Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

EVOTAZ

ÄndringsmarkeringUtökad övervakningReceptstatusFörmånsstatus
Bristol-Myers Squibb

Filmdragerad tablett 300 mg/150 mg
(Rosa, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, 19 mm x 10,4 mm, präglad med "3641" på ena sidan och plan på den andra sidan.)

Virushämmande medel, direkt hämmande.

Aktiva substanser:
ATC-kod: J05AR15
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 11/2018.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt Biverkningar om hur man rapporterar biverkningar.

Indikationer

EVOTAZ är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna utan kända mutationer associerade med resistens mot atazanavir (se Varningar och försiktighet och Farmakodynamik).

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll.


Samtidig administrering med följande läkemedel som är starka hämmare av CYP3A4-isoformen av cytokrom P450 på grund av risken för utebliven terapeutisk effekt (se Interaktioner):

  • karbamazepin, fenobarbital, fenytoin (antiepileptika)

  • johannesört (Hypericum perforatum) (växtbaserat läkemedel)

  • rifampicin (antimykobakteriellt)


Samtidig administrering med följande läkemedel på grund av risken för allvarliga och/eller livshotande biverkningar (se Interaktioner):

  • kolkicin, när det används hos patienter med njur- och/eller leverfunktionsnedsättning (mot gikt) (se Interaktioner)

  • sildenafil - när det används för behandling av pulmonell arteriell hypertension (se Varningar och försiktighet samt Interaktioner för samtidig administrering vid behandling av erektil dysfunktion), avanafil (PDE5-hämmare)

  • simvastatin och lovastatin (HMG-CoA-reduktashämmare) (se Interaktioner)

  • grazoprevirinnehållande produkter, inklusive fasta doskombinationer av elbasvir och grazoprevir (används för att behandla kronisk hepatit C-infektion) (se Interaktioner)

  • fast doskombination av glekaprevir och pibrentasvir (se Interaktioner)

  • substrat för CYP3A4 eller UGT1A1-isoformen av UDP-glukuronyltransferas som har smalt terapeutiskt fönster:

    • alfuzosin (alfa-1-adrenoreceptorantagonist)

    • amiodaron, bepridil, dronedaron, kinidin, systemisk lidokain (antiarytmika/antiangina)

    • astemizol, terfenadin (antihistaminer)

    • cisaprid (gastrointestinal motilitet)

    • ergotderivat (t ex dihydroergotamin, ergometrin, ergotamin, metylergonovin)

    • pimozid, quetiapin, lurasidon (antipsykotika/neuroleptika) (se Interaktioner)

    • ticagrelor (trombocytaggregationshämmare)

    • triazolam, midazolam administrerat oralt (sedativ/hypnotika, se Interaktioner)


Måttlig till svår leverfunktionsnedsättning.

Dosering

Behandlingen ska inledas av en läkare med erfarenhet av hantering av hiv-infektion.


Dosering


Vuxna

Rekommenderad dosering av EVOTAZ är en tablett dagligen tagen oralt tillsammans med mat (se Farmakokinetik).


Rekommendation vid missad dos

Om EVOTAZ missas inom 12 timmar efter tidpunkten den vanligtvis tas, ska patienten instrueras att ta den förskrivna dosen av EVOTAZ med mat snarast möjligast. Om det har gått mer än 12 timmar sedan tiden dosen vanligtvis tas, ska den missade dosen inte tas och patienten återgå till det vanliga doseringsschemat.


Särskilda populationer


Nedsatt njurfunktion

Baserat på den mycket begränsade renala elimineringen av kobicistat och atazanavir krävs inga särskilda försiktighetsåtgärder eller dosjusteringar av EVOTAZ för patienter med nedsatt njurfunktion.


EVOTAZ rekommenderas inte för patienter som genomgår hemodialys (se Varningar och försiktighet samt Farmakokinetik).


Kobicistat har visats minska estimerat kreatininclearance orsakat av hämning av den tubulära sekretionen av kreatinin utan påverkan på faktisk renal glomulär funktion. EVOTAZ ska inte sättas in till patienter med kreatininclearance lägre än 70 ml/min om någon coadministrerad produkt (t.ex. emtricitabin, lamivudin, tenofovirdisoproxil eller adefovir) kräver dosjustering baserat på kreatininclearance (se Varningar och försiktighet, Biverkningar samt Farmakokinetik).


Nedsatt leverfunktion

Det finns ingen farmakokinetisk data kring användning av EVOTAZ för patienter med nedsatt leverfunktion.


Atazanavir och kobicistat metaboliseras av det hepatiska systemet. Atazanavir bör användas med försiktighet till patienter med mild leverfunktionsnedsättning (Child-Pugh klass A). Atazanvir ska inte användas till patienter med måttlig (Child-Pugh klass B) till svår (Child-Pugh klass C) leverfunktionsnedsättning. Ingen dosjustering krävs av kobicistat hos patienter med mild eller måttlig leverfunktionsnedsättning. Kobicistat har inte studerats hos patienter med svår leverfunktionsnedsättning och rekommenderas inte till dessa patienter.


EVOTAZ ska användas med försiktighet hos patienter med mild leverfunktionsnedsättning. EVOTAZ ska inte användas till patienter med måttlig till svår leverfunktionsnedsättning (se Kontraindikationer).


Pediatrisk population

EVOTAZ ska inte ges till barn yngre än 3 månader av säkerhetsmässiga skäl, särskilt med avseende på den potentiella risken för kernikterus associerad med atazanavir.


Säkerhet och effekt för EVOTAZ för barn under 18 år har inte fastställts. Tillgänglig information finns i Biverkningar, Farmakodynamik och Farmakokinetik men ingen doseringsrekommendation kan fastställas.


Administreringssätt

EVOTAZ ska tas oralt tillsammans med mat (se Farmakokinetik). Den filmdragerade tabletten ska sväljas hel och får inte tuggas, brytas, delas eller krossas.

Varningar och försiktighet

En effektiv viral suppression med antiretroviral behandling har visat sig minska risken för sexuellt överförd smitta betydligt, men en kvarstående risk kan inte uteslutas. Försiktighetsåtgärder för att förhindra överföring ska vidtas i enlighet med nationella riktlinjer.


Valet av EVOTAZ för vuxna patienter ska baseras på individuellt virusresistenstest och patientens behandlingshistorik (se Farmakodynamik).


Patienter med annan samtidig sjukdom


Nedsatt leverfunktion

EVOTAZ är kontraindicerat för patienter med måttlig till svår leverfunktionsnedsättning. EVOTAZ ska användas med försiktighet för patienter med mild leverfunktionsnedsättning (se Dosering, Kontraindikationer och Farmakokinetik).


Atazanavir

Atazanavir metaboliseras huvudsakligen i levern och ökade plasmakoncentrationer observerades hos patienter med nedsatt leverfunktion (se Dosering och Kontraindikationer). Säkerhet och effekt av atazanavir har inte fastställts hos patienter med betydande underliggande leversjukdomar. Patienter med kronisk hepatit B eller C som behandlas med antiretroviral kombinationsbehandling är utsatta för en ökad risk för allvarliga och potentiellt livshotande leverbiverkningar (se Biverkningar). Om samtidig antiviral terapi mot hepatit B eller C pågår, se även den relevanta produktresumén för dessa läkemedel.


Patienter med tidigare nedsatt leverfunktion eller patienter med kronisk aktiv hepatit, har vid antiretroviral kombinationsbehandling en ökad frekvens av abnormal leverfunktion och bör övervakas enligt gällande praxis. Om det finns belägg för en försämrad leversjukdom hos dessa patienter måste man överväga om behandlingen ska avbrytas eller avslutas.


Kobicistat

Kobicistat har inte studerats hos patienter med allvarlig leverfunktionsnedsättning (Child Pugh klass C).


Nedsatt njurfunktion

EVOTAZ rekommenderas inte för patienter som genomgår hemodialys (se Dosering och Farmakokinetik).


Effekter på uppskattad kreatininclearance

Kobicistat har visats minska uppskattad kreatininclearance på grund av hämning av den tubulära sekretionen av kreatinin. Denna effekt på serumkreatinin, som leder till en minskad uppskattad kreatininclearance, bör tas i beaktning när EVOTAZ administreras till patienter för vilka uppskattad kreatininclearance används som råd för klinisk hantering, inklusive dosjustering av samtidigt administrerade läkemedel. För ytterligare information se produktresumén för kobicistat.


EVOTAZ ska inte sättas in hos patienter med kreatininclearance lägre än 70 ml/min om en eller flera samtidigt administrerade läkemedel kräver dosjustering baserat på kreatininclearance (t ex emtricitabin, lamivudin, tenofovirdisoproxil eller adefovir, se Dosering, Biverkningar och Farmakokinetik).


Eftersom atazanavir och kobicistat i stor utsträckning binds till plasmaproteiner är det osannolikt att de avlägsnas i signifikant grad av hemodialys eller peritonealdialys (se Dosering och Farmakokinetik).


Det finns för närvarande inte tillräcklig data för att bestämma om samtidig administrering av tenofovirdisoproxil och kobicistat är associerat med en större risk för njurrelaterade biverkningar jämfört med regimer som inkluderar tenofovirdisoproxil utan kobicistat.


QT-prolongering

Dosrelaterade asymptomatiska förlängningar i PR-intervallet har observerats i kliniska studier med atazanavir, en av substanserna i EVOTAZ. Försiktighet bör iakttas med läkemedel som är kända för att inducera PR-förlängningar. Hos patienter med överledningsproblem (av andra gradens eller högre atrioventrikulärt eller komplext grenblock), bör EVOTAZ användas med försiktighet och endast om fördelarna överstiger risken (se Farmakodynamik). Särskild försiktighet bör iakttas när EVOTAZ förskrivs tillsammans med läkemedel som har potential att öka QT-intervallet och/eller hos patienter med tidigare existerande riskfaktorer (bradykardi, medfött långt QT, elektrolytobalans (se Biverkningar och Prekliniska uppgifter).


Hemofilipatienter

Det har förekommit rapporter om ökad blödning, inklusive spontana hudblödningar och hemartroser, hos patienter med hemofili typ A och B som behandlats med proteashämmare. Till vissa patienter gavs ytterligare faktor VIII. I mer än hälften av de rapporterade fallen fortsattes behandlingen med proteashämmare eller återinsattes igen om behandlingen hade avbrutits. Ett orsakssamband har föreslagits även om verkningsmekanismen inte har klarlagts. Hemofilipatienter bör därför uppmärksammas på risk för ökad blödningsbenägenhet.


Vikt och metabola parametrar

Viktökning och ökade nivåer av lipider och glukos i blodet kan förekomma under antiretroviral behandling. Sådana förändringar kan delvis ha samband med sjukdomskontroll och livsstil. Vad gäller lipider finns det i vissa fall belägg för en behandlingseffekt medan det inte finns några starka belägg för ett samband mellan viktökning och någon viss behandling. Beträffande övervakning av lipider och glukos i blodet hänvisas till etablerade riktlinjer för hiv-behandling. Lipidrubbningar ska behandlas på ett kliniskt lämpligt sätt.


I kliniska studier har atazanavir visat lägre frekvens dyslipidemi än de läkemedel som använts som jämförelsesubstanser.


Hyperbilirubinemi

Reversibel höjning av indirekt (okonjugerat) bilirubin relaterat till hämning av UDP-glukuronosyltransferas (UGT) har inträffat hos patienter som får atazanavir (se Biverkningar). Levertransaminasförhöjningar som inträffar tillsammans med förhöjt bilirubin hos patienter som får EVOTAZ bör utvärderas för alternativa orsakssamband. Alternativ antiretroviral behandling till EVOTAZ kan övervägas om gulsot eller skleral gulsot är oacceptabelt för patienten.


Indinavir är också associerat med indirekt (okonjugerad) hyperbilirubinemi på grund av hämning av UGT. Kombinationer med EVOTAZ och indinavir har inte studerats och samtidig administrering av dessa läkemedel rekommenderas inte (se Interaktioner).


Kolelitiasis

Kolelitiasis har rapporterats hos patienter som fått atazanavir (se Biverkningar). Vissa patienter behövde sjukhusvård för ytterligare behandling och några drabbades av komplikationer. Om tecken eller symtom på kolelitiasis inträffar bör det övervägas om behandlingen tillfälligt eller helt ska avbrytas.


Kronisk njursjukdom

Kronisk njursjukdom hos HIV-infekterade patienter som behandlats med atazanavir, med eller utan ritonavir, har rapporterats efter det att läkemedlet kommit ut på marknaden. En stor prospektiv observationsstudie har visat ett samband mellan en ökad förekomst av kronisk njursjukdom och kumulativ exponering för atazanavir/ritonavir-innehållande regimer hos HIV-infekterade patienter med en initialt normal eGFR. Detta samband observerades oberoende av exponering för tenofovirdisoproxil. Regelbunden övervakning av njurfunktionen hos patienter bör bibehållas under hela behandlingsperioden (se Biverkningar).


Nefrolitiasis

Nefrolitiasis har rapporterats hos patienter som fått atazanavir (se Biverkningar). Vissa patienter behövde sjukhusvård för ytterligare behandling och några drabbades av komplikationer. I vissa fall har nefrolitiasis associerats med akut njursvikt eller njurinsufficiens. Om tecken eller symtom på nefrolitiasis inträffar bör det övervägas om behandlingen tillfälligt eller helt ska avbrytas.


