Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt Biverkningar om hur man rapporterar biverkningar.
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarhet
Särskilda förvaringsanvisningar
Särskilda anvisningar för destruktion
Förpackningsinformation
Filmdragerad tablett 20 mg
Filmdragerad tablett Blå, rund, bikonvex filmdragerad tablett (4 mm tjock och 7 mm i diameter) märkt med ”K20” på ena sidan
8 tablett(er) blister, 24976:25, (F)
12 tablett(er) blister, 37440:25, (F)
16 tablett(er) blister, 49904:25, (F)
20 tablett(er) blister, 62100:-, (F)