Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för att lindra symtom vid återkommande lindriga nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor, såsom miktionssveda och/eller ökad miktionsfrekvens. Används sedan läkare konstaterat att annan allvarlig sjukdom inte föreligger.

Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

• Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

• Njursjukdomar.

Dosering

Kvinnor (vuxna och äldre)

2 dragerade tabletter 3 gånger dagligen.

Barn och ungdomar

Uvicur rekommenderas ej till barn och ungdomar under 18 år (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Män

Användning hos män rekommenderas inte (se avsnitt Varningar och försiktighet Varningar och försiktighet).

Behandlingstid

Uvicur bör inte tas längre än 1 vecka. Om symtomen inte avtar efter 4 dagar eller förvärras under användningen av Uvicur, bör läkare eller annan sjukvårdspersonal kontaktas.

Administreringssätt

För oral användning. De dragerade tabletterna tas med tillräcklig mängd vätska.

Uvicur rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år och inte till män, eftersom urinvägssymtom i dessa patientgrupper kräver medicinsk rådgivning.

Patienten ska uppmanas att kontakta sjukvården om besvär eller symtom så som feber, dysuri, krampartad smärta i urinvägarna eller blod i urinen inträffar under användning av Uvicur.

Användning av Uvicur kan orsaka en grön-/brunfärgning av urinen.

Uvicur innehåller laktos. Patienter med sällsynta, ärftliga tillstånd som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption bör inte använda detta läkemedel.

Inga interaktionsstudier har utförts.

Säkerheten under graviditet och amning har inte fastställts.

I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Uvicur under graviditet och amning.

Säkerheten under graviditet och amning har inte fastställts.

I brist på tillräckliga data rekommenderas inte användning av Uvicur under graviditet och amning.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Uvicur har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Allergiska reaktioner (t.ex. klåda) och mag-tarmbesvär (t ex illamående, kräkningar och buksmärta) har rapporterats. Frekvensen är inte känd

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Inga fall av överdosering har rapporterats.

-

-

Inga mutagena effekter av Uvicur har iakttagits i Ames test (med och utan metabolisk aktivering.

Studier avseende reproduktionstoxicitet och karcinogenicitet har inte utförts.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

1 dragerad tablett innehåller:

265 mg torrt extrakt från Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng (mjölon), folium, motsvarande 62,3 – 77,7 mg hydrokinonderivat, beräknat som vattenfri arbutin. Vid tillverkning av en tablett åtgår ca 1,2 g torkade blad.

Extraktionsmedel: Etanol 60 % (v/v).

Hjälpämne med känd effekt:

laktosmonohydrat 60 mg

Förteckning över hjälpämnen

Cellulosa, mikrokristallin

Laktosmonohydrat

Hypromellos

Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri

Magnesiumstearat

Makrogol

Titandioxid (E171)

O-laquer green (färgblandning innehållande hydratiserad aluminiumoxid, kinolingult (E104) och indigokarmin (E132))

Långkedjiga partiella glycerider

Ej relevant

Hållbarhet

3 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25 °C.

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar

Dragerad tablett

Avlång, ljus-grön dragerad tablett.