Immunreaktiveringssyndrom

Hos hiv-infekterade patienter med svår immunbrist vid tidpunkten för insättande av antiretroviral kombinationsterapi, kan en inflammatorisk reaktion på asymtomatiska eller kvarvarande opportunistiska patogener uppstå och orsaka allvarliga kliniska tillstånd eller förvärrande av symptom. Vanligtvis har sådana reaktioner observerats inom de första veckorna eller månaderna efter insättande av antiretroviral kombinationsterapi. Relevanta exempel är cytomegalovirus-retinit, generella och/eller fokala mykobakteriella infektioner och Pneumocystis jirovecii pneumoni. Varje symptom på inflammation skall utredas och behandling påbörjas vid behov. Autoimmuna tillstånd (som Graves sjukdom och autoimmun hepatit) har också rapporterats vid immunreaktivering; dock har tid till tillslag varierat och dessa händelser kan inträffa flera månader efter behandlingsstart.


Osteonekros

Även om etiologin anses vara beroende av flera faktorer (inklusive kortikosteroid-användning, alkoholkonsumtion, svår immunsuppression, högre kroppsmasseindex), så har fall av osteonekros rapporterats, främst hos patienter med framskriden hiv-sjukdom och/eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsbehandling (CART). Patienter ska rådas att söka läkare ifall de får ledvärk, stelhet i lederna eller svårighet att röra sig.


Hudutslag och relaterade syndrom

Utslagen är vanligtvis milda till måttliga makulopapulösa hudutslag som uppträder inom de 3 första veckorna efter att behandling inletts med atazanavir, en av substanserna i EVOTAZ.


Stevens-Johnson syndrom (SJS), erythema multiforme, toxiska hudutslag och DRESS syndrom (läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symptom) har rapporterats hos patienter som får atazanavir. Patienterna skall uppmärksammas på tecken eller symtom på hudreaktioner och följas noggrannt för eventuella hudreaktioner. Om allvarliga hudutslag utvecklas skall behandlingen med EVOTAZ eller något annat läkemedel som innehåller atazanavir avbrytas.


Tidig diagnos och omedelbar utsättning av misstänkta läkemedel ger bäst resultat vid hanteringen av dessa reaktioner. EVOTAZ skall inte återinsättas om patienten har utvecklat SJS eller DRESS i samband med EVOTAZ-behandling.


Samtidig administrering med antiretrovirala läkemedel

EVOTAZ är indicerat för användning med andra antiretroviraler för behandling av hiv-1-infektion. EVOTAZ ska inte användas i kombination med produkter som innehåller samma aktiva substans inklusive atazanavir, kobicistat eller med produkter med fasta doskombinationer som innehåller kobicistat. EVOTAZ ska inte användas i kombination med andra antiretroviraler som kräver farmakokinetisk förstärkning (såsom andra proteashämmare eller elvitegravir) eftersom dosrekommendationer för dessa kombinationer inte har fastställts och kan resultera i minskad plasmakoncentration av atazanavir och/eller andra antiretroviraler som leder till minskad terapeutisk effekt och resistensutveckling. Samtidig administrering av EVOTAZ med andra proteashämmare rekommenderas inte. Eftersom atazanavir är en substans i EVOTAZ, rekommenderas inte samtidig administrering av EVOTAZ med nevirapin eller efavirenz (se Interaktioner).


EVOTAZ ska inte användas i kombination med ritonavir eller läkemedel som innehåller ritonavir på grund av liknande farmakologiska effekter som kobicistat och ritonavir på CYP3A (se Interaktioner).


Interaktioner med andra läkemedel

Atazanavir metaboliseras primärt av CYP3A4. Kobicistat är en starkt mekanism-baserad-CYP3A-hämmare och är ett CYP3A-substrat. Samtidig administrering av EVOTAZ och läkemedel som inducerar CYP3A4 är kontraindicerat eller rekommenderas inte (se Kontraindikationer och Interaktioner) eftersom, i tillägg till minskad plasmakoncentration av atazanavir på grund av CYP3A4-induktion, kan minskad plasmakoncentration av kobicistat resultera i plasmanivåer av kobicistat som är otillräcklig för att uppnå adekvat farmakoförstärkning av atazanavir.


Ökade plasmakoncentrationer av läkemedel som metaboliseras av CYP3A (inklusive atazanavir) har observerats vid samtidig administrering med kobicistat. Högre plasmakoncentrationer av samtidigt administrerade läkemedel kan resultera i ökad eller förlängd terapeutisk effekt eller biverkningar. För läkemedel som metaboliseras av CYP3A kan dessa högre plasmakoncentrationer potentiellt leda till allvarliga, livshotande eller dödliga biverkningar (se Kontraindikationer och Interaktioner).


Samtidig administrering av EVOTAZ med läkemedel som hämmar CYP3A kan minska clearance av atazanavir och kobicistat, vilket resulterar i ökade plasmakoncentrationer av atazanavir- och kobicistat (se Interaktioner).


Till skillnad från ritonavir, är inte kobicistat en inducerare av CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 eller UGT1A1. Vid byte från atazanavir boostad med ritonavir till EVOTAZ krävs försiktighet under de första två veckornas behandling med EVOTAZ, särskilt om doser av något samtidigt administrerat läkemedel har titrerats eller justerats under användning av ritonavir som farmakoförstärkare (se Interaktioner).


Kobicistat är en svag hämmare av CYP2D6 och metaboliseras till en liten grad av CYP2D6. Samtidig administrering med EVOTAZ kan öka plasmakoncentrationer av läkemedel som metaboliseras av CYP2D6 (se Kontraindikationer och Interaktioner).


Eftersom atazanavir är en substans i EVOTAZ, rekommenderas inte EVOTAZ i kombination med atazanavir (se Interaktioner).


PDE5-hämmare för behandling av erektil dysfunktion

Särskild försiktighet ska iakttas vid förskrivning av PDE5-hämmare (sildenafil, tadalafil, vardenafil eller avanafil) för behandling av erektil dysfunktion hos patienter som får EVOTAZ. Samtidig administrering av EVOTAZ med dessa läkemedel förväntas väsentligt öka deras koncentrationer och kan resultera i PDE5-associerade biverkningar såsom hypotension, synförändringar och priapism (se Interaktioner).


Samtidig administrering av vorikonazol och EVOTAZ rekommenderas inte såvida inte en nytta/risk bedömning motiverar användandet av vorikonazol (se Interaktioner).


Samtidig användning av EVOTAZ och flutikason eller andra glukokortikoider som metaboliseras av CYP3A4 rekommenderas inte såvida inte den potentiella nyttan med behandlingen överväger risken för systemiska kortikosteroida effekter, inklusive Cushings syndrom och adrenal suppression (se Interaktioner).


Samtidig användning av EVOTAZ med warfarin kan ge allvarlig och /eller livshotande blödning på grund av förhöjda warfarin-plasmakoncentrationer, monitorering av INR (International Normalized Ratio) rekommenderas (se Interaktioner).


Samtidig administrering av EVOTAZ med protonpumpshämmare (PPIs) rekommenderas inte på grund av minskad upplösning av atazanavir som intra-gastro-pH ökar med PPIs (se Interaktioner).


Kontraceptionskrav

Plasmakoncentrationerna av drospirenon ökar efter administrering av drospirenon/etinylestradiol med atazanavir/kobicistat. Om drospirenon/etinylestradiol ges samtidigt med atazanavir/kobicistat rekommenderas klinisk övervakning på grund av risken för hyperkalemi.


Data finns inte tillgängliga för att göra rekommendationer om användning av EVOTAZ med andra per orala kontraceptionsmedel. Alternativa former av kontraception (icke-hormonella) ska övervägas (se Interaktioner).

Interaktioner

Läkemedelsinteraktionsstudier genomfördes inte för EVOTAZ. Eftersom EVOTAZ innehåller atazanavir och kobicistat, kan interaktioner som har identifierats med dessa aktiva substanser var för sig inträffa med EVOTAZ.


Komplexa eller okända mekanismer kring läkemedelsinteraktioner utesluter extrapolering av ritonavirs läkemedelsinteraktioner till vissa av kobicistats läkemedelsinteraktioner. De rekommendationer som ges för samtidig användning av atazanavir och andra läkemedel kan därför skilja sig åt beroende på om atazanavir förstärks med ritonavir eller kobicistat. Särskilt är atazanavir förstärkt med kobicistat känsligare för CYP3A-induktion (se Kontraindikationer och interaktionstabellen). Försiktighet krävs även under den första tiden av behandlingen om farmakoförstärkare byts från ritonavir till kobicistat (se Varningar och försiktighet).


Läkemedel som påverkar atazanavir/kobicistat-exponering

Atazanavir metaboliseras i levern av CYP3A4.

Kobicistat är ett CYP3A-substrat och metaboliseras till mindre grad av CYP2D6.


Kontraindikationer vid samtidig användning

Samtidig användning av EVOTAZ med läkemedel som är starka inducerare av CYP3A (såsom karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, rifampicin och johannesört (Hypericum perforatum) kan resultera i minskade plasmakoncentrationer av atazanavir och/eller kobicistat, som leder till minskad terapeutisk effekt och möjlig resistensutveckling av atazanvir (se Kontraindikationer och Tabell 1).


Samtidig användning rekommenderas inte

Samtidig administrering av EVOTAZ med läkemedel som innehåller ritonavir eller kobicistat, som är starka hämmare av CYP3A, kan resultera i ytterligare boosting och ökad plasmakoncentration av atazanavir.


Samtidig administrering av EVOTAZ med läkemedel som hämmar CYP3A kan resultera i ökade plasmakoncentrationer av atazanavir och/eller kobicistat. Vissa exempel innefattar, men är inte begränsade till, itrakonazol, ketokonazol och vorikonazol (se Tabell 1).


Samtidig administrering av EVOTAZ med läkemedel som är måttliga till svaga inducerare av CYP3A kan resultera i minskade plasmakoncentrationer av atazanavir och/eller kobicistat, vilket leder till minskad terapeutisk effekt eller möjligen resistensutveckling av atazanavir. Vissa exempel inkluderar, men är inte begränsade till, etravirin, nevirapin, efavirenz, boceprevir, flutikazon och bosentan (se Tabell 1).


Läkemedel som kan påverkas av atazanavir/kobicistat

Atazanavir är en hämmare av CYP3A4 och UGT1A1. Atazanavir är en svag till måttlig hämmare av CYP2C8. Atazanavir har visats in vivo att inte inducera egen metabolism, eller öka metabolismen av vissa andra läkemedel som metoboliseras av CYP3A4.


Kobicistat är en stark mekanism-baserad-CYP3A-hämmare och en svag CYP2D6-hämmare. Kobicistat hämmar transporter-p-glykoprotein (P-gp), BCRP, MATE1, OATP1B1 och OATP1B3.

Kobicistat förväntas inte hämma CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 eller CYP2C19.

Kobicistat förväntas inte inducera CYP3A4 eller P-gp. Till skillnad från ritonavir, är kobicistat inte en inducerare av CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 eller UGT1A1.


Kontraindikationer vid samtidig användning

Samtidig användning med läkemedel som är substrat för CYP3A och har ett smalt terapeutiskt fönster och för vilka eleverade plasmakoncentrationer är associerade med allvarliga och/eller livshotande biverkningar är kontraindicerat med EVOTAZ. Dessa läkemedel inkluderar alfuzosin, amiodaron, astemizol, bepridil, cisaprid, kolkicin, dronedaron, ergotderivat (såsom dihydroergotamin, ergometrin, ergotamin, metylergonavin), lovastatin, oralt administrerad midazolam, pimozid, quetiapin, kinidin, lurasidon, simvastatin, sildenafil (när det används för behandling av pulmonell arteriell hypertension), avanafil, systemisk lidokain, tikagrelor, terfenadin och triazolam.

Samtidig administrering av EVOTAZ med grazoprevirinnehållande produkter, inklusive fasta doskombinationer av elbasvir och grazoprevir (används för att behandla kronisk hepatit C-infektion) är kontraindicerat på grund av ökning av plasmakoncentrationer av grazoprevir och elbasvir samt potentiellt ökad risk för ALAT-stegring i samband med ökning av grazoprevirkoncentrationer (se Kontraindikationer och Tabell 1). Samtidig administrering av EVOTAZ med fast doskombination av glekaprevir och pibrentasvir är kontraindicerad på grund av en potentiellt ökad risk för ALAT-stegring i samband med signifikant ökade plasmakoncentrationer av glekaprevir och pibrentasvir (se Kontraindikationer).


Ökade plasmakoncentrationer av läkemedel som metaboliseras av CYP3A, CYP2C8, CYP2D6 och/eller UGT1A1 förväntas vid samtidig administrering med EVOTAZ. Samtidig administrering av EVOTAZ för patienter som får läkemedel som är substrat för transporter-P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 och OATP1B3 kan resultera i ökade plasmakoncentrationer av det samtidigt administrerade läkemedlet (se Varningar och försiktighet). Kliniskt signifikanta interaktioner mellan EVOTAZ och substrat för CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9 eller CYP2C19 förväntas inte.


Interaktionstabell

Interaktioner mellan EVOTAZ och andra läkemedel listas i Tabell 1 nedan (ökning anges med “↑”, minskning med “↓”, ingen förändring med “↔”). Rekommendationerna som visas i Tabell 1 baseras på antingen läkemedelsinteraktionsstudier med oboostad atazanavir, atazanavir boostad med ritonavir, kobicistat eller förväntade interaktioner på grund av magnituden av interaktionen och risken för allvarliga biverkningar eller utebliven terapeutisk effekt av EVOTAZ. Om tillgängligt, visas 90% konfidensintervall (CI) inom parantes. Studierna som presenteras i tabell 1 genomfördes på friska frivilliga om inget annat anges.


