- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare elle apotekspersonal.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Sunlenca är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Sunlenca
3. Hur du använder Sunlenca
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sunlenca ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Sunlenca innehåller den aktiva substansen lenakapavir. Det är ett antiretroviralt läkemedel som kallas kapsidhämmare.

Sunlenca är ett långtidsverkande läkemedel som används i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för att behandla humant immunbristvirus typ 1 (hiv), viruset som orsakar förvärvat immunbristsyndrom (acquired immunodeficiency syndrom, aids).

Det används för att behandla hiv-infektion hos vuxna med begränsade behandlingsalternativ (till exempel när andra antiretrovirala läkemedel inte är tillräckligt effektiva eller inte är lämpliga).

Behandling med Sunlenca i kombination med andra antiretrovirala läkemedel minskar mängden hiv i kroppen. Detta stärker immunsystemets funktion (kroppens naturliga försvarssystem) och minskar risken för att utveckla sjukdomar förknippade med hiv-infektion.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du tar Sunlenca

• Tala med läkare eller apotekspersonal om du någon gång har haft svår leversjukdom eller om tester har visat att du har problem med levern. Läkaren kommer att noga överväga om du ska behandlas med Sunlenca.

Under tiden du använder Sunlenca

När du har börjat ta Sunlenca, ska du vara uppmärksam på:

• Tecken på inflammation eller infektion.

→ Kontakta omedelbart din läkare om du får något av dessa symtom. Se avsnitt 4, Eventuella biverkningar, för mer information.

Det är viktigt med regelbundna besök

Det är viktigt att du kommer på dina inplanerade besök för att få Sunlenca injektion, för att hålla din hiv-infektion under kontroll och för att förhindra att sjukdomen förvärras. Tala med läkaren om du överväger att sluta med behandlingen. Om du får Sunlenca injektion för sent eller om du slutar att få Sunlenca måste du ta andra läkemedel för behandling mot din hiv-infektion och minska risken för att utveckla virusresistens (ökad motståndskraft mot behandlingen).

Barn och ungdomar

Ge inte detta läkemedel till barn och ungdomar under 18 år. Användning av Sunlenca för patienter som är under 18 år har ännu inte studerats, så det är inte känt hur säkert och effektivt läkemedlet är i den åldersgruppen.

Andra läkemedel och Sunlenca

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Sunlenca kan påverka eller påverkas av andra läkemedel. Då kanske Sunlenca eller andra läkemedel inte verkar på rätt sätt eller så kan eventuella biverkningar förvärras. I vissa fall kan läkaren behöva ändra dosen eller kontrollera mängden i blodet.

Läkemedel som aldrig får tas med Sunlenca:

• rifampicin, används för att behandla vissa bakterieinfektioner såsom tuberkulos

• karbamazepin, fenytoin, används för att förhindra krampanfall

• johannesört (Hypericum perforatum), ett växtbaserat läkemedel som används mot lätt nedstämdhet och lindrig oro.

→ Om du tar något av dessa läkemedel, ska du inte ges Sunlenca injektion och du ska omedelbart tala med läkaren.

Tala med läkaren i synnerhet om du tar:

• antibiotika som innehåller:

  • rifabutin

• antiepileptika används för behandling av epilepsi och till att förhindra krampanfall, som innehåller:

  • oxkarbazepin eller fenobarbital

• läkemedel som används för behandling av hiv som innehåller:

  • atazanavir/kobicistat, efavirenz, nevirapin, tipranavir/ritonavir eller etravirin

• läkemedel som används för behandling av migränhuvudvärk som innehåller:

  • dihydroergotamin eller ergotamin

• läkemedel som används för behandling av impotens och pulmonell hypertension (högt blodtryck i lungornas pulsåder), som innehåller:

  • sildenafil eller tadalafil

• läkemedel som används för behandling av impotens som innehåller:

  • vardenafil

• kortikosteroider (kallas också ”steroider”) som intas via munnen eller injiceras och som används för behandling av allergier, inflammatoriska magtarmsjukdomar och andra sjukdomar som orsakar inflammation i kroppen, som innehåller:

  • dexametason eller hydrokortison/kortison

• läkemedel som används för att sänka kolesterol, som innehåller:

  • lovastatin eller simvastatin

• antiarytmika (läkemedel som reglerar hjärtrytm) och används för behandling av hjärtproblem, som innehåller:

  • digoxin

• läkemedel som används för att hjälpa dig att sova, som innehåller:

  • midazolam eller triazolam.

• antikoagulantia (blodförtunnande läkemedel) och används för att förhindra och behandla blodproppar, som innehåller:

  • rivaroxaban, dabigatran eller edoxaban.

→ Kontakta din läkare om du tar något av dessa läkemedel eller om du börjar ta något av dessa läkemedel under behandlingen med Sunlenca. Du ska inte avbryta behandlingen utan att tala med din läkare.

