserande (pärlvit).

  • Skaka inte injektionsflaskan.

  • Använd inte injektionsflaskan om skyddslocket saknas eller är trasigt. Om någon av injektionsflaskorna är trasig eller saknar lock, rapportera och lämna tillbaka dem till apoteket.

  • Om du använder en pump som inte är programmerbar, se tillverkarens bruksanvisning och din sjuksköterskas vägledning om hur du fyller infusionsslangen och ställer in dosen.

2

Hur Rystiggo ska förvaras

  • Förvaras i kylskåp (2°C 8°C).

  • Får ej frysas.

  • Förvara Rystiggo i originalförpackningen för att skydda det från ljus.

  • Ta ut förpackningen från kylskåpet före infusionen. För att infusionen ska bli mer bekväm ska du låta injektionsflaskan uppnå rumstemperatur innan du använder detta läkemedel. Detta kan ta 30 till 120 minuter. Värm inte upp på något annat sätt.


3

! Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förpackningens innehåll

  • 1 injektionsflaska med 2 ml, 3 ml, 4 ml eller 6 ml Rystiggo, beroende på vilken dos du ordinerats.

  • Bipacksedel för Rystiggo, med denna bruksanvisning.

Anvisningar – steg för steg

1. Förbered dig

Steg 1: Samla ihop allt material du behöver på en ren och plan arbetsyta:

  • Rystiggo-förpackningen/förpackningarna innehåller följande:

  • Injektionsflaska med Rystiggo.

  • Bipacksedel för Rystiggo.

 

! Kontrollera din dos – du kan behöva mer än 1 injektionsflaska för att förbereda den dos du ordinerats.


  • Rystiggo-förpackningen/förpackningarna innehåller inte följande:

    • Spruta (5‑10 ml beroende på vilken dos du ordinerats).

    • Överföringsnål med en diameter på 18G eller större, eller en ventilerad flaskadapter.

    • Infusionsslang med en nål med en diameter på 26G eller större. Infusionsslangen ska vara 61 cm lång eller kortare.

    • Alkoholservetter.

    • Tejp eller genomskinligt förband.

    • Plåster.

    • Behållare för stickande och skärande avfall.

    • Skål eller pappershandduk för att samla upp överflödsvätska när infusionsslangen fylls.

    • Sprutpump – om du använder en pump.

4

! Materialet ovan är endast avsett som exempel. Dina egna material kan se annorlunda ut.

Steg 2: Rengör din arbetsyta och dina händer

  • Rengör arbetsytan med desinfektionsmedel och tvätta händerna noga med tvål och vatten eller använd handsprit. Torka händerna med en ren handduk.

 

2. Förbered injektionsflaskan/injektionsflaskorna och sprutan


! Kontrollera din dos – du kan behöva mer än 1 injektionsflaska för att förbereda den dos du ordinerats.

 

Steg 3: Ta av skyddslocket från injektionsflaskan/injektionsflaskorna

  • Ta av skyddslocket från injektionsflaskan/injektionsflaskorna genom att hålla i kanten och lyfta uppåt.

  • Rengör gummiproppen med en alkoholservett. Låt gummiproppen lufttorka.

  • Låt aluminiumskyddet sitta kvar.

  • Kontrollera din dos – om du behöver mer än en injektionsflaska för att förbereda den dos du ordinerats, ta av alla lock och rengör propparna.

5
6

! Om du använder en ventilerad flaskadapter i stället för en överföringsnål kan du gå vidare direkt till steg 7.

Steg 4: Sätt fast överföringsnålen på sprutan

  • Ta av plastskydden från sprutan och överföringsnålen. Vidrör inte sprutans spets eller nålens bas för att undvika att föra över bakterier från fingrarna.

  • Med stickskyddet fortfarande på, tryck eller vrid försiktigt fast överföringsnålen på sprutan tills den sitter ordentligt fast.

7
8

Steg 5: Dra in luft i sprutan

  • Dra långsamt ner sprutkolven för att dra in luft i sprutan.

  • Fyll sprutan med ungefär lika mycket luft som det finns läkemedel i injektionsflaskan.

  • Låt stickskyddet sitta kvar på nålen medan du gör detta.

9

Steg 6: Ta av stickskyddet från överföringsnålen

  • Håll sprutan i en hand.

  • Håll med den andra handen i överföringsnålens stickskydd och dra det rakt av från nålen.

  • Lägg stickskyddet på bordet för att kasta det senare.

  • Vidrör inte nålspetsen.

  • Låt inte nålspetsen vidröra något efter att du har tagit bort stickskyddet.

10

Steg 7: För in överföringsnålen eller den ventilerade flaskadaptern direkt in i injektionsflaskan


Följ anvisningarna för den infusionsmetod du använder:


Användning av överföringsnål

  • Ställ injektionsflaskan på bordet och för in överföringsnålen rakt igenom gummiproppen.