Tabell 1: Interaktioner mellan EVOTAZ och andra läkemedel

Läkemedel efter terapiområde

Interaktion

Rekommendationer rörande samtidig administrering

MEDEL MOT HEPATIT C

Grazoprevir 200 mg QD

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg QD)

Atazanavir AUC ↑43% (↑30% ↑57%)

Atazanavir Cmax ↑12% (↑1% ↑24%)

Atazanavir Cmin ↑23% (↑13% ↑134%)


Grazoprevir AUC: ↑958% (↑678% ↑1339%)

Grazoprevir Cmax: ↑524% (↑342% ↑781%)

Grazoprevir Cmin: ↑1064% (↑696% ↑1602%)


Grazoprevirkoncentrationerna ökade kraftigt vid samtidig administrering med atazanavir/ritonavir.

Samtidig administrering av EVOTAZ och elbasvir/grazoprevir är kontraindicerat på grund av den förväntade ökningen av plasmakoncentrationerna av grazoprevir och den potentiellt associerade riskökningen för ALAT-stegringar (se Kontraindikationer).

Elbasvir 50 mg QD

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg QD)

Atazanavir AUC ↑7% (↓2% ↑17%)

Atazanavir Cmax ↑2% (↓4% ↑8%)

Atazanavir Cmin ↑15% (↑2% ↑29%)


Elbasvir AUC: ↑376% (↑307% ↑456%)

Elbasvir Cmax: ↑315% (↑246% ↑397%)

Elbasvir Cmin: ↑545% (↑451% ↑654%)


Elbasvirkoncentrationerna ökade kraftigt vid samtidig administrering med atazanavir/ritonavir.

Sofosbuvir 400 mg/velpatasvir, 100 mg/voxilaprevir 100 mg endos*
(atazanavir 300 mg med ritonavir 100 mg QD)

Sofosbuvir AUC : ↑40% (↑25% ↑57%)

Sofosbuvir Cmax :↑29% (↑9% ↑52%)


Velpatasvir AUC: ↑93% (↑58% ↑136%)

Velpatasvir Cmax : ↑29% (↑7% ↑56%)


Voxilaprevir AUC : ↑331% (↑276% ↑393%)

Voxilaprevir Cmax : ↑342% (↑265% ↑435%)


*Ingen farmakokinetisk interaktion i intervallet 70-143%

Effekten av atazanavir och ritonavir exponering har inte studerats.

Förväntat:

↔ Atazanavir

↔ Ritonavir


Interaktionsmekanismen mellan atazanavir/ritonavir och sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir är hämning av OATP1B, P-gp och CYP3A.

Samtidig administrering av EVOTAZ med produkter som innehåller voxilaprevir förväntas öka koncentrationen av voxilaprevir. Samtidig administrering av EVOTAZ med regimer som innehåller voxilaprevir rekommenderas inte.

Glekaprevir 300 mg/pibrentasvir 120 mg QD

(atazanavir 300 mg med ritonavir 100 mg QD*)

Glekaprevir AUC : ↑553% (↑424% ↑714%)

Glekaprevir Cmax : ↑306% (↑215% ↑423%)

Glekaprevir Cmin : ↑1330% (↑885% ↑1970%)


Pibrentasvir AUC : ↑64% (↑48% ↑82%)

Pibrentasvir Cmax : ↑29% (↑15% ↑45%)

Pibrentasvir Cmin: ↑129% (↑95% ↑168%)


Atazanavir AUC : ↑11% (↑3% ↑19%)

Atazanavir Cmax : ↔ 0% (↓

10% ↑10%)

Atazanavir Cmin: ↑16% (↑7% ↑25%)


* Effekter på atazanavir och ritonavir efter första dosen av glekaprevir och pibrentasvir har rapporterats.

Kontraindicerad på grund av en potentiellt ökad risk för ALAT-stegring i samband med signifikant ökade plasmakoncentrationer av glekaprevir och pibrentasvir (se Kontraindikationer).

ANTIRETROVIRALA MEDEL

Proteashämmare: EVOTAZ i kombination med andra proteashämmare rekommenderas inte eftersom samtidig administrering kan leda till inadekvat exponering av proteashämmaren.

Indinavir

Indinavir är associerat med indirekt okonjugerad hyperbilirubinemi på grund av hämning av UGT.

Samtidig administrering av EVOTAZ och indinavir rekommenderas inte (se Varningar och försiktighet).

Nukleosid/nukleotid omvänt transkiptashämmare (NRTI:er)

Lamivudin 150 mg BID + zidovudin 300 mg BID

(atazanvir 400 mg QD)

Ingen signifikant effekt på lamivudin- och zidovudinkoncentrationen observerades vid samtidig administrering md atazanavir.

Baserat på dessa data och eftersom ritonavir inte förväntas ha en signifikant påverkan på NRTI:ernas farmakokinetik, förväntas samtidig administrering av EVOTAZ med dessa läkemedel inte signifikant ändra exponeringen av de samtidigt administrerade läkemedlen.

Didanosin (buffrade tabletter) 200 mg/stavudin 40 mg, båda endos

(atazanavir 400 mg endos)

Atazanavir, samtidig administrering med ddI+d4T (fastande)

Atazanavir AUC ↓87% (↓92% ↓79%)

Atazanavir Cmax ↓89% (↓94% ↓82%)

Atazanavir Cmin ↓84% (↓90% ↓73%)


Atazanavir, doserat 1 h efter ddI+d4T (fastande)

Atazanavir AUC ↔3% (↓36% ↑67%)

Atazanavir Cmax ↑12% (↓33% ↑18%)

Atazanavir Cmin ↔3% (↓39% ↑73%)


Atazanavirkoncentrationen minskade kraftigt vid samtidig administrering med didanosin (buffrade tabletter) och stavudin. Interaktionsmekanismen är reducerad löslighet av atazanavir med ökat pH som beror på närvaron av antisyramedel hos didanosin buffrade tabletter. Ingen signifikant effekt på didanosin- och stavudinkoncentrationen observerades.

Didanosin bör tas på fastande mage 2 timmar efter EVOTAZ taget med föda. Den samtidiga administreringen av EVOTAZ med stavudin förväntas inte att signifikant ändra exponeringen av stavudin.

Didanosin (enterokapslar) 400 mg endos

(atazanavir 400 mg endos)

Didanosin (med föda)

Didanosin AUC ↓34% (↓40% ↓26%)

Didanosin Cmax ↓36% (↓45% ↓26%)

Didanosin Cmin ↑13% (↓9% ↑41%)


Ingen signifikant effekt på atazanavirkoncentrationen observerades vid samtidig administrering med didanosin enterokapslar, men administrering med föda minskade didanosinkoncentrationen.

Tenofovirdisoproxilfumarat (tenofovir DF) 300 mg QD

(atazanavir 400 mg endos)


300 mg tenofovirdisoproxilfumarat motsvarar 245 mg tenofovirdisoproxil.

Atazanavir AUC ↓25% (↓30% ↓19%)

Atazanavir Cmax ↓21% (↓27% ↓14%)

Atazanavir Cmin ↓40% (↓48% ↓32%)


Tenofovir:

AUC: ↑24% (↑21% ↑28%)

Cmax: ↑14% (↑8% ↑20%)

Cmin: ↑22% (↑15% ↑30%)


Samtidig administrering av tenofovir DF med kobicistat förväntas öka tenofovirs plasmakoncentration.


Tenofovir:

AUC: ↑23%

Cmin: ↑55%


Interaktionsmekanismen mellan atazanavir och tenofovir DF är okänd.

Tenofovir DF kan minska AUC och Cmin för atazanavir. Vid samtidig administrering med tenofovir DF, rekommenderas att EVOTAZ och tenofovir DF 300 mg ges tillsammans med föda. Atazanavir ökar tenofovir koncentrationer. Högre koncentrationer kan potentiera tenofovir-relaterade biverkningar inklusive renala sjukdomar. Patienter som får tenofovirdisoproxil ska övervakas för tenofovir-relaterade biverkningar.

Tenofoviralafenamid 10 mg QD/emtricitabin 200 mg QD

(atazanavir 300 mg QD med kobicistat 150 mg QD)

Tenofoviralafenamid

AUC ↑75% (↑55% ↑98%)

Cmax ↑80% (↑48% ↑118%)


Tenofovir:

AUC ↑247% (↑229% ↑267%)

Cmax ↑216% (↑200% ↑233%)

Cmin ↑273% (↑254% ↑293%)


Kobicistat:

AUC ↑5% (↔0% ↑9%)

Cmax ↓4% (↓8% ↔0%)

Cmin ↑35% (↑21% ↑51%)


Samtidig administrering av tenofoviralafenamid med kobicistat förväntas öka tenofoviralafenamid och tenofovirs plasmakoncentrationer.


Atazanavir:

AUC ↑6% (↑1% ↑11%)

Cmax ↓2% (↓4% ↑2%)

Cmin ↑18% (↑6% ↑31%)

Vid samtidig administrering av tenofoviralafenamid/emtricitabin och EVOTAZ, är den rekommenderade dosen av tenofoviralafenamid/emtricitabin 10/200 mg QD.


Tenofoviralafenamid 10 mg QD

(atazanavir 300 mg QD med kobicistat 150 mg QD)

Samtidig administrering av EVOTAZ och tenofoviralafenamid 25 mg för behandling av HBV-infektion rekommenderas inte.

Icke-nukleosid omvänt transkriptashämmare (NNRTI:er)

Efavirenz 600 mg QD

(atazanavir 400 mg QD)

Atazanavir

Atazanavir AUC ↓74% (↓78% ↓68%)

Atazanavir Cmax ↓59% (↓77% ↓49%)

Atazanavir Cmin ↓93% (↓95% ↓90%)

EVOTAZ rekommenderas inte för samtidig administrering med efavirenz. Efavirenz sänker atazanavir-koncentrationer och förväntas sänka plasmakoncentrationen av kobicistat. Detta kan resultera i utebliven terapeutisk effekt av EVOTAZ och resistensutveckling mot atazanavir (se Varningar och försiktighet).

Efavirenz 600 mg endos

(kobicistat 150 mg QD)

Efavirenz:

AUC: ↔7% (↓11% ↓3%)

Cmax: ↓13% (↓20% ↓6%)

Cmin: Inte fastställt


Interaktionsmekanismen mellan efavirenz och atazanavir, eller efavirenz och kobicistat är CYP3A4-induktion av efavirenz.

Etravirin

Samtidig administrering av etravirin och EVOTAZ förväntas sänka atazanavirs och kobicistats plasmakoncentrationer.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-induktion av etravirin

EVOTAZ rekommenderas inte för samtidig administrering med etravirin eftersom det kan leda till utebliven effekt och resistensutveckling mot atazanavir.

Nevirapin 200 mg BID

(atazanavir 300 mg QD med ritonavir 100 mg QD)


Studie utförd med hiv-infekterade patienter

Nevirapin AUC ↑25% (↑17% ↑34%)

Nevirapin Cmax ↑17% (↑9% ↑25%)

Nevirapin Cmin ↑32% (↑22% ↑43%)


Atazanavir AUC ↓42% (↓52% ↓29%)

Atazanavir Cmax ↓28% (↓40% ↓14%)

Atazanavir Cmin ↓72% (↓80% ↓60%)


Samtidig administrering av nevirapin och kobicistat förväntas minska plasmakoncentrationen av kobicistat medan plasmakoncentrationen av nevirapin kan öka.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-induktion av nevirapin och CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Samtidig administrering av EVOTAZ och nevirapin rekommenderas inte och kan resultera i utebliven terapeutisk effekt av EVOTAZ och resistensutveckling mot atazanavir. Samtidig administrering av nevirapin och EVOTAZ förväntas öka plasmakoncentrationer av nevirapin vilket kan öka risken för nevirapin-relaterad toxicitet (se Varningar och försiktighet).

Rilpivirin

EVOTAZ förväntas öka plasmakoncentrationen av rilpivirin.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning.

Samtidig administrering av EVOTAZ och rilpivirin kan ske utan dosjustering eftersom den förväntade ökningen i rilpivirin-koncentrationen inte anses kliniskt relevant

Integrashämmare

Dolutegravir

Samtidig administrering av EVOTAZ förväntas öka plasmakoncentrationen av dolutegravir.

Dolutegravir förväntas inte påverka farmakokinetiken för EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är UGT1A1-hämning av atazanavir.

EVOTAZ och dolutegravir kan användas utan dosjustering.

Raltegravir 400 mg BID

(atazanavir 400 mg)

Raltegravir AUC ↑72%

Raltegravir Cmax ↑53%

Raltegravir C12hr ↑95%


Interaktionsmekanismen är UGT1A1-hämning av atazanavir.

Ingen dosjustering krävs för raltegravir vid samtidig administrering med EVOTAZ

CCR5-antagonister

Maravirok

Maravirok är ett substrat för CYP3A och dess plasmakoncentration ökar vid samtidig administrering av potenta CYP3A-hämmare.


Maravirok förväntas inte ha någon inverkan på koncentrationerna av atazanavir och kobicistat.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Vid samtidig administrering av maravirok och EVOTAZ, ska patienterna ges maravirok 150 mg BID. För ytterligare detaljer, se produktresumén för maravirok.

HCV-proteashämmare

Boceprevir 800 mg TID

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg QD)

boceprevir AUC ↔5%

boceprevir Cmax ↔7%

boceprevir Cmin ↔18%


atazanavir AUC ↓35%

atazanavir Cmax ↓25%

atazanavir Cmin ↓49%


Samtidig administrering av boceprevir och atazanavir/ritonavir resulterade i minskad exponering av atazanavir och ritonavir.


