Gå till mobil.fass.se
Vi gör om Fass. Läs mer här.

Ordförklaringar
Textstorlek
FAQ
Söktips

Allmänhet
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Antibiotikaresistens
> Tillgång till läkemedel
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till patienter
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
> Nu gör vi om Fass
Stäng
Vårdpersonal
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Tillgång till läkemedel
> Antibiotikaresistens
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till vårdpersonal
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Skyddsinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
> Nu gör vi om Fass
Stäng
Djurläkemedel
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Vad är antidoter?
> Rapportera biverkningar
> Antibiotikaresistens
> Djurläkemedel i EU/EES
> Tillgång till läkemedel
> Länkar

Information på Fass

> Tips för användning
> Coronavirus

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nu gör vi om Fass
Stäng

Sök efter läkemedel

Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Företaget deltar inte i Fass, därför finns endast begränsad information om läkemedlet.

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Depakine Retard

(Parallellimporterat)

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2021-01-26

Orifarm AB

Depottablett 300 mg

Bild saknas

Inga avvikelser.

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

MT nummer 49895
Läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet.
Parallellimporteras från Österrike

MT nummer 49905
Läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet.
Parallellimporteras från Bulgarien

MT nummer 49907
Läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet.
Parallellimporteras från Rumänien

MT nummer 52949
Läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet.
Parallellimporteras från Ungern

MT nummer 66898
Inga avvikelser
Parallellimporteras från Slovenien

Visa information om det parallellimporterade läkemedlet

Aktiv substans:

Valproinsyra

ATC-kod: N03AG01

Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel

Läkemedel från Orifarm AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Vad är viktig säkerhetsinformation?

Säkerhetsinformation till hälso- och sjukvården - DHPC

DHPC (Direct Healthcare Professional Communication) är ett sätt för Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen att nå ut till hälso- och sjukvårdspersonal med ny, viktig säkerhetsinformation om läkemedel.

Vad är DHPC?

DHPC innehåller rekommendationer riktade till hälso- och sjukvårdspersonal om hur de bör anpassa exempelvis ordination och uppföljning för ett visst läkemedel för att minimera riskerna med användningen. DHPC innehåller uppgifter som är av väsentlig betydelse för att behandlingen ska kunna utföras på ett ändamålsenligt sätt. DHPC kan innehålla nya uppgifter om exempelvis allvarliga biverkningar, att användningen av ett läkemedel bör begränsas till en viss patientgrupp, att vissa undersökningssteg behöver genomföras inför insättning av läkemedlet eller i vissa, särskilda fall, uppgifter om att tillgängligheten av ett läkemedel är försämrad under en period.

Se informationsfilm om DHPC och annan viktig säkerhetsinformation >>

Informationsblad Vad är DHPC? >>

Hur utarbetas DHPC?

DHPC utarbetas av läkemedelsföretagen i samråd med den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och/eller Läkemedelsverket.

För detaljerad information om DHPC, läs dokumentation på Läkemedelsverkets webbplats.

Publiceringsdatum: 2023-11-07

Vad är viktig säkerhetsinformation?

2024-02-19: Viktig säkerhetsinformation

Valproatinnehållande läkemedel: nya åtgärder avseende den potentiella risken för neuropsykiatrisk funktionsnedsättning hos barn vars pappor behandlats med valproat inom tre månader före befruktningen

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Utbildningsmaterial
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Stöd för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

preglabel

breastFeedingClasslabel

environmentlabel

benefitinfolabel

Publiceringsdatum: 2013-01-01

parallellinfolabel

Fass-text

Fass-text saknas.

Om Läkemedel
Information på Fass
Tjänster på Fass
Om Fass

Fass | Telefon 08-462 37 00 | E-post info@fass.se | Version: 20241219.1129-702ce8a

Användning av kakor på Fass.se

Nödvändiga kakor

Användarvänlighetskakor PÅ AV

Statistikkakor PÅ AV

Användarvänlighetskakor
PÅ AV

Statistikkakor
PÅ AV