11

Användning av flaskadapter

  • Ställ injektionsflaskan på bordet och för in flaskadaptern rakt igenom gummiproppen.

  • Anslut sedan sprutan till den ventilerade flaskadaptern.

12

Steg 8: Vänd på injektionsflaskan och sprutan

  • Vänd nu injektionsflaskan och sprutan upp och ned.

  • Låt överföringsnålen eller den ventilerade flaskadaptern sitta kvar inuti injektionsflaskan.

13

! Om du använder en ventilerad flaskadapter, kan du gå vidare direkt till steg 11.

Steg 9: Tryck luft från sprutan in i injektionsflaskan

  • Kontrollera att överföringsnålen nu pekar uppåt och se till att nålspetsen ar i utrymmet ovanför läkemedlet.

  • Tryck långsamt sprutkolven uppåt för att trycka in all luft från sprutan i injektionsflaskan. Håll hela tiden tummen tryckt mot sprutkolven så att du inte släpper in luft i sprutan.

  • Se till att nålspetsen ar kvar i utrymmet ovanför läkemedlet hela tiden.

  • Tryck inte in luft i läkemedlet eftersom det kan skapa bubblor.


14

Steg 10: Gör dig redo att fylla sprutan

  • Håll kvar tummen tryckt mot sprutkolven. Dra med den andra handen långsamt och försiktigt injektionsflaskan uppåt så att nålspetsen täcks helt av det flytande läkemedlet.

15

Steg 11: Fyll sprutan med så mycket läkemedel som möjligt


! Kontrollera din dos – du kan behöva mer än 1 injektionsflaska för att förbereda den dos du ordinerats.

  • Dra nu långsamt sprutkolven nedåt och fyll sprutan med läkemedel.

Om du använder en överföringsnål för att fylla sprutan, gör följande:

  • Fortsätt att dra injektionsflaskan långsamt och försiktigt uppåt för att hålla nålspetsen helt täckt av vätskan.

  • Justera nålspetsen för att hålla kvar den i vätskan. Detta hjälper dig att få ut så mycket läkemedel som möjligt från injektionsflaskan/injektionsflaskorna.

  • Du ska nu ha mer läkemedel i sprutan än den dos du ordinerats. Detta kommer du att justera senare.

16

! Det kommer också att finnas kvar en mycket liten mängd läkemedel som du inte kan få ut från injektionsflaskan. Det kastar du senare tillsammans med injektionsflaskan.


! Om du använder en ventilerad flaskadapter tar du loss sprutan från den ventilerade flaskadaptern. Lämna kvar den ventilerade flaskadaptern i injektionsflaskan. Du kan kasta denna i slutet av infusionen. Du kan nu gå vidare direkt till steg 14.

Steg 12: Ta bort luft från sprutan

  • Om det finns något utrymme mellan vätskan i sprutan och sprutans överdel, tryck långsamt in kolven för att trycka tillbaka luften i injektionsflaskan.

17
  • Om du ser luftbubblor i sprutan kan du ta bort dem genom att försiktigt knacka på sprutan med pekfingret. Tryck nu långsamt in kolven för att trycka tillbaka luften i injektionsflaskan.

18

Steg 13: Ta bort överföringsnålen från injektionsflaskan och sprutan

  • Vänd på injektionsflaskan och sprutan och ställ injektionsflaskan på arbetsytan.

  • Ta bort överföringsnålen och sprutan från injektionsflaskan genom att dra sprutan rakt upp.

19
  • Ta bort överföringsnålen från sprutan genom att dra eller vrida försiktigt längst ner på nålen.

  • Vidrör inte nålen. Sätt inte tillbaka stickskyddet på nålen.

  • Kasta nålen i behållaren för stickande och skärande avfall.

  • Om du använder en ventilerad flaskadapter i stället för en nål behöver du inte ta bort den ventilerade flaskadaptern från injektionsflaskan innan du kastar dem.

20

Steg 14: Kontrollera din dos igen

  • Om du behöver använda en injektionsflaska till för att förbereda den dos du ordinerats, upprepa steg 4‑13 med samma spruta, men med en ny överföringsnål eller ventilerad flaskadapter för att undvika överföring av bakterier.

 

3. Förbered infusionen

Steg 15: Koppla infusionsslangen till sprutan

  • Lägg sprutan på den rena arbetsytan medan du förbereder infusionsslangen.

  • Ta ut infusionsslangen från den skyddande påsen.

  • Ta av locket från infusionsslangens ände genom att vrida av det. Lägg locket på bordet för att kasta det senare.

  • Koppla infusionsslangen till sprutan tills den är ordentligt ansluten. Vidrör inte sprutans spets eller infusionsslangens bas för att undvika överföring av bakterier från fingrarna.

  • Ta inte av stickskyddet från infusionsslangens nål.