Interaktionsmekanismen är inte känd.

Samtidig administering av boceprevir och EVOTAZ rekommenderas inte.

Simeprevir

EVOTAZ förväntas öka plasmakoncentrationen av simeprevir. Simeprevir kan öka plasmakoncentrationer av atazanavir och/eller kobicistat.


Interaktionsmekanismen är CYP3A-hämning.

Samtidig administrering av EVOTAZ och simeprevir rekommenderas inte.

Telaprevir 750 mg TID

(atazanavir/ritonavir 300/100 mg QD)

Telaprevir AUC ↓20% (↓24% ↓15%)

Telaprevir Cmax ↓21% (↓26% ↓16%)

Telaprevir Cmin ↓15% (↓25% ↓2%)


Atazanavir AUC ↑17% (↓3% ↑43%)

Atazanavir Cmax ↓15% (↓27% ↓2%)

Atazanavir Cmin ↑85% (↑40% ↑144%)

Ingen dosjustering krävs för telaprevir vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Klinisk och laborativ monitorering för hyperbilirubin rekommenderas.

Telaprevir 750 mg TID

(kobicistat 150 mg QD i kombination med elvitegravir)

Telaprevir AUC

Telaprevir Cmax

Telaprevir Cmin


Kobicistat AUC

Kobicistat Cmax

Kobicistat Cmin ↑232%

ANTIBIOTIKA

Klaritromycin 500 mg BID

(atazanavir 400 mg QD)

Klaritromycin AUC ↑94% (↑75% ↑116%)

Klaritromycin Cmax ↑50% (↑32% ↑71%)

Klaritromycin Cmin ↑160% (↑135% ↑188%)


14-OH klaritromycin

14-OH klaritromycin AUC ↓70% (↓74% ↓66%)

14-OH klaritromycin Cmax ↓72% (↓76% ↓67%)

14-OH klaritromycin Cmin ↓62% (↓66% ↓58%)


Atazanavir AUC ↑28% (↑16% ↑43%)

Atazanavir Cmax ↔6% (↓7% ↑20%)

Atazanavir Cmin ↑91% (↑66% ↑121%)


Klaritromycin kan öka koncentrationerna av atazanavir och kobicistat. Exponeringen för klaritromycin förväntas öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och/eller kobicistat och klaritromycin.

Annan antibiotika bör övervägas.

ANTIDIABETIKA

Metformin

Kobicistat hämmar MATE1 reversibelt, och koncentrationer av metformin kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.

Noggrann monitorering av patienter och dosjustering av metformin rekommenderas för patienter som tar EVOTAZ.

ANTIMYKOTIKA

Ketokonazol 200 mg QD

(atazanavir 400 mg QD)

Ingen signifikant effekt på atazanavirkoncentrationen observerades.

Försiktighet krävs. Specifika doseringsrekommendationer är inte tillgänliga för samtidig administrering av EVOTAZ med varken ketokonazol eller itrakonazol.

Om samtidig administrering krävs, bör inte den dagliga dosen av ketokonazol eller itrakonazol överstiga 200 mg.

Itrakonazol

Itrakonazol är liksom ketokonazol både en potent hämmare och ett substrat av CYP3A4.


Koncentrationer av ketokonazol, itrakonazol och/eller kobicistat kan öka vid samtidig administrering av ketokonazol eller itrakonazol med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir, kobicistat och ketokonazol eller itrakonazol.

Vorikonazol

Effekten okänd.

Vorikonazol bör inte administreras samtidigt med EVOTAZ, såvida inte risk/nytta-värderingen rättfärdigar användningen av vorikonazol (se Varningar och försiktighet). Klinisk monitorering kan krävas vid samtidig administrering med EVOTAZ.

Flukonazol 200 mg QD

(atazanavir 300 mg och ritonavir 100 mg QD)

Atazanavir- och flukonazolkoncentrationerna ändrades inte signifikant när atazanavir/ritonavir administrerades samtidigt som flukonazol.


Koncentrationen av flukonazol kan öka vid samtidig administrering med kobicistat.

Klinisk monitorering rekommenderas vid samtidig administrering med EVOTAZ.

MEDEL MOT GIKT

Kolkicin

Plasmakoncentrationen av kolkicin kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

EVOTAZ får inte administreras samtidigt med kolkicin till patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion.


Rekommenderad dosering av kolkicin vid samtidig administrering med EVOTAZ hos patienter utan nedsatt njur- eller leverfunktion: en dosreduktion av kolkicindosen eller ett avbrott i kolkicinbehandlingen rekommenderas hos patienter med normal njur- eller leverfunktion om behandling med EVOTAZ krävs.

ANTIMYCOBAKTERIELLA MEDEL

Rifabutin 150 mg TIW (två gånger i veckan)

(atazanavir 300 mg QD med ritonavir 100 mg QD)

Rifabutin AUC ↑48% (↑19% ↑84%)*

Rifabutin Cmax ↑149% (↑103% ↑206%)*

Rifabutin Cmin ↑40% (↑5% ↑87%)*


25-O-desacetyl-rifabutin AUC ↑990% (↑714% ↑1361%)*

25-O-desacetyl-rifabutin Cmax ↑677% (↑513% ↑883%)*

25-O-desacetyl-rifabutin Cmin ↑1045% (↑715% ↑1510%)*


* I jämförelse med enbart rifabutin 150 mg QD. Total rifabutin och 25-O-desacetyl-rifabutin AUC ↑119% (↑78% ↑169%).

Samtidig administrering av rifabutin rekommenderas inte. Om EVOTAZ kombinationen krävs, är den rekommenderade dosen rifabutin 150 mg 3 gånger per vecka på bestämda dagar (exempelvis måndag-onsdag-fredag). Ökad uppföljning av rifabutin-associerade biverkningar, inklusive neutropeni och uveit är berättigat på grund av en förväntad ökning av exponeringen för rifabutin. Ytterligare dosreduktion av rifabutin till 150 mg två gånger i veckan på bestämda dagar rekommenderas för patienter där 150 mg 3 gånger per vecka inte tolereras. Man bör ha i åtanke att doseringen 150 mg två gånger i veckan eventuellt inte ger en optimal exponering för rifabutin vilket föranleder risk för rifamycinresistens och behandlingssvikt.

Överväg att konsultera officiella guidelines kring lämplig behandling av tuberkulos hos hiv-infekterade patienter.

Rifabutin 150 mg varannan dag/elvitegravir 150 mg QD/kobicistat 150 mg QD

Kobicistat:

AUC: ↔

Cmax: ↔

Cmin: ↓66%


Rifabutin:

AUC: ↔8%

Cmax: ↔9%

Cmin: ↔6%


25-O-desacetyl-rifabutin:

AUC: ↑525%

Cmax: ↑384%

Cmin: ↑394%


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Rifampicin 600 mg QD

(atazanavir 300 mg QD med ritonavir 100 mg QD)

Rifampicin är en stark CYP3A4-inducerare och har visats orsaka en minskning av AUC för atazanavir med 72% vilket kan leda till virologisk svikt och resistensutveckling.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-induktion av rifampicin.

Rifampicin minskar avsevärt plasmakoncentrationen av atazanavir, vilket kan leda till utebliven terapeutisk effekt av EVOTAZ och resistensutveckling mot atazanavir. Kombinationen rifampicin och EVOTAZ är kontraindicerad (se Kontraindikationer).

SYRAREDUCERANDE MEDEL

H2-receptorantagonister

Utan Tenofovir

Famotidin 20 mg BID

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg QD) hos hiv-infekterade patienter

Atazanavir AUC ↓18% (↓25% ↑1%)

Atazanavir Cmax ↓20% (↓32% ↓7%)

Atazanavir Cmin ↔1% (↓16% ↑18%)

För patienter som inte behandlas med tenofovir, bör EVOTAZ QD med mat administreras tillsammans med, och/eller åtminstone 10 timmar efter, H2-receptorantagonisten. Doseringen av H2-receptorantagonisten bör inte överstiga en dos motsvarande famotidin 20 mg BID.

Med Tenofovir DF 300 mg QD

Famotidin 20 mg BID

(atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg/tenofovir DF 300 mg QD, samtidig administrering)

Atazanavir AUC ↓10% (↓18% ↓2%)

Atazanavir Cmax ↓9% (↓16% ↓1%)

Atazanavir Cmin ↓19% (↓31% ↓6%)


Interaktionsmekanismen är minskad löslighet av atazanavir eftersom magsäckens pH ökar med H2-blockerare.

För patienter som behandlas med tenofovir DF, rekommenderas inte att administrera EVOTAZ samtidigt med en H2-receptorantagonist.

Protonpumpshämmare

Omeprazol 40 mg QD

(atazanavir 400 mg QD, 2 timmar efter omeprazol)

Atazanavir AUC ↓94% (↓95% ↓93%)

Atazanavir Cmax ↓96% (↓96% ↓95%)

Atazanavir Cmin ↓95% (↓97% ↓93%)

Samtidig administrering av EVOTAZ med protonpumpshämmare rekommenderas inte.

Omeprazole 40 mg QD

(atazanavir 300 mg QD med ritonavir 100 mg QD, 2 timmar efter omeprazol)

Atazanavir AUC ↓76% (↓78% ↓73%)

Atazanavir Cmax ↓72% (↓76% ↓68%)

Atazanavir Cmin ↓78% (↓81% ↓74%)

Omeprazole 20 mg QD am (atazanavir 300 mg QD med ritonavir 100 mg QD pm, 12 timmar efter omeprazol)

Atazanavir AUC ↓42% (↓66% ↓25%)

Atazanavir Cmax ↓39% (↓64% ↓19%)

Atazanavir Cmin ↓46% (↓59% ↓29%)


Interaktionsmekanismen är minskad löslighet av atazanavir eftersom magsäckens pH ökar med H2-blockerare.

Antacida

Antacida och läkemedel som innehåller buffert

Minskad plasma­koncentration av atazanavir kan bli följden av ökat pH i magsäcken om antacida, inklusive buffrande läkemedel, administreras tillsammans med EVOTAZ.

EVOTAZ bör administreras 2 timmar före eller 1 timme efter buffrade läkemedel.

ALFA 1-ADRENORECEPTORANTAGONIST

Alfuzosin

Potentiell risk för förhöjda koncentrationer av alfuzosin som kan resultera i hypotension.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Samtidig administrering av EVOTAZ och alfuzosin är kontraindicerad (se Kontraindikationer).

ANTIOKOAGULANTIA

Warfarin

Samtidig administrering av EVOTAZ kan potentiellt öka plasmakoncentrationen av warfarin.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Samtidig administrering med EVOTAZ kan potentiellt orsaka allvarliga och/eller livshotande blödning på grund av ökad expondering för warfarin och har inte studerats. Monitorering av INR (International Normalized Ratio) rekommenderas.

Rivaroxaban

Samtidig administrering med EVOTAZ och rivaroxaban kan leda till ökad exponering för rivaroxaban och leda till ökad blödning


Interaktionsmekanismen är CYP3A4- och P-glykoprotein-hämning av kobicistat.

Undvik samtidig användning av EVOTAZ och rivaroxaban.

Dabigatran

Koncentrationer av dabigatran kan påverkas vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är P-gp-hämning av atazanavir och kobicistat.

Klinisk monitorering rekommenderas när dabigatran administreras samtidigt med P-gp-hämmare.


Koagulationstest hjälper till att identifiera patienter med ökad blödningsrisk orsakad av ökad exponering för dabigatran.

Tikagrelor

Samtidig administrering av EVOTAZ och tikagrelor kan öka koncentrationen av antikoagulantian.


Interaktionsmekanismen är CYP3A- och/eller P-glykoprotein-hämning av atazanavir och kobicistat.

Samtidig administrering av EVOTAZ och tikagrelor är kontraindicerat.

Användning av annan trombocytaggregationshämmare, som inte påverkas av CYP-hämning eller induktion (såsom prasugrel), rekommenderas (se Kontraindikationer).

ANTIEPILEPTIKA

Karbamazepin

Fenobarbital

Fenytoin

Dessa antiepileptika förväntas minska plasmakoncentrationerna av atazanavir och/eller kobicistat.


Interaktionsmekanismen är CYP3A-induktion av antiepileptikan.

Samtidig administrering av EVOTAZ och dessa antiepileptika är kontraindicerat (se Kontraindikationer).

ANTIHISTAMIN

Astemizol

Terfenadin

EVOTAZ får inte användas i kombination med läkemedel som är substrat för CYP3A4 och har ett smalt terapeutiskt fönster.

Samtidig administrering av EVOTAZ med astemizol och terfenadin är kontraindicerat (se Kontraindikationer).

ANTINEOPLASTIKUM OCH IMMUNSUPPRESSIVA MEDEL

Antineoplastikum

Irinotekan

Atazanavir hämmar UGT och kan störa metabolismen av irinotekan, vilket kan resultera i ökad irinotekantoxicitet.

Om EVOTAZ administreras samtidigt med irinotekan bör patienterna noggrant övervakas för biverkningar relaterade till irinotekan.

Dasatinib

Nilotinib

Vinblastin

Vinkristin

Koncentrationerna av dessa läkemedel kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av kobicistat.

Koncentrationerna av dessa läkemedel kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ vilket kan medföra ökad risk för biverkningar som vanligen ses med dessa anticancerläkemedel.

Immunosuppressiva medel

Cyklosporin

Takrolimus

Sirolimus

Koncentrationer av dessa immunsuppressiva läkemedel kan ökas vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Mer frekvent bestämning av läkemedels-koncentrationer av immunosuppressiva läkemedel rekommenderas vid samtidig administrering med EVOTAZ.

