Strepmuco är ett växtbaserat läkemedel använt för att underlätta upphostning vid hosta med segt slem.

För användning hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.

• Överkänslighet mot den aktiva substansen, mot andra växter i familjen Araliaceae (där murgröna ingår) eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

• Barn under 2 år p g a risken för försämring av luftvägssymtom

Dosering

Ungdomar från 12 år, vuxna och äldre:

6 ml sirap två gånger per dag (motsvarar 99 mg torrt extrakt av murgröneblad per dag).

Paediatrisk population

Barn från 6 till 11 år:

4 ml sirap två gånger per dag (motsvarar 66 mg torrt extrakt av murgröneblad per dag)

Barn från 2 till 5 år:

2 ml sirap två gånger om dagen (motsvarar 33 mg torrt extrakt av murgröneblad per dag)

Barn under 5 år:

Ihållande eller återkommande hosta hos barn mellan 2 och 4 år kräver medicinsk utredning före behandling.

Barn under 2 år

Användning till barn under 2 års ålder är kontraindicerat (se avsnitt Kontraindikationer).

Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion

På grund av brist på farmakokinetiska data för dessa patientgrupper är en dosrekommendation inte möjlig. Patienter rekommenderas att rådfråga läkare eller apotekspersonal innan de tar Strepmuco.

Administreringssätt

Oral användning.

Det rekommenderas att dosen på 6 ml administreras med en full doseringssked (4 ml) + en halv doseringssked (2 ml).

Flaskan ska omskakas väl innan användning.

Behandlingslängd

Om symtomen kvarstår längre än en vecka under användningen av läkemedlet ska läkare eller apotekspersonal konsulteras.

Om andnöd, feber eller variga eller blodiga upphostningar uppstår ska läkare kontaktas omedelbart.

Försiktighet rekommenderas hos patienter med gastrit eller magsår.

Pediatrisk population

Barn under 5 år:

Ihållande eller återkommande hosta hos barn mellan 2 och 4 år kräver medicinsk utredning före behandling.

Barn under 2 år

För barn under 2 år avsnitt Kontraindikationer.

Strepmuco innehåller sorbitol (E420)

Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel.

Sorbitol kan ge obehag i mage/tarm och kan ha en milt laxerande effekt hos barn.

Additiv effekt av samtidigt administrerade läkemedel som innehåller sorbitol (eller fruktos) och födointag av sorbitol (eller fruktos) ska beaktas.

Innehåll av sorbitol i läkemedel för oralt bruk kan påverka biotillgängligheten av andra läkemedel för oralt bruk som administreras samtidigt.

Inga rapporterade. Inga interaktionsstudier har utförts.

Graviditet

Det finns inga data från användning av Strepmuco hos gravida kvinnor. Det finns inga reproduktionstoxicitetsstudier på djur (se avsnitt Prekliniska uppgifter). Strepmuco rekommenderas inte under graviditet.

Det är inte känt huruvida de aktiva substanserna eller metaboliterna utsöndras i human bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/barnet som ammas kan inte uteslutas. Strepmuco rekommenderas inte under amning.

Det finns inga tillgängliga data om effekter av torrt extrakt av murgröna på fertilitet.

Inga studier har utförts på förmågan att köra eller hantera maskiner.

Biverkningar som kan uppstå under behandling med Strepmuco indelas i följande kategorier efter frekvens:

Gastrointestinala reaktioner (illamående, kräkningar, diarré) har rapporterats. Ingen känd frekvens.

Allergiska reaktioner (urtikaria, hudutslag, andnöd, anafylaktisk reaktion) har rapporterats. Ingen känd frekvens.

Om allvarliga biverkningar uppstår ska behandlingen avbrytas.

Om andra biverkningar än de som nämns ovan inträffar bör en läkare eller apotekspersonal kontaktas.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet registrerats. Det gör

det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets säkerhet. Hälso- och sjukvårdspersonal

uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till:

Läkemedelsverket

Box 26

SE-751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Intag av större doser än de rekommenderade kan framkalla illamående, kräkningar, diarré och agitation. Behandlingen är symtomatisk.

Ett fall av överdos har rapporterats hos ett 4-årigt barn. Efter ett oavsiktligt intag av en stor mängd murgröneextrakt (motsvarande 1,8 g murgröneblad, vilket motsvarar ungefär 36 ml Strepmuco) uppvisade barnet aggressivitet och diarré.

Verkningsmekanismen är inte känd.

Inga farmakokinetiska studier på murgrönebladsextrakt har utförts.

Prekliniska data är ofullständiga. I ett mutagenicitetstest (AMES-test) upptäcktes inga mutagena effekter av murgrönebladsextrakt. Studier av karcinogenicitet och reproduktionstoxicitet av torrt extrakt från murgröneblad har inte utförts.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 ml (motsvarande 1,2 g) sirap innehåller 8,25 mg extrakt (som torrt extrakt) från Hedera helix L., folium motsvarande 33-66 mg av torra blad från murgröna. Extraktionsmedel: etanol 36 % (v/v)

Hjälpämne med känd effekt: Flytande sorbitol (icke-kristalliserande).

1 ml sirap innehåller upp till 469 mg sorbitol.

Förteckning över hjälpämnen

Flytande sorbitol, icke-kristalliserande (E 420)

Kaliumsorbat (E 202)

Xantangummi (E 415)

Citronsyra (E 330)

Renat vatten

Ej relevant.

Hållbarhet

Förseglad förpackning: 3 år.

Efter första öppning: 3 månader.

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsbetingelser i förseglad originalförpackning.

Förvaras under 25°C efter första öppning.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar för destruktion.

Sirap.

Brun opalescent vätska med söt smak, möjligen med lätt sediment i botten.