21

Steg 16: Fyll infusionsslangen med läkemedel

  • Se till att du har en skål eller pappershandduk framför dig som du kan använda för att samla upp läkemedel som inte behövs från infusionsslangen.

  • Låt stickskyddet på infusionsslangens nål sitta kvar och håll den över skålen. Håll nu sprutan i vertikalt (lodrätt) läge och fyll infusionsslangen med läkemedel genom att försiktigt trycka på sprutkolven.

  • Den mängd vätska som finns kvar i sprutan måste motsvara den dos du ordinerats.

  • Om du använder en sprutpump ska du läsa tillverkarens anvisningar om hur du ställer in och använder pumpen samt fyller infusionsslangen.

22

Steg 17: Välj och förbered infusionsstället

  • Välj ett infusionsområde i nedre vänstra eller nedre högra delen av magen (buken), under naveln.

    • Använd inte ett hudområde där huden

      • är öm, har blåmärken, är röd eller hård,

      • har ärr eller hudbristningar.

  • Förbered infusionsstället:

    • Rengör infusionsområdet med en alkoholservett och låt det lufttorka.

23

Steg 18: För in infusionsslangens nål

  • Ta försiktigt av stickskyddet från infusionsslangens nål.

  • Vik ihop fjärilsvingarna och håll dem mellan ena handens tumme och pekfinger.

  • Nyp med den andra handen tag i huden så att det blir ett hudveck mellan fingrarna.

  • Tryck nålen rakt mot huden och för in den under huden.

  • Nålen ska vara lätt att föra in. Om det är svårt kan du dra ut nålen lite grann.

  • Du kanske ska använda en infusionsslang som inte har en så kallad fjärilsnål i änden. I så fall kommer din sjuksköterska eller läkare att förklara för dig hur du för in nålen.

24

Steg 19: Sätt fast infusionsslangens nål

  • Använd ett genomskinligt förband för att hålla nålen på plats. Vissa infusionsset är självhäftande.

  • Du kan använda tejp för att hålla infusionsslangen stilla på huden.

25

4. Starta och avsluta infusionen

Steg 20: Starta infusionen


Följ anvisningarna för den infusionsmetod du använder:


Manuell push-injektion

  • Luta dig tillbaka så att du sitter bekvämt och tryck stadigt på sprutkolven för att infundera läkemedlet.

  • Du ska infundera läkemedlet med en hastighet som känns bekväm för dig. Fortsätt att trycka tills det inte finns något läkemedel kvar i sprutan.

  • Före och under infusionen ska du se till att infusionsslangen inte vrids eller böjs. Om detta händer kan läkemedelsflödet avbrytas. Räta i så fall ut infusionsslangen och försök igen.

  • Om det känns obehagligt eller om något av läkemedlet rinner tillbaka in i infusionsslangen kan du trycka långsammare.


Sprutpump

  • Innan du använder en sprutpump ska du se till att du förstår följande:

    • Hur du ställer in din sprutpump (ställ in en infusionshastighet på upp till 20 ml per timme).

    • Hur du ställer in ocklusionslarmet på maxläge.

    • Hur du startar sprutpumpen.

    • Hur olika sprutpumpar låter, vad larmen betyder och hur du hanterar dem.

    • Hur du stoppar sprutpumpen.

  • När du är redo att starta infusionen:

    • Placera sprutan i spruthållaren och starta pumpen genom att följa anvisningarna för pumpen.

    • Luta dig tillbaka så att du sitter bekvämt medan pumpen ger dig läkemedlet.

    • Före och under infusionen ska du se till att infusionsslangen inte vrids eller böjs. Om detta händer kan läkemedelsflödet avbrytas. Räta i så fall ut infusionsslangen och försök igen.

    • När infusionen är klar stoppar du pumpen genom att följa anvisningarna för pumpen.

    • Ta ut sprutan ur sprutpumpen.


! Anmärkning: Det kommer att finnas en del läkemedel kvar i infusionsslangen. Detta är normalt och du kan kasta det i behållaren för stickande och skärande avfall.

Steg 21: Avsluta infusionen och gör rent

  • När du är klar med infusionen ska du inte försöka ta av förbandet från nålen. Ta i stället av både förband och nål samtidigt från huden och kasta dem tillsammans med sprutan i behållaren för stickande och skärande avfall.

  • Det kan finnas ett par droppar vätska vid infusionsstället efter att du tagit ut nålen. Detta är normalt.

  • Kasta alla använda injektionsflaskor och överblivet läkemedel i behållaren för stickande och skärande avfall.

  • Täck infusionsstället med ett rent förband, t.ex. ett plåster.

  • Kasta allt annat använt material i hushållsavfallet.

26

! Förvara alltid behållaren för stickande och skärande avfall utom syn- och räckhåll för barn.

Hitta direkt i texten
Av