ANTIPSYKOTIKA

Pimozid

Quetiapin

Lurasidon

Koncentrationer av adessa läkemedel kan ökas vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A-hämning av atazanavir och kobicistat.

Kombinationen av pimozid, quetiapin eller lurasidon och EVOTAZ är kontraindicerat (se Kontraindikationer).

KARDIOVASKULÄRA MEDEL

Antiarytmika

Disopyramid

Flekainid

Mexiletin

Propafenon

Koncentrationer av dessa läkemedel kan ökas vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A-hämning av atazanavir och kobicistat.

Samtidig administrering med EVOTAZ kan potentiellt orsaka allvarliga och/eller livshotande biverkningar. Försiktighet krävs och monitorering av den terapeutiska koncentrationen för dessa läkemedel rekommenderas om de används samtidigt med EVOTAZ.

Amiodaron

Dronedaron

Kinidin

Systemisk lidokain

Koncentrationerna av dessa antiarytmiska medel kan öka när de administreras samtidigt med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A-hämning av atazanavir och kobicistat.

Amiodaron, dronedaron, kinidin och systemisk lidokain har smala terapeutiska fönster och är kontraindicerade på grund av risken för CYP3A-hämning av EVOTAZ (se Kontraindikationer).

Digoxin (0,5 mg endos)/kobicistat (150 mg multipla doser)

Plasmakoncentrationen av digoxin kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Digoxin:

AUC: ↔

Cmax: ↑41%

Cmin: Inte fastställt


Interaktionsmekanismen är P-gp-hämning av kobicistat.

Högsta koncentrationen av digoxin ökar vid samtidig administrering med kobicistat. Vid samtidig administrering med EVOTAZ, titrera digoxindosen och monitorera digoxin­koncentrationer. Lägsta dosen av digoxin bör förskrivas till en början.

Blodtryckssänkande läkemedel

Metoprolol

Timolol

Koncentrationerna av beta-blockerare kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP2D6-hämning av kobicistat.

Klinisk monitorering rekommenderas vid samtidig administrering av EVOTAZ och dosreduktion av betablockeraren kan vara nödvändigt.

Kalciumkanalblockerare

Bepridil

EVOTAZ får inte användas i kombination med läkemedel som är substrat för CYP3A4 och har ett smalt terapeutiskt fönster.

Samtidig administrering med bepridil är kontraindicerat (se Kontraindikationer).

Diltiazem 180 mg QD

(atazanavir 400 mg QD)

Diltiazem AUC ↑125% (↑109% ↑141%)

Diltiazem Cmax ↑98% (↑78% ↑119%)

Diltiazem Cmin ↑142% (↑114% ↑173%)


Desacetyl-diltiazem AUC ↑165% (↑145% ↑187%)

Desacetyl-diltiazem Cmax ↑172% (↑144% ↑203%)

Desacetyl-diltiazem Cmin ↑121% (↑102% ↑142%)


Ingen signifikant effekt på atazanavirkoncentrationen observerades. En ökning av det maximala PR-intervallet sågs jämfört med enbart atazanavir.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Exponeringen för diltiazem och en metabolit, desacetyl-diltiazem, ökar när diltiazem administreras samtidigt med atazanavir, en substans i EVOTAZ. En inledande dosreduktion av diltiazem på 50% bör övervägas och monitorering med elektrokardiogram rekommenderas.

Amlodipin

Felodipin

Nikardipin

Nifedipin

Verapamil

Koncentrationerna av dessa kalciumkanalblockerare kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Försiktighet krävs. Dostitrering av kalciumkanalblockeraren bör övervägas. Monitorering med elektrokardiogram rekommenderas.


Klinisk monitorering av terapeutisk effekt och biverkningar rekommenderas när dessa läkemedel administreras samtidigt med EVOTAZ.

Endotelinreceptorantagonister

Bosentan

Samtidig administrering av bosentan med kobicistat kan leda till lägre plasmakoncentration av kobicistat.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-induktion av bosentan.

Plasmakoncentrationen av atazanavir kan minska som en följd av minskad plasmakoncentration av kobicistat, vilket kan leda till utebliven terapeutisk effekt och resistensutveckling.


Samtidig administrering rekommenderas inte (se Varningar och försiktighet).

KORTIKOSTEROIDER

Kortikosteroider som främst metaboliseras av CYP3A (inklusive betametason, budesonid, flutikason, mometason, prednison, triamcinolon).

Inga interaktionsstudier har utförts med någon av komponenterna i EVOTAZ.


Plasmakoncentrationer av dessa läkemedel kan öka när de administreras samtidigt med EVOTAZ, vilket leder till minskade serum­koncentrationer av kortisol.

Samtidig användning av EVOTAZ och kortikosteroider som metaboliseras av CYP3A (t.ex. flutikasonpropionat eller andra inhalerade eller nasala kortikosteroider) kan öka risken för uppkomst av systemiska kortikosteroideffekter, inklusive Cushings syndrom och binjurehämning.


Samtidig administrering med CYP3A-metaboliserade kortikosteroider rekommenderas inte såvida inte den möjliga nyttan för patienten uppväger risken, och om så är fallet ska patienter övervakas avseende systemiska kortikosteroid­effekter. Alternativa kortikosteroider som är mindre beroende av CYP3A-metabolism, t.ex. beklometason för intranasal eller inhalationsanvändning, ska övervägas, särskilt vid långvarig användning.

ANTIDEPRESSIVA LÄKEMEDEL

Övriga antidepressiva:

Trazodon

Plasmakoncentratoinen av trazodon kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Om trazodon administreras samtidigt med EVOTAZ, ska kombinationen användas med försiktighet och en lägre dos av trazodon bör övervägas.

EREKTIL DYSFUNKTION

PDE5 hämmare

Sildenafil

Tadalafil

Vardenafil

Avanafil

Sildenafil, tadalafil och vardenafil metaboliseras av CYP3A4. Samtidig administrering med EVOTAZ kan resultera i ökade koncentrationer av PDE5-hämmaren och en ökning av PDE5-associerade biverkningar, inklusive hypotension, synförändringar och priapism.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

Patienter bör varnas för dessa möjliga biverkningar vid användning av PDE5-hämmare för erektil dysfunktion med EVOTAZ (se Varningar och försiktighet).


För behandling av erektil dysfunktion rekommenderas att, vid samtidig administrering med EVOTAZ, ska sildenafil användas med försiktighet vid lägre doser om 25 mg var 48 timme; tadalafil ska användas med försiktighet vid lägre doser om 10 mg var 72 timme; vardenafil ska användas med försiktighet vid lägre doser om högst 2,5 mg var 72 timme.


Öka monitoreringen av biverkningar.


Kombinationen av avanafil och EVOTAZ är kontraindicerad (se Kontraindikationer).


Se även PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION i denna tabell för ytterligare information om samtidig administrering av EVOTAZ med sildenafil.

ÖRTPREPARAT

Johannesört (Hypericum perforatum)

Samtidig administering av EVOTAZ kan förväntas resultera i en signifikant minskning av plasmanivåerna för atazanavir. Denna effekt kan bero på induktion av CYP3A4. Det föreligger risk för förlust av behandlingseffekt och utveckling av resistens mot atazanavir (se Kontraindikationer.

Samtidig administrering av EVOTAZ med produkter som innehåller johannesört är kontraindicerat.

HORMONELLA PREVENTIVMEDEL

Progestin/estrogen

Koncentrationerna av etinylestradiol och noretindron ökar när ett kombinerat oralt preventivmedel som innehåller dessa substanser administreras

samtidigt med atazanavir. Interaktionsmekanismen är hämmad metabolism av atazanavir.


Effekterna på progestin och estrogen vid samtidig administrering med EVOTAZ är okända.

Samtidig administrering av EVOTAZ och hormonella preventivmedel bör undvikas. En alternativ (icke-hormonell) säker preventivmetod rekommenderas.

Drospirenon/etinylestradiol

3 mg/0,02 mg endos (atazanavir 300 mg QD med kobicistat 150 mg QD)

Drospirenon AUC: ↑ 130%

Drospirenon Cmax: ↔

Drospirenon Cmin: Ej beräknad


Etinylestradiol AUC: ↔

Etinylestradiol Cmax: ↔

Etinylestradiol Cmin: Ej beräknad

Plasmakoncentrationerna av drospirenon ökar efter samtidig administrering av drospirenon/etinylestradiol med atazanavir/kobicistat. Om drospirenon/etinylestradiol administreras samtidigt med atazanavir/kobicistat rekommenderas klinisk övervakning på grund av risken för hyperkalemi.

LIPIDSÄNKANDE MEDEL

HMG-CoA-reduktashämmare

Simvastatin

Lovastatin

Simvastatin och lovastatin är synnerligen beroende av CYP3A4 för sin metabolism och samtidig administrering med EVOTAZ kan resultera i ökade koncentrationer.

Samtidig administrering av simvastatin eller lovastatin med EVOTAZ är kontraindicerad på grund av en ökad risk för myopati inklusive rabdomyolys (se Kontraindikationer).

Atorvastatin 10 mg endos


(atazanavir 300 mg QD med kobicistat 150 mg QD)

Atorvastatin AUC: ↑ 822%

Atorvastatin Cmax: ↑ 1785%

Atorvastatin Cmin: Ej beräknad


Atazanavir AUC ↓5%

Atazanavir Cmax ↓7%

Atazanavir Cmin ↓10%

Plasmakoncentrationerna av atorvastatin ökar när det administreras samtidigt med atazanavir/kobicistat.


Samtidig administrering av atorvastatin och EVOTAZ rekommenderas inte.

Pravastatin

Fluvastatin

Pitavastatin

Även om inte studerat så föreligger en potentiell risk för ökad exponering av pravastatin eller fluvastatin vid samtidig administrering med proteashämmare. Pravastatin metaboliseras inte av CYP3A4. Fluvastatin metaboliseras delvis av CYP2C9.


Plasmakoncentrationen av pitavastatin kan öka vid samtidig administrering med EVOTAZ.

Försiktighet bör iakttas.

Rosuvastatin (10 mg endos)

(atazanavir 300 mg QD med kobicistat 150 mg QD)

Rosuvastatin AUC: ↑ 242%

Rosuvastatin Cmax: ↑ 958%

Rosuvastatin Cmin: Ej beräknad


Atazanavir AUC: ↔

Atazanavir Cmax:↔

Atazanavir Cmin: ↑ 6%

Plasmakoncentrationerna av rosuvastatin ökar när det administreras samtidigt med atazanavir/kobicistat.


När samtidig administrering är nödvändig ska inte 10 mg rosuvastatin dagligen överskridas och klinisk säkerhetsövervakning (t.ex. myopati) rekommenderas.

INHALERADE BETA-AGONISTER

Salmeterol

Samtidig administrering med EVOTAZ kan resultera i förhöjda koncentrationer av salmeterol och en ökning av salmeterol-associerade biverkningar.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir/ritonavir.

Samtidig administrering av salmeterol med EVOTAZ rekommenderas inte (se Varningar och försiktighet).

ERGOTDERIVAT

Dihydroergotamin

Ergometrin

Ergotamin

Metylergonovin

EVOTAZ ska inte användas i kombination med läkemedel som är substrat för CYP3A4 och har ett smalt terapeutiskt fönster.

Samtidig administrering av EVOTAZ och dessa ergotderivat är kontraindicerat (se Kontraindikationer).

NEUROLEPTIKA

Perfenazin

Risperidon

Thioridazin

Samtidig administrering av neuroleptika med EVOTAZ kan leda till ökad plasmakoncentration av neuroleptikan.

Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning och/eller CYP2D6-hämning av atazanavir och/eller kobicistat.

En sänkning av dosen av neuroleptika som metaboliseras av CYP3A eller CYP2D6 kan krävas vid samtidig administrering med EVOTAZ.

OPIOIDER

Buprenorfin, QD, underhållsdos

(atazanavir 300 mg QD med ritonavir 100 mg QD)

Buprenorfin AUC ↑67%

Buprenorfin Cmax ↑37%

Buprenorfin Cmin ↑69%


Norbuprenorfin AUC ↑105%

Norbuprenorfin Cmax ↑61%

Norbuprenorfin Cmin ↑101%


Interaktionsmekanismen är CYP3A4- och UGT1A1-hämning av atazanavir.


Koncentrationen påverkades inte signifikant.

Samtidig administrering kräver klinisk övervakning av sedation och kognitiva effekter. En dosreduktion av buprenorfin kan övervägas.

Buprenorfin/naloxon i kombination med kobicistat

Buprenorfin AUC: ↑35%

Buprenorfin Cmax: ↑66%

Buprenorfin Cmin: ↑12%


Naloxon AUC: ↓28%

Naloxon Cmax: ↓28%

Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av kobicistat.

Metadon, underhållsdos(atazanavir 400 mg QD)

Ingen signifikant effekt på metadonkoncentrationen observerades vid samtidig administrering med atazanavir. Med tanke på att kobicistat inte har visats ha någon signifikant effekt på metadonkoncentrationen, förväntas ingen interaktion om metadon administreras samtidigt med EVOTAZ.

Ingen dosjustering är nödvändig om metadon administreras samtidigt med EVOTAZ.

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION

PDE5-hämmare

Sildenafil

Samtidig administrering med EVOTAZ kan resultera i förhöjda koncentrationer av PDE5-hämmaren och en ökning av biverkningar associerade med PDE5-hämmare.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av atazanavir och kobicistat.

