- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som du.

- Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Amsalyo är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Amsalyo
3. Hur du använder Amsalyo
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Amsalyo ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Detta läkemedel är ett cytostatikum (kemoterapeutiskt läkemedel) som används för behandling av cancer. Det används tillsammans med andra cancerläkemedel för behandling av akut myeloisk leukemi, som är en typ av cancer i de vita blodkropparna. Det förhindrar tillväxt av vissa celler.

Amsalyo används huvudsakligen vid återfall, eller om konventionella behandlingar inte lyckas.

Amsakrin som finns i Amsalyo kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion

Du ska inte använda Amsalyo

• om du är allergisk mot amsakrin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om din benmärg inte producerar tillräckligt många blodkroppar efter att du fått andra cytostatika eller strålbehandling.

• om du ammar.

Varningar och försiktighet

Tala med läkaren innan du får Amsalyo:

Försiktighet kommer att iakttas om något av följande gäller dig.

• detta läkemedel kan medföra en minskad produktion av vita blodkroppar och blodplättar, som kan ge allvarliga infektioner och blödningar. Läkaren kontrollerar detta med blodprov och minskar dosen eller avbryter behandlingen vid behov.

• det finns risk för nedsatt njurfunktion, detta övervakas med hjälp av blodprov.

• om du har nedsatt njur- eller leverfunktion justerar läkaren din dosering.

• du hålls under observation för att se om läkemedlet orsakar allergiska reaktioner.

• Om mängden kalium- eller magnesium i ditt blod är för låg (hypokalemi/hypomagnesemi), justeras detta innan du får läkemedlet.

• din hjärtrytm kommer att kontrolleras, då en del patienter riskerar att få arytmi.

• informera läkaren om du har porfyri (grupp av sällsynta ärftliga blodsjukdomar).

Preventivmedel för män och kvinnor

Se avsnittet Graviditet, amning och fertilitet

Andra läkemedel och Amsalyo

Meddela läkare eller apotekspersonal om du använder eller nyligen har använt några andra läkemedel.

Många läkemedel kan interagera med Amsalyo, vilket kan påverka deras effekt i hög grad.

Vaccination bör undvikas vid behandling med detta läkemedel, be läkaren om mer information.

Läkemedel vars effekt kan ändras:

• Andra läkemedel som används för behandling av cancer

• Metotrexat, som används för behandling av t.ex. cancer eller ledgångsreumatism

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Detta läkemedel ska ges vid graviditet endast om det är absolut nödvändigt. Om graviditet inträffar under behandlingen, ska du genast berätta det för läkaren. Behandlingens nytta måste vägas mot risken för det ofödda barnet.

Preventivmedel

Om du är kvinna i fertil ålder, måste du använda effektivt preventivmedel under behandlingen och fortsätta 3 månader efteråt.

Om du är en man, ska du vidta lämpliga försiktighetsåtgärder och använda effektivt preventivmedel under behandlingen med amsakrin och fortsätta 6 månader.

Amning

Amning måste avbrytas under behandlingen med Amsalyo.

Fertilitet

Amsalyo kan ha en negativ effekt på fertiliteten.

Körförmåga och användning av maskiner

En del av biverkningarna som anges i denna bipacksedel påverkar förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Om du märker biverkningar som t.ex. yrsel, synstörningar eller förvirring ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du har fått för stor mängd Amsalyo

Eftersom infusionen ges under övervakning av en läkare, är det osannolikt att du får för stor mängd av läkemedlet. Om du har frågor om doseringen av läkemedlet, kan du ställa dem till din läkare.

Om du har ytterligare frågor om användningen av läkemedlet, kan du vända dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten på flaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30º C.

Efter beredning måste läkemedlet användas omedelbart.

Läkemedel får inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är 75 mg amsakrin.

Det andra innehållsämnet är mjölksyra.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Detta läkemedel är ett pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Pulver i en 50 ml injektionsflaska (brunt glas) med propp. Kartong med 5 injektionsflaskor

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Eurocept International BV Trapgans 5 1244RL Ankeveen Nederländerna

Lokal företrädare

FrostPharma AB

Berga Backe 2

182 53 Danderyd

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-07-08

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Dosering

Behandlingen ska övervakas av läkare med erfarenhet av vård av patienter med AML. Innan behandlingen inleds ska kaliumnivå i serum kontrolleras och korrigeras. En serumkaliumnivå >4mEq/l före administrering rekommenderas. Amsakrin ges i kombination med andra cytostatika.

Det finns många olika doseringsnivåer och doseringsscheman beroende på samtidig behandling, patient- och sjukdomskarakteristika, benmärgsreserv och hematotoxicitet, samt behandlingssvar. Dosen bör justeras för att passa den enskilda patienten enligt det behandlingsprotokoll som används och tillämpliga riktlinjer. Doseringsscheman som rapporterats för induktionsbehandling i kombination med kemoterapi omfattar vanligen doser på 90 till 150 mg/m² per dag, i 3 till 5 dagar i följd. Vid konsolideringsbehandling kan lägre doser övervägas.

Administreringssätt

Beredning och hantering av denna produkt kräver, som för alla cytotoxiska medel, en uppsättning försiktighetsåtgärder för att skydda vårdpersonalen och deras omgivning i enlighet med de säkerhetsförhållanden som krävs för patienten.

Förutom de vanliga försiktighetsåtgärderna för att bevara steriliteten hos injektionslösningar behöver du:

• skyddsrock med långa ärmar som sluter tätt vid handleden, för att undvika att lösningen kommer i kontakt med huden

• munskydd och skyddsglasögon

• engångshandskar av PVC, inte latex, efter aseptisk handtvätt

• bereda lösningen på ett underlägg

• avbryta infusionen om injektion sker utanför venen

• kassera allt material som användes vid beredningen av lösningen (sprutor, kompresser, underlägg, injektionsflaskor) i avsedd behållare

• destruera toxiskt avfall

• hantera exkret och uppkastningar med försiktighet.

Gravida kvinnor bör undvika att hantera cytotoxiska medel.

Efter att 50 ml vatten för injektion tillsatts i injektionsflaskan med frystorkat pulver ska injektionsflaskan blandas försiktigt, utan att skakas, och sedan tillåtas att vila i ca 15 minuter. Upprepa, efter 15 minuter vila, om det behövs tills dess att en klar lösning med intensiv orange färg erhålls. För stabiliteten för den utspädda lösningen se avsnitt 5: “Hur Amsalyo ska förvaras”.

Lösningen som har beretts på detta sätt ska injiceras intravenöst i form av en infusion.

För att förbereda infusionen, ta 50 ml från 500 ml-påsen med isoton glukoslösning och ersätt med den beredda amsakrinlösningen.

Andra lösningar än glukos, som t.ex. isoton natriumkloridlösning, får inte användas vid beredningen (risk för utfällning av amsakrin).

Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel.

Administreringen sker uteslutande i form av en intravenös infusion under minst 60 minuter för att förhindra lokal irritation (risk för flebit). Avbryt infusionen om injektion sker utanför venen.

Om infusion sker dagligen eller kontinuerligt under 24 timmar, rekommenderas insättning av en central kateter för att förebygga risken för kemiskt inducerad flebit. 

Vid extravasering avbryts administreringen omedelbart.