Sunlenca är ett långtidsverkande läkemedel. Om du efter att ha talat med läkaren har beslutat dig för att avsluta behandlingen eller övergå till en annan, ska du vara medveten om att en låg halt lenakapavir (den aktiva substansen i Sunlenca) kan finnas kvar i kroppen under flera månader efter din sista injektion. Dessa kvarstående låga nivåer bör inte inverka på andra antiretrovirala läkemedel som du tar efteråt för behandling av din hiv-infektion. Vissa andra läkemedel kan emellertid påverkas av de låga nivåerna lenakapavir i kroppen om du tar dem inom 9 månader efter din sista Sunlenca injektion. Du ska kontrollera med läkaren om andra sådana läkemedel är säkra för dig att ta efter att du har avslutat behandlingen med Sunlenca.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att använda Sunlenca under graviditet om inte din läkare säger något annat.

Amning rekommenderas inte för kvinnor som lever med hiv eftersom hiv-infektion kan passera över till barnet via bröstmjölken. Om du ammar eller tänker amma ska du diskutera det med läkaren så snart som möjligt.

Sunlenca innehåller hjälpämnen

Sunlenca innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per injektion, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Om du använt för stor mängd av Sunlenca 

Läkaren eller sjuksköterskan ger dig detta läkemedel, så det är osannolikt att du kommer att få för mycket. Om du är orolig, tala med läkaren eller sjuksköterskan.

Om du har glömt att använda Sunlenca

• Det är viktigt att du kommer på dina planerade besök var sjätte månad för att få dina injektioner med Sunlenca. Detta bidrar till att hålla din hiv-infektion under kontroll och förhindra att sjukdomen förvärras.

• Om du tror att du inte kan komma till besöket för dina injektioner ska du ringa till läkaren så snart som möjligt för att diskutera dina behandlingsalternativ.

Om du missar eller kräks upp tabletterna ska du läsa bipacksedeln för Sunlenca tabletter.

Om du slutar att använda Sunlenca

Sluta inte att få Sunlenca utan att tala med läkaren. Fortsätt att få injektioner med Sunlenca så länge som din läkare rekommenderar det.Om du slutar att få Sunlenca kan detta allvarligt påverka effekten av framtida hiv-behandlingar.

→ Tala med läkaren om du vill sluta få injektioner med Sunlenca.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på injektionsflaskans etikett och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda temperaturanvisningar. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är lenakapavir. Varje endosflaska innehåller 463,5 mg lenakapavir.

Övriga innehållsämnen är:

Makrogol (E1521), vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Sunlenca injektionsvätska, lösning (för injektion), är en klar, gul till brun lösning utan synliga partiklar. Sunlenca tillhandahålls i två injektionsflaskor av glas som var och en innehåller 1,5 ml injektionsvätska, lösning. Dessa injektionsflaskor ingår i en doseringssats som också innehåller 2 adaptrar för injektionsflaska (som gör det möjligt för läkaren att dra upp Sunlenca ur injektionsflaskan), 2 engångssprutor och 2 injektionsnålar.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Gilead Sciences Ireland UC

Carrigtohill

County Cork, T45 DP77

Irland

Tillverkare

Gilead Sciences Ireland UC

IDA Business & Technology Park

Carrigtohill

County Cork

Irland

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Gilead Sciences Sweden AB

Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

Denna bipacksedel ändrades senast 01/2025.

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Bruksanvisning för Sunlenca 464 mg injektionsvätska, lösning

Förpackningen innehåller

2  x injektionsflaskor
2 x adaptrar för injektionsflaska
2 x sprutor
2 x 22G, 13 mm injektionsnålar

Alla komponenter är för engångsbruk.

För fullständig dos krävs två 1,5 ml injektioner. Adapter för injektionsflaska måste användas.

Kontrollera att:

• Injektionsflaskan och den förberedda sprutan innehåller en gul till brun lösning utan partiklar

• Innehållet inte är skadat

• Produktens utgångsdatum inte har passerat

1. Förbered injektionsflaskan
	Ta bort locket.
	Rengör injektionsflaskans propp med en sprittork.
2. Förbered adaptern för injektionsflaskan
	Tryck ner.
	Vrid av.
3., 4. Fäst och fyll sprutan
	Fäst sprutan och injicera 1,5 ml luft i injektionsflaskan. Vänd den upp och ner och dra upp allt innehåll.
5. Montera 22G injektionsnålen på sprutan, avlägsna luftbubblor och fyll till 1,5 ml
6. Rengör och förbered ett injektionsställe på patientens buk
	Alternativa injektionsställen (minst 5 cm från naveln).
7. Injicera 1,5 ml Sunlenca subkutant
8. Administrera den andra injektionen