En säker och effektiv dos för sildenafil i kombination med EVOTAZ har inte fastställts vid behandling av pulmonell arteriell hypertension. Sildenafil är kontraindicerat för behandling av pulmonell arteriell hypertension (se Kontraindikationer).

LUGNANDE MEDEL

Midazolam

Triazolam

Midazolam och triazolam metaboliseras huvudsakligen via CYP3A4. Samtidig administrering med EVOTAZ kan orsaka en stor koncentrationsökning av dessa bensodiazepiner. Baserat på data från andra CYP3A4-hämmare förväntas plasmakoncentrationen av midazolam bli signifikant högre när midazolam administreras oralt. Data från samtidig användning av andra proteashämmare tyder på en möjlig 3- till 4-faldig ökning av midazolams plasmanivåer.

EVOTAZ bör inte administreras samtidigt med triazolam eller midazolam som ges oralt (se Kontraindikationer), medan försiktighet bör iakttas vid samtidig administrering av EVOTAZ och midazolam givet parenteralt. Om EVOTAZ administreras samtidigt med parenteralt midazolam bör det ske på en intensivvårds­avdelning (IVA) eller en liknande miljö som garanterar noggrann klinisk övervakning och lämplig medicinsk behandling vid eventuell andningsdepression och/eller förlängd sedering. Dosjustering för midazolam bör övervägas, speciellt om mer än en engångsdos av midazolam ges.

Buspiron

Klorazepat

Diazepam

Estazolam

Flurazepam

Zolpidem

Koncentrationerna av dessa lugnande läkemedel kan öka vid samtidig administering med EVOTAZ.


Interaktionsmekanismen är CYP3A4-hämning av kobicistat.

För dessa lugnande läkemedel kan dosreduktion krävas och monitorering av koncentrationerna rekommenderas (se Kontraindikationer).

GASTROINTESTINALA MOTILITETSMEDEL

Cisaprid

EVOTAZ ska inte användas i kombination med läkemedel som är substrat för CYP3A4 och har ett smalt terapeutiskt fönster.

Samtidig administrering av EVOTAZ och cisaprid är kontraindicerat (se Kontraindikationer)


Pediatrisk population

Interaktionsstudier har endast genomförts på vuxna.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:2.

Graviditet

Det finns begränsade från användning av EVOTAZ hos gravida kvinnor. Plasmanivåerna av kobicistat och följaktligen av atazanavir kan minska avsevärt under graviditeten. Djurstudier är otillräckliga med avseende på reproduktionstoxicitet (se Prekliniska uppgifter). Användningen av EVOTAZ ska endast övervägas under graviditet om den potentiella nyttan överväger den potentiella risken.


Atazanavir

En måttlig mängd data från gravida kvinnor (mellan 300-1 000 graviditeter) tyder inte på någon missbildningstoxicitet av atazanavir. Djurstudier tyder inte på reproduktionstoxikologiska effekter (se Prekliniska uppgifter).


Det är inte känt om atazanavir administrerat till modern under graviditeten kommer att förvärra fysiologisk hyperbilirubinemi och leda till kernikterus hos nyfödda och spädbarn. Under perioden före förlossningen bör ytterligare övervakning övervägas.


Kobicistat

Det finns begränsad klinisk data med kobicistat hos gravida kvinnor.


Djurstudier har inte visat några direkta eller indirekta skadliga effekter av kobicistat med avseende på reproduktionstoxicitet (se Prekliniska uppgifter).

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVb.

Atazanavir, en av de aktiva substanserna i EVOTAZ, har påvisats i bröstmjölk hos människa. Det är inte känt om kobicistat/metaboliter utsöndras i bröstmjölk hos människa. Djurstudier har visat att kobicistat/metaboliter utsöndras i mjölk. Med tanke på risken för hiv-överföring och risken för allvarliga biverkningar hos ammande barn ska kvinnor instrueras att inte amma om de behandlas med EVOTAZ.

Fertilitet

Effekten av EVOTAZ på human fertilitet har inte studerats. I en icke-klinisk fertilitets- och tidig embryonalutvecklingsstudie på råttor, påverkade atazanavir östruscykeln utan effekter på parning eller fertilitet (se Prekliniska uppgifter). Ingen data på kobicistats effekt på human fertilitet finns tillgänglig. Djurstudier tyder inte på skadliga effekter av kobicistat på fertilitet.

Trafik

EVOTAZ har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Patienter bör dock informeras att yrsel har rapporterats under behandling med kombinationer som innehåller atazanavir eller kobicistat (se Biverkningar).

Biverkningar

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Den totala säkerhetsprofilen för EVOTAZ baseras på tillgänglig data från kliniska studier genomförda med atazanavir, atazanavir boostrat med antingen kobicistat eller ritonavir samt data genererad efter marknadsintroduktionen.


Eftersom EVOTAZ innehåller atazanavir och kobicistat kan biverkningar relaterade till var och en av substanserna förväntas.


I den kliniska studien GS-US-216-0114, en fas 3, randomiserad, aktivt kontrollerad klinisk studie, i vilken 692 behandlingsnaiva patienter mottog minst en dos atazanavir boostrat med kobicistat (n = 344) eller atazanavir boostrat med ritonavir (n = 348) administrerat med andra antiretrovirala läkemedel, var de mest frekvent rapporterade biverkningarna i gruppen som fick atazanavir boostrat med kobicistat under 144 veckor relaterade till förhöjda bilirubinnivåer (se Tabell 2).


Av dessa 692 patienter, mottog 613 minst 48 veckors behandling (300 atazanavir med kobicistat och 314 atazanavir med ritonavir) och 496 minst 144 veckors behandling (250 atazanavir med kobicistat och 246 atazanavir med ritonavir).


I 2 kontrollerade kliniska studier med kombinationsbehandling med andra antiretrovirala läkemedel mottog 1 806 vuxna patienter atazanavir 400 mg en gång dagligen (1 151 patienter, 52 veckors medianduration och 152 veckors maxduration) eller atazanavir boostrat med ritonavir 100 mg en gång dagligen (655 patienter, 96 veckors medianduration och 108 veckors maxduration), de mest frekvent rapporterade biverkningarna var illamående, diarré och gulsot. I majoriteten av fallen, rapporterades gulsot inom några få dagar till några få månader efter insättandet av behandlingen (se Varningar och försiktighet).


Kronisk njursjukdom hos HIV-infekterade patienter som behandlats med atazanavir, med eller utan ritonavir, har rapporterats efter det att läkemedlet kommit ut på marknaden. En stor prospektiv observationsstudie har visat ett samband mellan en ökad förekomst av kronisk njursjukdom och kumulativ exponering för atazanavir/ritonavir-innehållande regimer hos HIV-infekterade patienter med en initialt normal eGFR. Detta samband observerades oberoende av exponering för tenofovirdisoproxil. Regelbunden övervakning av njurfunktionen hos patienter bör bibehållas under hela behandlingsperioden (se Varningar och försiktighet).


Biverkningstabell

Biverkningar listas efter organsystem och frekvens: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100 till <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000 till <1/100) och sällsynta (≥1/10 000 till 1/1 000). Inom varje frekvensgrupp anges biverkningar med minskande allvarlighetsgrad.


Tabell 2: Biverkningstabell

Organsystem

Frekvens

Biverkningar

Immunsystemet

mindre vanliga

överkänslighet

Metabolism och nutrition

vanliga

ökad aptit

mindre vanliga

viktnedgång, viktuppgång, anorexia

Psykiska störningar

vanliga

insomnia, onormala drömmar

mindre vanliga

depression, sömnsjukdom, disorientation, oro

Centrala och perifera nervsystemet

vanliga

huvudvärk, yrsel, somnolens, dysgeusi

mindre vanliga

perifer neuropati, synkopé, amnesi

Ögon

mycket vanliga

okulär gulsot

Hjärtat

mindre vanliga

torsades de pointesa

sällsynta

QTc-förlängninga, ödem, palpitation

Blodkärl

mindre vanliga

hypertension

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

mindre vanliga

dyspné

Magtarmkanalen

mycket vanliga

gulsot

vanliga

kräkningar, diarré, dyspepsi, magont, abdominal utspändhet, flatulens, muntorrhet

mindre vanliga

pankreatit, gastrit, aftös stomatit

Lever och gallvägar

mycket vanliga

gulsot

vanliga

hyperbilirubinemi

mindre vanliga

hepatit, kolelitiasisa, kolestasisa

sällsynta

hepatosplenomegali, kolecystita

Hud och subkutan vävnad

vanliga

utslag

mindre vanliga

pruritus, erythema multiformea,b, toxiska hudutslaga,b, läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symptom (DRESS) syndroma,b, angioödema, urtikaria, alopeci

sällsynta

Stevens-Johnson syndroma,b, vesikubullösa utslag, eksem, kärlutvidgning

Muskuloskeletala systemet och bindväv

mindre vanliga

myalgi, muskelatrofi, artralgi

sällsynta

myopati

Njurar och urinvägar

mindre vanliga

nefrolitiasisa, hematuri, proteinuri, pollakisuri, interstitiell nefrit, njursjukdoma

sällsynta

njursmärta

Reproduktionsorgan och bröstkörtel

mindre vanliga

gynekomasti

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

vanliga

trötthet

mindre vanliga

pyrexi, asteni, bröstsmärta, sjukdomskänsla

sällsynta

gångrubbning

a Dessa biverkningar identifierades efter det att läkemedlet kommit ut på marknaden, dock har frekvenserna uppskattats från en statistisk uträkning baserad på totala antalet patienter som behandlats med atazanavir (med eller utan ritonavir) i kontrollerade, randomiserade och andra tillgängliga kliniska prövningar (n=2 321).

b Se Beskrivning av utvalda biverkningar för ytterligare upplysningar.


Beskrivning av utvalda biverkningar


Immunreaktiveringssyndrom och autoimmuna sjukdomar: Hos hiv-infekterade patienter med svår immunbrist vid tidpunkten för insättande av antiretroviral kombinationsterapi, kan en inflammatorisk reaktion mot asymtomatiska eller kvarvarande opportunistiska infektioner uppstå. Autoimmuna tillstånd (som Graves sjukdom och autoimmun hepatit) har också rapporterats, dock har tid till tillslag varierat, och dessa händelser kan inträffa flera månader efter behandlingsstart (se Varningar och försiktighet).


Osteonekros: Fall av osteonekros har rapporterats, speciellt hos patienter med kända riskfaktorer, framskriden hiv-sjukdom eller långvarig exponering för antiretroviral kombinationsbehandling (CART). Frekvensen av detta är okänd (se Varningar och försiktighet).


Metabola parametrar: Viktökning och ökade nivåer av lipider och glukos i blodet kan förekomma under antiretroviral behandling (se Varningar och försiktighet).


Hudutslag och relaterade syndrom: Utslagen är vanligen milda till måttliga makulopapulösa hudutslag som uppträder inom de 3 första veckorna efter att behandling med atazanavir inletts.


Stevens-Johnson syndrom (SJS), erythema multiforme, toxiska hudutslag och DRESS syndrom (läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symtom) har rapporterats vid användning av atazanavir (se Varningar och försiktighet).


Nedsatt njurfunktion: Kobicistat, en substans i EVOTAZ, har visats sänka estimerat kreatininclearance på grund av hämning av tubulär sekretion av kreatinin. En ökning från baslinje i serumkreatinin enbart på grund av kobicistats hämmande effekt överskrider generellt inte 0,4 mg/dl.


I studie GS-US-216-0114, inträffade sänkningar i estimerat kreatininclearance tidigt i behandlingen med kobicistat, varefter de stabiliserades. Medelförändringen (± SD) i uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) enligt Cockcroft-Gault-metoden efter 144 veckors behandling var -15,1 ± 16,5 ml/min i gruppen som fick atazanavir boostrat med kobicistat plus emtricitabin och tenofovir DF (fast kombinationsbehandling) och -8,0 ± 16,8 ml/min i gruppen som fick atazanavir boostrat med ritonavir plus emtricitabin och tenofovir DF (fast kombinationsbehandling).


Effekter på levern: I studie GS-US-216-0114, under 144 veckors behandling, var hyperbilirubin (> 1 x ULN) vanligt: 97,7% i gruppen som fick atazanavir boostrat med kobicistat plus emtricitabin och tenofovir DF (fast kombinationsbehandling) och 97,4% i gruppen som fick atazanavir boostrat med ritonavir plus emtricitabin och tenofovir DF (fast kombinationsbehandling). Dock hade en högre andel av patienterna i gruppen som fick atazanavir boostrat med kobicistat ökat totalbilirubin > 2 x ULN, jämfört med gruppen som fick atazanavir boostrat med ritonavir (88,0% versus 80,9%). Andelen som avbröt studiemedicineringen på grund av bilirubin-relaterade biverkningar var låg och liknande för båda grupperna (4,9% i kobicistat-boostrade gruppen och 4,0% i ritonavir-boostrade gruppen). En ökning på > 3 x ULN i alaninaminotransferas eller aspartataminotransferas mättes hos 12,8% av patienterna i kobicistat-boostrade gruppen och 9,0% i den ritonavir-boostrade gruppen.


Avvikelser i laboratorievärden: Den vanligaste rapporterade avvikelsen i laboratorievärden hos patienter som gavs kombinationer innehållande atazanavir och en eller fler NRTI:er var förhöjt totalbilirubin huvudsakligen rapporterade som förhöjt indirekt [okonjugerat] bilirubin (87%, grad 1,2,3 eller 4). Förhöjning av totalbilirubin av grad 3 eller 4 noterades hos 37% ( 6% grad 4) . Bland behandlingserfarna patienter behandlade med atazanavir 300 mg en gång per dag med 100 mg ritonavir en gång per dag, med en medianduration av 95 veckor, hade 53% totalbilirubinstegring av grad 3-4. Bland behandlingsnaiva patienter behandlade med atazanavir 300 mg en gång per dag och med 100 mg ritonavir en gång per dag med en medianduration av 96 veckor, hade 48% totalbilirubinstegring av grad 3-4 (se Varningar och försiktighet).


Andra betydande kliniska avvikelser i laboratorievärden (grad 3 eller 4) som rapporterades för ≥ 2% av de patienter som fick kombinationer innehållande atazanavir och en eller flera NRTI:er inkluderade: förhöjt kreatinkinas (7%), förhöjt ALAT (5%), lågt antal neutrofiler (5%), förhöjt ASAT (3%) och förhöjt lipas (3%).


Två procent av patienterna behandlade med atazanavir uppvisade samtidig ALAT/ASAT-stegring av grad 3-4 och förhöjning av totalbilirubin av grad 3-4.


Pediatrisk population

I kliniska studierpediatriska patienter mellan 3 månader och < 18 års ålder var den genomsnittliga behandlingen med atazanvir 115 veckor. Säkerhetsprofilen i dessa studier var totalt sett jämförbara med vad som sågs hos vuxna. Asymtomatisk atrioventrikulär blockering av både första (23%) och andra graden (1%) rapporterades för pediatriska patienter. Den mest frekvent rapporterade avvikelsen i laboratorievärden hos pediatriska patienter som fått atazanavir var förhöjda värden total bilirubin (≥2,6 gånger ULN, grad 3-4), vilket återfanns hos 45% av patienterna.


Andra speciella populationer

Patienter med samtidig infektion med hepatit B- och/eller hepatit C-virus: Bland 1 151 patienter som fick atazanavir 400 mg en gång per dag, hade 177 patienter också samtidig kronisk hepatit B eller C-infektion och bland 655 patienter som fick atazanavir 300 mg en gång per dag med ritonavir 100 mg en gång per dag hade 97 patienter också kronisk hepatit B eller C-infektion. Patienter med annan samtidig infektion hade större sannolikhet att få förhöjningar av initiala levertransaminasnivåer än de utan kronisk viral hepatit. Inga skillnader i frekvensen av bilirubinförhöjningar observerades mellan dessa patienter och de utan viral hepatit. Frekvensen hepatit som uppkom under behandlingen eller transaminasförhöjningar hos patienter med annan samtidig infektion var jämförbar mellan atazanavir och jämförelsebehandlingarna (se Varningar och försiktighet).


Patienter med kronisk hepatit B- eller hepatit C-virus co-infektion: I GS-US-216-0114 var 3,6% av patienterna hepatit B-virus positiva och 5,3% var hepatit C-virus seropositiva. Patienter med betydande onormala leverfunktionsvärden hade generellt onormala baslinjetransaminaser (ASAT eller ALAT), underliggande kronisk eller akut hepatit B- eller C-infektion, samtidiga hepatotoxiska läkemedel (t.ex. isoniazid), eller en medicinsk historia av alkoholism eller alkoholmissbruk.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Erfarenhet av akut överdosering med EVOTAZ hos människa är begränsad.


Det finns ingen specifik antidot vid överdosering med EVOTAZ. Om överdos inträffar med EVOTAZ måste patienten övervakas för tecken på toxicitet. Behandlingen ska bestå av generella supportiva åtgärder inklusive monitorering av vitala livsfunktioner och EKG och även observeration av patientens kliniska status. Eftersom atazanavir och kobicistat i omfattande utsträckning metaboliseras i levern och är proteinbundet, medför dialys sannolikt inte någon signifikant utsöndring av detta läkemedel.

Farmakodynamik

Verkningsmekanism

EVOTAZ är en fast doskombinationsbehandling med det antivirala läkemedlet atazanavir boostrat av den farmakokinetiska förstärkaren kobicistat.


Atazanavir: Atazanavir är en azapeptid som hämmar hiv-1 proteas (PI). Substansen hämmar selektivt den virusspecifika bearbetningen av virala gag-polproteiner i hiv-1-infekterade celler och hindrar därmed bildande av mogna virioner och infektion av andra celler.


Kobicistat: Kobicistat är en selektiv, mekanismbaserad hämmare av cytokrom P450 av underfamiljen CYP3A. Hämning av CYP3A-medierad metabolism via kobicistat förstärker den systemiska exponeringen av CYP3A-substrat, t.ex. darunavir, där biotillgänglighet är begränsad och halveringstiden förkortad på grund av CYP3A-beroende metabolism.


Antiviral aktivitetin vitro


Atazanavir: Atazanavir uppvisar hämmande aktivitet mot hiv-1 (inklusive alla testade subtyper) och hiv-2 i cellodlingar.


Kobicistat: Kobicistat har ingen antiviral aktivitet.


Farmakodynamisk effekt


Effekt av kobicistat på atazanavirs farmakokinetik: Den antiretrovirala effekten av EVOTAZ kommer av atazanavir. Kobicistats funktion som farmakokinetisk förstärkare till atazanavir har visats i farmakokinetiska studier. I dessa farmakokinetiska studier, var exponeringen för atazanavir 300 mg med kobicistat 150 mg likvärdig med vad som observerats vid boostring med ritonavir 100 mg. EVOTAZ är bioekvivalent med atazanavir 300 mg en gång dagligen i kombination med kobicistat 150 mg en gång dagligen administrerade tillsammans som enskilda produkter (se Farmakokinetik).


Klinisk effekt och säkerhet


För behandlingsnaiva hiv-1-infekterade patienter: Säkerhet och effekt för atazanavir med kobicistat för hiv-1-infekterade patienter utvärderades i den randomiserade, dubbelblinda, aktivt kontrollerade kliniska fas 3-studien GS-US-216-0114 med hiv-1-infekterade patienter med uppskattad kreatininclearance vid baseline på över 70 ml/min, som var behandlingsnaiva (n = 692).


Patienterna randomiserades 1:1 till att få antingen atazanavir 300 mg med kobicistat 150 mg en gång dagligen eller atazanavir 300 mg med ritonavir 100 mg en gång dagligen, båda administrerades med en fast bakgrundsregim som innehöll tenofovir DF 300 mg och emtricitabin 200 mg, administrerat som en fast doskombinationstablett. Randomiseringen stratifierades genom screening av hiv-1-RNA-nivåer (≤ 100 000 kopior/ml eller > 100 000 kopior/ml). Virologiskt svar utvärderades i båda behandlingsarmarna och virologiskt svar definierades som uppnådd odetekterbar virusmängd (< 50 hiv-1-RNA-kopior/ml). Virusen var känsliga för atazanavir, emtricitabin och tenofovir DF vid baseline.


De demografiska och baslinjekarakteristika var liknande mellan atazanavir med kobicistat och atazanavir med ritonavir grupperna. Medianåldern för patienterna var 36 år (intervall: 19-70). Medianbaslinjeplasman hiv-1-RNA var 4,81 log10 kopior / ml (intervall: 3,21-6,44). Medianbaslinje CD4 + antal celler var 352 celler/mm3 (intervall: 1-1455) och 16,9% hade CD4 + antal celler ≤200 celler/mm3. Andelen patienter med virusbelastning vid baslinjen > 100 000 kopior/ml var 39,7%. Behandlingsutfall vid vecka 48 och 144 för studien GS-US-216-0114 presenteras i Tabell 3.


Tabell 3: Virologiskt utfall av randomiserad behandling i studien GS-US-216-0114 vid vecka 48a och 144b

Vecka 48

Vecka 144

 

Atazanavir med kobicistatf

(n=344)

Atazanavir med ritonavirf

(n = 348)

Atazanavir med kobicistatf

(n=344)

Atazanavir med ritonavirf

(n = 348)

Virologiskt lyckade

hiv-1-RNA < 50 kopior/ml

85%

87%

72%

74%

Behandlingsskillnad

-2,2% (95% CI = -74%, 3,0%)

-2,1% (95% CI = -8,7%, 4,5%)

Virologiskt misslyckade

6%

4%

8%

5%

Ingen virologisk data i vecka 48 eller vecka 144-fönstret

9%

9%

20%

21%

Avbröt studien i förtid på grund av biverkningar eller dödd

6%

7%

11%

11%

Avbröt studien på grund av andra orsaker och sista tillgängliga hiv-1-RNA < 50 kopior/mle

3%

2%

8%

10%

Saknade data under fönstret men står på studiebehandling

0%

0%

< 1%

< 1%

a Vecka 48-fönstret är mellan dag 309 och 378 (inklusive)

b Vecka 144-fönstret är mellan dag 967 och 1 050 (inklusive)

c Inkluderar patienter som hade ≥ 50 kopior/ml i vecka 48- eller 144-fönstren, patienter som avbröt på grund av bristande eller utebliven effekt, patienter som avbröt av andra orsaker än biverkningar, död eller bristande eller utebliven effekt och vid tidpunkten för avbrytandet hade viralt värde på ≥ 50 kopior/ml.

d Inkluderar patienter som avbröt på grund av biverkningar eller död vid någon tidpunkt från dag 1 till och med tidsfönstret om detta inte resulterade i någon virologisk data på behandling under det specifika fönstret.

e Inkluderar patienter som avbröt på grund av andra orsaker än biverkningar, död, bristande eller utebliven effekt, t ex tillbakadraget samtycke, saknad vid uppföljning.

f Plus bakgrundsbehandling med emtricitabin 200 mg och tenofovir DF 300 mg fast doskombination.


Atazanavir med kobicistat och emtricitabin och tenofovir DF fast doskombination var non-inferior i att uppnå hiv-1-RNA < 50 kopior/ml i jämförelse med atazanavir med ritonavir och tenofovir DF fast doskombination.


I studien GS-US-216-0114 var medelökningen från baseline i CD4+ cellantal vid veckorna 48 och 144, 213 och 310 celler/mm3 för patienter som fick atazanavir boostrat med kobicistat respektive 219 och 332 celler/mm3 för patienter som fick atazanavir boostrat med ritonavir.


Resistens

Resistensprofilen för EVOTAZ styrs av atazanavir. Kobicistat selekterar inte några hiv-resistensmutationer på grund av dess avsaknad av antiviral aktivitet.


Atazanavir: I kliniska prövningar med antiretroviralt behandlingsnaiva patienter som behandlades med icke- boostrat atazanavir är I50L-substitution, ibland i kombination med förändring av A71V, den kännetecknande resistenssubstitutionen för atazanavir. Resistens mot atazanavir var 3,5- till 29-faldig utan bevis på fenotypisk korsresistens mot andra PI (proteashämmare). För ytterligare information se produktresumén för REYATAZ.


Atazanavir med kobicistat: Begränsad data finns tillgänglig kring resistensutvecklingen av atazanavir boostrat med kobicistat.


I en analys av patienter som misslyckades med behandling som fick 300 mg atazanavir tillsammans med 150 mg kobicistat i studien GS-US-216-0114 under 144 veckor, fanns utvärderingsbar genotypisk data från parade baslinje- och misslyckade behandlings-isolat för alla 21 virologiska misslyckanden i denna grupp (6%, 21/344). Av de 21 patienterna, utvecklade 3 den emtricitabin-relaterade resistenssubstitutionen M184V. Ingen patient utvecklade den tenofovir-relaterade resistensubstitutionen K65R eller K70E eller någon annan primär resistenssubstitution relaterad till proteashämmare. I gruppen som gick atazanavir 300 mg tillsammans med ritonavir 100 mg, fanns utvärderbar genotypisk data tillgänglig för alla 19 virologiska misslyckanden (5%, 19/348). Av de 19 patienterna, utvecklade 1 den emtricitabin-relaterade resistenssubstitutionen M184V, utan tenofovir- eller proteashämmar-relaterade resistenssubstitutioner.


Pediatrisk population

Europeiska läkemedelsmyndigheten har beviljat undantag från kravet att skicka in studieresultat för EVOTAZ för behandling av hiv-1-infektion (se Dosering för information om pediatrisk användning).

Farmakokinetik

En tablett EVOTAZ är bioekvivalent med en atazanavir-kapsel (300 mg) plus en kobicistat-tablett (150 mg) efter administrering av en dos med en lätt måltid hos friska frivilliga (n = 62).


Följande information reflekterar de farmakokinetiska egenskaperna för atazanavir i kombination med kobicistat eller substanserna i EVOTAZ var för sig.


Absorption

I en studie där hiv-infekterade patienter (n = 22) instruerades att ta atazanavir 300 mg med kobicistat 150 mg en gång dagligen med mat, var värdena vid steady-state för atazanavir Cmax, AUCtau och Ctau (medel ± SD) 3,9 ± 1,9 μg/ml, 46,1 ± 26,2 μg•hr/ml och 0,80 ± 0,72 μg/ml, respektive. Värdena vid steady-state för kobicistats Cmax, AUCtau och Ctau (medel ± SD) var 1,5 ± 0,5 μg/ml, 11,1 ± 4,5 μg•hr/ml och 0,05 ± 0,07 μg/ml, respektive (n = 22).


Effekt av mat: Administrering av en engångsdos av EVOTAZ tillsammans med en lätt måltid (336 kcal, 5,1 g fett, 9,3 g protein) resulterade i en 42%-ig ökning av Cmax för atazanavir, en 28%-ig ökning i AUC för atazanavir, en 31%-ig ökning av Cmax för kobicistat och en 24%-ig ökning i AUC för kobicistat, jämfört med i fastande tillstånd. Administrering av en engångsdos av EVOTAZ tillsammans med en fettrik måltid (1 038 kcal, 59 g fat, 37 g protein) resulterade i en 14%-ig minskning i Cmax för atazanavir utan förändring i AUC för atazanvir eller kobicistat-exponeringen (Cmax, AUC), jämfört med i fastande tillstånd. 24-timmarskoncentrationen av atazanavir efter en fettrik måltid ökade med nästan 23% på grund av förlängd absorption; medianen på Tmax ökade från 2,0 till 3,5 timmar. Cmax och AUC minskade med 36% och 25% efter en fettrik måltid i jämförelse med en respektive lättare måltid; dock var 24 timmars atazanavir koncentrationen liknande när EVOTAZ gavs tillsammans med en lätt måltid och en fettrik måltid. För att förstärka biotillgängligheten ska EVOTAZ tas tillsammans med mat.


Distribution


Atazanavir: Atazanavir var till cirka 86% bundet till humanserumproteiner över ett koncentrationsintervall på 100 till 1 0000 ng/ml. Atazanavir binds till både alfa-1-syraglykoprotein (AAG) och albumin i liknande omfattning (89% respektive 86% vid 1 000 ng/ml). I en studie med upprepad dosering till hiv-infekterade patienter som fick 400 mg atazanavir en gång per dag med en lätt måltid i 12 veckor, kunde atazanavir detekteras i cerebrospinalvätska och semen.


Kobicistat: Kobicistat är till 97-98% bundet till humanplasmaproteiner och medelvärdet på ration "plasma till blod"-koncentrationen var 2.


Metabolism


Atazanavir: Studier på människa och in vitro-studier med humanlevermikrosomer har visat att atazanavir huvudsaklingen metaboliseras av CYP3A4 isozym till oxygenerade metaboliter. Metaboliterna utsöndras sedan i gallan som antingen fria eller glukuroniderade metaboliter. Andra mindre metabolismvägar består av N-dealkylering och hydrolys. Två atazanavirmetaboliter har karakteriserats i plasma i relativt låga koncentrationer. Ingendera av metaboliterna uppvisade in vitro antiviral aktivitet.


Kobicistat: Kobicistat metaboliseras via CYP3A (huvudsak)- och CYP2D6 (mindre grad)-medierad oxidation och genomgår inte glukuronidering. Efter oral administrering av [14C]kobicistat, var 99% av den cirkulerande radioaktiviteten i plasma oförändrad kobicistat. Låga nivåer av metaboliter observeras i urin och feces och bidrar inte till den CYP3A-hämmande aktiviteten av kobicistat.


Eliminering


Atazanavir: Efter en engångsdos på 400 mg av 14C-atazanavir, återfanns 79% respektive 13% av den totala radioaktiviteten i avföring respektive urin. Oförändrat läkemedel bidrog med cirka 20% respektive 7% av den administrerade dosen i avföring respektive urin. Genomsnittlig utsöndring i urin av oförändrat läkemedel var 7% efter 2 veckors dosering med 800 mg en gång per dag. Hos hiv-infekterade vuxna patienter (n= 33, kombinerade studier) var den genomsnittliga halveringstiden inom doseringsintervallet för atazanavir 12 timmar vid steady state efter en dos på 300 mg en gång per dag med ritonavir 100 mg en gång per dag intaget samtidigt med en lätt måltid.


Kobicistat: Efter oral administrering av [14C]kobicistat, återfanns 86% respektive 8,2% av dosen i feces respektive i urinen. Median terminal halveringstid i plasma av kobicistat efter administrering är cirka 3-4 timmar.


Linjäritet/icke-linjäritet


Atazanavir: Atazanavir uppvisar icke-linjär farmakokinetik med större än dos-proportionella ökningar i AUC- och Cmax-värden över doseringsintervallet på 200 mg till 800 mg en gång dagligen.


Kobicistat: Exponeringen för kobicistat är icke-linjär och större än dos-proportionella över doseringsintervallet på 50 mg till 400 mg, vilket stämmer för en mekanism-baserad CYP3A-hämmare.


Speciella populationer


Nedsatt njurfunktion

Atazanavir: Hos friska personer var elimination via njurarna av oförändrat atazanavir cirka 7% av den administrerade dosen. Det finns inga farmakokinetiska data tillgängliga för atazanavir med kobicistat hos patienter med njurinsufficiens. Atazanavir har studerats hos vuxna patienter med svårt nedsatt njurfunktion (n=20), inkluderande de patienter som får hemodialys, vid multipla doser om 400 mg en gång dagligen. Trots att denna prövning har vissa begränsningar (t.ex. har koncentrationer av obundet läkemedel inte studerats), visar resultaten att atazanavirs farmakokinetiska parametrar minskade med 30% till 50% hos patienter som får hemodialys i jämförelse med patienter med normal njurfunktion. Mekanismen för denna nedgång är okänd. (Se Dosering och Varningar och försiktighet).


Kobicistat: En studie på kobicistats farmakokinetik utfördes med icke-hiv-1-infekterade patienter med allvarlig njurfunktionsnedsättning (uppskattad kreatininclearance under 30 ml/min). Inga betydelsefulla skillnader observerades i farmakokinetiken för kobicistat mellan patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion och friska frivilliga, överensstämmande med den låga grad av renal clearance av kobicistat.


Nedsatt leverfunktion

Atazanavir: Atazanavir metaboliseras och elimineras primärt av levern. Effekterna av nedsatt leverfunktion på farmakokinetiken för atazanavir givet med kobicistat har inte studerats. Koncentrationerna av atazanavir givet med kobicistat väntas öka hos patienter med nedsatt leverfunktion (se Dosering och Varningar och försiktighet).


Kobicistat: Kobicistat metaboliseras och elimineras primärt av levern. En studie på kobicistats farmakokinetik utfördes med icke-hiv-1-infekterade patienter med måttlig leverfunktionsnedsättning (Child Pugh klass B). Inga kliniskt relevanta skillnader observerades i farmakokinetiken för kobicistat mellan patienter med måttligt nedsatt leverfunktion och friska frivilliga. Effekten av allvarlig leverfunktionsnedsättning (Child Pugh klass C) på kobicistats farmakokinetik har inte studerats.


Äldre: Farmakokinetiken för atazanavir och kobicistat, enskilt eller i kombination, har inte utvärderats hos äldre (65 år eller äldre).


Pediatrisk population: Ingen data finns tillgänglig på farmakokinetiken för atazanavir och kobicistat i kombination hos pediatriska patienter.


Kön: Inga kliniskt relevanta farmakokinetiska skillnader baserat på kön har identifierats för atazanavir eller kobicistat.


Ras: Inga kliniskt relevanta farmakokinetiska skillnader baserat på etnicitet har identifierats för atazanavir eller kobicistat.

Prekliniska uppgifter

I en 3 månader lång toxicitetsstudie med oralt atazanavir och kobicistat i kombination hos råttor, upptäcktes oförväntade toxikologiska interaktioner eftersom inga additativa eller synergistiska toxiciteter observerades. I jämförelse med deras enskilda profiler kan alla fynd kopplas till antingen atazanavir eller kobicistat.


I en ex vivo farmakologisk studie på kanin, exponerades isolerade hjärtan för atazanavir, kobicistat eller atazanavir och kobicistat i kombination. Var enskild substans gav upphov till effekter på vänster ventrikulärkontraktilitet och PR-prolongering vid koncentrationer minst 35-faldigt högre än fria atazanavir- och kobicistat-koncentrationer vid Cmax av den rekommenderade humana doseringen (RHD). Vid administrering i kombination, observerades inga tydliga additativa eller synergistiska kardiovaskulära effekter vid atazanavir- och kobicistat-koncentrationer minst 2-faldigt högre än fria atazanavir- och kobicistat-koncentrationer vid Cmax av den rekommenderade humana doseringen (RHD).


Följande information reflekterar de prekliniska säkerhetsresultaten för respektive aktiv substans i EVOTAZ.


Atazanavir

I toxicitetsstudier med upprepade doser, genomförda på mus, råtta och hund var atazanavirrelaterade fynd i allmänhet begränsade till levern och inkluderade vanligen minimal till lätt förhöjning i serumbilirubin och leverenzymer, hepatocellulär vakuolisering och hypertrofi och endast hos mus (honor) noterades singelcellsnekros i lever. Systemisk exponering för atazanavir hos mus (hanar), råtta och hund vid doser associerade med leverförändringar var åtminstone lika med värden observerade hos människor som givits 400 mg en gång per dag. Hos mus (honor) var atazanavirexponeringen vid den dos som gav singelcellsnekros 12 gånger exponeringen hos människor som ges 400 mg en gång per dag. Serumkolesterol och glukos var minimalt till lätt förhöjt hos råtta, men inte hos mus eller hund.


Under in vitro-studier, hämmades den klonade humana hjärtkaliumkanalen, hERG, med 15% vid en atazanavirkoncentration (30 μM) motsvarande 30 gånger den fria läkemedelskoncentrationen vid Cmax i människa. Liknande atazanavirkoncentrationer ökade aktionspotentialens duration (APD90) med 13% i en Purkinjetrådsstudie på kanin. Elektrokardiografiska förändringar (sinus brakykardi, förlängning av PR-intervallet, förlängning av QT-intervallet och förlängning av QRS-komplexet) observerades endast i en initial 2-veckors toxicitetsstudie med oral tillförsel utförd på hund. Påföljande 9-månaders orala toxicitetsstudier på hundar visade inga substansrelaterade elektrokardiografiska förändringar. Den kliniska relevansen av dessa prekliniska data är okänd. Potentiella effekter på hjärtat hos människa med denna produkt kan inte uteslutas (se Varningar och försiktighet och Biverkningar). Risken för PR-förlängning bör beaktas i händelse av överdosering (se Överdosering).


I en studie på råtta med avseende på fertilitet och tidig fosterutveckling, påverkade atazanavir östruscykeln utan några effekter på parning eller fertilitet. Inga teratogena effekter observerades hos råtta eller kanin vid doser som var toxiska för moderdjuret. Hos dräktiga kaniner observerades synliga skador i mage och tarmar i döda eller döende honor vid doser, givna till modern, som var 2 till 4 gånger den högsta dosen som administrerades i den definitiva embryoutvecklingsstudien. Vid bedömning av pre- och postnatal utveckling på råtta sågs en övergående minskning av kroppsvikten hos avkomman vid en för modern toxisk dos av atazanavir. Systemisk exponering för atazanavir vid doser som resulterade i toxicitet för modern var åtminstone lika med eller en aning högre än den som observerades hos människor som fått 400 mg en gång per dag.


Atazanavir var negativt i en Ames "reverse-mutation"-test men inducerade kromosomala avvikelser in vitro både i frånvaro och närvaro av metabolisk aktivering. I in vivo-studier på råttor inducerade atazanavir inte mikrokärnor i benmärg, DNA-skada i duodenum ("comet"-test), eller "unscheduled DNA repair" i levern vid plasma- och vävnadskoncentrationer överstigande de som var klastogena in vitro.


I långtidskarcinogenicitetsstudier med atazanavir på mus och råtta syntes en ökad förekomst av benigna leveradenom endast hos mus av honkön. Den ökade förekomsten av benigna leveradenom hos mus av honkön var troligen sekundär till cytotoxiska leverförändringar manifesterade som singelcellsnekros och anses inte ha någon relevans för människa vid avsedd terapeutisk exponering. Det förekom inga tumorogena fynd hos mus av honkön eller hos råttor.


Atazanavir ökade grumligheten i bovina hornhinnor i en in vitro okulär irritationsstudie, vilket kan tolkas som att substansen kan vara irriterande vid direktkontakt med ögat.


Kobicistat

Icke-klinisk data tyder inte på några risker för människa baserat på konventionella toxicitetsstudier med upprepade doser, genotoxicitet och reproduktions- och utvecklingstoxicitetsstudier. Inga teratogena effekter sågs i utvecklingstoxicitetsstudier på råtta och kanin. Hos råtta inträffade förändringar i benbildning i ryggraden och sternebra hos foster vid en dos som gav signifikant maternell toxicitet.


Ex vivo-studier på kanin och in vivo-studier på hund antyder att kobicistat har en låg potential för QT-prolongering och kan förlänga PR-intervallet något och minska vänster ventrikelfunktion vid medelkoncentrationer minst 10-faldigt högre än human exponering vid den rekommenderade dosen på 150 mg dagligen.


En långtids-karcinogenicitetsstudie med kobicistat på råtta visade tumörgenererande risk specifikt för denna art som inte anses relevant för människa. En långtids-karcinogenicitetsstudie på möss visade inte någon karcinogenrisk.

Innehåll

Varje filmdragerad tablett innehåller atazanavirsulfat motsvarande 300 mg atazanavir och 150 mg kobicistat, mikrokristallin cellulosa (E460(i)), kroskarmellos­natrium (E468), natriumstärkelseglykolat, krospovidon (E1202)

stearinsyra (E570), magnesiumstearat (E470b), hydroxypropylcellulosa (E463), silikondioxid (E551), hypromellosa (hydroxypropylmetylcellulosa, E464), titaniumdioxid (E171), talk (E553b), triacetin (E1518) och röd järnoxid (E172).

Hållbarhet, förvaring och hantering

Förvaras vid högst 30 ºC.


Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.

Förpackningsinformation

Filmdragerad tablett 300 mg/150 mg Rosa, oval, bikonvex, filmdragerad tablett, 19 mm x 10,4 mm, präglad med "3641" på ena sidan och plan på den andra sidan.
30 tablett(er) burk, 4435:31, F

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av